美國研制出能提高晚期肺癌患者存活率的新藥

美國研制出能提高晚期肺癌患者存活率的新藥

臨床試驗證明，美國“基因技術(shù)”公司研制的一種名為ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ的新藥能夠提高晚期肺癌患者的存活率。

據(jù)法新社報道，研發(fā)負(fù)責(zé)人弗朗斯·謝潑德博士在美國臨床腫瘤學(xué)協(xié)會（ＡＳＣＯ）年會上報告說，這種藥進(jìn)入人體到達(dá)腫瘤表面后，會以一種酶為媒介，向癌細(xì)胞發(fā)送信號。與以往傳統(tǒng)的化療藥物不同，它能在不傷害健康細(xì)胞的情況下，摧毀那些促進(jìn)腫瘤生長的細(xì)胞。

據(jù)介紹，研究人員在加拿大多倫多的瑪格麗特公主醫(yī)院以７３１名肺癌患者為對象，對這種新藥進(jìn)行了臨床試驗。這些患者均為晚期肺癌患者，在接受一到兩種化療治療后仍不見效，病情持續(xù)惡化。而服用新藥后，其中４８８人的預(yù)期存活時間平均延長了６至７個月，與服用安慰劑的對照組相比，存活時間要長４０％。

謝波德介紹說，在臨床試驗中，接受這種新藥治療的病人不僅能夠存活更長時間，而且其身體狀況也趨于好轉(zhuǎn)。這種藥物能延緩病情的進(jìn)一步發(fā)展，咳嗽、呼吸困難、疼痛等肺癌癥狀出現(xiàn)的時間均明顯推后，不過它也會有一定的副作用，比如皮膚反應(yīng)、腹瀉等。

但謝潑德認(rèn)為，“對于那些治療方法可選擇余地很小的肺癌病人，這是一種全新的、耐受性很好的口服藥物?；蚣夹g(shù)公司副總裁維希瓦·迪克西特稱，“這一新藥的研制是今年ＡＳＣＯ最重要的成果之一”。

肺癌的靶向藥物有哪些

分子靶向藥物雖然只有數(shù)十年的歷史，然而由于療效明確，不良反應(yīng)輕的特點，迅速在臨床得以應(yīng)用，稱為治療肺癌的四大療法之一，那么肺癌的靶向藥物有哪些呢?下面是我為你整理的肺癌的靶向藥物有哪些的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有用!

肺癌的靶向藥物
益肺清化顆粒：益氣養(yǎng)陰、清熱解毒、化痰止咳。適用于氣陰兩虛，陰虛內(nèi)熱型中、晚期肺癌。特別適合手心發(fā)熱，舌苔赤紅，口渴心煩的患者。

鴉膽子軟膠囊：是高效廣譜抗癌藥物，國家醫(yī)保用藥!由鴉膽子油為主要原料經(jīng)過科學(xué)工藝加工而成。主要適用于肺癌，肺癌腦轉(zhuǎn)移，肝癌及消化道腫瘤的輔助治療，對維持人體正常代謝功能的骨髓亦有保護(hù)作用，對于肝癌細(xì)胞、艾氏腹水癌具極強(qiáng)的抑制作用。

鴉膽子油口服乳 ：近年來用鴉膽子油乳制劑，口服或局部注射，可廣泛用于治療肺癌、食管癌、胃癌、腦瘤、肝癌、宮頸癌、前列腺癌、大腸癌以及五官科腫瘤等多種癌癥。根據(jù)患者情況選擇給藥途徑，對中晚期癌可明顯改善癥狀，延長生存期，且未見明顯毒副作用。如鴉膽子油乳聯(lián)合抗癌藥順鉑胸腔內(nèi)注射治療癌性腹水30例，較單純用順鉑治療者，療效明顯提高，且不良反應(yīng)發(fā)生率降低。取得良好的治療效果。此外，尚有用鴉膽子油口服乳液治療銀屑病，亦收到良好效果。

特羅凱 (鹽酸厄洛替尼) ：鹽酸厄洛替尼(Erlotinib，特羅凱)經(jīng)臨床研究證實為能夠顯著延長肺癌患者生存期的靶向治療藥物。厄洛替尼通過抑制腫瘤細(xì)胞生長或促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡達(dá)到抗腫瘤作用。

特羅凱是目前唯一被證實的對晚期非小細(xì)胞肺癌具有生存優(yōu)勢的 GER1/EGFR 酪氨酸激酶抑制劑，對各類別非小細(xì)胞肺癌患者均有效，且耐受性好，無骨髓抑制和神經(jīng)毒性，能顯著延長生存期，改善患者生活質(zhì)量。

恩度：恩度的組成成分是重組人血管內(nèi)皮抑制素。血管內(nèi)皮抑制素是一種血管生成抑制劑，它能有效抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷移、阻斷血管生長，中斷腫瘤細(xì)胞營養(yǎng)和氧氣的供應(yīng)，最終使腫瘤細(xì)胞處于休眠狀態(tài)，或者?quot;餓死?了腫瘤細(xì)胞。如果把治療癌癥比作攻打城堡，那么化療藥物是直接攻城，恩度是切斷城堡的糧草供應(yīng)，最終城堡會不攻自破。

安康欣膠囊：(原進(jìn)口名：安康膠囊)是安徽高山藥業(yè)有限公司新推出的高效、廣譜抗癌藥物。安康欣膠囊與化療藥物使用，可使化療作用顯著增效(P<0.01)，因此使用時可以相應(yīng)減少化療藥的用量。本品對化療藥引起的WBC減少有一定保護(hù)作用，尤其對X線引起的WBC減少有顯著的保護(hù)作用，具有一定的抗輻射作用!

華蟾素片及口服液：是采用最新科學(xué)方法提取干蟾皮中的脂溶性成份精制而成的，該膠囊所含的蟾蜍精具有超強(qiáng)的抗癌作用，對胃癌、食道癌、腸癌、胰腺癌、肺癌及急性白血病均有顯著療效。此外臨床驗證：此藥在放化療的治療過程中，具有獨特的升白細(xì)胞作用，同時還具有提高細(xì)胞免疫功能的特點，從而有效的提高的患者的生存質(zhì)量!

清肺散結(jié)丸：(又名：參靈丸)是海南龍圣堂制藥采用現(xiàn)代最新工藝精制而成的，主要適用于肺癌、重癥結(jié)核、以及各種肺部慢性炎癥等呼吸道腫瘤的專業(yè)抗癌藥物。它選用阿膠、冬蟲夏草、珍珠、靈芝等11種名貴中草藥，經(jīng)科學(xué)配方，按炮制規(guī)范加工而成，此藥具有扶正祛邪、溫陽化濕、活血化瘀、清熱解毒，恢復(fù)患者細(xì)胞和體液的免疫能力，增強(qiáng)了主動抗病能力，從而提高了肺癌患者的生存質(zhì)量。

易瑞沙Iressa肺癌靶向治療新藥 2005年2月25日，中國北京全球領(lǐng)先的制藥公司阿斯利康宣布，抗癌新藥易瑞沙(吉非替尼)經(jīng)國家食品藥物監(jiān)督管理局批準(zhǔn)正式在中國上市，用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。易瑞沙是癌癥治療領(lǐng)域的一個新突破，它是世界上第一個表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，其作用機(jī)制不同于細(xì)胞毒性藥物。易瑞沙在中國的上市將改變傳統(tǒng)的治療手段，為中國的既往化學(xué)治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者及其家人帶來新希望。
肺癌的病因
1.吸煙

目前認(rèn)為吸煙是肺癌的最重要的高危因素，煙草中有超過3000種化學(xué)物質(zhì)，其中多鏈芳香烴類化合物(如：苯并芘)和亞硝胺均有很強(qiáng)的致癌活性。多鏈芳香烴類化合物和亞硝胺可通過多種機(jī)制導(dǎo)致支氣管上皮細(xì)胞DNA損傷，使得癌基因(如Ras基因)激活和抑癌基因(如p53，F(xiàn)HIT基因等)失活，進(jìn)而引起細(xì)胞的轉(zhuǎn)化，最終癌變。

2.職業(yè)和環(huán)境接觸

肺癌是職業(yè)癌中最重要的一種。估約10%的肺癌患者有環(huán)境和職業(yè)接觸史?，F(xiàn)已證明以下9種職業(yè)環(huán)境致癌物增加肺癌的發(fā)生率：鋁制品的副產(chǎn)品、砷、石棉、bis-chloromethylether、鉻化合物、焦炭爐、芥子氣、含鎳的雜質(zhì)、氯乙烯。長期接觸鈹、鎘、硅、福爾馬林等物質(zhì)也會增加肺癌的發(fā)病率，空氣污染，特別是工業(yè)廢氣均能引發(fā)肺癌。

3.電離輻射

肺臟是對放射線較為敏感的器官。電離輻射致肺癌的最初證據(jù)來自Schneeberg-joakimov礦山的資料，該礦內(nèi)空氣中氡及其子體濃度高，誘發(fā)的多是支氣管的小細(xì)胞癌。美國曾有報道開采放射性礦石的礦工70%～80%死于放射引起的職業(yè)性肺癌，以鱗癌為主，從開始接觸到發(fā)病時間為10～45年，平均時間為25年，平均發(fā)病年齡為38歲。氡及其子體的受量積累超過120工作水平日(WLM)時發(fā)病率開始增高，而超過1800WLM則更顯著增加達(dá)20～30倍。將小鼠暴露于這些礦山的氣體和粉塵中，可誘發(fā)肺腫瘤。日本原子彈爆炸幸存者中患肺癌者顯著增加。Beebe在對廣島原子彈爆炸幸存者終身隨訪時發(fā)現(xiàn)，距爆心小于1400m的幸存者較距爆心1400～1900m和2000m以外的幸存者，其死于肺癌者明顯增加。

4.既往肺部慢性感染

如肺結(jié)核、支氣管擴(kuò)張癥等患者，支氣管上皮在慢性感染過程中可能化生為鱗狀上皮致使癌變，但較為少見。

5.遺傳等因素

家族聚集、遺傳易感性以及免疫功能降低，代謝、內(nèi)分泌功能失調(diào)等也可能在

肺癌的發(fā)生中起重要作用。許多研究證明，遺傳因素可能在對環(huán)境致癌物易感的人群和/或個體中起重要作用。

6.大氣污染

發(fā)達(dá)國家肺癌的發(fā)病率高，主要原因是由于工業(yè)和交通發(fā)達(dá)地區(qū)，石油，煤和內(nèi)燃機(jī)等燃燒后和瀝青公路塵埃產(chǎn)生的含有苯并芘致癌烴等有害物質(zhì)污染大氣有關(guān)。大氣污染與吸煙對肺癌的發(fā)病率可能互相促進(jìn)，起協(xié)同作用。
肺癌的預(yù)防方法
肺癌是可以預(yù)防的,也是可以控制的。已有的研究表明：西方發(fā)到國家通過控?zé)熀捅Ｗo(hù)環(huán)境后，近年來肺癌的發(fā)病率和死亡率已明顯下降。肺癌的預(yù)防可分為三級預(yù)防，一級預(yù)防是病因干預(yù);二級預(yù)防是肺癌的篩查和早期診斷，達(dá)到肺癌的早診早治;三級預(yù)防為康復(fù)預(yù)防。

一級預(yù)防：

1.禁止和控制吸煙

國外的研究已經(jīng)證明戒煙能明顯降低肺癌的發(fā)生率，且戒煙越早肺癌發(fā)病率降低越明顯。因此，戒煙是預(yù)防肺癌最有效的途徑。

2.保護(hù)環(huán)境

已有的研究證明:大氣污染、沉降指數(shù)、煙霧指數(shù)、苯并芘等暴露劑量與肺癌的發(fā)生率成正相關(guān)關(guān)系，保護(hù)環(huán)境、減少大氣污染是降低肺癌發(fā)病率的重要措施。

3.職業(yè)因素的預(yù)防

許多職業(yè)致癌物增加肺癌發(fā)病率已經(jīng)得到公認(rèn)，減少職業(yè)致癌物的暴露就能降低肺癌發(fā)病率。

4.科學(xué)飲食

增加飲食中蔬菜、水果等可以預(yù)防肺癌。

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他肺癌第四期　靠PD-1抑制劑達(dá)3年以上存活

中國醫(yī)藥大學(xué)附設(shè)醫(yī)院胸腔內(nèi)科涂智彥主任表示，晚期的治療目標(biāo)以延長存活時間、提升生活品質(zhì)為兩大重點。

42歲的王先生是個重度菸癮者，四年前經(jīng)確診為肺腺癌第4期患者，第一線治療的選擇為化學(xué)治療，沒想到因強(qiáng)烈副作用加上5個月即產(chǎn)生抗藥性，導(dǎo)致無法接續(xù)療程；第二線治療改以免疫檢查點PD-1抑制劑，初期在影像學(xué)上即觀察到腫瘤明顯縮小，目前治療3年多，王先生每次回診看起來精神奕奕，并已經(jīng)回到職場工作，在良好的生活品質(zhì)下陪伴家人。

無基因突變肺腺癌　免疫治療現(xiàn)曙光

肺癌為十大癌癥死因中的第一名，因肺癌初期癥狀不明顯，導(dǎo)致就醫(yī)時有將近65%為第3B至4期患者。中國醫(yī)藥大學(xué)附設(shè)醫(yī)院胸腔內(nèi)科涂智彥主任表示，晚期的治療目標(biāo)以延長存活時間、提升生活品質(zhì)為兩大重點。涂智彥主任表示，無致癌基因突變(例如:EGFR、ALK、ROS1、BRAF2000)的非小細(xì)胞肺癌患者，過去只能選擇化療，面臨的瓶頸是第一線治療失敗后，第二線接續(xù)化療只能延長4-6個月。所幸，目前2018年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎癌癥免疫治療之一的免疫檢查點PD-1抑制劑，為這群肺癌患者帶來治療新曙光。

免疫治療副作用比率低　第二線治療新選擇

涂智彥主任分析，以中國附醫(yī)的就醫(yī)比例而言，無致癌基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者接近3成，因化療的高副作用包含嘔吐、掉發(fā)、疲倦，加上延長存活時間有限，導(dǎo)致部分患者放棄治療，但涂智彥主任鼓勵患者千萬別輕易放棄希望，2019年的世界肺癌大會即指出，免疫檢查點PD-1抑制劑的副作用發(fā)生比例比化療低，降低至僅1/5副作用發(fā)生率，且五年存活率大約是化療的五倍，是兼顧療效與患者生活品質(zhì)的第二線治療選擇。

涂智彥主任坦言，當(dāng)只有單一化學(xué)治療時，在診間總能感受到患者對于生命的絕望，但現(xiàn)在第二線治療使用免疫檢查點PD-1抑制劑，在臨床上可看到存活率以及改善副作用皆有明顯的進(jìn)展，打破了非小細(xì)胞肺癌治療上遲遲無法突破的困境。

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肺癌進(jìn)入免疫治療時代，目前已有8種免疫藥物

所屬企業(yè)： 默沙東制藥

2019年，Keytruda又再獲批三項適應(yīng)癥，分別為：一線治療表皮生長因子受體（EGFR）陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、一線治療PD-L1表達(dá)陽性且無特定基因突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC以及一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀NSCLC。

9月22日，2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會年會(ESMO)會議期間披露了相關(guān)腫瘤研究數(shù)據(jù)，其中關(guān)于腫瘤免疫治療“K藥”的KEYNOTE-024研究對于晚期肺癌患者5年生存率的更新引發(fā)關(guān)注：在PD-L1表達(dá)陽性(TPS 50%)的患者中，K藥單藥一線治療將5年生存率提高到31.9%。

所屬企業(yè)： 百時美施貴寶

2018年6月15日，百時美施貴寶PD-1單抗藥物納武單抗的中國上市申請正式獲得CFDA批準(zhǔn)，用于二線治療非小細(xì)胞肺癌。

納武單抗在完成Ⅰ期安全評估后，一項Ⅱ期試驗招募 117 例二線及以后治療狀態(tài)的晚期肺鱗癌患者接受納武單抗單藥治療，客觀緩解率（ORR）達(dá) 14.5%，中位生存期（mOS）為 8.2 個月，一年生存率（OSR）為 40.8%。

所屬企業(yè)： 君實生物

2019年10月21日，CDE官網(wǎng)顯示君實生物的特瑞普利單抗獲批臨床，用于聯(lián)合化療在可切除的IIIA期非小細(xì)胞肺癌患者的新輔助治療。

根據(jù)君實在WCLC2019大會上公布的特瑞普利單抗在肺癌領(lǐng)域的首個臨床數(shù)據(jù)顯示，特瑞普利單抗聯(lián)合卡鉑/培美曲塞具有良好的抗腫瘤療效，客觀緩解率（ORR）為50%，疾病控制率（DCR）達(dá)到87.5%；中位緩解持續(xù)時間（DoR）7.0個月；整體人群的中位無進(jìn)展生存期（PFS）為7.0個月。亞組分析看到PD-L1陽性患者，ORR為60%，中位PFS達(dá)到8.2個月。

所屬企業(yè)： 阿斯利康

2019年12月，德瓦魯單抗的上市申請獲得CDE承辦受理。PACIFIC研究分析了III期不可手術(shù)切除的局晚期NSCLC患者，在同步放化療后使用PDL1單抗I藥鞏固治療一年的療效。3年的OS（總生存期）I藥（durvalumab）組的中位OS明顯比安慰劑組更長，為NR（未達(dá)到）vs 29.1m。兩組3年OS率分別為I藥57% vs 安慰劑43.5%，這意味著超過半數(shù)的局晚期患者用I藥成功活過了3年，與安慰劑相比多出了13.5%的存活患者。

所屬企業(yè)： 百濟(jì)神州

2020年4月和6月,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理PD-1單抗百澤安用于一線治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌(sq-NSCLC)患者和一線治療晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(nsq-NSCLC)患者的適應(yīng)證上市申請

與單純化療相比，替雷利珠單抗聯(lián)合化療治療的患者客觀緩解率（ORR）更高（73/75% vs 50%）；替雷利珠單抗聯(lián)合化療后，有更多的患者出現(xiàn)了腫瘤明顯縮小的現(xiàn)象。并且緩解持續(xù)時間（DoR）更長（8.2/8.6m vs 4.2m)。雖然有49.6%的化療組患者在治療后出現(xiàn)緩解，但是緩解時間平均只有4.2個月；相比之下，經(jīng)過替雷利珠單抗聯(lián)合化療治療的患者，緩解時間中位數(shù)分別提高到8.2個月和8.6個月。

所屬企業(yè)： 羅氏

2020年02月，阿替利珠單抗在國內(nèi)獲批上市，用于聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌。在非小細(xì)胞肺癌方面，阿替利珠單抗一線同樣獲得了很好的臨床療效。

IMpower110是一項III期、開放性、隨機(jī)對照、全球多中心臨床試驗，對比了阿替利珠單抗單藥和標(biāo)準(zhǔn)含鉑方案化療一線治療經(jīng)PD-L1篩選的572例晚期NSCLC患者。結(jié)果顯示，對于腫瘤細(xì)胞PD-L1表達(dá) 50%，腫瘤浸潤免疫細(xì)胞的PD-L1表達(dá) 10%的患者，與化療相比，阿替利珠單抗單藥顯著延長了總生存期（20.2個月 vs 13.1個月）。同樣顯著延長了中位無進(jìn)展生存期（8.1個月 vs 5.0個月）。在安全性方面來說，阿替利珠單抗不良反應(yīng)明顯低于聯(lián)合化療。

所屬企業(yè)： 恒瑞醫(yī)藥（其子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥）

2020年6月19日,由恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗(商品名:艾瑞卡)，獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)用于肺癌、食管癌領(lǐng)域治療,成為國內(nèi)首個獲批肺癌及食管癌適應(yīng)癥的國產(chǎn)PD-1抑制劑。

獲批的肺癌適應(yīng)癥為“卡瑞利珠單抗聯(lián)合培美曲塞和卡鉑用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的一線治療”。

CameL研究是一項III期對照研究，納入的所有患者都源自中國人群，CameL研究中卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療組對比化療組，ORR為60%vs39.1%，全人群的中位PFS為11.3個月vs8.3個月，PD-L1陽性人群的中位PFS為15.2個月vs9.9個月，OS尚未成熟，但已經(jīng)有獲益的趨勢。

所屬企業(yè)： 信達(dá)生物和禮來制藥

2020年4月24日，信達(dá)生物和禮來制藥共同宣布：國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已經(jīng)正式受理雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）用于非鱗狀非小細(xì)胞肺癌一線治療的新適應(yīng)癥申請。

此次適應(yīng)癥申請基于ORIENT-11的III期對照臨床研究。對照研究顯示，顯著延長了無進(jìn)展生存期（PFS），達(dá)到預(yù)設(shè)的優(yōu)效性標(biāo)準(zhǔn)。截至期中分析數(shù)據(jù)截止日，中位隨訪時間為8.9個月，試驗組和對照組由獨立影像學(xué)評審委員會評估的中位無進(jìn)展生存期分別為8.9個月和5.0個月，HR（95%CI）=0.482（0.362,0.643），P 0.00001。安全性特征與既往報道的達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）研究結(jié)果一致，無新的安全性信號。

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院內(nèi)科主任醫(yī)師李峻嶺介紹，肺癌的免疫治療首先需要剔除掉驅(qū)動基因敏感突變的患者，主要是EGFR敏感突變及ALK陽性肺癌。野生型的患者不適合靶向治療，多可以接受免疫檢查點抑制劑治療，對于PDL1高表達(dá)的患者可以單獨接受免疫檢查點抑制劑治療，多數(shù)患者為免疫檢查點抑制劑聯(lián)合化療。部分局部晚期肺癌患者通過免疫檢查點抑制劑聯(lián)合化療誘導(dǎo)治療后降低期別接受手術(shù)治療。局部晚期肺癌在同步化放療之后，用免疫檢查點抑制劑進(jìn)行鞏固性治療。現(xiàn)在免疫治療選擇的手段也是越來越多。

關(guān)于肺癌的免疫治療，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院內(nèi)科主任王潔認(rèn)為，肺癌免疫治療已覆蓋全線，給晚期患者走向慢性病的進(jìn)程帶來了希望，同時也增加了早期患者治愈的可能。

“我相信可手術(shù)的中早期非小細(xì)胞肺癌的圍術(shù)期免疫治療可以使患者生存得到明顯延長。”首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院胸外科主任張毅主任認(rèn)為，不同于當(dāng)年肺癌靶向藥陸續(xù)上市的平和，從去年開始，免疫藥物短短時間里發(fā)展非常迅猛，肺癌的免疫治療開啟了一個新時代。對于中早期非小細(xì)胞肺癌術(shù)前新輔助免疫治療，國內(nèi)外多項臨床研究顯示出非常好的療效，部分患者甚至達(dá)到了完全病理緩解。

“雖然免疫治療使晚期肺癌的治愈率由3%提高到30%左右。而早期肺癌，特別是小于1cm的病灶，手術(shù)治療的治愈率也達(dá)到了90%~95%。但是，我們依舊建議大家特別關(guān)注 健康 體檢，定期（1~2年）進(jìn)行胸部CT篩查，在肺癌的最早期發(fā)現(xiàn)病灶，在肺癌的最早期進(jìn)行手術(shù)治療，才能達(dá)到以最少的花費、最短的時間、最小的精神創(chuàng)傷治愈肺癌?！碧旖蚴蟹伟┰\治中心主任王長利說道。

未來的發(fā)展方向應(yīng)該關(guān)注于如何能讓不太適合免疫治療的患者變成適合免疫治療的患者。李峻嶺表示，“我個人認(rèn)為，尋找到合適的人群，規(guī)避可能出現(xiàn)的風(fēng)險，增加生物標(biāo)志物的檢測，可以使得更多的可能從中獲益的患者接受免疫治療。”

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