一、老年性黃斑變性病因
一
增齡性黃斑變性的發(fā)病原因目前尚不清楚
二、發(fā)病機制
衰老和退變是引起增齡性黃斑變性的重要因素
。人的一生中,RPE負擔著為視網膜外層組織提供營養(yǎng)、維持新陳代謝的重要功能,有吞噬及消化光感受器外節(jié)盤膜的新陳代謝的復雜的生化功能。RPE吞噬了大量的光感受器外節(jié)盤膜以后,利用RPE細胞內的線粒體、溶酶體、滑面內質網、粗面內質網以及Golgi體等細胞器,消化、再回收外節(jié)盤膜的有用物質,而不能消化的物質形成一些殘余體——脂褐質(lipofuscin)存積在RPE細胞內。隨著年齡的增長,RPE的吞噬和消化光感受器外節(jié)盤膜的功能也逐漸減退,致使不能消化的殘余體越來越多,RPE內的脂褐質隨著年齡的增長越來越增多,殘余的代謝產物不斷從RPE細胞內向底部排出,慢慢地存積在RPE與Bruch膜之間,形成大量的玻璃膜疣(drusen),進而引起RPE-Bruch膜-脈絡膜毛細血管復合體變性,致使黃斑區(qū)和后極部視網膜脈絡膜發(fā)生萎縮二、老年性黃斑變性有哪些癥狀
本病分萎縮性與滲出性兩型已如前述
,也有人觀察到萎縮性可以轉化成滲出性,因此認為有分型的必要。然而就大多數病例來說,臨床表現輕重與預后優(yōu)劣二型是截然不同的。1、萎縮性老年黃斑部變性(atrophic senile macular degeneration) 萎縮性亦稱干性或非滲出性
。雙眼常同期發(fā)病且同步發(fā)展。與老年性遺傳性黃斑部變性(即Haab病)的臨床經過及表現相同,是否為同一種病,由于兩者均發(fā)生于老年人,家系調查困難,不易確定。本型的特點為進行性色素上皮萎縮,臨床分成兩期:⑴早期(萎縮前期preatrophic stage):中心視力輕度損害,甚至在相當長時間內保持正?div id="d48novz" class="flower left">
檢眼鏡下,黃斑部有比較密集的硬性玻璃膜疣
⑵晚期(萎縮期atrophic stage):中心視力嚴重損害
,有虛性絕對性中央暗點。檢眼鏡下有密集或融合的玻璃膜疣及大片淺灰色萎縮區(qū)。萎縮區(qū)境界變得清楚,其內散布有椒鹽樣斑點,亦可見到金屬樣反光(beaten bronze appearance)。熒光造影早期萎縮區(qū)即顯強熒光
萎縮性變性發(fā)病緩慢
三、老年性黃斑變性怎樣治療
由于本病原因還不明確
抗衰老及改善循環(huán)中藥
近年來,人體微量元素鋅對視網膜病的關系受到重視
四
飲食適宜:1.宜吃高蛋白有營養(yǎng)的食物2.宜吃維生素和礦物質含量豐富食物 3.宜吃高熱量易消化食物
宜吃食物
水果含有豐富的免疫球蛋白,能夠改善黏膜以及機體的免疫功能
牛奶易于消化
精瘦肉富含優(yōu)質蛋白和人體必需的維生素
飲食禁忌:1.忌吃油膩難消化食物2.忌吃油炸
忌吃食物
魚屬于油膩發(fā)物會加重本病的病情盡量減少食用
小麻椒具有辛辣刺激性,可造成血管黏膜的通透性增加
,從而增加本病感染細菌的風險。宜吃無辛辣刺激性的調味品本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/120409.html.
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