美開發(fā)出新型抗排異藥物

美國輝瑞公司的研究人員新開發(fā)出一種口服抗排異藥物，實驗表明它不僅能顯著提高接受器官移植的動物的存活率，副作用也比現(xiàn)有同類藥物大為減少。

有關(guān)新藥的研發(fā)和測試結(jié)果已在新一期美國《科學(xué)》雜志上發(fā)表，被認(rèn)為是抗排異藥物研究領(lǐng)域取得的一項重要進展。

移植入生物體的器官經(jīng)常會引發(fā)排異反應(yīng)，受體免疫系統(tǒng)會將植入器官當(dāng)作異物，產(chǎn)生大量白細(xì)胞對其發(fā)起攻擊，其結(jié)果有可能摧毀移植器官。據(jù)統(tǒng)計，美國有超過２０萬器官移植患者需終身服用免疫抑制藥物。但現(xiàn)有抗排異藥物副作用較大，長期使用可導(dǎo)致腎臟損害、高血壓、糖尿病和動脈硬化等疾病。

美國國家衛(wèi)生研究所的研究人員早先曾發(fā)現(xiàn)，免疫細(xì)胞中有一種名為ＪＡＫ３的酶，對細(xì)胞生長、活化和死亡起著關(guān)鍵的調(diào)控作用，它發(fā)出的信號能激發(fā)白細(xì)胞的分化和繁殖。這意味著，如果能找到抑制ＪＡＫ３酶作用的辦法，就可以抑制白細(xì)胞的活化及繁殖，從而抑制白細(xì)胞對植入器官的排斥作用。

基于上述發(fā)現(xiàn)，輝瑞公司研究人員對數(shù)千種化合物進行篩選，開發(fā)出可抑制ＪＡＫ３酶作用的新藥物。這種藥物暫時被命名為“ＣＰ－６９０，５５０”。研究人員介紹說，現(xiàn)有的抗排異藥物可作用于機體各種類型的細(xì)胞，因而副作用較大。而新藥所抑制的ＪＡＫ３酶僅存在于免疫細(xì)胞中，因此新藥不會對其他部位產(chǎn)生影響，可將對腎臟、心臟及其他器官所造成的副作用降至最小。

美國斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院和輝瑞公司的研究人員，用不同藥物劑量進行了動物實驗，結(jié)果接受治療的動物其存活時間明顯延長。藥物對于接受心臟移植的鼠作用良好。在隨即對接受腎臟移植的猴子的實驗中，１２只猴子中的４只在服藥３個月后其腎臟未出現(xiàn)任何問題，只有接受大劑量藥物的猴子出現(xiàn)了貧血。

另外，對健康人體志愿者的第一期安全性測試也取得了較好效果。輝瑞公司研究人員正在利用新藥對牛皮癬患者進行研究，并計劃下一步在接受腎臟移植的患者身上試驗。研究人員認(rèn)為，除抗排異用途外，這種新藥也許還可以用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自體免疫性疾病。

尿毒癥換腎后的排異藥每年要多少錢

根據(jù)量大小各有不同
第一年排異藥加其他藥大致要接近10W，以后逐年遞減。5年后如果情況良好，大概5W就差不多了。
當(dāng)然這是一般的情況，也有情況不是很好的，藥量很大，每年都要10W。也有情況很好的，每年3W左右就夠了。
你再根據(jù)你的醫(yī)保情況自己算算，好的地方大概10%自付，經(jīng)濟情況很差的地區(qū)可能只能報60%左右。

抗排異藥物醫(yī)保可報銷嗎?北京2022年

可以。根據(jù)查詢相關(guān)信息顯示，實施抗排異治療的參保人員發(fā)生符合基本醫(yī)療保險支付范圍的抗排異治療醫(yī)療費用，參照術(shù)后抗排異治療的相關(guān)報銷辦法執(zhí)行。腎功能不全需長期透析治療；但是近年來不少地區(qū)已經(jīng)將特殊疾病醫(yī)保報銷范圍擴大，目前25種特殊疾病已經(jīng)納入醫(yī)保報銷范圍。

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