作者:郭起浩 秦震 呂傳真
阿爾茨海默病(AD)是老年期癡呆的主要類型,其認(rèn)知功能評定已經(jīng)發(fā)展為一系列標(biāo)準(zhǔn)化的信度與效度俱佳的測驗工具,我們評述10余種常見工具的優(yōu)缺點,簡介其應(yīng)用。
Wechsler成人智力量表(WAIS)、Halstead-Reitan成套神經(jīng)心理測驗(HRB)、Luria-Nebraska成套神經(jīng)心理測驗(LNNB)等常用測驗工具極少用于AD認(rèn)知功能改變的評估。一方面是由于耗時長、難度高、完成率低;另一方面是因為AD以記憶功能缺損為主,而上述工具中僅LNNB有記憶量表分測驗(系11個分測驗之一,對AD診斷敏感性不高)。
AD認(rèn)知功能測量須兼顧以下原則:覆蓋AD易受損的功能領(lǐng)域(如記憶和語言功能);對這些功能基本特征的檢測方法具有良好的可信性;可借以判斷和衡量不同嚴(yán)重度;完成率高;完成所需時間不宜過長,一般在30min以內(nèi)。
一、床邊用認(rèn)知篩查量表(brief bedside cognitive examination)
要求敏感性高、假陰性率低、易操作、易攜帶、時間短(5~10min左右完成),分析指標(biāo)為總分。
1.簡明精神狀態(tài)量表(MMSE)[1,2]:MMSE一直是國內(nèi)外最普及、最常用的老年癡呆篩查量表,它包括時間與地點定向、語言(復(fù)述、命名、理解指令)、心算、即刻與短時聽覺詞語記憶、結(jié)構(gòu)模仿等項目,滿分30分,費時5~10min,重測信度0.80~0.99,施測者之間信度0.95~1.00,癡呆診斷的敏感性大多在80%~90%,特異性大多在70%~80%。
MMSE作為AD認(rèn)知篩查工具,因其敏感性強、易操作、耗時少,在社區(qū)大樣本調(diào)查及臨床醫(yī)生對可疑病例做初步檢查時得到廣泛應(yīng)用,但其缺點亦不容忽視:
(1)項目內(nèi)容容易受到受試者受教育程度影響,對文化程度較高的老人有可能出現(xiàn)假陰性,即忽視了輕度認(rèn)知損害(如Strain報道,MMSE識別輕度認(rèn)知失調(diào)的敏感性僅為0.52),而對低教育及操方言者有可能出現(xiàn)假陽性;
(2)注意(心算)、記憶、結(jié)構(gòu)模仿等項目得分并不足以反映相應(yīng)的認(rèn)知領(lǐng)域表現(xiàn),不能有效地繪制個體認(rèn)知廓圖;
(3)強調(diào)語言功能,非言語項目偏少,對右半球功能失調(diào)和額葉功能障礙不夠敏感;
(4)記憶檢查缺乏再認(rèn)項目,命名項目過于簡單;
(5)沒有時間限制;
(6)對皮質(zhì)性功能紊亂比對皮質(zhì)下功能紊亂更敏感;
(7)不能用于癡呆的鑒別診斷,作為認(rèn)知功能減退的隨訪工具亦不夠敏感(如Clark對82例AD患者隨訪4年,16%的患者MMSE得分沒有顯著下降)。故深入研究認(rèn)知損害往往采用多個更特異的測驗工具搭配使用。
中文版MMSE依據(jù)不同教育程度作出的劃界分是:文盲組17分、小學(xué)組20分、中學(xué)或以上組24分,低于劃界分為認(rèn)知功能受損。5年隨訪表明,正常衰老MMSE減少約0.25分/年,病理衰老約4分/年。
2.長谷川癡呆量表(HDS)[3]:Hasegawa1974年編制,1991年修訂。時間和地點定向、命名、心算、即刻和短時聽覺詞語記憶與MMSE相似,無“復(fù)述、理解指令、結(jié)構(gòu)模仿”3項,有“倒背數(shù)字、類聚流暢性、實物回憶”3項,滿分30分。在類聚流暢性測驗(即在規(guī)定時間內(nèi)就某一類別列舉盡可能多的例子),AD患者從語義類別中列舉例子比從詞形、語音類別中列舉例子更困難。由于漢語的音、形、義分離,同音字較多,方言繁雜,文盲和低教育老人較難完成聽覺詞語記憶,HDS修訂版采用視覺實物記憶更易為國內(nèi)受試者接受、更少受教育程度影響,缺點是不能作記憶策略和機制分析。另外,MMSE的上述缺點HDS-R也同樣存在。
3.畫鐘測驗[4]可分2種,一種是要求受試者在空白的紙上畫1幅幾點幾分的鐘,反映執(zhí)行功能;另一種是要求受試者模仿已畫好的鐘,反映結(jié)構(gòu)能力;總分16分。在90例(輕度AD患者45例和正常老人45名)樣本中,上述二種畫鐘得分與MMSE的相關(guān)性分別為0.82和0.85;能區(qū)分83%的AD患者與正常老年人,并能區(qū)分92%的伴有和不伴結(jié)構(gòu)損害的AD患者。
“7min神經(jīng)認(rèn)知篩查量表”[5]由線索回憶、類聚流暢性、時間定向(用Benton時間定向測驗計分法)及畫鐘測驗(在空白紙上畫)組成,耗時7min許,重測信度0.91,施測者之間信度0.92,根據(jù)受試者在這4個項目的得分代入其Logistic回歸方程,診斷AD的敏感性為92%,特異性為96%。
二、綜合的認(rèn)知篩查量表(shorter batteries of neuro-psychological tests)
題量較大,分析指標(biāo)除了總分,還有5~16個代表不同認(rèn)知領(lǐng)域的因子分,其優(yōu)點是可以繪制個體認(rèn)知剖面圖,不僅用于識別輕微神經(jīng)心理損害,較細(xì)致地評估認(rèn)知損害的嚴(yán)重度,對區(qū)分認(rèn)知損害的不同病因也有一定的甄別作用,為診斷和治療提供更多的指導(dǎo)。一般需要經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)訓(xùn)練的神經(jīng)心理學(xué)專家對結(jié)果進行解釋,缺點是根據(jù)不同教育程度和社會文化背景的常模不易獲得。
1.Mattis癡呆評定量表(DRS)[6]:5個因子分是(1)注意:數(shù)字順背與倒背、完成兩個連續(xù)指令;(2)啟動與保持:命名超市品種、重復(fù)一系列音節(jié)的韻律、完成兩手交替運動;(3)概念形成:項目設(shè)計與WAIS的相似性分測驗同理;(4)結(jié)構(gòu):模仿平行線、四邊形內(nèi)的菱形;(5)記憶:5個單詞組成句子的延遲回憶、圖案回憶等??偡?44分,耗時30~45min。是較早的對額葉和額葉-皮質(zhì)下功能失調(diào)敏感的評定工具,有常模資料。
2.Alzheimer病評估量表(ADAS)[7]:包括認(rèn)知行為測驗(ADAS-cog)和非認(rèn)知行為測驗,認(rèn)知行為測驗包括定向、語言(口語理解和表達(dá)、對測驗指導(dǎo)語的回憶、自發(fā)言語中的找詞困難、指令理解、命名12個真實物品與5個手指)、結(jié)構(gòu)(模仿圓、2個交錯的四邊形、菱形、立方體)、觀念的運用、閱讀10個形象性詞語后即刻回憶3次的平均數(shù)與12個形象性詞語的再認(rèn),共11題,費時約15~20min,滿分70分。對AD組,施測者之間信度為0.99,間隔1個月再測相關(guān)性0.92,正常老人組則分別為0.92與0.65。AD患者組在ADAS-cog 的每一個項目均顯著差于正常匹配組的表現(xiàn)。未經(jīng)治療的中度AD患者每年ADAS-cog總分下降7~10分。通常將改善4分作為臨床上抗癡呆藥物顯效的判斷標(biāo)準(zhǔn)。ADAS-cog對極輕度和極重度的患者不夠敏感。
3.神經(jīng)行為認(rèn)知狀態(tài)檢查(NCSE)[8,9]:包括定向、注意(重復(fù)數(shù)字)、語言(理解并執(zhí)行簡單和復(fù)雜的指令、背誦句子、看圖命名)、結(jié)構(gòu)(Koh積木測驗)、記憶(4個單詞)、計算、相似性(對抽象問題的理解)、判斷力(日常生活行為的合理推斷)等8個因子。費時15~30min。Osmon于1992年在腦卒中患者應(yīng)用NCSE,發(fā)現(xiàn)語言分在左半球病灶者損害更嚴(yán)重,結(jié)構(gòu)分在右半球病灶者損害更嚴(yán)重。根據(jù)其總分和因子分剖面圖未能有效區(qū)分AD與血管性癡呆(VD)。
4.高敏感認(rèn)知篩查量表(HSCS)[10]:5個因子是(1)記憶:長句記憶、詞語聯(lián)系學(xué)習(xí)、長句延遲記憶、詞語延遲記憶;(2)語言:復(fù)述、命名、閱讀、書寫、流暢性;(3)視覺空間能力:采用Bender-Gestalt測驗、Woodcock-Johnson心理教育量表;(4)注意力:交替加法、聽數(shù)扣桌;(5)自我調(diào)控能力:相反反應(yīng)、句子結(jié)構(gòu)。費時約20min,施測者之間信度為0.98,再測相關(guān)性0.72~0.98,能正確區(qū)分93%神經(jīng)精神疾病患者的正常和異常認(rèn)知功能。
5.認(rèn)知能力篩查量表(CASI)[2]:美國加州大學(xué)李眉教授于1987年將MMSE增加題數(shù)和項目,修訂為3MS。CASI根據(jù)3MS的試用效果編制,包括定向、注意、心算、遠(yuǎn)時記憶、新近記憶、結(jié)構(gòu)模仿、語言(命名、理解、書寫)、類聚流暢性、概念判斷等9個因子,共20題,費時15~20min,間隔1個月重測信度為0.92。CASI總分100分,得分可換算為MMSE、HDS-R的分?jǐn)?shù),有中、英、日、西(班牙)等不同語言版本,可用于不同文化背景的比較,已在美國、日本和我國香港、臺灣、上海等地得到應(yīng)用。作者將時間定向、類聚流暢性、即刻與短時聽覺詞語記憶組成CASI簡式,其敏感性和特異性甚至高于MMSE和HDS。
6.跨文化認(rèn)知檢查法(CCCE)[11]:CCCE減少文化背景和教育水平差異的措施有:排除僅在某一種文化環(huán)境中適用的題目;命名時擺上實際家庭用品。CCCE包括注意(數(shù)字廣度)、視覺空間(結(jié)構(gòu)模仿)、語言(復(fù)述、命名、理解指令、流暢性)、詞語記憶(單詞學(xué)習(xí)和回憶及言語回憶)、視覺記憶(結(jié)構(gòu)回憶)、近時記憶(定向)、抽象思維及精神運動速度等8個因子。CCCE曾在美、日、關(guān)島3種不同文化背景中應(yīng)用,費時約20min,其總分與HDS的相關(guān)性為0.82。嚴(yán)重度匹配(即MMSE總分與CCCE總分無顯著差別)的AD與帕金森病所致癡呆患者的CCCE因子分比較,發(fā)現(xiàn)前者精神運動速度減慢顯著輕于后者,而定向、詞語記憶、抽象推理等因子顯著重于后者。
7.快速認(rèn)知篩查測驗(QCST)[12]:包括定向、注意、詞語即刻記憶、詞匯、命名、相似性、類比、心算、筆算、詞語延遲回憶、新知識記憶、視覺注意、結(jié)構(gòu)、物品識別、幾何圖案、知覺合成、視覺延遲記憶等17個因子。共78題,費時15~30min。前11個因子分為語言分,與WAIS-R的語言分顯著相關(guān)(r=0.81);后6個因子分為非語言分,與WAIS的操作分顯著相關(guān)(r=0.74)。
三、研究用AD記憶功能測驗
1.California詞語學(xué)習(xí)測驗(CVLT)[13]:以4種語義類別(如花朵類、國名類),每類4個名詞(如牡丹、巴西等)共16個詞語隨機呈現(xiàn)為材料,要求受試者聽完后立即回憶,全部詞語重復(fù)學(xué)習(xí)5次,而后給予另外16個詞語,也要求立即回憶,再自由和以類別為線索回憶學(xué)習(xí)過5次的16個詞語(稱為“短延遲回憶”),予非言詞測驗間隔20min后,對第1組16個詞語作自由和以類別為線索的回憶(稱為“長延遲回憶”)及再認(rèn)。分析指標(biāo)包括:語義串連;首因和近因效應(yīng)(primacy and recency effects);學(xué)習(xí)速率;5次學(xué)習(xí)重復(fù)詞語數(shù);前攝和倒攝干擾(proactive and retroactive interference)作用;短和長延遲記憶儲存;插入錯誤和重復(fù)數(shù);再認(rèn)鑒別力等。有26個記憶變量的常模資料。其中對AD識別敏感的指標(biāo)有:5次學(xué)習(xí)的總回憶數(shù);語義串連程度;長延遲回憶儲存百分比;線索回憶錯誤數(shù)。CVLT能有效區(qū)別AD與嚴(yán)重度匹配的亨廷頓病、柯薩可夫綜合征所致認(rèn)知減退。
2.三維語義記憶測驗[14,15]:選擇12種動物按訓(xùn)養(yǎng)-野生、食肉-食草、體小-體大三個維度分類,每3只動物1組,共122組,要求受試者指出每組中哪2個更相似,應(yīng)用路徑分析,發(fā)現(xiàn)AD患者語義記憶的組織結(jié)構(gòu)和層次遭到破壞。另外,AD患者在組織語義網(wǎng)絡(luò)時傾向于具體信息(如大小維度),而正常老人強調(diào)抽象知識(如訓(xùn)養(yǎng)-野生維度)。該測驗亦可用于判斷AD嚴(yán)重度、預(yù)測認(rèn)知減退速率(與DRS總分變化的相關(guān)性為0.84)。
3.韋氏記憶測驗修訂版(WMS-R,1987)[13]:在1945年開發(fā)的7個分測驗的基礎(chǔ)上增加了6個分測驗,包括經(jīng)歷、定向、心智、圖形記憶、理解記憶Ⅰ和Ⅱ、對稱繪圖Ⅰ和Ⅱ、聽覺詞對聯(lián)想學(xué)習(xí)Ⅰ和Ⅱ、視覺再生Ⅰ和Ⅱ、數(shù)字廣度和視覺記憶廣度(Ⅰ為即刻記憶,Ⅱ為延遲記憶)。理解記憶的故事也作了更新。取消了單一的記憶商指標(biāo),通過因素分析,獲得了5個合成標(biāo)準(zhǔn)指數(shù):一般性記憶指數(shù)、注意集中指數(shù)、言語記憶指數(shù)、視覺記憶指數(shù)和延遲記憶指數(shù)。其言語記憶指數(shù)與CVLT5次回憶總分的相關(guān)性為0.91,有常模資料。盡管它比原版本更能反映各種不同的記憶成分,但依然是不全面的,自傳體記憶、線索記憶、再認(rèn)記憶以及內(nèi)隱記憶(啟動效應(yīng)、動作技能學(xué)習(xí)等)沒有得到應(yīng)有的評價。但WMS-R對Alzheimer病的早期診斷和鑒別診斷相當(dāng)敏感。
四、AD診斷用認(rèn)知功能測驗[16]
與第一階段即篩查階段要求具有較高的敏感性不同,第二階段即確診階段要求有較高的特異性(更少假陽性錯誤)。美國Alzheimer病聯(lián)合登記處(CERAD)在80年代后期,制定了一套標(biāo)準(zhǔn)化的AD診斷用神經(jīng)心理測驗方法,并有常模資料。測驗包括(1)言語流暢性測驗;(2)Boston命名測驗;(3)詞表記憶與再認(rèn)(10個單詞反復(fù)閱讀、回憶3次,10min后回憶與再認(rèn));(4)結(jié)構(gòu)測驗;(5)Shipley-Hartford單詞表;(6)詞語配對聯(lián)想學(xué)習(xí)測驗;(7)Nelson成人閱讀測驗(用于評估病前智力功能);(8)連線測驗A與B;(9)手指敲擊測驗;(10)畫鐘測驗。目前有關(guān)AD的研究論文有不少采用了這組評定工具。
五、AD認(rèn)知量表的應(yīng)用簡介
1. 早期診斷[17,18]:AD最早主要是海馬病變所致記憶缺損,接著是大腦皮層病變,不僅導(dǎo)致記憶惡化,而且其他認(rèn)知功能如語言、空間結(jié)構(gòu)能力亦受到損害。Almkvist[17]總結(jié)了1996年之前有關(guān)臨床前與早期階段AD患者認(rèn)知功能的資料,臨床前階段即在作出AD臨床診斷前數(shù)年通常出現(xiàn)情景記憶缺損,可由CVLT、WMS-R等評定;臨床早期階段認(rèn)知損害評定除了這2個測驗,還有反映語言、視覺空間能力和執(zhí)行功能的相似性測驗、類聚流暢性測驗、Boston命名測驗、詞匯和理解測驗、Rey-Osterrieth復(fù)雜圖形測驗、積木測驗、迷宮測驗、連線測驗、Raven推理測驗和Wisconsin卡片分類測驗等。反映程序記憶的旋轉(zhuǎn)子追蹤學(xué)習(xí)測驗、鏡像閱讀測驗、不完整圖片理解測驗在AD早期階段無損害。反映注意力的數(shù)字符號測驗、連線測驗、Stroop測驗、反應(yīng)時間測驗、數(shù)字廣度測驗、Corsi積木扣擊測驗等在AD早期階段有可疑損害。Albert指出,CVLT延遲記憶得分、WMS的圖片即刻回憶、連線測驗B的完成時間是AD認(rèn)知損害最有意義的預(yù)測因子。
2.療效評價[19,20]:在乙酰膽堿酯酶抑制劑特可林(tacrine)、velnacrine、毒扁豆堿(physostigmine)、多奈哌齊(donepezil)和rivastigmine治療輕-中度AD的大樣本、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗中,療效評價均采用MMSE、ADAS-cog分測驗和臨床晤談總體印象量表。Arrieta等[20]總結(jié)1981~1997年公開發(fā)表的49篇特可林治療AD的論文,應(yīng)用的評定工具為:MMSE16篇,ADAS4篇,3MS、CASI、AVLT等均有報道。
六、幾點說明
1. 上述量表對于確定癡呆的病因即鑒別診斷方面作用有限。
2. 從55或60歲開始縱向隨訪認(rèn)知功能十分重要,尤其是教育程度比較高的老人。
3. 認(rèn)知評定只能作為AD診斷的輔助工具,臨床診斷必須結(jié)合日?;顒幽芰α勘怼⒎钦J(rèn)知行為問卷、總體嚴(yán)重度量表、照料者負(fù)擔(dān)量表及腦影像學(xué)、電生理學(xué)、生化學(xué)檢查結(jié)果,最后確診依賴于隨訪和病理檢查。
4.軀體狀況不佳、情緒障礙、意識不清、受試者不配合等都可以影響認(rèn)知檢查結(jié)果。
5.時代在發(fā)展,人口的年齡結(jié)構(gòu)和老人素質(zhì)處在變化之中,對認(rèn)知功能的認(rèn)識也在深化,故評定工具也需要不斷修訂以適應(yīng)新的要求。由于知識產(chǎn)權(quán)等原因,上述大部分測驗沒有引進。我們介紹這些評定方法,供國內(nèi)同道在量表編制與使用時參考。
參考文獻
1,Tierney MC,Szalai JP,Snow WG,et al.Domain specificity of the subtests of the mini-mental state examination.Arch Neurol,1997,54:713-716.
2,Stuss DT,Meiran N,Guzman DA,et al.Do long tests yield a more accurate diagnosis of dementia than short tests Arch Neurol,1996,53:1033-1039.
3,鄭瞻培.修改后的長谷川簡易智能評定量表.國外醫(yī)學(xué)精神病學(xué)分冊,1993,20:40-41.
4,Royall DR,Cordes JA,Polk M.CLOX:an executive clock drawing task.J Neurol Neurosurg Psychiatry,1998,64:588-594.
5,Solomon PR,Hirschoff A,Kelly B,et al.A7minute neurocognitive screening battery:highly sensitive to Alzheimer′s disease.Arch Neurol,1998,55:349-355.
6,Lezak MD.Neuropsychological assessment.2nd ed.New York:Oxford University Press,1983.578-581.
7,Rosen WG,Mohs RC,Davis KL.A new rating scale for Alzheimer′s disease.Am J Psychiatry,1984,141:1356-1364.
8,Kiernan RJ,Mueller J,Langston JW,et al.The neurobehavioral cognitive status examination:a quantitative approach to cognitive assessment.Ann Intern Med,1987,107:481-485.
9,Osmon DC,Smet IC,Winegarden B,et al.Neurobehavioral cognitive status examination:its use with unilateral stroke patients in a rehabilitation setting.Arch Phs Med Rehabil,1992,73:414-418.
10,F(xiàn)aust D,Fogel B.The development and initial validation of a sensitive bedside cognitive screening test.J Nerv Ment Dis,1989,177:25-31.
11,Glosser G,Wolfe N,Kliner-Krenzel L,et al.Cross-cultural cognitive examination performance in patients with Parkinson′s disease and Alzheimer′s disease.J Nerv Ment Dis,1994,182:432-436.
12,Mate-Kole CC,Major A,Lenzer I,et al.Validation of the quick cognitive screening test.Arch Phys Med Rehabil,1994,75:867-875.
13,Delis DC.Neuropsychological assessment of learning and memory.In:Boller F,Grafman J,eds.Handbook of Neuropsychology.vol.3.New York:Elsevier Science Publishers B.V.(Biomedical Division),1989.3-30.
14,Chan AS,Salmon DP,Butters N,et al.Semantic network abnormality predicts rate of cognitive decline in patients with probable Alzheimer′s disease.J Int Neuropsychol Soc,1995,1:297-303.
15,Chan AS,Butters N,Salmon DP.The deterioration of semantic networks in patients with Alzheimer′s disease:a cross-sectional study.Neuropsychologia,1997,35:241-248.
16,Morris JC,Heyman A,Mohs RC,et al.The Consortium to Establish a Registry for Alzheimer′s Disease(CERAD).Part I.Clinical and neuropsychological assessment of Alzheimer′s disease.Neurology,1989,39:1159-1165.
17,Almkvist O.Neuropsychological features of early Alzheimer′s disease:preclinical and clinical stages.Acta Neurol Scand,1996,165Suppl:63-71.
18,Pasquier F.Early diagnosis of dementia:neuropsychology.J Neurol,1999,246:5-15.
19,F(xiàn)rancis PT,Palmer AM,Snape M,et al.The cholinergic hypothesis of Alzhemer′s disease:a review of progress.J Neurol Neurosurg Psychiatry,1999,66:137-147.
20,Arrieta JL,Artalejo FR.Methodology,results and quality of clinical trials of tacrine in the treatment of Alzheimer disease:a systematic review of the literature.Age Aging,1998,27:161-179.
阿爾茨海默?。ˋlzheimer disease,AD)和帕金森病(Idiopathic Parkinson’s disease,PD)都屬于神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,也就是說它們都是腦細(xì)胞的功能退化出現(xiàn)的疾病,一般人們習(xí)慣統(tǒng)稱為“老年癡呆癥”,但其實它們是兩個不同的疾病。
帕金森病又叫“震顫麻痹”,主要表現(xiàn)為行動遲緩、肌肉僵硬和震顫;阿爾茨海默病又叫“老年癡呆癥”,主要表現(xiàn)為記憶力下降、認(rèn)知功能障礙。下面來詳細(xì)說說二者的不同。
一、從發(fā)病機理上
二者都是神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變,病因都未完全明確。不過,帕金森病受影響的腦細(xì)胞主要是黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元,出現(xiàn)路易小體沉積,多巴胺分泌不足;而阿爾茨海默病主要影響是海馬及大腦皮層的神經(jīng)元,淀粉樣蛋白沉積,神經(jīng)原纖維纏結(jié),tau蛋白變性。
二、從臨床表現(xiàn)上
帕金森病主要表現(xiàn)在運動能力上,往往從一側(cè)肢體起病,逐漸影響全身,表現(xiàn)為行動遲緩、肌肉僵硬和震顫,還可以有面具臉、小碎步、慌張步態(tài)、寫字漸小征、吞咽困難、語音低微、語音不清、站立困難等;有的在病情晚期可能會出現(xiàn)一些認(rèn)知功能的減退;最終會因行動困難而臥床等。
阿爾海默病主要表現(xiàn)在認(rèn)知能力,往往從近記憶力下降開始,表現(xiàn)為記不住剛發(fā)生或近期發(fā)生的事;隨著時間進展認(rèn)知功能障礙逐漸加重,除記憶力下降,還表現(xiàn)出注意力差、不能管理金錢、學(xué)習(xí)新事物困難、熟悉的東西叫不出名字,后期逐漸失去說話和讀寫能力,脾氣、性格改變,有的可出現(xiàn)暴躁易怒、情緒不穩(wěn)、突然的哭笑等,晚期一般生活不能自理,完全需要他人照顧。
三、從病程上
帕金森病起病年齡要早于阿爾茨海默病,帕金森病最常見的發(fā)病年齡是50-60歲,而阿爾茨海默病通常在65歲以后起病,年齡越大,發(fā)病人數(shù)越多。
帕金森病如果控制得當(dāng),通??梢员3?0幾-20幾年生活狀態(tài)基本可以自理,如果沒有跌倒等并發(fā)癥,通常不影響壽命;而阿爾茨海默病從確診到死亡通常只有10-15年左右。
四、從治療藥物上
帕金森病主要是促進腦內(nèi)的多巴胺釋放或補充腦內(nèi)的多巴胺。主要有左旋多巴制劑、多巴受體激動劑、兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)位酶抑制劑等;
阿爾茨海默病則主要是補充腦內(nèi)的乙酰膽堿水平,主要治療藥物為膽堿酯酶抑制劑、NMDA受體拮抗劑等。
總之,帕金森病和阿爾茨海默病是兩個不同的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,不過它們都是神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。
臨床表現(xiàn)
該病起病緩慢或隱匿,病人及家人常說不清何時起病。多見于70歲以上(男性平均73歲,女性為75歲)老人,少數(shù)病人在軀體疾病、骨折或精神受到刺激后癥狀迅速明朗化。女性較男性多(女∶男為3∶1)。
主要表現(xiàn)為認(rèn)知功能下降、精神癥狀和行為障礙、日常生活能力的逐漸下降。根據(jù)認(rèn)知能力和身體機能的惡化程度分成三個時期。
第一階段(1~3年)
為輕度癡呆期。表現(xiàn)為記憶減退,對近事遺忘突出;判斷能力下降,病人不能對事件進行分析、思考、判斷,難以處理復(fù)雜的問題;工作或家務(wù)勞動漫不經(jīng)心,不能獨立進行購物、經(jīng)濟事務(wù)等,社交困難。
盡管仍能做些已熟悉的日常工作,但對新的事物卻表現(xiàn)出茫然難解,情感淡漠,偶爾激惹,常有多疑;出現(xiàn)時間定向障礙,對所處的場所和人物能做出定向,對所處地理位置定向困難,復(fù)雜結(jié)構(gòu)的視空間能力差;言語詞匯少,命名困難。
第二階段(2~10年)
為中度癡呆期。表現(xiàn)為遠(yuǎn)近記憶嚴(yán)重受損,簡單結(jié)構(gòu)的視空間能力下降,時間、地點定向障礙;在處理問題、辨別事物的相似點和差異點方面有嚴(yán)重?fù)p害;不能獨立進行室外活動,在穿衣、個人衛(wèi)生以及保持個人儀表方面需要幫助。
計算不能;出現(xiàn)各種神經(jīng)癥狀,可見失語、失用和失認(rèn);情感由淡漠變?yōu)榧痹瓴话?,常走動不停,可見尿失禁?/p>
第三階段(8~12年)
為重度癡呆期?;颊咭呀?jīng)完全依賴照護者,嚴(yán)重記憶力喪失,僅存片段的記憶;日常生活不能自理,大小便失禁,呈現(xiàn)緘默、肢體僵直,查體可見錐體束征陽性,有強握、摸索和吸吮等原始反射。最終昏迷,一般死于感染等并發(fā)癥。
擴展資料:
早在古希臘羅馬時代,當(dāng)時的哲學(xué)家和醫(yī)師就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)年老與失智的關(guān)聯(lián)性。1901年,德國精神科醫(yī)師愛羅斯·阿爾茨海默描述了第一個阿爾茨海默病病例。這名病患是一名名叫奧古斯特·迪特的50歲女性,阿爾茨海默持續(xù)追蹤迪特的病程進展至病人于1906年死亡為止,并在之后發(fā)表該病例。
其后五年,陸續(xù)又出現(xiàn)了11例類似的病例報告,其中有些論文已經(jīng)用“阿爾茨海默病”來稱呼此疾病。1910年7月15日,艾米爾·克雷珀林于《精神科學(xué)課本》第八版中首次將這些癥狀描述為一個單一疾病,并將奧古斯特的部分癥狀(如幻覺和妄想)及病理特征(血管硬化)劃出該病的描述范圍。
艾米爾采用了“阿爾茨海默病”這個名字,并同時將其稱為“早發(fā)性老年癡呆癥”(presenile dementia)將其視為是老年癡呆癥的一個亞型。
截至1970年代為止,阿爾茨海默病的診斷仍然僅限于描述45至65歲之間,提早出現(xiàn)特定癡呆癥狀的患者。直到1977年,一場阿爾茨海默病研討會共識認(rèn)定,阿爾茨海默病和老年癡呆癥的臨床和病理表征大致相同。
雖然同時也強調(diào)兩者的病因?qū)W可能不同,但這樣的共識已促使阿爾茨海默病的診斷,不再應(yīng)該限定于特定年紀(jì)的的患者。此后一段時期,超過65歲且擁有阿爾茨海默病癥狀的患者,另被描述為“阿爾茨海默型老年癡呆癥”(senile dementia of the Alzheimer type,SDAT)。
如今,阿爾茨海默病已經(jīng)被接受為醫(yī)學(xué)的正式名詞,描述各年齡患者某種共同特定癥狀的病征。
參考資料:-阿爾茨海默病
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