全球首個(gè)青稞基因組圖譜發(fā)布(完整人類基因組序列被破譯公布)

13日，全球首個(gè)青稞基因組圖譜正式繪制成功，其研究成果在線發(fā)表在pnas雜志上。該研究對(duì)青稞的西藏地方品種lasa goumang進(jìn)行了全基因組測序及圖譜繪制，獲得了大小為3.89gb的基因圖譜，共包含36151個(gè)蛋白編碼基因。

據(jù)悉，這是繼小麥基因組（a，d）、大麥基因組物理圖、國際小麥家族基因組研究工作的又一個(gè)里程碑式的進(jìn)步，給未來麥類作物的改良以及其他高原作物的研究工作提供了寶貴的參考資料。為揭示青稞的高原適應(yīng)性機(jī)制，解讀其起源、馴化及栽培選育過程，西藏自治區(qū)農(nóng)牧科學(xué)院、西藏自治區(qū)大麥和牦牛培育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、中國科學(xué)院、深圳華大基因研究院、華大科技等在內(nèi)的眾多研究單位于2012年正式啟動(dòng)了青稞基因組研究合作項(xiàng)目。

青稞，在西藏語中稱為ne，在分類學(xué)上是一種裸大麥。和其他大麥不同，青稞經(jīng)過藏族人民長達(dá)3500年―4000年的馴化栽培，已經(jīng)完全適應(yīng)了極端的高原氣候，成為了藏族人民的主食。據(jù)悉，西藏地區(qū)的青稞種植面積占西藏耕地面積的70%?，F(xiàn)在，西藏是世界青稞的馴化和多樣化品種栽培中心之一。

記者從華大基因了解，該研究采用全基因組鳥槍法測序，對(duì)西藏的地方品種青稞lasa goumang進(jìn)行了全方位解讀。據(jù)估計(jì)，青稞基因組大小約為4.5gb，本次研究所構(gòu)建的青稞基因組圖譜大小為3.89gb，共占青稞基因組的87%，包含了36151個(gè)蛋白編碼基因。隨后，研究人員將青稞基因組和其他的禾本科作物基因組進(jìn)行了比對(duì)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)青稞約于1700萬年前從粗山羊草（小麥d）、烏拉爾圖小麥（小麥a）以及冬小麥中分離出來。研究人員進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)代青稞基因組中仍然有大量的序列同粗山羊草（小麥d），烏拉爾圖小麥（小麥a）和短柄二葉草相似，其相似基因家庭數(shù)目高達(dá)18849個(gè)。

研究人員又進(jìn)一步對(duì)青稞的高原適應(yīng)性和人工選擇情況進(jìn)行了研究。通過對(duì)10株野生和栽培青稞品種的重測序，研究人員發(fā)現(xiàn)，野生青稞品種的snp數(shù)目是栽培青稞的2倍，這說明人工選育過程給青稞品種帶來了基因瓶頸。

青稞為什么能夠適應(yīng)極端高原氣候？研究人員發(fā)現(xiàn)了一系列在青稞品種中發(fā)生了正向選擇的基因家族，如調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄過程的基因家族、激活轉(zhuǎn)錄因子的基因家庭、防御反應(yīng)相關(guān)的基因家庭等都得到了大量的擴(kuò)張，這些基因家族的擴(kuò)張使得青稞在面對(duì)高原的惡劣環(huán)境時(shí)具有更大的調(diào)節(jié)彈性，從而具有更好的適應(yīng)性。

此外，研究人員還觀察到，一些調(diào)節(jié)信號(hào)通路的關(guān)鍵基因（如參與植物荷爾蒙信號(hào)傳導(dǎo)、基因復(fù)制和修復(fù)、植物病菌反應(yīng)等），都在青稞中表現(xiàn)出了正向選擇。這些基因改變使得青稞具有更好的高原適應(yīng)性和壓力調(diào)節(jié)機(jī)制。這些結(jié)果的發(fā)現(xiàn)對(duì)于解讀高原作物的適應(yīng)性機(jī)制意義重大，給未來青稞作物以及其他高原作物的培育提供了重要的參考資料，將有助于解決青藏高原以及其他高原地區(qū)人民的糧食問題。

華大基因的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人趙山岑表示，作為麥族的重要一員，青稞基因組的發(fā)表，不但幫助研究者更好地理解大麥類作物的不同馴化途徑，同時(shí)也使得其能夠結(jié)合大麥、小麥，以及其祖先品種一窺麥族的進(jìn)化歷史?！澳秃毖醯葮O端環(huán)境的適應(yīng)性問題更好地為我們進(jìn)行高原類作物的改良指明了方向，有助于解決民生中的糧食問題。”

完整人類基因組序列被破譯公布

完整人類基因組序列被破譯公布

完整人類基因組序列被破譯公布，科學(xué)家31日公布了首個(gè)完整的人類基因組序列，填補(bǔ)了此前研究留下的空白，一個(gè)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)在《科學(xué)》周刊上發(fā)表的研究中解決了這個(gè)問題。完整人類基因組序列被破譯公布。

完整人類基因組序列被破譯公布1美國研究人員領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊(duì)3月31日公布了首個(gè)完整、無間隙的人類基因組序列。與這項(xiàng)重大成果相關(guān)的6篇論文當(dāng)天發(fā)表在美國《科學(xué)》雜志上。

由美國國家人類基因組研究所、加利福尼亞大學(xué)圣克魯斯分校、華盛頓大學(xué)等機(jī)構(gòu)研究人員領(lǐng)銜的國際科研團(tuán)隊(duì)“端粒到端粒聯(lián)盟”完成這項(xiàng)研究。

美國國家人類基因組研究所在一份公報(bào)中表示，人類基因組含有約30億個(gè)DNA（脫氧核糖核酸）堿基對(duì)，完成這些堿基對(duì)的完整、無間隙測序?qū)τ诹私馊祟惢蚪M變異全譜、掌握基因?qū)δ承┘膊〉挠绊懼陵P(guān)重要。

公報(bào)說，對(duì)完整人類基因組序列的分析將顯著增加科學(xué)家對(duì)人類染色體的認(rèn)識(shí)，從而開辟新的研究方向。這有助于解答關(guān)于染色體如何分離、分裂等生物學(xué)基本問題。研究團(tuán)隊(duì)還利用完整的人類基因組序列發(fā)現(xiàn)了超過200萬個(gè)額外的基因變異，這些研究為622個(gè)與醫(yī)學(xué)相關(guān)的基因提供了更準(zhǔn)確的基因變異信息。

美國國家人類基因組研究所所長埃里克·格林表示，完成完整的人類基因組測序是一項(xiàng)重要科學(xué)成就，為了解人類DNA提供了首個(gè)全面視角。這些最基本的信息將增進(jìn)對(duì)人類基因組所有細(xì)微功能差別的了解，促進(jìn)對(duì)人類疾病的基因研究。

人類基因組測序項(xiàng)目的重要意義被視為與阿波羅登月計(jì)劃相當(dāng)。人類基因組蘊(yùn)藏人類遺傳信息，破譯它能夠?yàn)榧膊≡\斷、新藥研發(fā)、新療法探索等帶來革命性進(jìn)步。

2001年，由包括中國在內(nèi)的6國科學(xué)家共同參與的國際“人類基因組計(jì)劃”，在英國《自然》雜志上發(fā)布了人類基因組草圖及初步分析。由于當(dāng)時(shí)的測序技術(shù)所限，這份人類基因組草圖中留有許多空白。

完整人類基因組序列被破譯公布2據(jù)路透社3月31日報(bào)道，科學(xué)家31日公布了首個(gè)完整的人類基因組序列，填補(bǔ)了此前研究留下的空白，同時(shí)為在全球79億人口中尋找致病突變和遺傳變異的線索帶來了新的`希望。

2003年，研究人員公布了當(dāng)時(shí)被稱為完整的人類基因組序列，但其中有大約8%尚未完全破譯，主要是因?yàn)樗母叨戎貜?fù)的DNA的片段難以與其他部分嚙合。

報(bào)道說，一個(gè)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)在《科學(xué)》周刊上發(fā)表的研究中解決了這個(gè)問題。這項(xiàng)研究成果在經(jīng)過正式的同行評(píng)議程序之前曾于去年首次公布。

隸屬于美國國家衛(wèi)生研究院的國家人類基因組研究所（NHGRI）所長埃里克·格林在一份聲明中說：“生成一個(gè)真正完整的人類基因組序列是一項(xiàng)了不起的科學(xué)成就，為我們的DNA草圖提供了第一個(gè)完整的視角。”

這個(gè)研究團(tuán)隊(duì)被稱為“端粒到端?！甭?lián)盟（T2T）。

作為T2T領(lǐng)導(dǎo)人之一的NHGRI高級(jí)調(diào)查員亞當(dāng)·菲利皮在一份聲明中說：“真正完成人類基因組序列就像是戴上了一副新的眼鏡?，F(xiàn)在我們可以清楚地看到一切，我們朝著理解它的全部含義又邁進(jìn)了一步?！?/p>

完整人類基因組序列被破譯公布3一支國際研究團(tuán)隊(duì)3月31日正式發(fā)布人類基因組完整圖譜，補(bǔ)全先前相關(guān)研究缺失部分，有助科學(xué)家進(jìn)一步解開人類生命密碼。

據(jù)美國《科學(xué)》雜志網(wǎng)站報(bào)道，這個(gè)名為“端粒到端粒聯(lián)盟”的研究團(tuán)隊(duì)當(dāng)天在《科學(xué)》雜志發(fā)表論文，宣布上述研究成果。美國國家衛(wèi)生研究院國家人類基因組研究所主任埃里克·格林在聲明中說，“真正、完整地”完成人類基因組測序是一項(xiàng)了不起的科學(xué)成就，令人“首次”一覽人類“DNA藍(lán)圖”全貌。

科學(xué)家30多年前開始嘗試?yán)L制人類基因組圖譜，為人體23對(duì)染色體上脫氧核糖核酸（DNA）的基因測序，并在2003年發(fā)布人類基因組圖譜。然而，這份圖譜只完成人類92%的基因組測序，剩下8%因?yàn)楹兄貜?fù)DNA的片段，難以測序。10年來，隨著基因測序技術(shù)提高，研究人員得以對(duì)最后8%測序，繪制出人類基因組完整圖譜。

為補(bǔ)全人類基因組圖譜缺失的8%，研究人員為人體染色體和基因基本化學(xué)結(jié)構(gòu)約2億堿基對(duì)測序。最后的完整圖譜包括逾30億堿基對(duì)序列和近2萬個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因。這些基因中，有約2000個(gè)基因?yàn)檫@次研究新發(fā)現(xiàn)。研究人員還新發(fā)現(xiàn)了200萬個(gè)基因變異，其中622處存在于與醫(yī)學(xué)相關(guān)的基因中。

研究人員希望，這份圖譜能進(jìn)一步揭示人類基因之謎，并隨著基因測序技術(shù)提高而得以應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

120篇組學(xué)在植物響應(yīng)非生物脅迫分子機(jī)制文獻(xiàn)包

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提取碼：rukb

1-高光脅迫下擬南芥轉(zhuǎn)錄組的特異性和動(dòng)態(tài)反應(yīng)研究
2-針對(duì)microRNA的NAC轉(zhuǎn)錄因子的過表達(dá)通過ABA介導(dǎo)的途徑改善了水稻的干旱和耐鹽性
3-轉(zhuǎn)錄組和代謝組學(xué)分析揭示了CoA在駝蹄瓣屬植物耐鹽性中的作用
4-從幼苗到成熟期的轉(zhuǎn)錄組分析揭示田間干旱條件下高粱的生物代謝反應(yīng)
5-植物干旱脅迫信號(hào)與棉花耐旱分子遺傳基礎(chǔ)的研究進(jìn)展
6-互花米草的全長轉(zhuǎn)錄組揭示了單子葉植物的高耐鹽性分子機(jī)制
7-基于RNA-Seq全長轉(zhuǎn)錄組分析鑒定意大利黑麥草根中植物鎘脅迫響應(yīng)基因
8-不同的MicroRNA家族參與調(diào)節(jié)棉花（陸地棉）花藥發(fā)育過程中的高溫脅迫響應(yīng)
9-植物對(duì)環(huán)境溫度響應(yīng)的分子機(jī)制
10-比較根轉(zhuǎn)錄組學(xué)提供了對(duì)鷹嘴豆(Cicer arietinum L.)干旱適應(yīng)策略對(duì)見解
11-大豆基因J通過上調(diào)鹽脅迫應(yīng)答基因促進(jìn)耐鹽性
12-全基因組轉(zhuǎn)錄本和小RNA圖譜揭示對(duì)熱應(yīng)激的轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
13-以溫度和干旱脅迫為重點(diǎn)，通過生理和分子途徑培育適應(yīng)氣候變化的鷹嘴豆
13-鉛脅迫下苦蕎麥葉片的轉(zhuǎn)錄組分析
15-甜菜對(duì)堿脅迫應(yīng)答的轉(zhuǎn)錄組分析
16-比較轉(zhuǎn)錄組分析提供了對(duì)低溫脅迫下棉花種子萌發(fā)的見解
17-OsNAC006轉(zhuǎn)錄因子影響水稻耐熱性和耐旱性
18-對(duì)長鏈非編碼RNA (Long Non-coding RNA, lncRNA)和mRNA聯(lián)合分析揭示lncRNA在茶樹耐鹽性中的調(diào)控作用
19-全基因組表達(dá)分析表明棉花谷氧還蛋白基因?qū)Σ煌{迫的響應(yīng)
20-轉(zhuǎn)錄組和選擇性剪接分析揭示了大麥和水稻耐鹽性差異的機(jī)制
21-一種多尺度方法揭示了種子萌發(fā)過程中對(duì)水分脅迫響應(yīng)的調(diào)控因素
22-基于雜草稻幼苗轉(zhuǎn)錄組的耐冷機(jī)制的綜合評(píng)價(jià)與分析
23-植物非生物脅迫結(jié)合過程中的系統(tǒng)信號(hào)
24-自然環(huán)境中的年度動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)錄組揭示了植物的季節(jié)適應(yīng)性
25-生理，代謝和轉(zhuǎn)錄組分析揭示了擬南芥幼苗對(duì)碳納米角的響應(yīng)
26-水稻缺氮響應(yīng)的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)及中心轉(zhuǎn)錄因子
27-楊樹對(duì)單一和復(fù)合臭氧與干旱的分子響應(yīng)
28-長期干旱脅迫下煙草轉(zhuǎn)錄組及植物激素和光合作用的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)
29-不同水稻品種的轉(zhuǎn)錄組測序和iTRAQ分析揭示了粳稻耐冷反應(yīng)的分子機(jī)制
30-沙柳對(duì)菲適應(yīng)性反應(yīng)的轉(zhuǎn)錄學(xué)和代謝學(xué)研究
31-轉(zhuǎn)錄組，蛋白質(zhì)組和代謝組整合分析鈣如何增強(qiáng)草本牡丹花序柄機(jī)械強(qiáng)度
32-鈾的植物毒性機(jī)理的代謝組學(xué)，轉(zhuǎn)錄組譜和礦物營養(yǎng)素代謝研究
33-轉(zhuǎn)錄組學(xué)揭示了玉米幼穗對(duì)長期土壤水分虧缺的生長及生理的適應(yīng)性
34-低溫脅迫下水稻萌發(fā)種子的轉(zhuǎn)錄組分析及耐冷基因LTG5的鑒定
35-褪黑素通過改變番茄的轉(zhuǎn)錄因子和次級(jí)代謝物基因表達(dá)介導(dǎo)的酸雨脅迫耐受機(jī)制
36-油菜素類固醇介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子BES1抑制植物類黃酮生物合成、協(xié)調(diào)生長和紫外線脅迫響應(yīng)
37-比較轉(zhuǎn)錄組結(jié)合代謝組學(xué)分析揭示了高羊茅中一氧化氮（NO）調(diào)節(jié)鎘脅迫適應(yīng)的關(guān)鍵因素
37-缺鐵引起小麥轉(zhuǎn)錄組的變化
38-耐鎘多年生草地早熟禾的轉(zhuǎn)錄調(diào)控和表達(dá)網(wǎng)絡(luò)對(duì)鎘脅迫的響應(yīng)
39-自噬在玉米碳饑餓過程中對(duì)氨基酸、核苷酸和碳水化合物的代謝起著重要作用
40- 旱地和低地生態(tài)型間轉(zhuǎn)錄組的差異有助于水稻適應(yīng)干旱的農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)
41-兩種擬南芥對(duì)磷饑餓的非編碼轉(zhuǎn)錄組反應(yīng)的景觀
43-轉(zhuǎn)錄因子NIGT1.2調(diào)節(jié)擬南芥和玉米缺磷過程中的磷酸鹽吸收和硝酸鹽流入
44-R1型MYB轉(zhuǎn)錄因子過表達(dá)研究轉(zhuǎn)基因擬南芥對(duì)不同非生物脅迫的耐受性
45-轉(zhuǎn)錄組學(xué)和代謝組學(xué)分析揭示海棠如何抵抗臭氧
46-AtPLC9表達(dá)使轉(zhuǎn)基因水稻具有耐熱性
47-轉(zhuǎn)錄組和蛋白組聯(lián)合分析揭示了青稞種子萌發(fā)對(duì)鹽脅迫響應(yīng)分子機(jī)制
48-植物激素如何介導(dǎo)鹽脅迫響應(yīng)
49-植物非編碼RNA：起源、生物發(fā)生、作用方式及其在非生物脅迫中的作用
50-柳枝稷對(duì)磷限制的轉(zhuǎn)錄、代謝、生理和發(fā)育反應(yīng)
51-鷹嘴豆植物根和葉中的磷酸鹽或硝酸鹽失衡比組合的營養(yǎng)缺乏會(huì)引起更強(qiáng)的分子反應(yīng)
52-地錢對(duì)磷酸鹽饑餓的轉(zhuǎn)錄和形態(tài)生理反應(yīng)
53-柳枝稷同源自多倍體及其親本對(duì)干旱脅迫的比較轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究
54-利用QTL測序和轉(zhuǎn)錄組測序鑒定水稻芽期耐鹽性主效QTL及候選基因
55-轉(zhuǎn)錄組分析揭示高CO2處理后柿子中碳水化合物代謝對(duì)不同乙醛生產(chǎn)能力的影響
56-轉(zhuǎn)錄因子EIL1參與缺硫反應(yīng)的調(diào)節(jié)
57-綜合轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組分析揭示玉米種子萌發(fā)過程中氯化鈉響應(yīng)基因網(wǎng)絡(luò)
58-基因共表達(dá)分析揭示干旱脅迫下野生和栽培鷹嘴豆轉(zhuǎn)錄組的差異
59-Fugacium kawagutii對(duì)缺氮和銨脅迫的生理和轉(zhuǎn)錄響應(yīng)：硝酸鹽的遷移
60-生理、轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)組學(xué)綜合分析揭示了加拿大一枝黃花耐鹽的分子機(jī)制
61-比較轉(zhuǎn)錄組結(jié)合轉(zhuǎn)基因分析揭示水楊酸途徑參與煙草對(duì)三氯生脅迫的響應(yīng)
62-鹽敏感和耐鹽楊樹circRNA的來源、表達(dá)模式和功能比較
63-轉(zhuǎn)錄組和代謝組分析揭示了硫化氫在提高擬南芥耐淹性中的關(guān)鍵作用
64-轉(zhuǎn)錄組學(xué)和代謝組學(xué)分析為干旱脅迫下番茄果實(shí)中脂肪酸和磷脂代謝的上調(diào)提供了見解
65-山葡萄的基因組為葡萄的耐冷性提供了新的見解
66-整合蛋白組和轉(zhuǎn)錄組分析揭示了番茄對(duì)高溫脅迫的關(guān)鍵響應(yīng)因子
67-蓖麻與鹽脅迫相關(guān)的基因組轉(zhuǎn)錄組和組蛋白甲基化變化
68-全基因組和轉(zhuǎn)錄組關(guān)聯(lián)研究的結(jié)合揭示了棉花高溫脅迫下導(dǎo)致雄性不育的遺傳因素
69-基于轉(zhuǎn)錄組學(xué)和代謝組學(xué)聯(lián)合分析的黑暗缺氧對(duì)標(biāo)志性海草大葉藻生理響應(yīng)的新見解
71-用蛋白水解物處理的玉米根部的定量蛋白質(zhì)組學(xué)：對(duì)生物刺激劑反應(yīng)的分子機(jī)制轉(zhuǎn)錄組學(xué)的比較研究
72-全基因組轉(zhuǎn)錄組分析和生理變異基因網(wǎng)絡(luò)揭示鷹嘴豆適應(yīng)鹽脅迫的分子機(jī)制
73-兩種不同的大白菜 (Brassica rapa L.) 基因型的比較轉(zhuǎn)錄組分析表明，離子穩(wěn)態(tài)是參與對(duì)鹽脅迫的快速適應(yīng)性反應(yīng)的關(guān)鍵生物途徑
74-整合轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組和microRNA分析揭示了氮充足和缺乏條件對(duì)茶樹茶氨酸代謝的影響
75-轉(zhuǎn)錄組結(jié)合生理分析揭示了粉綠狐尾藻對(duì)銨的耐受機(jī)制
76-跨物種多組學(xué)揭示細(xì)胞壁固著和整體轉(zhuǎn)錄本豐度升高是植物耐硼機(jī)制
77-雙色高梁代謝組和轉(zhuǎn)錄組的綜合分析揭示了鹽堿脅迫下黃酮積累的動(dòng)態(tài)變化
78-轉(zhuǎn)錄組學(xué)和代謝組學(xué)分析表明，褪黑素通過抑制茉莉酸的生物合成來促進(jìn)銅脅迫下甜瓜根系的發(fā)育
79-甜玉米幼苗中植物激素和揮發(fā)物對(duì)溫度脅迫的響應(yīng)
80-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激途徑介導(dǎo)發(fā)育中水稻種子的早期熱應(yīng)激反應(yīng)
81-棉花轉(zhuǎn)錄組分析揭示了碳酸氫鈉（NaHCO3）堿性脅迫下清除活性氧（ROS）的新的生物途徑
82-玉米的轉(zhuǎn)錄相關(guān)代謝組調(diào)整發(fā)生在干旱和冷應(yīng)激聯(lián)合期間
83-轉(zhuǎn)錄組分析揭示兩個(gè)櫻桃番茄品種對(duì)鎘脅迫的網(wǎng)絡(luò)響應(yīng)
84-轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組和代謝組揭示了恩施碎米薺對(duì)硒毒性的耐受機(jī)制
85-比較轉(zhuǎn)錄組分析揭示了四倍體枳的葉和根中增強(qiáng)耐鹽性的協(xié)同和不同的防御途徑
86-紅樹林桐花樹對(duì)潮間帶環(huán)境分子適應(yīng)的基因組研究
87-石墨烯通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)，增強(qiáng)紫花苜蓿的光合作用和抗氧化防御系統(tǒng)，減輕其所受到的鹽堿脅迫
88-鎘脅迫下馬鈴薯miRNA-mRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的綜合分析
89-紅藍(lán)LED光照射對(duì)辣椒采后衰老影響的分子和生理分析
90-半夏短期熱應(yīng)激反應(yīng)的轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析為亞精胺和褪黑激素改善耐熱性提供了新見解
91-通過轉(zhuǎn)錄組結(jié)合化學(xué)形式分析，煙草和黃花煙草的鎘易位和積累差異
92-蛋白質(zhì)組和轉(zhuǎn)錄組分析揭示了沙梨赤褐色果皮中的調(diào)節(jié)和應(yīng)激反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)
93-對(duì)比白穎苔草基因型對(duì)高環(huán)境鹽度的反應(yīng)時(shí)程轉(zhuǎn)錄組分析
94-轉(zhuǎn)錄組學(xué)比較揭示了木本植物基因表達(dá)、光合作用和細(xì)胞壁的變化，作為對(duì)外部 pH 變化的反應(yīng)
95-熱脅迫改變了獼猴桃的轉(zhuǎn)錄組，降低了其對(duì)獼猴桃采后灰霉菌的生物防治活性
96-桑樹的生理和轉(zhuǎn)錄分析（桑產(chǎn)量品質(zhì)及蠶繭）響應(yīng)于鎘應(yīng)力
97-鍶脅迫通過降低擬南芥中的HYL1 蛋白水平來破壞 miRNA 的生物發(fā)生
98-桃和油桃冷害的基因組和轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究
99-通過轉(zhuǎn)錄組和代謝組分析高溫對(duì)高羊茅脂肪酸和碳水化合物代謝的損害
100-褪黑激素通過改變番茄轉(zhuǎn)錄因子和次級(jí)代謝產(chǎn)物基因表達(dá)介導(dǎo)酸雨脅迫耐受機(jī)制
101-轉(zhuǎn)錄組分析為植物根系在鎘污染環(huán)境中的生長和適應(yīng)提供分子證據(jù)
102-轉(zhuǎn)錄組和植物激素譜的分析揭示了生姜對(duì)收獲后脫水脅迫反應(yīng)的新見解
103轉(zhuǎn)錄組分析揭示了在氮饑餓和補(bǔ)給條件下棉花基因型中調(diào)控碳氮代謝的關(guān)鍵基因和途徑的差異
104-轉(zhuǎn)錄組分析和關(guān)聯(lián)作圖揭示了毛白楊對(duì)鎘脅迫的遺傳調(diào)控網(wǎng)絡(luò)響應(yīng)
105-在植物適應(yīng)干旱環(huán)境條件下的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的趨同進(jìn)化
106-整合的轉(zhuǎn)錄組學(xué)和代謝組學(xué)數(shù)據(jù)為了解低溫下采后雷竹筍木質(zhì)化相關(guān)的基因網(wǎng)絡(luò)提供了見解
107-銅脅迫矮牽牛花瓣的轉(zhuǎn)錄組分析揭示了參與 Fe 和 Cu 串?dāng)_的候選基因
108-結(jié)合生理、轉(zhuǎn)錄組和遺傳分析揭示了玉米氮再動(dòng)員的分子網(wǎng)絡(luò)
109-耐受和易感玉米基因型的轉(zhuǎn)錄組分析揭示了葉片干旱響應(yīng)分子機(jī)制的新見解
110-干旱脅迫調(diào)節(jié)葡萄漿果的表皮蠟成分
111-野生二粒小麥基因滲入改變了硬粒小麥響應(yīng)水分脅迫的根到芽生長動(dòng)態(tài)
112-遭受六種單獨(dú)常量營養(yǎng)素剝奪的歐洲油菜根的比較組學(xué)分析揭示了缺陷特異性基因和代謝組學(xué)特征
113-水稻中度水分脅迫誘導(dǎo)與脫落酸和生長素反應(yīng)相關(guān)的根鞘形成
114-跨物種根轉(zhuǎn)錄網(wǎng)絡(luò)分析突出了玉米和高粱之間響應(yīng)硝酸鹽的保守模塊
115-擬南芥同時(shí)銅和鐵缺乏反應(yīng)的系統(tǒng)生物學(xué)
116-擬南芥葉片對(duì)熱休克的即時(shí)轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
117-葡萄根中鹽脅迫相關(guān)長鏈非編碼RNA的鑒定及功能預(yù)測
118-通過對(duì)比干旱和慢性氮饑餓的一對(duì)基因型的雙脅迫轉(zhuǎn)錄組和主要QTL的整合，確定了水稻的關(guān)鍵應(yīng)激響應(yīng)基因
119-鹽脅迫下水稻種子發(fā)育的轉(zhuǎn)錄變化為控制種子質(zhì)量提供了建議
120-用低氮預(yù)處理?xiàng)顦洳鍡l通過增加儲(chǔ)存的碳水化合物和啟動(dòng)脅迫信號(hào)通路來改善鹽脅迫反應(yīng)

中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的背景

中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的背景非常源遠(yuǎn)流長，博大精深，這主要取決于遠(yuǎn)古時(shí)代自伏羲制“九針”、神農(nóng)嘗“百草”、皇帝著“內(nèi)經(jīng)”,中醫(yī)藥發(fā)展經(jīng)歷了幾千年的歷史,呈現(xiàn)出博大精深、綿延久遠(yuǎn)的氣象,為中華民族的繁衍昌盛做出了卓越貢獻(xiàn)。中醫(yī)藥學(xué)作為獨(dú)立于西醫(yī)的醫(yī)學(xué),在世界醫(yī)學(xué)寶庫中占有獨(dú)特而重要的地位,極大地促進(jìn)了世界文明的演進(jìn),如今依然在為維護(hù)整個(gè)人類健康發(fā)揮著不可替代的作用

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