肥胖藥物的新目標(biāo)——儲存脂肪受體

摘要：研究者發(fā)現(xiàn)了一種受體，能調(diào)節(jié)體內(nèi)脂肪儲存的數(shù)量。（Nature Genetics2000;26:8-9,97-102）

紐約，8月28日（路透社醫(yī)學(xué)新聞）在一項探索治療肥胖新藥的初步研究中，研究者發(fā)現(xiàn)了一種受體，能調(diào)節(jié)體內(nèi)脂肪儲存的數(shù)量。

這種被稱作Mc3r的受體是在腦中被發(fā)現(xiàn)的。它可被黑皮質(zhì)素所激活，而后者與瘦素一起作用調(diào)節(jié)體重。血液中瘦素的含量在某些時候會升高，比如體內(nèi)有過多的脂肪。此時，食欲會下降，機(jī)體會消耗更多的熱量。藉此方式，盡管每天攝入的熱量有多有少，大多數(shù)人還可以維持體重的穩(wěn)定。

以前的報道顯示，缺乏另一受體—Mc4r的小鼠較正常老鼠吃得多，消耗得少，而更肥胖?，F(xiàn)在，研究者解釋了為何有些人正常進(jìn)食還會肥胖的原因。根據(jù)9月出版的自然遺傳學(xué)雜志（Nature Genetics）報道，在進(jìn)食量相同的情況下，缺乏Mc3r受體的小鼠較正常小鼠生成更多的脂肪。而同時缺乏這兩種受體的小鼠比只缺乏一種的小鼠更肥胖。這些老鼠多食少動，儲存更多的脂肪。

新澤西Merck研究實驗室肥胖研究部，負(fù)責(zé)代謝性疾病的Lex H.T.Van der Ploeg博士稱：“這是一個令人激動的發(fā)現(xiàn)，為確定每個受體在肥胖和能量平衡中所起的作用開辟了一個新的領(lǐng)域”。但他認(rèn)為，還需多年才能將此發(fā)現(xiàn)研制成針對人類肥胖的藥物。

西雅圖華盛頓大學(xué)的David E.Cummings博士和Michael W.Schwartz博士在相關(guān)的報道中，稱此受體“有希望成為抗肥胖治療的目標(biāo)”。針對Mc4r受體的藥物可減少進(jìn)食量，而針對Mc3r 的藥物可阻止脂肪在體內(nèi)堆積，或“有效進(jìn)食”。文章認(rèn)為，“兩者同時使用較單獨使用一種能更有效地減肥 減肥。

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