繼轉(zhuǎn)基因山羊和轉(zhuǎn)基因兔之后,轉(zhuǎn)基因雞也于8日獲得美國(guó)食品和藥物管理局(fda)批準(zhǔn)
據(jù)《自然》雜志網(wǎng)站報(bào)道,kanuma是溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥(lal-d)的對(duì)癥藥
,fda此次基于kanuma是孤兒藥(指用于預(yù)防、治療、診斷罕見(jiàn)病的藥品)和指定突破性療法,給予其優(yōu)先審核權(quán)。溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥可導(dǎo)致脂肪在患者肝臟、脾臟和脈管中堆積?div id="d48novz" class="flower left">由于轉(zhuǎn)基因雞的每一個(gè)細(xì)胞中都含有經(jīng)過(guò)改造的dna,fda將這種遺傳修飾認(rèn)定為一種新的動(dòng)物藥品
。在審核過(guò)程中,fda對(duì)修改雞的dna是否會(huì)傷害它們,以及修改后的dna傳遞給下一代后是否穩(wěn)定等情況均進(jìn)行了調(diào)查。與fda上個(gè)月批準(zhǔn)可用于人類消費(fèi)的轉(zhuǎn)基因三文魚(yú)不同
,這種轉(zhuǎn)基因雞不會(huì)進(jìn)入食品供應(yīng)鏈。fda說(shuō),這些雞是在室內(nèi)圈養(yǎng)的,意外進(jìn)入食物供應(yīng)鏈或者對(duì)環(huán)境產(chǎn)生不利影響的可能性不大。2009年
,用轉(zhuǎn)基因山羊奶生產(chǎn)的抗凝血藥atryn經(jīng)fda批準(zhǔn)上市。去年,用轉(zhuǎn)基因兔生產(chǎn)的一種治療遺傳性血管性水腫藥物也獲該機(jī)構(gòu)認(rèn)可。此次fda批準(zhǔn)轉(zhuǎn)基因雞制藥的決定也得到了普渡大學(xué)遺傳學(xué)家威廉&繆爾的贊賞。他表示,fda顯然是在開(kāi)門(mén)放行轉(zhuǎn)基因歷史
1.轉(zhuǎn)基因食品的發(fā)展歷程是怎樣的轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)始于20世紀(jì)70年代初
目前尚未有八個(gè)雞翅的轉(zhuǎn)基因雞存在。
轉(zhuǎn)基因技術(shù)是一種基因編輯技術(shù),通過(guò)將外源基因?qū)肷矬w的基因組中
轉(zhuǎn)基因技術(shù)是現(xiàn)代分子生物學(xué)發(fā)展的產(chǎn)物.當(dāng)上世紀(jì)五十年代科學(xué)家揭示了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)之后,人類開(kāi)始真正從分子水平認(rèn)識(shí)了基因,同時(shí)也開(kāi)始了通過(guò)直接改造基因來(lái)改造生物的科學(xué)實(shí)踐.首先,科學(xué)家發(fā)明了DNA重組技術(shù),如1973年,美國(guó)科學(xué)家把浸染細(xì)菌的病毒—噬菌體λ的DNA片段插入浸染哺乳動(dòng)物細(xì)胞的病毒—猿猴病毒SV40的基因組中,并導(dǎo)入大腸桿菌中進(jìn)行擴(kuò)增,為人類首次開(kāi)展的“遺傳工程”實(shí)驗(yàn).之后,科學(xué)家又建立了較為完善的“分子克隆”技術(shù),開(kāi)始利用細(xì)菌來(lái)生產(chǎn)人們需要的蛋白質(zhì),如1978年,科學(xué)家把來(lái)源于人的胰島素基因植入大腸桿菌,讓大腸桿菌合成人胰島素,1982年重組人胰島素還成為第一種獲準(zhǔn)上市的重組DNA藥物.隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,科學(xué)家逐漸開(kāi)始了對(duì)動(dòng)物和植物的轉(zhuǎn)基因改造.轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的誕生要早于轉(zhuǎn)基因植物.比較公認(rèn)的第一個(gè)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是1980年科學(xué)家Gordon用顯微注射法獲得的轉(zhuǎn)基因小鼠,并標(biāo)志著動(dòng)物轉(zhuǎn)基因技術(shù)的建立.1982年美國(guó)科學(xué)家Palmiter將大鼠生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训男坌栽酥?獲得了個(gè)體增大一倍的轉(zhuǎn)基因“超級(jí)鼠”.之后,科學(xué)家Church獲得了首例轉(zhuǎn)基因牛,為首個(gè)人類飼養(yǎng)的轉(zhuǎn)基因牲畜.至今,人們已獲得了轉(zhuǎn)基因鼠
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