與目前常用的慢性乙肝抗病毒治療藥物拉米夫定相比,替比夫定(Telbivudine)能更快
GLOBE兩年研究結(jié)果最早在今年10月于美國波士頓召開的第57屆美國肝病研究學(xué)會年會(AASLD)上公布
。該研究是一項(xiàng)納入全球1367名慢性乙肝患者(其中25%來自我國)的III期臨床試驗(yàn)。王宇明教授指出,在接受替比夫定治療的患者中,乙肝病毒載量用PCR方法檢測不到(即體內(nèi)病毒載量低于300拷貝/毫升)的比例明顯高于用拉米夫定治療的患者:在e抗原陽性患者中,替比夫定組與拉米夫定組分別為56%和39%(p與拉米夫定患者組相比
,替比夫定組具有更高的治療應(yīng)答率。在e抗原陽性的患者中,64%的替比夫定組患者有應(yīng)答,而拉米夫定組只有48%(p乙肝患者往往需要長期治療,對他們來說
,隨時間推移的治療應(yīng)答情況是他們更換或堅(jiān)持當(dāng)前治療方案的重要判斷基礎(chǔ)。王宇明教授表示,GLOBE兩年研究結(jié)果首次分析了持續(xù)24周的抗病毒效果與用藥兩年的臨床結(jié)果的相關(guān)性,結(jié)果顯示,治療24周時病毒抑制作用越強(qiáng),治療兩年時的臨床療效越好,更多的患者達(dá)到病毒載量檢測不到他指出
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