據(jù)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)訊 第14屆歐洲癌癥年會(huì)(ECCO)不久前在西班牙巴塞羅那召開(kāi)
。與會(huì)者討論了干細(xì)胞研究、蛋白質(zhì)學(xué)、生物標(biāo)記、藥物基因組學(xué)、造影和癌治療研究的最新進(jìn)展。其中一個(gè)重要議題就是采用不同的生物制劑進(jìn)行聯(lián)用以對(duì)付癌癥。一項(xiàng)研究觀察了生物制劑聯(lián)用的安全性
。這項(xiàng)研究采用嵌合IgG1抗表皮生長(zhǎng)因子受體單克隆抗體Erbitux與抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子藥物Avastin聯(lián)用的安全性。對(duì)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者進(jìn)行的中期安全性分析顯示,將Erbitux加入阿瓦斯丁(Avastin)、奧沙利鉑(oxaliplatin)和卡培他濱(capecitabine)標(biāo)準(zhǔn)一線治療中并沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)多的不良事件。中期研究數(shù)據(jù)比較了192例添加Erbitux與197例單獨(dú)接受標(biāo)準(zhǔn)治療組的不良事件。結(jié)果顯示,兩組幾乎沒(méi)有血液學(xué)、心血管和其他方面的副作用,即使有少量副作用兩組也表現(xiàn)相當(dāng)。另一位研究人員報(bào)告了一項(xiàng)Ⅲ期隨機(jī)臨床試驗(yàn),這項(xiàng)試驗(yàn)定義了奧沙利鉑治療無(wú)效情況下的mCRC的新治療標(biāo)準(zhǔn)
,在這項(xiàng)涉及221個(gè)中心近1300例患者的隨機(jī)臨床試驗(yàn)中,患者接受Erbitux加伊立替康(irinotecan)或單獨(dú)用伊立替康?div id="4qifd00" class="flower right">一項(xiàng)稱(chēng)為SCOUT的研究宣稱(chēng)
一項(xiàng)關(guān)于sunitinib malate的標(biāo)簽公開(kāi)
此外
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