王菊芳 中國國際廣播電臺
美國食品和藥品管理局(FDA)官員13日警告說,著名的抗流感藥物“達(dá)菲”可能會在,特別是兒童中引起精神狂亂和幻覺等嚴(yán)重的副作用,甚至造成死亡。
該局因此提議對美國境內(nèi)的達(dá)菲的說明書進(jìn)行修改,并建議醫(yī)生和父母們仔細(xì)閱讀說明書,并對服藥后的患者進(jìn)行密切觀察。
10月發(fā)生百起病例
美國食品和藥品管理局的建議是在世界上出現(xiàn)100多起與達(dá)菲有關(guān)的新病例后做出的。自去年8月29日至今年7月6日間,全世界一共報告了103起與達(dá)菲有關(guān)的病例,其中包括3起死亡事件。而且,些病例與兒童有關(guān)。
統(tǒng)計數(shù)據(jù)還表明,在過去幾年中,與達(dá)菲有關(guān)的病例正在迅速增加。自達(dá)菲1999年獲準(zhǔn)生產(chǎn)到2005年9月,在全球范圍內(nèi)總共只記錄了126起與精神錯亂等副作用相關(guān)的病例。
據(jù)報道,以上這些病例主要發(fā)生在日本,這可能是因為日本是達(dá)菲使用最頻繁的國家。據(jù)美國食品和藥品管理局的統(tǒng)計,在2001年至2005年間,日本醫(yī)生總共開了2450萬次達(dá)菲,而同期美國醫(yī)生開達(dá)菲的次數(shù)為650萬次。
美建議修改說明書
美國食品和藥品管理局的文件顯示,該局仍不能確定過去10個月中發(fā)生的這100多起與達(dá)菲有關(guān)的新病例,是否真是由達(dá)菲引起,因為感冒病毒本身也可引起這些癥狀,或者是二者兼而有之。但鑒于這些病例的性質(zhì)和數(shù)量,再加上醫(yī)生們大多認(rèn)定達(dá)菲是“罪魁禍?zhǔn)住保虼?,食藥局不能排除達(dá)菲是引起患者服藥后出現(xiàn)精神錯亂等異常癥狀的原因。
在建議對美國市場上達(dá)菲的說明書進(jìn)行修改的同時,衛(wèi)生部門)否定了其中6例與達(dá)菲副作用直接相關(guān)———在12例已查明和1例未查明的案例中,根據(jù)主治醫(yī)生或研究者的確診,有5例由流感,1例由肺炎導(dǎo)致死亡。
厚生勞動省的調(diào)查結(jié)果顯示,2002年12月,一名3歲男孩在第一次用藥后2小時,處于熟睡狀態(tài)下停止了呼吸,等父母發(fā)現(xiàn)時為時已晚。2004年2月,岐阜縣一名17歲的男高中生被診斷為流感并服用“達(dá)菲”膠囊后,從家里跑到車道上被卡車撞死。2005年2月,一名2歲的男孩在第一次服藥一個半小時后,強(qiáng)烈地感到頭痛,隨后在睡著后一個半小時突然死亡。同月,愛知縣一名14歲男中學(xué)生服用“達(dá)菲”后,從9層公寓跳下摔死。
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