糖尿病巨頭諾和諾德(novo nordisk)近日宣布已向美國食品和藥物管理局(fda)提交了重磅降糖藥victoza(liraglutude,利拉魯肽)的補充新藥申請(snda),同時向歐洲藥品管理局(ema)提交了victoza產(chǎn)品特性概要(smpc)的ii類變更,納入大型長期心血管預(yù)后臨床研究leader的數(shù)據(jù)。
leader是一項多中心、多國、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究,在伴有高風(fēng)險主要心血管事件的2型糖尿病患者中開展,調(diào)查了victoza相對于安慰劑添加至標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理療法的長期療效和安全性。該研究是迄今為止諾和諾德開展的最大規(guī)模也是持續(xù)時間最長的糖尿病臨床試驗,于2010年9月啟動,涉及32個國家9340例2型糖尿病患者,隨訪時間3.5-5年。主要終點為首次發(fā)生復(fù)合心血管事件(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中)的時間。
數(shù)據(jù)顯示,與安慰劑+標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理相比,victoza+標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理使復(fù)合心血管事件(包括心血管死亡,非致死性心肌梗死,非致死性腦卒中)風(fēng)險顯著降低13%(95%ci:0.78,0.97;p=0.01),達(dá)到了研究的主要終點。分類而言,與安慰劑組相比,victoza治療組心血管死亡風(fēng)險顯著降低22%(95%ci:0.66,0.93;p=0.007),非致死性心肌梗死風(fēng)險降低(hr=0.88,95%ci:0.75,1.03;p=0.11)與非致死性腦卒中風(fēng)險降低(hr=0.89,95%ci:0.72,1.11;p=0.30)無統(tǒng)計學(xué)顯著差異。該研究中,victoza的安全性與此前的研究一致。
目前已知糖尿病會增加患者患心臟病、中風(fēng)的風(fēng)險,而心血管并發(fā)癥反過來也會顯著影響糖尿病患者的身體健康及預(yù)期壽命。據(jù)估計,在全球范圍內(nèi),大約有50%的2型糖尿病死亡病例是由心血管疾病引起。因此,糖尿病藥物一直都被寄予希望能降低患者發(fā)生心血管并發(fā)癥的風(fēng)險。
leader研究表明,victoza能夠顯著降低2型糖尿病患者發(fā)生心血管死亡的風(fēng)險,將幫助滿足這一群體中存在的遠(yuǎn)未滿足的巨大醫(yī)療需求。victoza也由此成為全球首個顯著降低心血管高危2型糖尿病患者心血管死亡風(fēng)險的glp-1受體激動劑。
victoza(liraglutide,利拉魯肽)是諾和諾德年銷20億美元的糖尿病藥物,該藥是一種胰高血糖素樣肽1(glp-1)受體激動劑,能夠刺激天然胰島素的分泌。在臨床試驗中,liraglutide不僅能顯著改善血糖控制,還能有效減肥并改善肥胖相關(guān)合并癥。根據(jù)該發(fā)現(xiàn),諾和諾德已將liraglutide開發(fā)成了一款減肥針劑saxenda(liraglutide,3mg),目前該減肥針已獲美國、歐盟、加拿大批準(zhǔn)上市,業(yè)界認(rèn)為,saxenda的年銷售峰值將達(dá)到15億美元。
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