據(jù)新華社訊 英國科學(xué)家以鼠為實驗對象,首次證明治愈動物的海綿狀腦病是可能的。
瘋牛病等海綿狀腦病都與鋸蛋白有關(guān)。此前一些研究認為是異常鋸蛋白在大腦中的積聚導(dǎo)致了海綿狀腦病。英國科學(xué)家在新一期美國《科學(xué)》雜志上撰文說,他們通過實驗發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致海綿狀腦病的可能不是異常鋸蛋白的積聚,而是正常鋸蛋白向異常鋸蛋白轉(zhuǎn)換時產(chǎn)生的某種目前還未知的有害中間產(chǎn)物。他們在研究中培育出了一種轉(zhuǎn)基因鼠,在出生幾周后為其注入異常鋸蛋白。第12周時,有害鋸蛋白并未滲入實驗鼠的神經(jīng)細胞,但鼠腦中充滿海綿狀空洞,實驗鼠表現(xiàn)出海綿狀腦病的早期癥狀。這時,研究人員將實驗鼠體內(nèi)控制大腦神經(jīng)細胞中正常鋸蛋白產(chǎn)生的一個基因“關(guān)閉”,神經(jīng)細胞中的正常鋸蛋白隨之被清除。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在大腦神經(jīng)細胞中正常鋸蛋白被清除后,轉(zhuǎn)基因鼠的海綿狀腦病發(fā)病進程終止,癥狀也出現(xiàn)好轉(zhuǎn)。
有。
臺“衛(wèi)生署疾病管制局”2010年12月8日證實,依據(jù)臨床癥狀研判,2010年5月的一起死亡病例,極可能是庫賈氏病例;患者曾于英國瘋牛病高峰期居住英國8年,唯因家屬拒絕病理解剖,無法進一步確定,只能認定“不排除”是新型庫賈氏病患。
據(jù)報道,不同于傳統(tǒng)庫賈氏病,新型庫賈氏病極可能因食用俗稱“瘋牛病”(牛海綿狀腦?。┑呐H舛腥??!靶l(wèi)生署疾管局副局長”林頂8日證實,該病例為1974年出生的男性,他于1989年至1997年間,在英國曼徹斯特讀書,當時正是英國牛海綿狀腦病高峰期。據(jù)了解,這名男子曾是航空公司的培育機師,但并未正式飛行過。
擴展資料
瘋牛病在發(fā)生后沒有特異的治療性藥物,也沒有相應(yīng)的疫苗可用。我國并沒有發(fā)現(xiàn)有牛海綿狀腦病的病牛,但隨時有可能從國外傳播進入,因此,需要加強對牛群的監(jiān)控,尤其是從國外進口品種的監(jiān)控。對本病防治所采取的主要措施是限制進口,要加強對進口牛及其肉制品以及精液等的檢疫。
尤其是要注意避免從發(fā)病國家進口這些產(chǎn)品。嚴厲打擊各種動物及動物產(chǎn)品的走私。對反芻動物入境后加強管理,由于本病的潛伏期相對較長,需要有較長時間的隔離觀察期。對這些動物的飼料也要嚴加管理。如發(fā)現(xiàn)有病牛,應(yīng)當及時進行隔離和上報疫情。
通常對病牛的腦組織進行檢查,確診后需要對病牛以及所有接觸過病牛的牛只進行處理,對病牛的尸體要徹底的焚燒和深埋。對于可疑病牛也要進行撲殺和銷毀,嚴禁對病牛進行宰殺和出售,對疑似病牛的肉制品也要進行銷毀,不能用于食品制造和動物飼料的制作。
-瘋牛病
-瘋牛病病毒
克雅二氏?。ɑ蚍Q庫茲菲德-雅各氏癥,簡稱庫雅氏癥或庫賈氏癥)分為普通和變種兩個品種。 “普通克雅二氏病”是非傳染性,有偶發(fā)性和遺傳性之分。 “變種克雅二氏病”是可傳染的,過去病例只在獵頭族發(fā)生。但近年有一個新變種,有可能透過食用或接觸患有瘋牛癥的病牛而染病。 這種病癥截至目前為止沒有任何醫(yī)治的方法,發(fā)病者在約半年后必定死亡。不過自 2003 年起一種新的藥物 PPS 開始被實驗性地使用在一位患者身上,該患者至今情況穩(wěn)定。然而 PPS 至多只有抑制病情的效果,仍沒有辦法根治。 骷髏癥(Kuru)最早于1950年發(fā)現(xiàn)于新幾內(nèi)亞的部落,該部落有攝食死亡親戚的腦和組織的習(xí)慣。骷髏癥的癥狀為患者的腦部組織會產(chǎn)生空洞、海綿化,并導(dǎo)致腦部退化、肌肉失去協(xié)調(diào)和癡呆,然后死亡。在澳大利亞政府禁止食人行為后,骷髏癥也就消失了。 庫茲菲德-雅各氏癥,簡稱庫雅氏癥(Creutzfeldt-Jakob Disease)的癥狀和骷髏癥相似,但庫雅氏癥為全球性的疾病,約有一百萬分之一的人會得此病,通常發(fā)生在50歲以上的人。1913年兩名德國醫(yī)師庫茲菲德醫(yī)師(Hans Gerhard Creutzfeldt)和雅各醫(yī)師(Alfons Maria Jakob)在大約同一時間第一次記錄了這種新病,因此此病以他們兩人的名字來命名。1982年,加州大學(xué)舊金山分校的Stanley B. Prusiner發(fā)現(xiàn)了這一類疾病的病原體-朊毒體蛋白,為此他得到了1997年的諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎。 朊毒體蛋白,又被稱為病原性蛋白顆?;蚨镜鞍鬃?,此病原體可借由被感染的動物組織或遺傳來進行傳播。和其他傳染病病原體不同的是,朊毒體蛋白并不是病毒,不需要DNA或RNA進行復(fù)制,也無法用抗生素消滅;朊毒體蛋白也不會導(dǎo)致腦部發(fā)炎,只會導(dǎo)致腦部慢性損壞。而牛海綿狀腦?。ǒ偱2。┑牟≡w也是朊毒體,有可能經(jīng)由被感染的組織傳染給人類。
? 瘋牛病又稱?牛海綿狀腦病?。在傳統(tǒng)意義上,細菌甚至不含任何遺傳物質(zhì)。現(xiàn)在,這種病原體通常被稱為蛋白質(zhì)病毒。其癥狀與羊癲瘋相似,故被稱為?多光子牛病?。感染牛的腦組織會變成海綿狀。伴有跑步不穩(wěn)、不平衡、瘙癢、易怒等。它通常在14歲到90歲之間發(fā)病。潛伏期從2到30年不等。1985年4月和1986年11月,英國有人首次患上瘋牛病。瘋牛病不僅在英國有報道,在其他國家和地區(qū)也有報道。
? 瘋牛病是一種亞急性進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要發(fā)生在成年奶牛身上。其特點是潛伏期延長、病情惡化、中樞神經(jīng)系統(tǒng)退化和死亡。這給世界各地的養(yǎng)牛業(yè)造成了巨大的損失,影響了相關(guān)產(chǎn)業(yè)。隨著瘋牛病的流行,一種新的人類疾病出現(xiàn)了,引起了全世界對瘋牛病的恐懼,引起了人類和動物的恐懼,對人類健康、國際政治和經(jīng)濟產(chǎn)生了世界性的影響。
? 敏感蛋白病毒(protein virus,pripsc)是在正常宿主神經(jīng)細胞(未經(jīng)蜂膠分解,一級結(jié)構(gòu)相同,二級結(jié)構(gòu)不同)表面經(jīng)過一定修飾的理想蛋白(pripsc)。死亡率為100%。這些人可能導(dǎo)致人類庫魯病(kuru?。?、CJD、GSS和致命的家族性失明、動物瘙癢、神經(jīng)傳染性腦疾病和鹿的慢性萎縮。病原菌對紫外線、電離輻射、超聲波、非離子洗滌劑、蜂膠等異化因子有較強的抗性。高溫不能完全消滅病原菌。乙醇、福爾馬林、過氧化氫和苯酚均未出現(xiàn)。用2%次氯酸鈉或90%煤去除24h,SDS、元素、多酚等蛋白質(zhì)變性劑可能是錯誤的
? 瘋牛病因子無免疫、發(fā)熱、炎癥及術(shù)后免疫反應(yīng)感染。致病者對大腦、頸部、脊髓、視網(wǎng)膜和其他部位具有傳染性。脾臟、淋巴結(jié)、肌肉和血液沒有受到太多感染。糞便和尿液幾乎沒有傳染性。
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