利用培養(yǎng)的胚胎干細胞進行移植來治療糖尿病是一種非常有潛力的方法。許多研究人員都試圖開發(fā)出一種將培養(yǎng)的胚胎干細胞移植給糖尿病患者的方法,從而希望能替代胰腺小島細胞的功能和生產(chǎn)胰島素。但不幸的是,刊登在2005年12月的《克隆和干細胞》(Cloning and StemCells)雜志(第7卷,第4期)上的一篇文章指出,培養(yǎng)的能誘導形成產(chǎn)胰島素類小島細胞群的胚胎干細胞并不能如人們期望的那樣產(chǎn)生可檢測量的新胰島素(即產(chǎn)生的胰島素量太少而無法檢測到)。
來自美國布朗大學的HJPaek博士和同事經(jīng)過一系列研究確定出了胚胎干細胞衍生的類小島細胞簇(ILCCs,Islet-like clusters)所分泌的胰島素的真正起源。
研究人員將人類和牛胰島素添加到培養(yǎng)的實驗鼠干細胞中,以刺激它們分化成類小島細胞。之后,他們發(fā)現(xiàn)由類小島細胞簇分泌的胰島素事實上不是來自實驗鼠,也不是由類小島細胞簇制造出來的——其大部分是細胞從培養(yǎng)基中吸收來的?;蛉艘葝u素。
利用先進的細胞培養(yǎng)技術(shù),科研人員發(fā)現(xiàn)一些實驗鼠類小島細胞簇確實能制造出較低水平的鼠胰島素。因此,在失望之余又給了人們新的希望:通過進一步改良這些技術(shù)可能增加胰島素產(chǎn)量并使小島細胞移植在未來能夠真正成為可行的糖尿病治療方法。
HJ Paek博士的研究結(jié)果揭示出了一個非常重要的問題:由目前的方法產(chǎn)生出的類小島細胞簇不能產(chǎn)生顯著量的胰島素,因此這一方法的應用仍然存在問題。但有專家認為,給患者移植能制造胰島素的干細胞被認為還是治療這種疾病的一個根本的解決途徑。
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