轉(zhuǎn)基因口服疫苗研究日漸興盛(我國疫苗的發(fā)展歷史,研究現(xiàn)狀及發(fā)展前景)

轉(zhuǎn)基因口服疫苗研究日漸興盛

注射疫苗往往會(huì)在兒童和部分成年人身上引起痛苦，此外，由于一些疫苗保存需要冷凍，而一些邊遠(yuǎn)地區(qū)既沒有電，也沒有制冷設(shè)備，從而導(dǎo)致難以推行疫苗普及接種?，F(xiàn)在這種情況有可能在未來10年內(nèi)成為歷史。目前，世界上有上百名科學(xué)家正在尋求開發(fā)口服疫苗。醫(yī)生們正在努力獲得某種可人工控制的水果或蔬菜，人們?cè)诜眠@些水果或蔬菜后，會(huì)對(duì)某種病毒或特定的病菌產(chǎn)生抵抗力。

從理論上講，一種口服疫苗可以像水果或蔬菜那樣由人工培育成功，這種水果或蔬菜可以保鮮數(shù)天，無須冷藏。大部分口服疫苗經(jīng)過滅活或部分滅活處理，在進(jìn)入人體組織時(shí)，能夠刺激健康機(jī)體出現(xiàn)反應(yīng)，產(chǎn)生抗體從而發(fā)揮免疫作用。

墨西哥伊拉巴托研究中心的喬治娜·帕斯·羅莎表示，與傳統(tǒng)方式不同，口服疫苗只使用某種特定病毒的蛋白，這種蛋白能夠激發(fā)免疫反應(yīng)，但不會(huì)造成患病危險(xiǎn)?？茖W(xué)家們從某種病毒或細(xì)菌中提取蛋白，植入蔬菜或水果種子的基因系統(tǒng)中，經(jīng)過種植，其果實(shí)便擁有了被植入的水果或蔬菜的基因信息，人服用后便產(chǎn)生免疫效果。

在美國、德國和英國已經(jīng)有數(shù)個(gè)有關(guān)項(xiàng)目在進(jìn)行，結(jié)果是成功的，但目前最大的問題在于如何選擇蔬菜或水果的合適劑量。到目前為止，科學(xué)家們已經(jīng)獲得這種水果，把其制成羹狀，以控制其劑量。墨西哥波托西科學(xué)技術(shù)研究所的安赫爾·阿爾布切說，在有的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目中，對(duì)水果或蔬菜進(jìn)行脫水處理，制成劑量準(zhǔn)確的份額，在口服時(shí)再進(jìn)行加水處理。盡管取得了積極的成果，但這種疫苗仍處于試驗(yàn)階段，走在最前面的是進(jìn)行防治禽類疫病。這種疫苗正在接受美國食品、藥品管理局的檢驗(yàn)，估計(jì)今后兩年內(nèi)可以投放市場。如果這些項(xiàng)目在實(shí)驗(yàn)室取得成功，在經(jīng)過一系列的實(shí)用后，在未來10年內(nèi)將可用于人類。

墨西哥的科學(xué)家也在緊跟發(fā)展口服疫苗的趨勢，特別是開發(fā)針對(duì)霍亂、腹瀉、人類乳頭狀瘤、阿米巴病等口服疫苗。墨西哥各研究中心和大學(xué)的專家們，包括波托西科學(xué)技術(shù)研究所、國立自治大學(xué)和伊拉巴托研究中心，正在試驗(yàn)用萵苣、西紅柿、土豆、胡蘿卜、花生、莧菜、香蕉和甜瓜開發(fā)這種口服疫苗；波托西科學(xué)技術(shù)研究所已經(jīng)成功將大腸桿菌的基因植入胡蘿卜中，在世界上首先開發(fā)出口服抗腹瀉疫苗；阿爾布切和他的研究小組正致力于用西紅柿研制白喉口服疫苗，在經(jīng)過動(dòng)物試驗(yàn)后，有望在今后一二年內(nèi)用于人體試驗(yàn)；伊拉巴托研究中心的科學(xué)家們幾年前就開始使用塔巴斯科香蕉獲取防治瘧疾、霍亂、乙型肝炎、阿米巴病等的抗原?，F(xiàn)在最成功的項(xiàng)目是使用玉米獲取抗禽類共同感染的紐卡斯?fàn)柌《究诜呙?，并已在雞身上進(jìn)行試驗(yàn)，使用這種疫苗的雞在服用這種疫苗并接觸過傳染源后已經(jīng)出現(xiàn)免疫反應(yīng)。

我國疫苗的發(fā)展歷史,研究現(xiàn)狀及發(fā)展前景

疫苗的歷史

疫苗的歷史

我們是怎樣談?wù)撊说模繒?huì)不會(huì)像天文學(xué)家看到的那樣只是一點(diǎn)塵埃，無依無靠地在一顆不重要的行星上蠕動(dòng)？或像化學(xué)家所說的是巧妙地?cái)[弄在一起的一堆化學(xué)品？或者像在哈姆雷特眼里看到的那樣，人在理智上是高貴的，在才能上是無限的？或者兼有以上的一切？——羅素《西方的智慧》

自從人類誕生以來，回顧人類走過的歷程，人類總會(huì)在不經(jīng)意間遭受著這樣或那樣的疾病。但是，盡管人類備受各種疾病的煎熬，卻并沒有屈服和退縮，而是在陣陣的疼痛中一次又一次地踏上悲壯的征程。正因?yàn)槿绱?，人類才得以生存、延續(xù)和發(fā)達(dá)!

疾病是與生命同在的，但傳染病卻最為直接地、不由分說地威脅著任何人。當(dāng)傳染病到來，而人類發(fā)現(xiàn)自己無知的時(shí)候，當(dāng)人類無法控制疾病蔓延的時(shí)候，恐懼就產(chǎn)生了。人類將疾病視為了神靈和鬼魂的力量，視為宿命的安排。疾病的發(fā)生也被認(rèn)為是神要懲罰有罪的人，所以才會(huì)降臨。無論是部落還是文明誕生的時(shí)代，統(tǒng)治者、政客和巫師利用人們對(duì)于疾病的恐懼不斷加強(qiáng)他們的統(tǒng)治。隨著公元400年希臘羅馬文明的沒落和黑暗時(shí)代的開始，傳染病、寄生蟲等災(zāi)難開始威脅著歐洲大陸，人類開始認(rèn)識(shí)到瘟疫流行的根源是人類自身而不是鬼神所致。

18世紀(jì)早期，中國人以接種“天花”患者的膿液預(yù)防疾病的方法傳入了歐洲。與此同時(shí)，英國鄉(xiāng)村醫(yī)生琴納也發(fā)現(xiàn)接觸牛痘病牛的擠牛奶女工不會(huì)患“天花”，于是他改進(jìn)了接種方法并取得了人體試驗(yàn)的成功。由此開始，疫苗學(xué)與免疫學(xué)誕生。

疫苗學(xué)是一門復(fù)雜的多學(xué)科交叉科學(xué)，既依賴于理論研究又依賴于經(jīng)驗(yàn)。其宗旨不僅在于研究基礎(chǔ)理論，還需要研究如何獲取有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的成果?？v觀疫苗學(xué)的發(fā)展史，它的發(fā)展過程大體上分為發(fā)展階段、經(jīng)驗(yàn)階段和現(xiàn)代階段。其中，現(xiàn)代階段是疫苗的多產(chǎn)時(shí)期，研發(fā)出許多新的疫苗和新技術(shù)，并沿用至今。

奮發(fā)時(shí)期

19世紀(jì)初，牛痘接種成為全球性的防疫工作，特別是在歐洲及北美洲，期間沒有新的疫苗出現(xiàn)。最后25年是奮發(fā)圖強(qiáng)的時(shí)期，此時(shí)具有意義的疫苗學(xué)出現(xiàn)。此后，延續(xù)四十年后進(jìn)入第一次世界大戰(zhàn)期間，在這段時(shí)期，研究的目標(biāo)主要集中于細(xì)菌、醫(yī)學(xué)應(yīng)用及有關(guān)抗體的實(shí)驗(yàn)免疫學(xué)，代表人物有巴斯德、柯霍、馮貝林及愛立克。

巴斯德發(fā)現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的條件下，導(dǎo)致禽類發(fā)生瘟疫的細(xì)菌毒力減弱了，并且由此可以誘導(dǎo)出耐受性和毒性更強(qiáng)的細(xì)菌。進(jìn)一步的研究使得他研制出有效地抵抗炭疽熱、霍亂和狂犬病毒的疫苗。作為獲得諾貝爾獎(jiǎng)的第一位醫(yī)學(xué)家，馮貝林利用白喉及破傷風(fēng)的可溶性毒素，將其去毒后進(jìn)行免疫接種，建立了被動(dòng)免疫治療法，這個(gè)方法在抗傳染性疾病治療方法的發(fā)展里程中發(fā)揮了重要的作用。然而，該時(shí)期影響最深遠(yuǎn)的卻是愛立克的發(fā)現(xiàn)。

愛立克發(fā)現(xiàn)了染料以及其他化學(xué)成分和細(xì)胞結(jié)構(gòu)間存在特異的親和性?；诖嗽恚兄瞥隽耸澜缟鲜讉€(gè)人工合成的化學(xué)藥物，即606復(fù)合物，該藥物可用于治療梅毒。同時(shí)，愛立克發(fā)展出特殊量化抗體的方法，使得馮貝林的被動(dòng)免疫真正可以實(shí)用。他認(rèn)為細(xì)胞側(cè)鏈與化學(xué)物質(zhì)以及與其他蛋白質(zhì)存在特殊的互補(bǔ)性(此后被稱為特殊受體——配體結(jié)合作用)，他的觀點(diǎn)使得我們對(duì)免疫專一性、細(xì)胞化學(xué)和藥物特殊治療方法有了更深的了解。

1919年第一次世界大戰(zhàn)結(jié)束時(shí)，人類發(fā)現(xiàn)了體液免疫現(xiàn)象。活的或者滅活疫苗的效價(jià)(在血清反應(yīng)中，抗原抗體結(jié)合出現(xiàn)明顯可見反應(yīng)的最大的抗體或抗原制劑的稀釋度稱為效價(jià)。)得到了很大的提高。除了上面提到的疫苗，傷寒熱、志賀氏細(xì)菌性痢疾、結(jié)核、白喉、破傷風(fēng)和百日咳疫苗被成功制備。

20世紀(jì)30年代到50年代期間，橫跨了整個(gè)第二次世界大戰(zhàn)，是一個(gè)巨大變遷的時(shí)代，成為了疫苗發(fā)展到多產(chǎn)時(shí)期的過渡期。此時(shí)期的一個(gè)大突破為古得派斯德于1931年證明病毒可在受精的雞胚胎里生長，由此泰勒制造出安全且有效的抗黃熱病的雞組織疫苗17D，并且疫苗在熱帶國家得到了廣泛的應(yīng)用。

在此期間，許多疫苗的研究都是出于軍事目的。美國華特瑞陸軍研究院的希爾曼等研究人員在雞胚的卵黃中培育出了斑疹傷寒疫苗。這項(xiàng)成果投入使用后，生產(chǎn)出大量的疫苗，挽救了許多二戰(zhàn)期間的傷病員，使他們獲得了重生。此外，他們還研制出流行性感冒疫苗，通過持續(xù)流動(dòng)離心對(duì)疫苗進(jìn)行純化，開創(chuàng)了純化病毒疫苗的先河。

在流行性感冒期間，希爾曼還發(fā)現(xiàn)了腺病毒。他通過同事，從一個(gè)死亡的新兵身上獲得了一段新鮮的氣管樣本，將氣管的內(nèi)皮組織進(jìn)行體外培養(yǎng)后，獲得了氣管纖毛上皮細(xì)胞。并通過對(duì)某些地區(qū)患者的咽試子培養(yǎng)，從中分離出了三株新的病毒即腺病毒，腺病毒疫苗在1956年一個(gè)大型臨床試驗(yàn)中被證明有效性達(dá)98%。滅活的腺病毒疫苗于1958年取得上市許可證，被用于給小兒接種。恩德斯于1946年發(fā)現(xiàn)脊髓灰質(zhì)炎病毒可在胚胎組織細(xì)胞中繁殖，開啟了在細(xì)胞中培養(yǎng)病毒的大道。

多產(chǎn)時(shí)期

20世紀(jì)50年代以后，進(jìn)入了疫苗發(fā)展的現(xiàn)代時(shí)期，這個(gè)時(shí)期是疫苗的多產(chǎn)時(shí)期，但是1985年后，新疫苗的開發(fā)與取得許可證的案例急速減少，少數(shù)疫苗直到1980～1990年才得到許可證。

這個(gè)時(shí)期的疫苗分為，全細(xì)菌疫苗、半細(xì)菌疫苗、病毒重組亞單位疫苗、體外培養(yǎng)的活病毒疫苗以及滅活病毒疫苗。細(xì)菌疫苗主要集中于次單元莢膜多糖制劑，然而減毒的全細(xì)菌疫苗也有極大的進(jìn)展。

最早在1946年就出現(xiàn)了肺炎雙球菌的全細(xì)胞疫苗，并獲得了生產(chǎn)許可證。可是，隨后不久，因?yàn)榛前奉惣捌渌股囟顾膽?yīng)用中斷了。盡管抗生素在減少細(xì)菌感染中取得了顯著效果，但是藥物并沒有完全阻止病人的死亡。于是，在澳大利亞奧斯催恩博士的堅(jiān)持下，肺炎球菌疫苗的研究重新上馬。14價(jià)和23價(jià)的肺炎球菌疫苗分別在1977年和1984年獲得生產(chǎn)許可證。

多糖疫苗特別是嗜血B型桿菌疫苗在小兒的體內(nèi)不會(huì)產(chǎn)生免疫性。然而，動(dòng)物試驗(yàn)表明多糖及蛋白質(zhì)結(jié)合會(huì)激發(fā)T細(xì)胞，使得剛出生的小動(dòng)物可以產(chǎn)生免疫性，于是打開了希爾曼等研究人員以及許多生物制劑公司發(fā)展出高度有效結(jié)合疫苗的大門，幾種非常有效地結(jié)合性嗜血桿菌疫苗獲得許可證，并且這項(xiàng)技術(shù)被用于改進(jìn)腦膜炎球菌及肺炎球菌疫苗的免疫力。

病毒性疫苗在此期間也得到了很大的發(fā)展，抗脊髓灰質(zhì)炎疫苗被開發(fā)制造出來。滅活的流行性脊髓灰質(zhì)炎疫苗的突破，來自恩德斯發(fā)現(xiàn)脊髓灰質(zhì)炎病毒可在非神經(jīng)組織細(xì)胞培養(yǎng)中繁殖的研究。至今活疫苗仍然保留微量的神經(jīng)毒性，但極少引起疫苗接種者或與它接觸的人患上脊髓灰質(zhì)炎。盡管如此，活性脊髓灰質(zhì)炎疫苗仍然是預(yù)防脊髓灰質(zhì)炎及根除全球性脊髓灰質(zhì)炎病毒的典范。

但是，在病毒性疫苗發(fā)展的過程中，小兒活病毒疫苗的研究與發(fā)展面臨了許多障礙，其中的障礙主要為如何發(fā)展制造出大量不同代數(shù)并且具有商業(yè)品質(zhì)的合格疫苗。盡管雞卵黃被作為生產(chǎn)麻疹疫苗的細(xì)胞原始培養(yǎng)液，但是雞卵黃中常見的鳥類白血病病毒污染曾一度困擾著研究人員。直至后來，抗白血病的雞培育成功，才從根本上解決了這一問題。

此外，原始的麻疹病毒疫苗對(duì)兒童有特別強(qiáng)的毒性，需要和麻疹抗體同時(shí)給藥，才能解決這個(gè)難題?？茖W(xué)家通過減毒處理迅速地研制出麻疹和風(fēng)疹疫苗。聯(lián)合疫苗在各方面都表現(xiàn)出很好的安全性和有效性，聯(lián)合應(yīng)用兩價(jià)和三價(jià)的麻疹、腮腺炎和風(fēng)疹疫苗的技術(shù)很快就問世了。三聯(lián)疫苗一直應(yīng)用到今天，成為了兒童免疫接種的主要產(chǎn)品。水痘疫苗、甲型肝炎病毒疫苗和乙型肝炎病毒疫苗的研制也取得了很大的進(jìn)步。

世界上第一個(gè)獲得許可證的抗癌癥疫苗也在這個(gè)期間產(chǎn)生。馬瑞克氏病是一種發(fā)生在雞神經(jīng)及內(nèi)臟中的淋巴瘤。伯麥斯特與其同事培育的火雞皰疹病毒顯示可對(duì)抗馬瑞克皰疹病毒，而不會(huì)引起雞生病，希爾曼實(shí)驗(yàn)室于1971年發(fā)展出馬瑞克疫苗并獲得許可證，而且在1975年發(fā)展出純化干燥的病毒疫苗，經(jīng)過長時(shí)間及復(fù)雜的研究證明它對(duì)雞能產(chǎn)生保護(hù)性效價(jià)并且十分安全，人類吃免疫過的雞也不受影響，因此疫苗獲得了美國農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的證書。

未來日子

當(dāng)代的疫苗學(xué)，尤其是病毒疫苗非常復(fù)雜，目前的研究主要集中于病毒的亞單位。除了萊姆疫苗和乙型肝炎疫苗以外，其他的重組疫苗還沒有經(jīng)過注冊(cè)。所有現(xiàn)存的和滅活的病毒及細(xì)菌性疫苗仍然需要繼續(xù)探索研究。

社會(huì)的發(fā)展使得很多新的傳染病出現(xiàn)，未來渴望新的疫苗可以預(yù)防如結(jié)核病，瘧疾，丙型肝炎及艾滋病等20多種疾病。從1985年以來，新疫苗的發(fā)展一直都是結(jié)果貧瘠，但又好像帶來了希望，總體成功的不多，疫苗真正的發(fā)展需要很多理論的成熟。

科學(xué)家對(duì)細(xì)胞調(diào)控和體液影響因子機(jī)制在免疫反應(yīng)中重要性的認(rèn)識(shí)，開啟了疫苗研究的全新時(shí)代，這個(gè)時(shí)代比過去任何事物都更加值得我們憧憬。新疫苗的研制依賴于適當(dāng)?shù)目乖涂乖瓫Q定簇的鑒定。更重要的是，疫苗的研制必須依賴于機(jī)體通過什么將抗原呈遞于免疫系統(tǒng)以及如何呈遞于免疫系統(tǒng)。呈遞什么對(duì)于疫苗如艾滋病的疫苗來說，將是主要問題，發(fā)現(xiàn)和鑒定抗原和抗原決定簇將加快疫苗研制的進(jìn)程。

而對(duì)于機(jī)體如何呈遞抗原的研究，隨著重組乙肝疫苗的技術(shù)突破，已經(jīng)充滿了新的和令人激動(dòng)的可能性。分子基因?qū)W將以它為中心，進(jìn)行真核細(xì)胞表達(dá)的不斷進(jìn)化。轉(zhuǎn)染樹突狀細(xì)胞抗原的內(nèi)在表達(dá)和呈遞為抗感染疫苗的發(fā)展以及持續(xù)感染和癌癥的治療創(chuàng)造了很大機(jī)會(huì)。轉(zhuǎn)基因植物對(duì)于需要價(jià)格低廉且簡單易施疫苗的發(fā)展中國家來說，提供了一個(gè)新的研究方向。合成化學(xué)的發(fā)展，使得線性成串的合成物或多個(gè)抗原和抗原決定簇的聯(lián)合在未來也許會(huì)扮演重要的角色。20世紀(jì)的知識(shí)平臺(tái)為21世紀(jì)疫苗的發(fā)展提供了很好的支持，我們對(duì)疫苗的未來應(yīng)該持有樂觀的態(tài)度，相信該實(shí)現(xiàn)的一定會(huì)實(shí)現(xiàn)。-

(責(zé)編 王彩霞)

疫苗的歷程

肺炎球菌疫苗

1946年

六價(jià)疫苗取得許可證，但是被抗細(xì)菌制劑取代。

1964～1968年

有效化學(xué)治療方法無法防止死亡，重新進(jìn)行疫苗研究。

1977年

14價(jià)疫苗獲得許可證。

1984年

23價(jià)疫苗獲得許可證。

嗜血桿菌疫苗

1985年

較大的兒童使用多糖疫苗獲得許可證，多糖疫苗在較小兒童免疫性不足。

1987～1990年

不同的嗜血桿菌結(jié)合疫苗獲得許可證。

1992年

對(duì)所有多糖疫苗進(jìn)行廣泛地研究。

1998年

史克美占公司獲得新型次單元萊姆疫苗的許可證。

麻疹疫苗

雞胚細(xì)胞培養(yǎng)。 減少反應(yīng)，與免疫球蛋白同時(shí)使用。

進(jìn)一步減毒(無球蛋白)。 由培養(yǎng)液中去除雞白血病病毒，研發(fā)實(shí)驗(yàn)性無白血病雞群。? 高度有效性和安全性疫苗產(chǎn)生。

腮腺炎疫苗

雞胚細(xì)胞培養(yǎng)。無神經(jīng)毒性的Jerry Lynn病毒株 高效價(jià)和無反應(yīng)的疫苗生成。

德國麻疹疫苗

發(fā)現(xiàn)在鴨細(xì)胞中繁殖。

快速及可靠的減毒作用。

不會(huì)對(duì)容易感染的成年接觸者傳播。

兩價(jià)和三價(jià)配方

可接受的效價(jià)和反應(yīng)生成性。

臨床試驗(yàn)極為成功。

主要的小兒免疫原。

水痘疫苗

1981年KMcC病毒株制出。應(yīng)用減毒程序時(shí)，病毒無法達(dá)到可接受的反應(yīng)性與免疫生成性間的平衡點(diǎn)。由OKA病毒株取代。

疫苗的種類

1、死疫苗:用物理或化學(xué)的方法將病原微生物殺死制備而成的制劑，稱為死疫苗。

種類:傷寒、霍亂、百日咳、流腦、乙腦、斑疹傷寒及鉤體等疫苗。

特點(diǎn):免疫作用弱，必須多次注射，并且量要大。但易保存。

2.活疫苗:用人工變異或從自然界篩選獲得的減毒或無毒的活的病原微生物制成的制劑，稱為活疫苗，又稱減毒活疫苗。

種類:卡介苗、麻疹、脊髓灰質(zhì)炎疫苗、風(fēng)疹等疫苗。

特點(diǎn):免疫作用強(qiáng)，接種量小，一般只需接種一次。但穩(wěn)定性差，不易保存。

3.亞單位疫苗:提取病原微生物中能刺激機(jī)體產(chǎn)生保護(hù)性免疫的抗原成分制備而成的疫苗。如乙型肝炎血源性疫苗，是分離純化乙型肝炎病毒小球形顆粒HbsAg而制成的。

4.合成疫苗:將能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生保護(hù)性免疫的人工合成的抗原肽結(jié)合于載體上，再加入佐劑而制成的疫苗。需要首先獲得有效成分的氨基酸序列。

特點(diǎn):一旦合成可大量生產(chǎn)，且無血源性傳染的可能性。

5.基因工程疫苗:將病原微生物中編碼誘導(dǎo)保護(hù)性免疫的抗原基因(目的基因)與載體重組后導(dǎo)入宿主細(xì)胞，目的基因的表達(dá)產(chǎn)生大量相應(yīng)抗原，由此制備的疫苗稱為基因疫苗。如乙肝基因疫苗。

6.類毒素:細(xì)菌外毒素經(jīng)0.3%～0.4%甲醛處理后，使其失去毒性，保留抗原性，即成類毒素。

種類:白喉、破傷風(fēng)類毒素等

疫苗研發(fā)的三個(gè)階段

疫苗研發(fā)階段包括三個(gè)階段：臨床前研究、人體臨床試驗(yàn)、正式推廣應(yīng)用。

拓展資料

疫苗是指用各類病原微生物制作的用于預(yù)防接種的生物制品。其中用細(xì)菌或螺旋體制作的疫苗亦稱為菌苗。疫苗分為活疫苗和死疫苗兩種。

常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰質(zhì)炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。常用的死疫苗有百日咳菌苗、傷寒菌苗、流腦菌苗、霍亂菌苗等。不同疫苗的生產(chǎn)時(shí)間各不相同，有的疫苗可能需要22個(gè)

接種疫苗是預(yù)防和控制傳染病最經(jīng)濟(jì)、有效的公共衛(wèi)生干預(yù)措施，對(duì)于家庭來說也是減少成員疾病發(fā)生、減少醫(yī)療費(fèi)用的有效手段。

據(jù)估計(jì)，免疫接種每年能避免200萬至300萬例因白喉、破傷風(fēng)、百日咳和麻疹導(dǎo)致的死亡。全球疫苗接種覆蓋率（全球獲得推薦疫苗的兒童所占的比例）在過去幾年中一直保持穩(wěn)定。

中國預(yù)防接種的疫苗（vaccine）分為兩類。第一類疫苗，是指政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗，包括國家免疫規(guī)劃確定的疫苗，省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗。

以及縣級(jí)以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗；

第二類疫苗，是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗。疫苗是將病原微生物（如細(xì)菌、立克次氏體、病毒等）及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)過人工減毒、滅活或利用轉(zhuǎn)基因等方法制成的用于預(yù)防傳染病的自動(dòng)免疫制劑。

疫苗保留了病原菌刺激動(dòng)物體免疫系統(tǒng)的特性。當(dāng)動(dòng)物體接觸到這種不具傷害力的病原菌后，免疫系統(tǒng)便會(huì)產(chǎn)生一定的保護(hù)物質(zhì)，如免疫激素、活性生理物質(zhì)、特殊抗體等；

當(dāng)動(dòng)物再次接觸到這種病原菌時(shí)，動(dòng)物體的免疫系統(tǒng)便會(huì)依循其原有的記憶，制造更多的保護(hù)物質(zhì)來阻止病原菌的傷害。

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