變應(yīng)性亞敗血癥(斯蒂爾病)

變應(yīng)性亞敗血癥(斯蒂爾病)

本病是一種較少見的綜合癥，以兒童為多見。其臨床特點(diǎn)：起病急驟，主要有長期持續(xù)或間歇性發(fā)熱；反復(fù)出現(xiàn)一過性皮疹；游走性關(guān)節(jié)痛疼及淋巴節(jié)腫大，肝脾腫大；周圍血白細(xì)胞明顯增高，核左移，血沉增快，血培養(yǎng)陰性；抗生素治療無效，皮質(zhì)類固醇激素能使癥狀緩解，但減量或停用激素時(shí)癥狀?？蓮?fù)發(fā)。

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對本病病因尚未完全闡明，多數(shù)患者發(fā)病前有感染史，尤其是鏈球菌和葡萄球菌感染，由于血培養(yǎng)陰性，故一些學(xué)者認(rèn)為與感染性變態(tài)反應(yīng)有關(guān)。本病診斷主要依據(jù)臨床特點(diǎn)，由于本病尚無特異性診斷方法，只有排除其它疾病后才能肯定診斷。本病常應(yīng)與敗血癥、風(fēng)濕熱、淋巴瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，少年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等疾病相鑒別?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)對本病主要采用類固醇抗炎藥及非類固醇抗炎藥治療，近年來也有人應(yīng)用細(xì)胞毒藥物治療，但效果卻不盡人意。

中醫(yī)對本病的認(rèn)識，一是認(rèn)為本病屬“溫病”范疇，主要依據(jù)是證見壯熱，發(fā)熱時(shí)煩躁不寧，口不甚渴，斑疹時(shí)隱時(shí)現(xiàn)，舌質(zhì)紅絳，脈細(xì)數(shù)等癥狀為主，病勢在氣營之間徘徊，或是氣營兩燔之象。二是認(rèn)為本病應(yīng)歸屬“痹癥”、“厲節(jié)風(fēng)”的范疇，結(jié)合本病關(guān)節(jié)病變以疼痛為主，間有游走或腫脹等特點(diǎn)，認(rèn)為是寒邪為主，可分屬風(fēng)寒也痛、寒濕痹痛范疇。其病機(jī)為寒濕內(nèi)閉，侵襲肌骨，阻滯經(jīng)絡(luò)，格陽于外，逼陰于內(nèi)，久之化熱傷陰而成本病。其臨床分型也并非固定不變，常常是熱盛時(shí)處氣營兩燔之勢，熱降之后呈氣陰兩虛之象，故在治療時(shí)必須顧及祛邪，調(diào)正陰陽兩方面。

[臨床療效]治療120例，平均年齡25歲，女性116例。痊愈117例，好轉(zhuǎn)3例。退熱時(shí)間平均13天，皮疹消退平均8天。

成人斯蒂爾病的中醫(yī)治療方案

病情分析:斯蒂爾病又稱變應(yīng)性亞敗血癥。本病是一種較少見的綜合癥.其臨床特點(diǎn):起病急驟，主要有長期持續(xù)或間歇性發(fā)熱;反復(fù)出現(xiàn)一過性皮疹;游走性關(guān)節(jié)痛疼及淋巴節(jié)腫大，肝脾腫大;周圍血白細(xì)胞明顯增高，核左移，血沉增快，血培養(yǎng)陰性;抗生素治療無效，皮質(zhì)類固醇激素能使癥狀緩解，但減量或停用激素時(shí)癥狀?？蓮?fù)發(fā)。意見建議:變應(yīng)性亞敗血癥西醫(yī)只可采用激素維持治療，無好的辦法。建議你最好到當(dāng)?shù)夭捎眉冎兴幹委熥儜?yīng)性亞敗血癥。本單位采用古方純中藥對癥治療此病，3-7劑見效，1-3個(gè)療程可痊愈。

成人斯蒂爾病是敗血癥么？

成人斯蒂爾病并不是敗血癥，成人斯蒂爾病是一種慢性自身免疫性疾病，而敗血癥是一種與感染密切相關(guān)的疾病，所以二者不同。成人斯蒂爾病，一定要排除其他的一些全身性疾病或者感染腫瘤等，才可以診斷，通常需要應(yīng)用非甾體抗炎藥或者糖皮質(zhì)激素治療，而敗血癥需要應(yīng)用抗菌藥物治療。

斯蒂爾病能治好嗎

成人斯蒂爾病患者在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行正確治療是有可能完全治愈的，其中約三zd分之一的病人可以治愈，三分之一的病人會反復(fù)發(fā)作，三分之一的病人呈緩慢進(jìn)展，極少數(shù)病人會出現(xiàn)嗜血細(xì)胞綜合征或者血栓性血小板減少性內(nèi)紫癜而預(yù)后不佳。其發(fā)病與感染、過敏、遺傳及變態(tài)免疫反應(yīng)有關(guān)，常用西醫(yī)藥物有激素、非甾體止痛藥、免疫抑制劑、生物制劑；中醫(yī)藥物抗熱散痹湯等。具體用藥請結(jié)合臨容床，由醫(yī)生面診指導(dǎo)為準(zhǔn)。

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