肺炎球菌感染可用快速尿液抗原檢測法(軍團菌感染簡介)

肺炎球菌感染可用快速尿液抗原檢測法

美國波士頓兒童醫(yī)院的neuman等認為，對于兒童侵襲性肺炎球菌感染的篩查，快速尿液抗原檢測技術(shù)具有較高的敏感性與特異性。（ｐｅｄｉａｔｒｉｃｓ２００３，１１２∶１２７９）

在幼兒發(fā)熱性疾病中，肺炎鏈球菌是隱匿性菌血癥、細菌性肺炎和腦膜炎最常見的致病菌。采用快速抗原檢測技術(shù)準確檢測感染患兒尿中的肺炎球菌抗原，有助于臨床醫(yī)生對高?；純旱脑\斷與治療。

研究者在有各種不同危險程度侵襲性肺炎球菌的發(fā)熱患兒中，評價快速尿液肺炎球菌抗原檢測技術(shù)的應用價值。研究納入在２０００年１月１日至２００１年４月１日期間就診于城市兒科急診或醫(yī)院門診的患兒３４６例，年齡為３個月～５歲。采用免疫色譜技術(shù)測定尿液中可溶性肺炎球菌抗原。

結(jié)果顯示，95%（23/25例）肺炎球菌敗血癥患兒檢測結(jié)果陽性；76%（47/62例）肺炎患兒陽性；15%（28/181例）非菌血癥的發(fā)熱患兒陽性，其中白細胞增多組為１８％（２０／１１０例），白細胞正常組為１１％（８／７１例）；８％無發(fā)熱患兒為陽性（６／７９例）。

對于明確的侵襲性肺炎球菌感染（菌血癥和大葉肺炎），該技術(shù)有較高的敏感性，對于無感染、無發(fā)熱的患兒具有較高的特異性。雖然對于無明確肺炎球菌感染的發(fā)熱患兒，該檢測技術(shù)的假陽性率約為１５％，不十分理想。但是，綜合考慮其敏感性及特異性，對于篩查隱匿性菌血癥的高?；純?，該技術(shù)優(yōu)于白細胞計數(shù)、中性粒細胞絕對值計數(shù)等常用的方法。

軍團菌感染簡介

目錄1拼音2英文參考3概述4疾病名稱5英文名稱6軍團菌感染的別名7分類8ICD號9流行病學 9.1傳染源9.2傳播途徑9.3易感人群9.4流行特征9.5根據(jù)傳播特點分類 10軍團病的病因11發(fā)病機制12軍團病的臨床表現(xiàn) 12.1軍團病12.2龐提阿克熱 13軍團病的并發(fā)癥14實驗室檢查15輔助檢查16軍團病的診斷 16.1流行病學資料16.2臨床資料16.3實驗室檢查 17鑒別診斷18軍團病的治療19預后20軍團病的預防21相關(guān)藥品22相關(guān)檢查附：1治療軍團菌感染的穴位這是一個重定向條目，共享了軍團病的內(nèi)容。 1拼音 jūn tuán jūn gǎn rǎn

2英文參考 legionellosis

3概述 軍團病是嗜肺軍團桿菌（legionellosis）所引起的以肺炎為主的感染，又稱為軍團?。╨egionella disease）。病原菌主要來自污染的水源，自呼吸道侵入。臨床上分為兩種類型：一種以發(fā)熱、咳嗽和肺部炎癥為主的肺炎型；一種以散發(fā)為主，病情較輕，僅表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、肌痛等，而無肺部炎癥的非肺炎型，稱為龐提阿克熱（Pontiac fever）。

1976年美國賓夕法尼亞州退伍軍人軍團在費城一個旅館開會，約4400名代表及家屬 *** 有221人相繼發(fā)生肺炎，其中34人死亡。軍團病由此而得名。6月后分離并鑒定出病原體同一種過去未曾加以分類的細菌，遂命名為嗜肺軍團菌。以后的回顧性研究發(fā)現(xiàn)軍團病在1957年就已有流行發(fā)生，而致病菌則在1943年即被分離。我國自1982年以來南京、北京等地相繼報告有本病出現(xiàn)。

軍團病可并發(fā)腹膜和胰腺炎，肺梗死，腦水腫等。體外藥物敏感度試驗表明軍團菌對多種抗菌劑敏感，包括紅霉素、利福平、氨基糖苷類抗生素、β內(nèi)酰胺類中的青霉素類、氯霉素、磺胺甲惡唑/甲氧芐啶（復方磺胺甲惡唑）、多西環(huán)素和氟喹諾酮類等。但動物體內(nèi)實驗表明β內(nèi)酰胺類抗生素、氯霉素、四環(huán)素類及氨基糖苷類抗生素無效。

未經(jīng)適當治療的病例，軍團病病死率一般為15%～20%，多死于呼吸衰竭。并發(fā)急性腎衰竭時，病死率上升為53%。醫(yī)院內(nèi)感染的病死率可達60%。經(jīng)特殊治療者，病死率為5%左右。有效的早期治療預后良好。痊愈者除少數(shù)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀嚴重的可遺留輕微失語和遺忘外，可完全恢復。

4疾病名稱 軍團病

5英文名稱 legionnaires disease

6軍團菌感染的別名 legionellosis infection；軍團桿菌感染；軍團菌感染

7分類 感染內(nèi)科 > 細菌性感染

8ICD號 A48.1

9流行病學

9.1傳染源

軍團菌可自河水、土壤等標本中分離。尚未證明人和動物為傳染源。

9.2傳播途徑

病原菌通過呼吸道傳播。已證實在開挖土壤、河渠時可有軍團病暴發(fā)流行。空調(diào)器、冷卻水及濕潤器、噴霧器內(nèi)的水均可受本菌污染。本病傳播同飲食無關(guān)。已排除人間接觸傳播。

9.3易感人群

人群普遍易感，以中老年人多見。男性多于女性。受同一來源的病菌侵襲后，約1%～5%受襲者發(fā)病。散發(fā)病例約占全部肺炎病例的3%～4%。40歲以上中年和老年人易于發(fā)病，但嬰幼兒亦可發(fā)生。散發(fā)病例中醫(yī)院內(nèi)感染占5%，院內(nèi)感染的肺炎中可占20%以上。吸煙者、慢性肺部和心臟疾病、腎上腺皮質(zhì)激素的應用、糖尿病、惡性腫瘤、器官移植、放射治療、慢性酒精中毒等均是軍團病的主要誘因。有慢性病患者，長期接受血液凈化治療或腎移植患者、腫瘤患者、應用免疫制劑者以及嗜煙酗酒者易患軍團病。因此軍團病常為一種機會性感染。

病后6～7日血清特異性抗體滴度上升，5周達高峰，數(shù)月下降。龐提阿克熱有二次暴發(fā)流行報道。流行病學調(diào)查提示有隱性感染。

9.4流行特征

軍團病呈世界性分布，已有數(shù)十個國家有本病報告，但主要在發(fā)達國家流行。軍團病或呈散發(fā)，或呈點狀暴發(fā)流行。國內(nèi)報道多數(shù)為散發(fā)病例，一年四季均可發(fā)病，但以夏秋季多見。1982年，我國南京首次證實了軍團菌??；1989年北京郊區(qū)發(fā)生3次軍團菌肺炎的暴發(fā)流行；1994年上海也出現(xiàn)了軍團菌病例。

9.5根據(jù)傳播特點分類

根據(jù)傳播特點可將軍團菌病分為以下幾種：

①醫(yī)院獲得性感染：多數(shù)院內(nèi)軍團菌病患者是由于其他疾病而住院治療的患者，這些患者在自身免疫力低下的情況下受到軍團菌感染而并發(fā)軍團病。

②社區(qū)獲得性感染：在日常生活環(huán)境和公共場所中受到軍團菌感染而致病的情況也比較多見。

③旅行獲得性感染：患者患病前10天內(nèi)離家至少一個晚上，可能是在賓館、飯店、車船、營地等環(huán)境中獲得感染。此類感染目前日漸增多，歐洲旅行獲得性軍團菌病監(jiān)測網(wǎng)1996年報告旅行獲得性軍團菌病占軍團菌病的16%。

④職業(yè)獲得性感染：某些特殊職業(yè)使得工作人員在作業(yè)中接觸軍團菌污染源的機會較高，而逐漸感染軍團菌病。此類報道雖少，但涉及特殊職業(yè)及其特殊的勞動保護。

⑤辦公室獲得性感染：此類感染近年在城市中越來越普遍，與職業(yè)無關(guān)，感染者通常為在密閉、通風不良的空調(diào)辦公室中工作的員工。

雖然軍團菌生活在水中，但是人們不會由于飲用了含有軍團菌的水而感染。軍團菌感染的主要途徑是經(jīng)呼吸道感染。軍團菌的菌體微小，人在正常呼吸時，會將空氣中含有軍團菌的氣溶膠同時吸入呼吸道內(nèi)，導致軍團菌病。氣溶膠是軍團菌傳播、傳染的重要載體。供水系統(tǒng)可通過水龍頭、淋浴、渦流浴、泡泡浴、人工噴泉等方式形成氣溶膠。水龍頭和淋浴是院內(nèi)軍團病的主要氣溶膠形成動因。冷卻塔和空調(diào)系統(tǒng)的空調(diào)風機可將冷卻水或冷凝水吹到空氣中，形成氣溶膠。目前生活中能夠形成氣溶膠的其他設(shè)施和環(huán)境條件還有空氣加濕器、溫泉、玻璃窗防凝噴霧劑、蒸汽熨斗以及多霧的天氣等。辦公室獲得性感染的污染源多為冷卻塔和空調(diào)系統(tǒng)；醫(yī)院獲得性感染的污染源多為供水系統(tǒng)、呼吸治療器、超聲波加濕器等。在開挖土壤的工地附近亦可有軍團病暴發(fā)流行。但人與人之間的傳播則未見報道，散發(fā)病例的周圍亦無繼發(fā)病例。據(jù)某些國家健康人群調(diào)查，1%～20%的血清中有本菌特異抗體，說明軍團菌可導致亞臨床感染。

10軍團病的病因 嗜肺軍團桿菌（Legionella   pneumophila）為染色淺淡、革蘭陰性多形性短小桿菌，2～5×0.3～0.9μm，偶見絲狀體（8～20μm），無芽胞，其基因組大小為2.5×109，比立克次體、支原體和衣原體的基因大得多。本菌革蘭染料染色困難，Giensa染呈紅色，有些可見鞭毛，用改良Dieterle飽和銀染色法，顯示分布在細胞內(nèi)外的深棕色至黑色桿菌，直接熒光抗體染色法檢查本菌，則更為特異。

本菌需氧和2.5%二氧化碳，Ph6.0～7.0、溫度為35℃時生長最好，而在普通培養(yǎng)基中不生長，需在加有半胱氨酸和焦磷酸鐵的Mueller—Hinton培養(yǎng)基中生長，亦可在炭酵母浸液瓊脂中生長。

本菌有20余種血清型，目前已知與人有關(guān)的至少有10余種血清型，其中第1種第1型為主要流行株。我國可能為1種5或6型。

本菌廣布自然界，對外界環(huán)境抵抗力強，在蒸餾水中可存活2～4個月，在自來水中可存活一年左右。0.1%石炭酸、戊二醛、鹽酸（pH1.7），2%福爾馬林、70%酒精在試管內(nèi)有殺滅作用。

根據(jù)細胞壁組成、生化反應和DNA雜交研究，軍團桿菌和過去已知的病原菌無關(guān)，故構(gòu)成單獨一個科。軍團菌科（Legionellaceae）僅有一個屬，即軍團菌屬（Legionella）。該屬至目前已發(fā)現(xiàn)42種，64個血清型，其中約19種自患者分離（表1）；其余則自環(huán)境分離。我國已定型者有Lp1，Lp3，Lp5，Lp6，Lp9等。引起疾病者主要是嗜肺軍團菌（L.pneumophila，Lp）和麥氏軍團菌（P.micdadei）；嗜肺軍團菌有15個血清型，約90%屬血清Ⅰ型。軍團桿菌為革蘭陰性桿菌，（0.3～0.9）μm×（2～4）μm，偶見絲狀體，有鞭毛，多數(shù)為一根，位于頂端，需氧，有動力。病菌在普通培養(yǎng)基中不生長。最適宜的培養(yǎng)基為藥用炭酵母浸出液瓊脂（BCYE）。菌落于2～4天后生長，直徑為1～2mm，平或微凸，邊緣整齊。在FG（FeeleyGorman）瓊脂培養(yǎng)基中，3～5天培養(yǎng)可見針尖大小菌落，在紫外線照射下可發(fā)出黃色熒光。多數(shù)菌種過氧化化氫酶弱陽性，硝酸鹽酶和尿素酶陰性，僅利用淀粉而不利用其他糖類。生化鑒定一般對鑒定本菌用處不大，常以生長和形態(tài)為基礎(chǔ)，最后作血清學鑒定。本菌的胞壁含有14～17個碳的支鏈脂肪酸，和其他細菌不同，可用氣相色譜儀檢測。軍團菌可產(chǎn)生多種酶和毒素，包括蛋白酶、膦酸酯酶、脫氧核糖核核糖核酸核糖核酸酶、β內(nèi)酰胺酶，以及細胞毒素，可能與毒力有關(guān)。本菌有內(nèi)外二種毒素，其結(jié)構(gòu)和其他革蘭陰性桿菌略有不同，不含羥基脂肪酸，而含2酮3脫氧辛酸和特殊支鏈脂肪酸。細菌在自然環(huán)境中生活在淡水中、生物膜上，在蒸餾水中可存活2～4個月，河水中3個月，在自來水中存活1年左右。軍團菌的生長可得到一些自由生活原蟲的支持，或在其體內(nèi)寄生，如阿米巴。原蟲和軍團菌相互作用，且原蟲可改變軍團菌的毒力。

11發(fā)病機制 嗜肺軍團菌（Lp）對人體的損害可分為間接損害作用和直接損害作用。

間接損害作用是從對肺泡巨噬細胞（Mφ）的作用開始的，研究發(fā)現(xiàn)，嗜肺軍團菌（Lp）被肺泡巨噬細胞（Mφ）吞噬后，能抑制吞噬體與溶酶體融合，并能調(diào)節(jié)單核吞噬細胞內(nèi)的pH值，以適宜其生存和繁衍；嗜肺軍團菌（Lp）通過干擾細胞的除極變化而俘獲肺泡巨噬細胞（Mφ），成功地完成免疫逃逸，并利用肺泡巨噬細胞（Mφ）的營養(yǎng)因素繼續(xù)生存繁衍，進而裂解肺泡巨噬細胞（Mφ），導致肺泡上皮和內(nèi)皮的急性損害，并伴水腫和纖維滲出。軍團菌亦可通過誘導細胞凋亡的方式產(chǎn)生損害作用。嗜肺軍團菌（Lp）的直接損害作用則主要是其產(chǎn)生的溶血素、細胞毒素和酶類等的作用。吸入的病菌由巨噬細胞所吞噬，并在其吞噬泡內(nèi)繁殖，產(chǎn)生細胞毒素，殺死巨噬細胞，并侵入其他巨噬細胞?？贵w的存在似不能阻止病菌的繁殖，而細胞介導免疫則起重要的抗感染作用。淋巴細胞受抗原 *** 而產(chǎn)生的細胞因子可抑制細菌在巨噬細胞內(nèi)繁殖。此后抗體、補體和多核粒細胞可將病菌消滅。多數(shù)患者病變局限于肺部。實變病灶多呈大葉性分布，小部分為局灶性或斑塊狀分布。死亡病例一般雙肺均被累及，上葉和下葉受累的機會無顯著差異。實變區(qū)肺組織有充血、水腫和局灶性出血，常伴有少量纖維素性胸膜炎。顯微鏡檢查主要為纖維素性化膿性肺炎、肺泡內(nèi)有大量中性粒細胞浸潤，同時有大量吞噬細胞、纖維蛋白和中等量的紅細胞及蛋白碎屑。部分患者有急性彌漫性肺泡損害，表現(xiàn)為透明膜形成，肺泡上皮壞死、脫落和再生，血管內(nèi)皮細胞腫脹和變性，以及間質(zhì)有少量炎性細胞浸潤。電鏡觀察毛細血管及上皮細胞基膜仍完整，提示正常的結(jié)構(gòu)和功能可以恢復。支氣管常無明顯累及，故患者咳膿痰者不多。采用改良Dieterle飽和銀染色、吉姆薩染色，病原菌可于吞噬細胞、中性粒細胞內(nèi)及細胞外見到，但非特異性。直接熒光抗體染色陽性細菌則為特異性者。胸腔以外的膿腫罕有見到。龐提阿克熱的發(fā)病機制尚不明了。根據(jù)流行病學和細菌學資料，在同一建筑單位受空調(diào)系統(tǒng)的氣溶膠吸入的人群中，多數(shù)人發(fā)病?？照{(diào)系統(tǒng)的水受軍團菌和其他多種細菌污染。本病的潛伏期為12～36h。此時期太短，難以用細菌的侵入及繁殖解釋?？赡転樗畠?nèi)多種細菌毒素所引起；或?qū)λ卸喾N微生物的一種免疫反應。

12軍團病的臨床表現(xiàn) 軍團病主要表現(xiàn)為兩種臨床類型，即軍團病和龐提阿克熱。

12.1軍團病

軍團病潛伏期2～10天，平均5.5天。臨床表現(xiàn)難于和肺炎球菌等引起的肺炎相區(qū)別。病情輕重不一，本節(jié)所述為典型病例。前驅(qū)癥狀有乏力、低熱和食欲減退。約12～48h后突起高熱，體溫持續(xù)，可高達40℃以上，伴有反復發(fā)作的寒戰(zhàn)。全身肌肉酸痛。約20%患者有惡心和嘔吐，有時伴腹痛（10%～20%），25%～50%則有水樣腹瀉。病后2～3天有干咳，有時咳出少量黏痰，偶可帶有血絲，很少有膿痰。30%～40%有胸痛，常因咳嗽、呼吸而加重。隨著肺炎加重，患者出現(xiàn)氣急。體格檢查患者早期呈急性病容，汗多，呼吸增快，約半數(shù)患者有相對緩脈，肺部有細濕啰音。繼而肺部出現(xiàn)明顯實變體征（25%），嚴重者有發(fā)紺，少數(shù)可有呼吸衰竭。約20%可有意識朦朧、精神錯亂、譫妄、神志不清等，少數(shù)患者可有幻覺。個別患者發(fā)生休克。約10%可發(fā)生急性腎衰竭，嚴重者表現(xiàn)為少尿或無尿，輕者僅為輕度肌酸酐和尿素氮增高。消化道出血偶可見到。隨病程進展，陰影擴大呈大葉性，密度加深。在病情高峰期，約65%患者有雙側(cè)多葉性病變。胸腔積液雖不少見，但一般并非大量。多數(shù)病人體溫于病程8～10天逐漸下降，呼吸系統(tǒng)癥狀和一般情況好轉(zhuǎn)，但如患者原有其他疾病或免疫力減退，則病情較重，易于發(fā)生呼吸衰竭，病程亦可遷延，且可并發(fā)肺膿腫或吸收延遲等。未經(jīng)特效治療者病死率為10%～30%；而免疫缺損患者病死率可達80%。死亡原因多數(shù)為呼吸及多器官衰竭。肺外軍團桿菌感染極為少見，包括透析通道感染、鼻竇炎、心包炎以及腦、皮膚、腸道膿腫、人工瓣膜心內(nèi)膜炎、腹膜炎等。

12.2龐提阿克熱

龐提阿克熱病潛伏期約24～48h。一個建筑物內(nèi)受同一種病菌侵襲后超過90%可以發(fā)病。起病急，患者有發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、乏力、肌痛和頭痛。部分患者有干咳、喉部和胸骨后不適感、惡心、腹瀉和眩暈。個別患者有意識朦朧、記憶力減退、噩夢、失眠等。體格檢查除體溫升高和心率加速外，余無異常?；颊邿o肺部炎癥表現(xiàn)。胸部X線檢查亦為陰性。病程2～5天，病情恢復順利，屬自限性疾病。

13軍團病的并發(fā)癥 軍團病可并發(fā)腹膜和胰腺炎，肺梗死，腦水腫等。

14實驗室檢查 軍團病患者白細胞總數(shù)在（10～20）×109/L。之間，中性粒細胞比例增多，有核左移現(xiàn)象。血沉增快。尿檢查約10%有蛋白和顯微鏡血尿。少數(shù)患者有血肌酸酐和尿素氮升高。肝功能試驗檢查可有丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）、堿性磷酸酶、膽紅素升高。肌酸磷酸激酶（MM同工酶）升高亦不少見。低鈉血癥、低磷血癥亦可見。個別患者有肌球蛋白尿、腎衰竭或彌散性血管內(nèi)凝血。腦脊液檢查常為陰性，少數(shù)有壓力增高、單核細胞升高至（25～100）×106/L。痰液和氣管內(nèi)吸取物革蘭染色僅見少量中性粒細胞而不能發(fā)現(xiàn)占優(yōu)勢的細菌，普通培養(yǎng)未能分離致病菌。特異診斷需要從臨床標本中分離病原體，確認病原菌或其抗原存在于組織或體液，以及特異抗體4倍以上的增長。軍團桿菌可從痰液、胸腔積液或肺組織以BCYE培養(yǎng)基分離。

15輔助檢查 X線胸部檢查大都先累及單側(cè)，表現(xiàn)為邊緣模糊的圓形陰影或片狀支氣管肺炎。

16軍團病的診斷 軍團病由于很難和其他病因引起的肺炎鑒別，故臨床診斷困難。確診有賴于病原學和免疫學檢查。

16.1流行病學資料

夏秋季發(fā)病，有使用空調(diào)濕化系統(tǒng)、噴水淋浴等歷史。年齡40歲以上，吸煙，有慢性肺部疾病或心臟疾病，應用腎上腺皮質(zhì)激素，以及發(fā)生在醫(yī)院內(nèi)，或有應用呼吸治療器者，均應考慮本病。

16.2臨床資料

有肺炎而首發(fā)癥狀為腹瀉者、雖全身癥狀嚴重而呼吸道癥狀不明顯者、肺炎而伴有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀者、肺炎而呼吸道分泌物普通培養(yǎng)陰性者、對β內(nèi)酰胺抗生素治療無效的肺炎患者，均要考慮本病。

16.3實驗室檢查

軍團病患者白細胞總數(shù)在（10～20）×109/L。之間，中性粒細胞比例增多，有核左移現(xiàn)象。血沉增快。尿檢查約10%有蛋白和顯微鏡血尿。少數(shù)患者有血肌酸酐和尿素氮升高。肝功能試驗檢查可有丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）、堿性磷酸酶、膽紅素升高。肌酸磷酸激酶（MM同工酶）升高亦不少見。低鈉血癥、低磷血癥亦可見。個別患者有肌球蛋白尿、腎衰竭或彌散性血管內(nèi)凝血。腦脊液檢查常為陰性，少數(shù)有壓力增高、單核細胞升高至（25～100）×106/L。痰液和氣管內(nèi)吸取物革蘭染色僅見少量中性粒細胞而不能發(fā)現(xiàn)占優(yōu)勢的細菌，普通培養(yǎng)未能分離致病菌。特異診斷需要從臨床標本中分離病原體，確認病原菌或其抗原存在于組織或體液，以及特異抗體4倍以上的增長。軍團桿菌可從痰液、胸腔積液或肺組織以BCYE培養(yǎng)基分離。一般在35～37℃相對濕度70%～80%，2.5%～5.0%二氧化化碳進行培養(yǎng)。菌落2～5天可以見到。由于臨床標本污染，可加入對軍團菌無抑制作用的抗生素。美國疾病控制中心推薦用頭孢噻吩4μ/ml、多黏菌素E16U/ml、萬古霉素0.5μg/ml、放線菌酮80μg/ml。對可疑的菌株可作直接熒光抗體染色檢查和生化反應，必要時作細菌脂肪酸的氣相色譜分析和DNA雜交試驗。如培養(yǎng)陽性，特異性為100%。呼吸道分泌物涂片革蘭染色常不著色。吉姆薩染色可在細胞內(nèi)外見到淡紫色細長細菌。吉姆薩染色被染成紅色，背景為綠色。Dieterle飽和銀染色亦常陽性，但以上各種染色均非特異性檢查。直接熒光檢測呼吸道標本是一種較為快速的診斷方法，靈敏性33%～70%，特異性96%～99%以上。近年來發(fā)展用單克隆抗體作直接免疫熒光染色，特異性強，不與銅綠假單胞菌產(chǎn)生交叉反應。檢測軍團菌血清抗體的方法主要有間接免疫熒光染色（IFA）、酶聯(lián)免疫吸附試驗（EIASA）及放射免疫測定等。其中以IFA臨床應用最多，靈敏性40%～70%，特異性90%以上。急性期和恢復期雙份血清抗體效價增加4倍以上，并達≥1∶128為陽性。本法取恢復期血清需時較久（1～3個月），且可能與其他細菌的抗體起交叉反應。用酶免疫法檢測尿液中可溶性抗原，可作參考性早期診斷。靈敏度為70%，特異性高達100%，主要用于嗜肺軍團菌血清1型感染。近來本法有商品試劑盒（德國Biotest公司的產(chǎn)品），可檢出嗜肺軍團菌1～14型和其他常見軍團菌。DNA探針技術(shù)亦已用于檢測呼吸道標本，診斷快速，靈敏性50%～60%，特異性99%。聚合酶鏈反應（PCR）檢測軍團菌目前主要用于檢測環(huán)境水標本以及醫(yī)院內(nèi)呼吸器或透析液體，以便快速得出結(jié)果。熒光定量PCR方法比普通PCR定性檢測法更準確。

17鑒別診斷 軍團病除與肺炎球菌和其他細菌性肺炎相鑒別外，更應與痰培養(yǎng)陰性而不典型的肺炎相鑒別，后者包括支原體肺炎、鸚鵡熱、寇熱、兔熱病、病毒性肺炎和組織胞漿菌病等。龐提阿克熱的診斷依據(jù)臨床表現(xiàn)、流行病學等特點和血清學檢查。

18軍團病的治療 體外藥物敏感度試驗表明軍團菌對多種抗菌劑敏感，包括紅霉素、利福平、氨基糖苷類抗生素、β內(nèi)酰胺類中的青霉素類、氯霉素、磺胺甲惡唑/甲氧芐啶（復方磺胺甲惡唑）、多西環(huán)素和氟喹諾酮類等。但動物體內(nèi)實驗表明β內(nèi)酰胺類抗生素、氯霉素、四環(huán)素類及氨基糖苷類抗生素無效。

臨床觀察表明，紅霉素為首選藥物。在一次暴發(fā)流行中，以紅霉素治療者病死率為5%，不用紅霉素而用其他抗菌劑者病死率為24%。紅霉素的治療效果較好，可能與其脂溶性及易于透入巨噬細胞有關(guān)。對病情重而不能口服者，推薦應用紅霉素500～1000mg,1次/6h，靜脈滴注；兒童劑量為15mg/kg體重，1次/6h，靜脈滴注。療程至少2周。有膿腫形成時應將療程延長。病情較輕者可用紅霉素0.5，4次/d，口服，療程2周。療程不足者可導致復發(fā)。病情嚴重者可加用利福平治療，300mg～600mg，2次/d，口服。近年來大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中的羅紅霉素（300mg/次，2次/d）、阿奇霉素（500mg/次，1次/d）、克拉霉素（500mg/次，1次/12h）等組織濃度較紅霉素高，副作用則較輕，故可代替紅霉素?？赡艿钠渌咕鷦┻x擇為多西環(huán)素（100mg/次，2次/d，口服）、磺胺甲惡唑/甲氧芐啶（復方磺胺甲惡唑）[以甲氧芐啶15mg/（kg·d）計算，分3次口服]以及環(huán)丙沙星（500mg/次，3次/d，口服）和左氧氟沙星（200mg/次，1次/12h，口服）。由于氟喹諾酮類藥物在實驗動物研究中較紅霉素更為有效，故應繼續(xù)積累臨床用以治療軍團病的經(jīng)驗。青霉素、頭孢菌素、氨基糖苷類抗生素治療軍團病無效，故不宜應用。一般在應用有效抗菌劑后1～4天，癥狀開始好轉(zhuǎn)，寒戰(zhàn)、神志改變、肌痛等首先消失，體溫亦開始下降，恢復至正常約需時1周。肺部浸潤的吸收則更為緩慢。支持療法對重癥患者極為重要，尤其是有呼吸衰竭、休克或急性腎衰竭時。呼吸器輔助呼吸、體液的補充、血管活性藥物以及透析等均應按病情需要而及時應用。

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19預后 未經(jīng)適當治療的病例，軍團病病死率一般為15%～20%，多死于呼吸衰竭。并發(fā)急性腎衰竭時，病死率上升為53%。醫(yī)院內(nèi)感染的病死率可達60%。經(jīng)特殊治療者，病死率為5%左右。有效的早期治療預后良好。痊愈者除少數(shù)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀嚴重的可遺留輕微失語和遺忘外，可完全恢復。

20軍團病的預防 至今尚無有效的軍團菌疫苗。本病的預防主要針對受軍團菌污染的水源進行消毒。由于在多種環(huán)境中均可分離到軍團菌，故目前一般采取的方針是如有軍團病發(fā)現(xiàn)時，應對該醫(yī)院或機構(gòu)進行監(jiān)測，包括采樣進行細菌培養(yǎng)及PCR快速檢測。如發(fā)現(xiàn)水源被污染，應給予消毒處理。目前采用的方法為氯化法（1×106）或間歇性高氯化法（50×106）。但該法易腐蝕管道，具一旦將氯化程度降低，軍團菌又可重新被檢出，故理想的消毒措施，尚有待進一步研究。

21相關(guān)藥品 氧、藥用炭、過氧化氫、尿素、核糖核酸、二氧化碳、頭孢噻吩、黏菌素、萬古霉素、紅霉素、利福平、青霉素、氯霉素、磺胺、磺胺甲惡唑、甲氧芐啶、復方磺胺甲惡唑、多西環(huán)素、四環(huán)素、羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星

22相關(guān)檢查 尿素氮、丙氨酸、天冬氨酸

治療軍團菌感染的穴位 扁桃體 組織，它把腭扁桃體與鄰近器官隔開，有阻止腭扁桃體感染擴散的屏障作用。扁桃體可產(chǎn)生淋巴細胞和抗體，故具...

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巨靈上廉

關(guān)于中學生肺炎

有一種可供使用的疫苗含肺炎球菌型特異多糖抗原中的23種抗原'85%~90%引起嚴重肺炎球菌感染的肺炎球菌屬于這類血清型.雖然由于精確的保護水平尚不了解'因而不能作抗體效價測定'但大多數(shù)2歲以上兒童和成年人在接種2~3周后出現(xiàn)抗原反應.約50%接種過的病人在注射部位出現(xiàn)紅斑和/或疼痛；約1%的人出現(xiàn)發(fā)燒'肌痛'或嚴重局部反應；5%的人出現(xiàn)過敏性樣或其他嚴重反應。

重復接種之后嚴重反應更為多見.一般主張對2歲以上兒童和發(fā)生肺炎球菌性疾病及并發(fā)癥可能大的成年人作疫苗注射.注射對象還應包括慢性疾病'特別是心血管病和肺疾病的人；患有脾功能不全或解剖性無脾'霍奇金病'多發(fā)性骨髓瘤'糖尿病'hiv感染'肝硬化'酒精中毒'腎功能衰竭'器官移植及其他與免疫抑制有關(guān)的疾病的病人；患有腎病的兒童；老年人'特別是各方面均正常但已超過65歲的老年人'以及有腦脊液漏的病人.免疫抑制的病人抗體反應下降.鐮狀細胞貧血或其他原因造成無脾的兒童'除了注射肺炎球菌疫苗外'還應預防注射青霉素.反復上呼吸道感染(包括中耳炎和鼻竇炎)一般認為不是注射疫苗的指征.保護的期限尚不了解'但看來較長；對于高危人群'有時5~10年后需重復接種.5年內(nèi)重復接種者易有較強的局部反應。

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