鹽酸貝凡洛爾治療原發(fā)性高血壓的新型α1、β1受體阻滯劑

由中國醫(yī)學科學院阜外心腦血管醫(yī)院藥品臨床研究基地、上海第二醫(yī)科大學高血壓研究所藥品臨床研究基地、北京中日友好醫(yī)院藥品臨床研究基地等開展的鹽酸貝凡洛爾片（卡里穩(wěn)）治療中國原發(fā)性高血壓患者的隨機、雙盲、多中心、平行對照臨床研究，以及24小時動態(tài)血壓監(jiān)測（ABPM）、24小時動態(tài)心電圖（Holter）檢查、安全性評價等研究表明，鹽酸貝凡洛爾片臨床總有效率逾70%，每天100~200毫克分兩次口服，可維持24小時降壓。研究人員表示，鹽酸貝凡洛爾在我國原發(fā)性高血壓的治療中有很好的應用前景。

據了解，鹽酸貝凡洛爾片是日本化學藥品株式會社原研專利進口、上海醫(yī)藥（集團）有限公司信誼制藥總廠分裝、廣東羅特藥業(yè)有限公司總經銷的一種具有α1、β1受體雙重阻滯作用的新型降壓藥。日本對鹽酸貝凡洛爾片治療原發(fā)性高血壓的臨床研究（951例）表明，該藥物對輕中度原發(fā)性高血壓的有效率為62%，對重度高血壓的有效率為83.3%，對伴有腎功能不全的高血壓的有效率為75%。

在我國開展的鹽酸貝凡洛爾片治療原發(fā)性高血壓的研究中，145例平均坐位舒張壓95～115毫米汞柱、收縮壓小于180毫米汞柱的原發(fā)性高血壓患者經1周洗脫期和兩周安慰劑治療后，有136例患者隨機、盲法進入治療期，其中對照組（服用美托洛爾,100～150毫克/日）有68例，最終有120例患者完成8周治療，其中鹽酸貝凡洛爾組（100～200毫克/日，分兩次）62例，美托洛爾組58例。

研究人員通過比較平均舒張壓在治療前后的降壓幅度發(fā)現，鹽酸貝凡洛爾片治療8周，可使受試者的平均舒張壓下降8.15±6.81毫米汞柱，下降率達（10.89±8.04）%，平均坐位收縮壓下降10.26±14.75毫米汞柱，下降率達（6.38±9.28）%，服藥總有效率達70.97%。

該項研究共完成24小時動態(tài)血壓監(jiān)測研究（ABPM）50例，其中對照藥物組26例，兩組患者年齡、性別無統(tǒng)計學差異（P

體格檢查、24小時動態(tài)心電圖（Holter）檢查、24小時動態(tài)血壓監(jiān)測研究等表明，口服鹽酸貝凡洛爾片每天100～200毫克，心率減慢在臨床允許范圍內，但未發(fā)現該藥影響房室傳導。服藥前、后的舒張壓、收縮壓差值組間比較，9:00至18:00各時點無統(tǒng)計學差異，但在7:00至8:00，鹽酸貝凡洛爾組舒張壓、收縮壓差值明顯高于美托洛爾組（P＜0.05）；鹽酸貝凡洛爾組杓形組患者服藥后24小時各時點舒張壓和收縮壓均較用藥前下降，多數時點有統(tǒng)計學差異（P＜0.05），非杓形組患者服藥后24小時各時點舒張壓和收縮壓均較用藥前下降，多數時點無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）；總動態(tài)血壓研究提示，服藥后24小時各時點舒張壓和收縮壓均較用藥前下降，多數時點有統(tǒng)計學差異（P＜0.05）。美托洛爾組杓形組患者服藥后各時點舒張壓和收縮壓較用藥前下降，白天多數時點血壓下降有統(tǒng)計學意義，夜間多數時點血壓下降無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）；非杓形組患者服藥后24小時各時點舒張壓和收縮壓較用藥前下降，但多數時點血壓下降無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）；總動態(tài)血壓研究提示，服藥后24小時各時點的舒張壓和收縮壓較用藥前下降，多數時點包括7:00至10:00的血壓下降無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。

研究還表明，鹽酸貝凡洛爾組與美托洛爾組用藥前與用藥后2、4、6、8周坐/立位的舒張壓與收縮壓的下降幅度數值和下降率組間無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。與對照藥物組比較，鹽酸貝凡洛爾的不良反應發(fā)生率為10.29%，比對照藥物組的23.53%低13.24個百分點，具有較為積極的臨床意義。

根據這些研究結果，科研人員認為，鹽酸貝凡洛爾片能平行地阻滯β和α受體從而降低血壓，且可抵消相互不利影響，達到聯(lián)合用藥的效果，符合用藥指導原則。該藥耐受性好，降壓溫和平穩(wěn)，不良反應少，而且具有能有效控制患者晨起血壓升高的優(yōu)點，治療因生活壓力大而引發(fā)的高血壓具有獨特的臨床優(yōu)勢。因此，鹽酸貝凡洛爾巨大的市場容量及增長潛力被普遍看好。

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