隨著近年來(lái)對(duì)糖尿病流行病學(xué)、病因?qū)W、發(fā)病機(jī)制及臨床研究的不斷深入和進(jìn)展,1996年12月9日至13日在英國(guó)召開(kāi)了WHO糖尿病及其并發(fā)癥診斷標(biāo)準(zhǔn)及分型咨詢委員會(huì)議,會(huì)議仔細(xì)考慮了1979年NDDG[1]、1980年和1985年WHO提出的診斷和分型法的合理性,結(jié)合過(guò)去17年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn),對(duì)糖尿病的診斷和分型作出初步建議。
新的糖尿病分型基于病因而不是根據(jù)其臨床表現(xiàn),更加科學(xué)合理。主要分為如下四大類(lèi)型:
1型糖尿病[3,7,8]胰島β細(xì)胞破壞導(dǎo)致胰島素絕對(duì)缺乏。分為自身免疫性(包括急性發(fā)病及緩慢發(fā)?。┖吞匕l(fā)性(1型特發(fā)性糖尿病,占少數(shù),病因不明,體內(nèi)缺乏胰島β細(xì)胞自身免疫的證據(jù),具強(qiáng)烈遺傳傾向)。進(jìn)一步肯定“成人隱匿性自身免疫性糖尿?。╨atentautoimmune diabetes in adults,LADA)”應(yīng)屬于1型糖尿病的亞型,其特點(diǎn)為:①起病年齡大于15歲的任何年齡段,發(fā)病半年內(nèi)不依賴胰島素,無(wú)酮癥發(fā)生;②發(fā)病時(shí)多為非肥胖;③體內(nèi)胰島β細(xì)胞抗體(ICA、GAD和胰島素自身抗體等)常持續(xù)陽(yáng)性;④具有1型糖尿病的易感基因(如HLA-DR3、HLA-DR4、BW54及DQ-131-57-Non-Asp等);⑤常伴有甲狀腺和胃壁細(xì)胞等器官特異性抗體陽(yáng)性。LADA一經(jīng)診斷應(yīng)早期采用胰島素治療以保護(hù)殘存的β細(xì)胞。歐美人資料報(bào)告LADA約占2型糖尿病10%-15%,在非肥胖的2型糖尿病患者中有報(bào)道高達(dá)50%;國(guó)仙有文獻(xiàn)報(bào)告-2型糖尿病患者GAD-Ab的陽(yáng)性率達(dá)14.2%
2型糖尿病[3,9,10]胰島素抵抗為主伴胰島素分泌不足,或胰島素分泌不足為主伴或不伴胰島素抵抗。約占所有糖尿病患者的90%以上,其病因不明,現(xiàn)認(rèn)為由多基因遺傳和環(huán)境因素(主要為運(yùn)動(dòng)不足和能量相對(duì)過(guò)剩)共同促發(fā),種族、家族史、肥胖(尤其是腹型肥胖)、高脂血癥和糖耐量減退是其危險(xiǎn)因素,對(duì)上述人群應(yīng)加強(qiáng)血糖監(jiān)測(cè)。
特異性糖尿病它包括一系列病因比較明確或繼發(fā)性的糖尿病,主要有以下幾類(lèi)[3]:
1.胰島β細(xì)胞功能基因異常:主要包括年輕起病成人型糖尿?。∕ODY)和線粒體糖尿病。①M(fèi)ODY:根據(jù)基因異常的不同分三個(gè)亞型[3,5,11]:染色體12,HNF12(MODY3);染色體7,葡萄糖激酶(MODY2);染色體20,HNF-4α(MODY1)。MODY特點(diǎn)為:糖尿病起病常
2.胰島素受體基因異常:胰島素受體缺失或突變,其范圍可以從高胰島素血癥和輕度的血糖到嚴(yán)重的糖尿病,可能有黑棘皮癥,包括A型胰島素抵抗、妖精癥、Rabson-Mendenhall綜合征、脂肪萎縮性糖尿病等。
3.內(nèi)分泌疾?。喊ㄆべ|(zhì)醇增多癥、肢端肥大癥、嗜鉻細(xì)胞瘤、胰高血糖素瘤、生長(zhǎng)抑素瘤、醛固酮瘤、甲狀腺功能亢進(jìn)癥等。
4.胰腺疾?。喝魏我环N引起彌漫性胰島損傷的病變,均可引起高血糖,這些病變包括纖維鈣化胰腺病、胰腺炎、外傷或胰腺切除、腫瘤或腫瘤浸潤(rùn)、囊性纖維化、血色病等。
5.藥物或化學(xué)制劑所致:煙酸、腎上腺糖皮質(zhì)激素、甲狀腺素、α-腎上腺素能拮抗劑、β-腎上腺素能拮抗劑、噻嗪類(lèi)利尿劑、鈣離子通道阻滯劑(主要如硝苯吡啶)、苯妥英鈉、戊雙瞇、滅鼠劑Vacor(N-3吡啶甲基N-P硝基苯尿素)及α-干擾素等。
6.感染:先天性風(fēng)疹及巨細(xì)胞病毒感染等,但這些患者大部分擁有1型糖尿病特征性HLA和免疫性標(biāo)記物。
7.非常見(jiàn)型免疫調(diào)節(jié)糖尿病:胰島素自身免疫綜合征(胰島素抵抗),黑棘皮?、颍ㄒ葝u素受體抗體,曾稱(chēng)為B型胰島素抵抗),“StiffMan”綜合征,體內(nèi)通常有較高的胰島細(xì)胞抗體(ICA)和谷氨酸脫羧酶(CAD)自身抗體的滴定度,α干擾素治療后(多伴隨有胰島細(xì)胞抗體的出現(xiàn))等。
8.其它遺傳病伴糖尿病:許多遺傳綜合征伴隨有升高的糖尿病發(fā)病率:包括Down綜合征、Friedreich共濟(jì)失調(diào)、Huntington舞蹈癥、Klinefelter綜合征、Lawrence MoonBeidel綜合征、肌強(qiáng)直性萎縮、卟啉病、Prader Willin綜合征、Turner綜合征、Wolfram綜合征等。
妊娠糖尿?。℅DM[3,5,13])妊娠期間發(fā)生或首次發(fā)現(xiàn)的糖尿病,妊娠前正常或可能已有糖代謝異常但未能發(fā)現(xiàn),建議其診斷與其他糖尿病標(biāo)準(zhǔn)相同,但尚未廣泛采納。篩查時(shí)間一般選擇在妊娠24-48周之間,目前應(yīng)用的篩查和診斷方法為:非空腹?fàn)顟B(tài)口服葡萄糖50g,如1小時(shí)血糖≥7.8mmol/L,再進(jìn)行100gOGTT[空腹5.8mmol/L(105mg/dl),1小時(shí)10.mmol/L(190mg/dl),2小時(shí)9.2mmol/L(165mg/dl)和3小時(shí)8.1mmol/L(145mg/dl)]。對(duì)全部滿足下列在條件者不必篩查:①年齡
新舊分型法的比較
糖尿病新的分型法主要分為四大類(lèi):與以往分型相比有以下特點(diǎn):
1.取消“胰島素依賴型糖尿病(IDDM)和“非胰島素依賴型糖尿?。∟IDDM)”兩個(gè)術(shù)語(yǔ),因該分型基于臨床治療,常給臨床糖尿病的診斷和理解帶來(lái)混亂。繼續(xù)保留Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病的提法,但建議改寫(xiě)為1型和2型糖尿病,因羅馬字母Ⅱ可能會(huì)與11造成混淆。
2.保留IGT的診斷,但它不作為一種分型,而是糖尿病發(fā)展過(guò)程中的一個(gè)階段,同時(shí)增加“IFG”。IFG和IGT有同等重要的臨床意義,目前認(rèn)為臨床2型糖尿病的發(fā)病幾乎100%均經(jīng)過(guò)IGT階段,上述患者常同時(shí)伴有高血壓、高胰島素血癥和高脂血癥等,其心血管病癥和早發(fā)死亡的發(fā)生率明顯升高,同時(shí)進(jìn)展為顯性糖尿病的機(jī)會(huì)亦顯著增加,對(duì)其需加強(qiáng)管理和干預(yù),并定期(半年至一年)隨訪。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外特別強(qiáng)調(diào)對(duì)IGT患者的檢出和干預(yù)治療[3,14-16],IGT的干預(yù)治療主要包括行為方式(加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)和控制飲食)和藥物(雙胍類(lèi)藥物、拜糖平和胰島素增敏劑等),將可能逆轉(zhuǎn)或延緩其向臨床糖尿病進(jìn)展,并有利于降低大小血管并發(fā)癥的發(fā)生。
3.增加了“特異型”這個(gè)診斷名稱(chēng):在特異型糖尿病中,根據(jù)病因和發(fā)病機(jī)制分為8個(gè)亞型,其中包括了1985年分型中的繼發(fā)性糖尿病,同時(shí)將病因和發(fā)病機(jī)制比較明了的及新近發(fā)現(xiàn)的糖尿病亦歸屬其中,如MODY和線粒體糖尿病等。
4.營(yíng)養(yǎng)不良相關(guān)性糖尿病(malnutrition-related diabetes mellitus,MRDM):該分型被建議刪除[3,5]。因?yàn)椋孩僦两駸o(wú)MRDM流行病學(xué)的報(bào)道;②MRDM在診斷上的特征無(wú)特異性,體重指數(shù)
糖尿病的是由遺傳因素、免疫功能紊亂、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各種致病因子作用于機(jī)體導(dǎo)致胰島功能減退而引發(fā)的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂綜合征,臨床上以高血糖為主要特點(diǎn),典型病例可出現(xiàn)多尿、多飲、多食、消瘦醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理等表現(xiàn),即“三多一少”癥狀。
糖尿病分1型糖尿病和2型糖尿病。在糖尿病患者中,2型糖尿病所占的比例約為95%。
其中1型糖尿病多發(fā)生于青少年,因胰島素分泌缺乏,必須依賴外源性胰島素補(bǔ)充以維持生命;
2型糖尿病多見(jiàn)于中、老年人,其胰島素的分泌量并不低,甚至還偏高,臨床表現(xiàn)為機(jī)體對(duì)胰島素不夠敏感,即胰島素抵抗。
糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)
①一天內(nèi)任意時(shí)間血糖≥200mg/dl(11.1mmol/L);
②空腹血糖≥126mg/dl(7.0mmol/L);
③0G-TT試驗(yàn)(葡萄糖耐量試驗(yàn)):
成人口服萄萄糖75g,兒童每1.75g/kg體重(總量不超過(guò)75g)糖后 2小時(shí)血糖≥200mg/dl(11.1mmol/L)可診斷為糖尿病。
糖尿病有四種類(lèi)型:1型糖尿病、2型糖尿病、特殊型糖尿病和妊娠期糖尿病。1型糖尿病發(fā)生于兒童和青少年,是一種絕對(duì)缺乏胰島素的疾病,可能需要終身胰島素治療。2型糖尿病是一種相對(duì)缺乏胰島素的疾病,主要由胰島素分泌不足或胰島素抵抗引起。它發(fā)生于中老年人,常伴有超重和肥胖。
特殊型糖尿病是指繼發(fā)于其他疾病的糖尿病,如線粒體基因糖尿病、胰島素抵抗綜合征、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的高血糖癥等。1型糖尿病是指體內(nèi)胰島素絕對(duì)缺乏,導(dǎo)致糖尿病引起的高血糖。2型糖尿病的診斷是由于體內(nèi)相對(duì)缺乏胰島素,或胰島素抵抗導(dǎo)致高血糖水平。胰島素依賴型糖尿病,事實(shí)證明很多成年人實(shí)際上患有1型糖尿?。?/p>
妊娠期糖尿病很簡(jiǎn)單,是指孕婦患有高血糖和糖尿病,特殊類(lèi)型的糖尿病一般很少見(jiàn)。例如,常見(jiàn)的胰腺炎引起的糖尿病,或庫(kù)欣綜合征等內(nèi)分泌疾病引起的糖尿病,或自身免疫性疾病引起的糖尿病,這些都是特殊類(lèi)型的糖尿病。特殊型糖尿?。河捎谝葝u損害或內(nèi)分泌疾病,導(dǎo)致血糖升高,患者長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素,導(dǎo)致類(lèi)固醇糖尿病,屬于特殊型糖尿病。
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糖尿病分四種類(lèi)型:1型糖尿病;2型糖尿病;其他特殊類(lèi)型糖尿病;妊娠期糖尿病.糖尿病的分型鑒別難點(diǎn)是如何區(qū)分1型和2型,一般根據(jù)以下幾點(diǎn)綜合判斷:1.1型與家族史無(wú)關(guān);2型與糖尿病家族史有關(guān).2.1型起病急;2型起病緩慢.3.1型少肥胖;2型多肥胖.4.胰島功能檢查:1型胰島素或C肽釋放曲線低平;2型胰島素或C肽水平可高、可低、可正常,一般早期高或正常,后期降低。5。自身抗體檢查:1型谷氨酸脫羧酶抗體(GADAb)和胰島細(xì)胞抗體(ICA)陽(yáng)性;2型陰性。最重要的檢查就是自身抗體的測(cè)定和胰島細(xì)胞功能檢查。
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