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      美新研發(fā)廣譜抗菌新藥,可治幾乎所有病毒性感染
      
        
      
            夕陽紅
            2023-07-29 04:03:39
        
      

        
      
           
      8月11日
      ，美國麻省理工學院在其網(wǎng)站上公布了一條頗能吸引眼球的消息：該校研究人員開發(fā)出了一種能治療幾乎所有病毒性感染的新藥
      。在先期測試中
      ，該藥對包括引起普通流感的鼻病毒
      、h1n1流感病毒和出血熱在內的15種病毒均能起效
      ，并有望在應對如非典等未知病毒的大規(guī)模暴發(fā)中發(fā)揮作用
      。
      研究人員稱這種藥物之所以能夠如此廣譜
        ，是因為它針對的是病毒感染的細胞所產(chǎn)生的一種獨特的rna（核糖核酸）
        。開發(fā)出這種新藥的麻省理工學院林肯實驗室科學家托德?瑞德說
        ，因此從理論上講
        ，它應該對所有病毒都有效。
      瑞德稱
        ，自從11年前他開發(fā)出了一種能夠快速識別病原體的生物傳感器（canary）后
        ，他就有了開發(fā)這種廣譜抗菌藥物的想法。傳統(tǒng)的藥物研發(fā)往往都遵循著發(fā)現(xiàn)致病源―開發(fā)對應藥物的路徑
        ，但瑞德認為這種方法不夠理想：雖然目前已經(jīng)有了一大堆各種各樣的藥物
        ，但這些藥“分工過細”，只能各自應對特定病毒
      ，非但如此
      ，大量使用還易產(chǎn)生耐藥性。于是
      ，他從細胞自身免疫系統(tǒng)獲得了靈感
      ，開發(fā)出了這種名為draco藥物。
      當病毒感染細胞時
      ，病毒會通過其特殊的機制
      ，創(chuàng)建大量的病毒副本。在這個過程中
      ，病毒會產(chǎn)生一長串雙鏈rna（dsrna）
      ，這種rna在人類和其它動物的健康細胞中并不存在。作為對病毒感染自然防御的一部分
      ，細胞中的一種蛋白能夠控制雙鏈rna
      ，防止病毒的自我復制。但不少病毒則更勝一籌
      ，能夠阻斷這一防御過程
      。
      瑞德的解決方法是，同時使用雙鏈rna結合蛋白和另外一種蛋白
      ，啟動“細胞自殺程序”
      ，誘導被病毒感染的細胞凋亡。其具體過程是
      ，當draco的一端捆綁在雙鏈rna上時
      ，其另一端會發(fā)出信號啟動細胞自殺。這種方法的一大優(yōu)勢還在于
      ，draco只會對被感染的細胞發(fā)起攻擊
      ，不包含雙鏈rna的細胞則毫發(fā)無損
      。
      斯坦福大學微生物學和免疫學教授卡拉-柯克加德說，將這兩個要素結合起來是一個非常新穎的方法
        ，雖然病毒也會進化
        ，但很難想象它們能通過簡單的途徑來對這種藥物產(chǎn)生耐藥性。
      研究人員稱
        ，他們對包括鼻病毒、h1n1流感病毒
        、胃病毒
        、脊髓灰質炎病毒、登革熱和出血熱病毒在內的15種病毒進行了測試
        ，新藥均能奏效
        。研究中所使用的大部分細胞都是在實驗室中培育的人類和動物細胞，但同時他們也進行了小鼠實驗
        ，用新藥對感染h1n1流感病毒的小鼠進行治療
        。實驗結果顯示，在新藥的作用下
        ，小鼠成功擺脫了感染并逐漸痊愈
        。新藥對小鼠沒有任何毒性，也未出現(xiàn)副作用
        。
      瑞德的研究小組目前正在用更多的病毒對新藥進行測試
        ，并取得了可喜的成果。他們希望
        ，該藥物能夠在較大動物身上進行實驗
        ，并最終實現(xiàn)臨床應用。
      該研究由美國國家過敏和傳染病研究所
        、美國國防高級研究計劃局等機構資助
        。相關論文發(fā)表在7月27日出版的《公共科學圖書館-綜合》上。
      

          
      本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/110007.html.
      
          
      
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