齊拉西酮(ziprasidone)是一種新型多巴胺D2受體和血清素2受體的有效拮抗劑
藥代動(dòng)力學(xué)
志愿者服用本品5毫克后,峰濃度(Cmax)
不良反應(yīng)
在一項(xiàng)對(duì)302名精神分裂癥患者的臨床研究中
藥物相互作用
本品的濃度只有在超過(guò)臨床有效濃度1000倍以上時(shí)才能在體外抑制細(xì)胞色素酶P450CYP3A4和CYP2D6。齊拉西酮與酮康唑(CYP3A4的抑制劑)或卡馬西平(CYP3A4的誘導(dǎo)劑)同時(shí)給藥
,沒(méi)有引起用藥者的相關(guān)臨床變化。此外,本品也不會(huì)抑制右美沙芬(CYP2D6的一種底物)的代謝。在一項(xiàng)公開(kāi)并設(shè)置安慰劑對(duì)照的研究中,評(píng)價(jià)了齊拉西酮對(duì)于鋰穩(wěn)定水平的影響,每天兩次給藥齊拉西酮20~40毫克,同時(shí)每天1次或兩次給鋰450毫克,在統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床上都沒(méi)有引起后者藥代動(dòng)力學(xué)的明顯改變。臨床研究
在一項(xiàng)為期3周、多中心的隨機(jī)試驗(yàn)中
,210名雙極情感障礙患者給藥齊拉西酮或安慰劑。本品從基線的改變?cè)谝韵碌脑u(píng)估中顯著高于安慰劑:情感障礙一覽表和精神分裂癥躁狂量表;臨床整體印象的嚴(yán)重性表;正負(fù)綜合征量表以及功能的整體評(píng)價(jià)。齊拉西酮對(duì)發(fā)作的改善很迅速,在第2天就觀察到了顯著差異。在另外一項(xiàng)對(duì)195名躁狂階段雙極情感障礙患者為期3周的研究中,齊拉西酮與安慰劑相比,躁狂量表得分方面獲得顯著改善。另外一項(xiàng)雙盲研究比較了齊拉西酮和安慰劑治療139名精神分裂癥或分裂情感性障礙患者的療效
。在28天的齊拉西酮40毫克/天或120毫克/天治療后,齊拉西酮120毫克/天治療組簡(jiǎn)明精神病評(píng)定量表總得分降低超過(guò)30%的數(shù)量(48.8%),顯著高于齊拉西酮40毫克/天治療組(37.2%)或安慰劑組(25.5%);各組臨床整體印象嚴(yán)重性得分為1~2的分別為33.3%、20.9%和12.8%國(guó)外上市前臨床試驗(yàn)報(bào)道了以下不良反應(yīng):精神分裂癥患者:齊拉西酮組和安慰劑組不良反應(yīng)所致停藥率分別為4.1%(29/702)和2.2%(6/273)。主要不良反應(yīng)為皮疹
,齊拉西酮組有7例患者因皮疹停藥(1%),安慰劑組為0。短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,發(fā)生率大于5%的常見(jiàn)不良反應(yīng)見(jiàn)表1。 表2 列出了精神分裂癥患者在急性期治療(最長(zhǎng)6周)時(shí),不良反應(yīng)的發(fā)生率,包括發(fā)生率超過(guò)2%的接受齊拉西酮治療的患者發(fā)生的不良反應(yīng),和發(fā)生率大于安慰劑組患者的不良反應(yīng)。 短期、固定劑量、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,劑量依賴性不良反應(yīng)集合分析4個(gè)研究中劑量-反應(yīng)關(guān)系表明,下列不良反應(yīng)發(fā)生率與劑量明顯相關(guān):乏力、體位低血壓、厭食、口干、流涎增加,關(guān)節(jié)痛、焦慮、頭暈、肌張力障礙、肌張力亢進(jìn)、嗜睡、震顫、鼻炎、皮疹和視覺(jué)異常。錐體外系綜合癥(EPS):短期,安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中
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