美科學(xué)家研制出抗艾滋病新藥

美國科學(xué)家日前研制出一種新型抗艾滋病藥物。在猴子身上實驗的結(jié)果表明，這種藥能夠阻止艾滋病病毒“扎”入正常細(xì)胞的染色體。專家認(rèn)為，這一成果是艾滋病藥物研制領(lǐng)域的一大突破，它將為越來越多的抗藥性艾滋病病毒感染者和艾滋病患者帶來希望。

艾滋病病毒自身能產(chǎn)生３種酶——逆轉(zhuǎn)錄酶、蛋白酶和整合酶，以幫助艾滋病病毒突破人體內(nèi)的免疫防線，破壞人體的免疫功能。治療艾滋病的現(xiàn)有藥物，主要都是針對逆轉(zhuǎn)錄酶和蛋白酶的抑制劑，由于這些藥品的長期使用，近年檢測到的抗藥性艾滋病病毒越來越多。因此，各國科學(xué)家目前都試圖研制整合酶的抑制劑。整合酶控制艾滋病病毒“扎”入人體的染色體，使之與人類染色體連成一體后，艾滋病病毒便可以繁殖。由于整合酶的化學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，加上病毒與人類基因組結(jié)合的生物化學(xué)機(jī)理也很復(fù)雜，因此整合酶抑制劑的研制很難取得突破。

據(jù)英國《新科學(xué)家》網(wǎng)站近日報道，美國制藥企業(yè)默克公司的研究人員研制出一種新型整合酶抑制劑，已經(jīng)在猴子實驗中取得了明顯效果。研究中，科學(xué)家向短尾獼猴體內(nèi)注射了一種轉(zhuǎn)基因艾滋病病毒，其中包含了類似艾滋病病毒的猴病毒的基因。在感染了這種轉(zhuǎn)基因病毒數(shù)周后，短尾獼猴體內(nèi)每毫升血液中的病毒數(shù)便達(dá)到數(shù)百萬個，其體內(nèi)一種名為ＣＤ４的關(guān)鍵性免疫細(xì)胞幾乎被完全破壞。而在研究人員為６只被感染的短尾獼猴注射了整合酶抑制劑一段時間后，其體內(nèi)的ＣＤ４免疫細(xì)胞數(shù)量下降趨勢得到了遏制，血液中的轉(zhuǎn)基因艾滋病病毒數(shù)量也持續(xù)下降，其中４只猴子體內(nèi)的這種病毒幾乎降到零。

研制這種新藥的科學(xué)家說，他們正在研制適用于人類的整合酶抑制劑。專家認(rèn)為，整合酶抑制劑的出現(xiàn)將為艾滋病的防治帶來更大的希望。

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