美稱兩種新藥物被證實(shí)可延長(zhǎng)皮膚癌患者壽命

兩種針對(duì)黑素瘤皮膚癌的新藥物取得初步試驗(yàn)結(jié)果。相比傳統(tǒng)化學(xué)療法，新藥可有效阻止或延緩癌細(xì)胞擴(kuò)散，延長(zhǎng)患者生命。

這兩種靶向藥物名為dabrafenib和trametinib，由英國(guó)葛蘭素史克公司研制，已分別結(jié)束初步臨床試驗(yàn)，與傳統(tǒng)化療作比對(duì)。

研制方6月3日在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)芝加哥會(huì)議上發(fā)布臨床試驗(yàn)結(jié)果。

322名黑素瘤皮膚癌晚期患者參與trametinib項(xiàng)目試驗(yàn)，其中214人使用trametinib，其余人接受化療。結(jié)果顯示，化療產(chǎn)生效果的患者比例為8%，而trametinib顯現(xiàn)療效的患者比例為22%。

trametinib使患者癌細(xì)胞停止擴(kuò)散平均4.8個(gè)月，比化療的作用顯著。另外，用藥6個(gè)月后，去世患者比例為19%；而在接受化療的患者中，33%的患者沒能挺過半年。

dabrafenib的臨床試驗(yàn)則顯示，這種藥物使晚期患者病情惡化的時(shí)間平均延長(zhǎng)5個(gè)月，比平均延長(zhǎng)兩個(gè)月生命的化療更具療效。

dabrafenib是專門針對(duì)braf基因突變的抑制劑，trametinib是一種mek抑制劑。研究人員發(fā)現(xiàn)，兩種藥物聯(lián)合使用，可有效推遲黑素瘤皮膚癌病情惡化，延長(zhǎng)患者生命。

近些，研究人員發(fā)現(xiàn)，braf基因突變與腫瘤形成有密切關(guān)聯(lián)；而mek抑制劑可抑制癌細(xì)胞增殖。dabrafenib和trametinib正是以干預(yù)braf基因與mek激酶的方式控制癌細(xì)胞擴(kuò)散。

“這是第一次發(fā)現(xiàn)可用于有braf基因突變黑素瘤皮膚癌患者的靶向藥物，”法國(guó)居斯塔夫?魯西學(xué)院皮膚學(xué)專家卡羅琳?羅伯特說。按這名研究參與者的說法，在黑素瘤皮膚癌患者中，超過半數(shù)伴隨braf基因突變。

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