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      研究發(fā)現(xiàn)治療黑素瘤的新靶標(biāo)

      醫(yī)案日記 2023-06-15 18:01:42

      最近

      ,dana-farber癌癥研究所的一個(gè)研究組發(fā)現(xiàn)一些晚期黑素瘤病人的細(xì)胞中有一種遺傳異?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">!@種異常降低了他們的生存機(jī)會(huì)
      ,但是也可能會(huì)成為將來戰(zhàn)勝這種危險(xiǎn)的皮膚癌的一個(gè)靶標(biāo)
      。這項(xiàng)研究的結(jié)果公布在7月7日的nature上

      研究人員sellers指出這種異常擴(kuò)增的mitf致癌基因的確定將促進(jìn)研究人員開發(fā)出更好的診斷和預(yù)測(cè)工具以及為治療轉(zhuǎn)移性黑素瘤病人(這種基因的拷貝數(shù)過多)的高專一性療法提供了一個(gè)靶標(biāo)。

      由太陽曝曬導(dǎo)致的黑素瘤在過去的幾十年迅速增加

      。2005年
      ,將可能會(huì)出現(xiàn)60000個(gè)新增病例。大部分較早發(fā)現(xiàn)的病例都能被治愈
      。但是如果黑素瘤細(xì)胞進(jìn)入深層皮膚
      ,那么這種癌癥即使采取手術(shù)、化療和放射治療也往往會(huì)擴(kuò)散并造成威脅生命的后果

      研究人員利用單核苷酸多態(tài)性(snp)芯片技術(shù)確定出發(fā)生了基因的缺失或者過度擴(kuò)增的染色體區(qū)域

      ,而這些錯(cuò)誤往往與癌癥有關(guān)。

      在對(duì)本源的黑素瘤腫瘤和轉(zhuǎn)移的腫瘤的研究中

      ,研究人員發(fā)現(xiàn)在10%的本源黑素瘤和21%的轉(zhuǎn)移腫瘤中
      ,mitf基因的拷貝多出了13個(gè)。

      當(dāng)檢查病人腫瘤的治療效果時(shí)

      ,研究人員發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)移性腫瘤中含有過多的mitf基因拷貝的病人中
      ,5年存活率非常低。

      研究人員還發(fā)現(xiàn)mitf基因的異常擴(kuò)增與其他遺傳變化有關(guān)

      。他們預(yù)測(cè)這些發(fā)現(xiàn)將會(huì)提升人們對(duì)癌癥的理解水平

      本文地址:http://www.mcys1996.com/zhongyizatan/71517.html.

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