一、腸結(jié)核可以吃葡萄嗎
腸結(jié)核患者可以吃葡萄,還可以吃以下的水果:
1.梨:性偏涼,主要歸肺、胃二經(jīng),具有潤肺清熱、消痰降火、清胃瀉熱、養(yǎng)陰生津、滋腎補虛及潤腸通便等作用。治療肺結(jié)核引起的咳嗽、咯痰有獨特而明顯的效果。著名的“梨膏糖”就是以甜梨為主原料制成的止咳成藥。中醫(yī)用梨治療咳嗽的驗方很多,這里只舉一二。鮮梨適量搗爛,熬濃去渣,加冰糖收膏,每次1匙溫開水沖服,每日2次,連服3日;或取大梨1個、貝母9克(研末),冰糖30克,梨去皮去核,加入其余二物,放在碗中蒸熟。每日早晚各服1次。
2.荔枝:中醫(yī)認為荔枝性味甘,酸而溫,無毒,具有生津止渴、潤肺化痰、健脾和胃、疏肝理氣及滋補腎陰等作用。荔枝可治療頸淋巴結(jié)核,方法是:取干荔枝30克,海帶15克,海藻15克,昆布10克,水煎服,每次l劑,每日2次。中醫(yī)認為頸淋巴結(jié)多屬痰阻頸絡(luò)所致,用本方有療效。
3.甘蔗:中醫(yī)認為甘蔗性味甘無毒,歸肺、胃、腎經(jīng),具有潤肺益胃、補腎生津作用。對肺結(jié)核干咳、盜汗、顴紅、潮熱等癥狀明顯者,可采用下法治療:取甘蔗汁lOO克,白蘿卜汁100克,百合60克,甜杏仁15克,將百合杏仁煮爛后兌入前二計,于每日唾前頓服,1日為l療程,連服3~6個療程。
4.核桃:中醫(yī)認為核桃性味甘溫、質(zhì)潤無毒,歸肺、胃、肝、腎等經(jīng),具有益肺平喘、養(yǎng)胃助納、潤腸通便、調(diào)肝和血、補腎健腦等功用。對肺結(jié)核肺腎陰虛、虛火內(nèi)生者,可取核桃仁500克、鮮魚腥草200克,共搗爛如泥,以蜂蜜調(diào)為丸,每丸9克;每次1丸,每日3次,飯后服用。一般1個月為1個療程,連服4~6個療程。
二、解析腸結(jié)核的病因
腸結(jié)核為消化系統(tǒng)結(jié)核中最常見者。絕大多數(shù)繼發(fā)于腸外結(jié)核病,特別是空洞型肺結(jié)核。據(jù)統(tǒng)計,25%~50%的肺結(jié)核病人可并發(fā)腸結(jié)核。腸結(jié)核的來源主要是食入性的,由于咽下含結(jié)核桿菌的痰液而引起,偶爾可以來自被結(jié)核桿菌污染的食物,亦可來源于血源性或腹腔、盆腔其他臟器結(jié)核的直接蔓延。發(fā)病年齡多為青壯年,女性多于男性,約為1.85:1。病理上分為潰瘍型、增生型及混合型三型。
(一)發(fā)病原因
90%以上腸結(jié)核由人型結(jié)核桿菌引起,此外,飲用未經(jīng)嚴格消毒的乳制品可因牛型結(jié)核桿菌而致病,腸結(jié)核感染可經(jīng)口、血行播散和鄰近器官結(jié)核的波及所致。結(jié)核病的發(fā)病是人體和結(jié)核菌相互作用的結(jié)果,經(jīng)上述途徑獲得感染僅是致病的條件,只有當入侵的結(jié)核菌數(shù)量較多,毒力較大,并有人體免疫功能異常、腸功能紊亂引起局部抵抗力削弱時,才會發(fā)病。
(二)發(fā)病機制
90%以上腸結(jié)核是由人型MTB引起的,少數(shù)可由牛型MTB引起。MTB引起腸道感染的途徑主要有腸源性、血源性和直接蔓延。
1.腸源性 MTB主要經(jīng)口傳染而侵入腸道,患者常為開放性肺結(jié)核,由于吞咽了自身含有MTB的痰液而致病?;蛘呓?jīng)常與開放性肺結(jié)核病人共餐,缺乏必要的消毒隔離措施從而致病。少數(shù)情況下飲用未經(jīng)消毒的含有MTB的牛奶或乳制品也可引起原發(fā)性腸結(jié)核。
MTB進入腸道后多在回盲部引起病變,這是因為:①正常生理情況下腸內(nèi)容物通過回盲部括約肌之前滯留于回腸末端時間較長,此外,結(jié)腸近端常有反蠕動,使腸道內(nèi)容物在盲腸停留時間更久。這樣MTB與腸道黏膜接觸機會多,增加了腸黏膜的感染機會。②回肓部有豐富的淋巴組織,而MTB容易侵犯淋巴組織。
2.血源性 粟粒型結(jié)核時,MTB可經(jīng)血行播散而引起腸結(jié)核。
3.直接蔓延 腹腔內(nèi)結(jié)核病灶,如女性生殖器官結(jié)核和腎結(jié)核直接蔓延可引起腸結(jié)核。
通過以上介紹,大家應(yīng)該對腸結(jié)核有了一定的了解。知道腸結(jié)核的發(fā)病原因和發(fā)病機制,大家在生活中就應(yīng)該多注意飲食衛(wèi)生,避免感染病原體。大家可能感覺生活中很容易會接觸乃至感染這些病菌,擔心自己很容易患腸結(jié)核。其實,感染只是治病條件,只有感染致病菌的數(shù)量多,致病性強,同時人體的免疫功能很低的時候才會發(fā)病。所以,只要保持良好的免疫能力,即使接觸到這些致病菌也不一定患病。
三、西醫(yī)治療腸結(jié)核的常規(guī)方法
腸結(jié)核的治療目的是消除癥狀、改善全身情況、促使病灶愈合及防治并發(fā)癥。強調(diào)早期治療,因為腸結(jié)核早期病變是可逆的。
(一)休息與營養(yǎng)。休息與營養(yǎng)可加強患者的抵抗力,是治療的基礎(chǔ)。
(二)抗結(jié)核化學(xué)藥物治療,是本病治療的關(guān)鍵,其原則是:其原則為:早期、規(guī)律、全程,適量、聯(lián)合。
一線抗結(jié)核藥物有異煙肼,利福平,鏈霉素,吡嗪酰胺,乙胺丁醇,氨硫脲。
二線抗結(jié)核藥物有對氨基水楊酸,丙硫異煙胺,阿米卡星,卷曲霉素,利福噴汀,利福布汀。
(三)對癥治療。腹痛可用抗膽堿能藥物。攝入不足或腹瀉嚴重者應(yīng)注意糾正水、電解質(zhì)與酸堿平衡紊亂。對不完全性腸梗阻患者,需進行胃腸減壓。
(四)手術(shù)治療。適應(yīng)證包括:①完全性腸梗阻;②急性腸穿孔,或慢性腸穿孔瘺管形成經(jīng)內(nèi)科治療而未能閉合者;③腸道大量出血經(jīng)積極搶救不能有效止血者;④診斷困難需剖腹探查者。
四、腸結(jié)核需要做哪些化驗檢查
1.結(jié)核菌素試驗陽性和胸片見活動性肺結(jié)核,是有用的線索,但亦可完全陰性。
2.消化道鋇餐造影及鋇灌腸 可見腸黏膜皺襞紊亂、增厚、潰瘍形成、激惹狀態(tài)、向心性多發(fā)性腸狹窄、腸管僵硬、短縮變形、假息肉征象,其腸狹窄較克羅恩病的狹窄短。回盲部作為一個整體單位受侵犯,即在回盲瓣兩邊都可見到病變,若只有回腸受侵犯,則要考慮其他診斷。值得注意的是,在做鋇餐檢查時為避免加重腸梗阻,必要時可用稀鋇。
3.結(jié)腸鏡檢查 可見黏膜充血、水腫、環(huán)形潰瘍、炎性息肉及腸腔狹窄,并可取活檢,若為干酪樣壞死則可確診為結(jié)核。
4.腹腔鏡檢查 可見腸漿膜面布滿灰白色小結(jié)節(jié),取活檢可見典型結(jié)核改變。
5.聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù) 為近年來結(jié)核病原學(xué)的診斷開辟了新的途徑。
6.其他檢查 可見貧血、血沉增快。
腸結(jié)核的治療目的是消除癥狀,改善全身情況,促使病灶愈合及防止腸梗阻、腸穿孔等并發(fā)癥。
羊髓生地羹
[組成]羊脊髓、蜂蜜各50克,生地10克,熟羊脂油15克,黃酒25克,生姜絲、精鹽各少許。
[制法]先將羊脊髓、生地一同放入鍋內(nèi),加水煮湯至熟透,撈去藥渣,再加入熟羊脂油、精鹽、生姜絲、黃酒、蜂蜜等,加熱至沸即成。
[適應(yīng)癥]滋陰清熱,止咳化痰。適用于肺結(jié)核之低熱、咳嗽、咳痰等癥。
[用法]一頓或分頓食用。
銀耳鴿蛋羹
[組成]銀耳2克,冰糖20克,鴿蛋1個。
[制法]先將銀耳用清水浸泡20分鐘后揉碎,加水400克,用武火煮沸后加入冰糖,文火燉爛;然后將鴿蛋打開,用文火蒸3分鐘,再放入燉爛的銀耳羹中,煮沸即成。
[適應(yīng)癥]養(yǎng)陰潤肺,益胃生津。適用于肺結(jié)核干咳。
[用法]飲湯吃銀耳和鴿蛋。
胡蘿卜蜂蜜湯
[組成]胡蘿卜1000克,蜂蜜100克,明礬3克。
[制法]將胡蘿卜洗凈切片,加水350克,煮沸20分鐘,去渣取汁,加入蜂蜜、明礬,攪勻,再煮沸片刻即成。
[適應(yīng)癥]祛痰止咳。適用于咳嗽痰白、肺結(jié)核咳血等癥。
[用法] 日服3次,每次服50克。
以上內(nèi)容就是專家為您介紹的有關(guān)哪些食療方法有利于腸結(jié)核的詳細信息,祝您健康。
主要傳播途徑如下:
一、胃腸道感染 為腸結(jié)核的主要感染方式。
二、血行播散 血行播散也是腸結(jié)核的感染途徑之一。見于粟粒型結(jié)核徑血行播散而侵犯腸道。
三、鄰近結(jié)核病灶播散 腸結(jié)核還可由腹腔內(nèi)結(jié)核病灶直接蔓延而引起,如輸卵管結(jié)核、結(jié)核性腹膜炎、腸系膜淋巴結(jié)核等。此種感染系通過淋巴管播散。
所以,你基本可以放心,吃飯一般不會 被傳染
(一)治療
腸結(jié)核的治療目的是消除癥狀,改善全身情況,促使病灶愈合及防止并發(fā)癥發(fā)生,腸結(jié)核早期病變是可逆的,因此應(yīng)強調(diào)早期治療;如果病程已至后期,即使給予合理足時的抗結(jié)核藥物治療,也難免發(fā)生并發(fā)癥。
1.休息與營養(yǎng)機體抵抗力的降低是結(jié)核發(fā)生、發(fā)展的重要因素,因此合理的休息與營養(yǎng)應(yīng)作為治療的基礎(chǔ)。以增強機體的抵抗力。對活動性腸結(jié)核須臥床休息,積極改善營養(yǎng),必要時宜給靜脈內(nèi)高營養(yǎng)治療。
2.抗結(jié)核化學(xué)藥物治療抗結(jié)核藥物多達十幾種。一般認為,抗結(jié)核藥物可分為殺菌藥和抑菌藥兩大類。前者指在常規(guī)劑量下,藥物在機體內(nèi)外的濃度高于在試管內(nèi)最低抑菌濃度10倍以上,否則是抑菌藥物。有人也習(xí)慣于將抗菌作用較強而副作用小的藥物劃為一線藥,其余均劃為二線藥。1987年全國結(jié)核病防治工作會議規(guī)定的一線藥物有異煙肼、鏈霉素、對氨柳酸鈉、氨硫脲。1992年國際防癆協(xié)會/世界衛(wèi)生組織研究小組主張將異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、鏈霉素,氨硫脲和乙胺丁醇列為抗結(jié)核的主要藥物。
藥物臨床運用應(yīng)堅持早期、聯(lián)用、適量、規(guī)律和全程使用敏感藥物的原則,化療方案視病情輕重而定,過去一般以鏈霉素、異煙肼,對氨柳酸鈉為首選,進行長程標準化療,療程在1~2年。目前為使患者早日康復(fù),防止耐藥性的產(chǎn)生,多采用短程化療,療程為6~9個月。一般用異煙肼與利福平兩種殺菌藥聯(lián)合。在治療開始1~2周即有癥狀改善,食欲增加,體溫與糞便性狀趨于正常。對嚴重腸結(jié)核,或伴有嚴重腸外結(jié)核者宜加鏈霉素或吡嗪酰胺或乙胺丁醇聯(lián)合使用,療程同前。
(1)異煙肼INH:本藥具有強殺滅結(jié)核菌作用,列為首選和基本的抗結(jié)核藥物。
①制菌作用:其試管內(nèi)最低的抑菌濃度為0.005~0.5μg/ml,濃度稍高即有殺菌作用。其殺菌作用與細菌的生長繁殖有關(guān)。細菌的生長繁殖愈快,殺菌作用愈強,對靜止期的細菌,作用則較差。由于INH的分子穿透性強,能穿透細胞膜進入細胞內(nèi)和病變組織中,所以對細胞內(nèi)外的細菌均有殺滅作用。同時,其殺菌作用也不受環(huán)境酸堿度的影響。故稱之為“全殺菌藥物”。其作用機制主要是抑制結(jié)核菌的脫氧核糖核酸的合成。單一用本藥時,易產(chǎn)生繼發(fā)性耐藥菌。細菌對INH產(chǎn)生耐藥性后,由于其致病力降低。耐藥菌又有不均一性(即部分細菌并不耐藥)細菌的環(huán)境再發(fā)生改變(如還有其他藥物環(huán)境或與其他細菌共存的情況),以及耐藥菌生長繁殖時,就有可能恢復(fù)對藥物的敏感性即所謂“復(fù)歸”。故臨床上多不因查出細菌已對INH耐藥而停用本藥。
②體內(nèi)代謝:口服本藥后,在小腸內(nèi)迅速吸收,1~2h血漿濃度達高峰,半衰期約6h。INH進入人體后,主要在肝內(nèi)進行乙?;x。在乙酰轉(zhuǎn)化酶的催化下,與乙酰輔酶A反應(yīng),脫去氨基,生成乙酰異煙肼、異煙酸腙型化合物而失去活性,只有一部分保留的游離INH繼續(xù)保持其抗菌作用。代謝物主要經(jīng)腎臟排出。乙?;乃俣扔忻黠@的個體差異,可分為快型、中間型及慢型。白種人多為慢型,黃種人多為快型。快型較慢型者療效稍差,但出現(xiàn)不良反應(yīng)較少。
③不良反應(yīng):使用常規(guī)劑量時,很少出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要的不良反應(yīng)有:
A.肝損害:常發(fā)生于老年人或大劑量服用時,一般可出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高,嚴重者發(fā)生肝細胞性黃疸。
B.周圍神經(jīng)炎:多見于男性,大劑量服用者。表現(xiàn)為四肢感覺異常,腱反射遲鈍,肌肉輕癱,形成原因是由于INH的氨基與維生素B6的吡哆醛縮合成腙型化合物,致體內(nèi)維生素B6排出增加,造成維生索B6的缺乏。對大劑量服用本藥者加服維生素B6可以預(yù)防周圍神經(jīng)炎的發(fā)生。其他不良反應(yīng)有記憶力減退、頭暈、精神興奮或嗜睡等精神癥狀,故有癲癇病史者慎用,以免誘發(fā)。
此外,偶可出現(xiàn)男性乳房發(fā)育。少見的過敏反應(yīng)有藥疹、發(fā)熱、白細胞減少等。
④用法、劑量:常規(guī)劑量為300mg/d(4~6mg/kg),間歇法用量增至15mg/kg。已證明本藥在血中高峰濃度較持續(xù)抑菌濃度殺菌效果更好,故采用頓服法。
(2)鏈霉素(SM):
①制菌作用:對結(jié)核菌最低抑菌濃度為0.5μg/ml。在堿性環(huán)境中,對細胞外的生長代謝旺盛的結(jié)核菌有殺滅作用,但在酸性環(huán)境下,細胞內(nèi)以及生長代謝低下的結(jié)核菌無作用,所以是“半殺菌藥”。其作用機制主要是抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。
②體內(nèi)代謝:肌內(nèi)注射后0.5~3h內(nèi)血濃度達高峰,濃度可達20?0?8g/ml,半衰期2~3h。本藥易滲入胸腔及腹腔中,不易滲入腦脊液,但可由胎盤進入胎兒循環(huán)。本藥絕大部分腎臟排出,故腎功能障礙者慎用。
③不良反應(yīng):常見的過敏反應(yīng)有皮疹、發(fā)熱,多發(fā)生在治療后第2~4周。發(fā)生過敏反應(yīng)時,應(yīng)立即停藥,否則可繼續(xù)加重,甚至發(fā)生嚴重的剝脫性皮炎。過敏性休克則少見,主要的毒性反應(yīng)為第8對顱神經(jīng)的損害,可出現(xiàn)頭暈、惡心、嘔吐、共濟失調(diào)(前庭神經(jīng)損害癥狀)、耳鳴、耳聾(聽神經(jīng)損害癥狀)。一旦發(fā)生應(yīng)及時停藥,否則可造成不可逆轉(zhuǎn)的神經(jīng)性耳聾。為避免毒性反應(yīng)的發(fā)生,要嚴格限制使用劑量,療程亦不宜過長。幼兒不會訴述聽力減退,在使用時須特別注意。對前庭神經(jīng)損害所出現(xiàn)的癥狀,可用泛酸鈣、硫酸軟骨素、三磷酸腺苷等治療,SM引起的常見毒性反應(yīng)還有口唇周圍麻木感,嚴重者頭面部和四肢也有麻木感,局部肌肉抽搐。這些不良反應(yīng)系因藥物中所含雜質(zhì)如甲醛鏈霉素、甲醛鏈霉胍等所致。如僅有一過性的口唇麻木感,可不必停藥,癥狀嚴重時要考慮停藥。SM對腎臟的損害多表現(xiàn)為蛋白尿及管型尿。使尿由酸性變?yōu)閴A性,可減少蛋白尿的發(fā)生,不妨礙治療。但對腎功能不良者慎用。
④用法、劑量:本藥只能肌內(nèi)注射,劑量不超過lg,一般成人使用0.75g/d,間歇使用時lg/d。
(3)利福平(RFP):
①制菌作用:對結(jié)核菌的最低濃度為0.02-0.5?0?8g/ml??诜委焺┝亢笱袧舛瓤蔀樽畹鸵志鷿舛鹊?00倍。本藥對細胞內(nèi)外的細菌,對繁殖期或靜止期的細菌都有殺菌作用,所以亦是“全殺菌藥”。本藥對非典型分枝桿菌也有良好的制菌作用。其作用機制是抑制結(jié)核菌的核糖核酸合成。單一用本藥時,細菌極易產(chǎn)生耐藥性。與其他抗結(jié)核藥物無交叉耐藥。
②體內(nèi)代謝:口服后吸收迅速而完全,2h血中濃度可達高峰,半衰期4h,有效濃度可維持8~12h。在膽汁中濃度很高,可達血中濃度的5~20倍。本藥進入腸中后,部分重行吸收,再從膽汁排出。開成肝腸循環(huán),最后由糞便和尿中排出。進食后服RFP可減少或延緩藥物的吸收,故宜在空腹時頓服。如同時服PAS、巴比妥類藥物,亦可降低RFP的血濃度。本藥可通過胎盤影響胎兒,故妊娠婦女不宜使用。
③不良反應(yīng):多發(fā)生在用藥后1~3月內(nèi)。常見的不良反應(yīng)為肝損害,多表現(xiàn)為一過性的轉(zhuǎn)氨酶升高,同時伴有惡心、嘔吐、厭食、腹脹或腹瀉等胃腸道反應(yīng),一般在數(shù)周后可漸消失,必須停藥者只占少數(shù)。老年人、肝病患者,嗜酒者用藥時,應(yīng)嚴密觀察其肝功能變化。與INH、PZA并用可加重肝損害。其他不良反應(yīng)如皮疹、發(fā)熱、氣促、休克等過敏反應(yīng)并不多見。本藥在高劑量、間歇使用時,血液中可產(chǎn)生利福平抗體,因而產(chǎn)生的免疫反應(yīng)和不良反應(yīng)較多見。除上述的胃腸道與皮膚反應(yīng),還有“流感綜合征”,患者有頭痛、嗜睡、乏力、低熱等感冒樣癥狀。一般劑量愈大,間歇時間愈長,機體產(chǎn)生抗體愈多,發(fā)生的不良反應(yīng)也愈嚴重。
④用法、劑量:每天劑量450mg(體重在50kg以下)~600mg(體重在50kg以上),早飯前1h頓服。間歇使用劑量600~900mg,每周2~3次。
(4)利福定(RFD):是利福霉素的衍生物,我國1976年研制成功。試管內(nèi)制菌作用較RFP強10倍,對小白鼠的半數(shù)致死量僅為RFP的1/3。成人口服150~200mg/d,與RFP有交叉耐藥。不良反應(yīng)很少發(fā)生。
(5)吡嗪酰胺(PZA):
①制菌作用:最低抑菌濃度為12.5?0?8g/ml。在體內(nèi)抗菌作用比在試管內(nèi)作用強。本藥在酸性環(huán)境中的抗菌作用較好,在中性和堿性環(huán)境中失去活性而無作用。并且,本藥在細胞內(nèi)抑制結(jié)核菌的濃度比在細胞外低10倍,對在巨噬細胞內(nèi)處于靜止狀態(tài)的結(jié)核菌有殺菌效果。因本藥對細胞外及在中性或堿性環(huán)境中的細菌無效,故也是“半殺菌藥”。本藥單一服藥時,極易產(chǎn)生耐藥菌。與其他抗結(jié)核藥無交叉耐藥,臨床上吡嗪酰胺與異煙肼或鏈霉素合用時具有較好的療效,可能是本品加強了后兩者抑菌作用的結(jié)果。該藥極易產(chǎn)生耐藥性,一般只用于短程治療。
②體內(nèi)代謝:服藥2h后,血中藥物濃度可達高峰,腦脊液中濃度可和血濃度相近。主要由尿中排出。
③不良反應(yīng):主要的不良反應(yīng)為肝損害,有轉(zhuǎn)氨酶升高及胃腸道反應(yīng)等,有時發(fā)生關(guān)節(jié)痛,是由于本藥可引起尿酸排出減少,引起高尿酸血癥所致。過敏反應(yīng)有發(fā)熱、皮疹、日光過敏性皮炎等。
④用法、劑量:25~30mg/(kg?6?1d),一般為1.5~2g/d,間歇使用2~3g/d,頓服或分2~3次服。
(6)乙胺丁醇(EMB):
①制菌作用:最低抑菌濃度為1~5?0?8g/ml。與其他抗結(jié)核藥物無交叉耐藥。對已耐INH、SM的細菌仍有抑制作用。其作用機制是抑制細菌核糖核酸的合成。
②體內(nèi)代謝:口服吸收良好,2~4h血中藥物濃度達高峰。自尿和糞中排出。腎功能不良時,可引起蓄積中毒。
③不良反應(yīng):很少見。大劑量服用可引起球后視神經(jīng)炎而致視力減退、影像模糊、中心暗區(qū)及紅綠色盲等。通常在停藥后,視力可恢復(fù)。
④用法、劑量:15~25mg/(kg?6?1d),一般在開始時25mg/(kg?6?1d)。可與INH、RFP。同時1次頓服。
(7)對氨柳酸鈉(PAS):
①制菌作用:最低抑菌濃度為1~10?0?8g/ml。由于其制菌力較差,一般只作為輔助藥物,通常與INH與SM合用,既可增強藥物的殺菌作用,又可延緩耐藥菌的產(chǎn)生。其作用機制可能是干擾了結(jié)核菌的代謝過程。
②體內(nèi)代謝:口服吸收快,1~2h在血液中濃度可達高峰,分布迅速,但不易進入腦脊液中。在肝內(nèi)發(fā)生乙?;x,與INH合用時,可發(fā)生乙?;偁?,使INH乙?;瘻p少,而增加了游離INH的濃度,從而加強后者的療效。本品主要經(jīng)尿中排出。
③不良反應(yīng):主要為胃腸道刺激癥狀,患者常因不能耐受而停藥。飯后服或同時用堿性藥,可減少胃腸道反應(yīng)。過敏反應(yīng)如皮疹、發(fā)熱、白細胞減少、剝脫性皮炎,多在治療后3~5周發(fā)生。對本藥過敏者??烧T發(fā)對INH、SM也發(fā)生過敏反應(yīng),臨床處理中應(yīng)予注意。本藥尚可引起肝損害、甲狀腺腫大,但均不多見。
④用法、劑量:常用劑量為8~12g/d,分次口服。本藥針劑可溶于5%葡萄糖液500ml中作靜滴,有利于病變的吸收和全身癥狀的改善。但必須注意本藥的新鮮配制和避光,嚴格無菌操作,劑量從4~6g開始,漸增到12g,每天或隔天1次。
(8)氨硫脲(TBl):
①制菌作用:最低抑菌濃度為1?0?8g/ml,半衰期48h,其作用機制尚未明確。臨床療效與對氨柳酸鈉相近。由于本藥生產(chǎn)容易,價格低廉,可取代PAS。單一服本藥極易產(chǎn)生耐藥菌,與乙(丙)硫異煙胺有單向交叉耐藥性,即耐本藥者對乙(丙)硫異煙胺仍敏感,而對后者耐藥者則對本藥不再敏感。
②體內(nèi)代謝:口服后吸收較慢,4h血中濃度才達高峰。從腎臟排出也較緩慢,說明在體內(nèi)有蓄積作用。
③不良反應(yīng):出現(xiàn)較多嚴重。常見有胃腸道反應(yīng),如惡心、嘔吐、厭食等;對肝臟、造血系統(tǒng)均有損害,嚴重的可有肝功損害、黃疸、粒細胞減少、貧血等。過敏反應(yīng)有皮疹、發(fā)熱、剝脫性皮炎。不良反應(yīng)的發(fā)生頻率與用藥劑量有明顯關(guān)系。故臨床應(yīng)用時要定期復(fù)查血、尿常規(guī)及肝腎功能。
④用法、劑量:每天口服劑量100~500mg,開始小量,漸增至足量。
(9)乙(丙)硫因胺(1314Th,1321Th):
①制菌作用:兩藥的抗結(jié)核作用相同,其中1321Th的不良反應(yīng)少,易耐受。最低抑菌濃度為0.6~2.5?0?8g/ml。兩藥相互可交叉耐藥。對已耐INH、SM、PAS的結(jié)核菌本藥仍有抑制作用。其作用機制均為抑制結(jié)核菌的蛋白質(zhì)合成。
②體內(nèi)代謝:服后吸收良好,3h血濃度達高峰。易滲透入胸、腹腔及腦脊液中。經(jīng)腎臟排出。
③不良反應(yīng):常見的有胃腸道反應(yīng)及肝損害,與INH、RFP并用時,應(yīng)嚴格掌握用藥劑量。少見的不良反應(yīng)有口腔炎、頭痛、痤瘡及精神癥狀等。
④用法、劑量:0.5~1.0g/d,一般不超過0.6g/d,分2~3次服,較易耐受。
(10)卡那霉素(KM):
①制菌作用:最低抑菌濃度為2.5~l0?0?8g/ml??菇Y(jié)核作用僅為SM的一半。其作用機制與SM同,可阻止結(jié)核菌蛋白質(zhì)合成。
②體內(nèi)代謝:口服不吸收,肌內(nèi)注射后吸收快,1~2h達血濃度高峰??煞植加诟鹘M織,但不能滲入正常的血腦屏障,從尿中排出。
③不良反應(yīng):同SM的不良反應(yīng),發(fā)生頻率更高,以往使用過SM者再用本藥,更易發(fā)生聽神經(jīng)損害。
④用法、劑量:常規(guī)劑量為lg/d,肌內(nèi)注射,高齡或腎功能不良者慎用。在靜滴或胸、腹腔注入時,由于吸收快可引起呼吸暫停,故應(yīng)注意緩注。
(11)卷曲霉菌(CPM):
①制菌作用:最低抑菌濃度為1~8?0?8g/ml。抗結(jié)核菌的作用為SM、EMB的一半,為INH的1/10,與1314Th相近。與SM無交叉耐藥,與KM、VM有交叉耐藥。其作用機制亦為阻止結(jié)核菌蛋白質(zhì)合成。
②機體代謝:口服不吸收,肌內(nèi)注射后吸收快,2h血中濃度達高峰。可分布于各組織。經(jīng)腎臟排出。腎功能不全時,藥物在血中含量較高,說明有蓄積作用。
③不良反應(yīng):與SM不良反應(yīng)相似,并可有肝損害。嗜酸粒細胞增多也常見,曾有報告出現(xiàn)低鉀血癥和堿中毒。注射局部疼痛較重。
④用法、劑量:口服吸收不好,必須深部肌內(nèi)注射,每天劑量1g。
(12)其他:如紫霉素(VM)制菌作用弱,不良反應(yīng)與SM同,日用量為1g,肌內(nèi)注射,由于價高而效果差已不使用。又如環(huán)絲氨酸(CS),制菌作用弱,不良反應(yīng)較重,且可引起精神紊亂、郁抑癥等不良反應(yīng),現(xiàn)也已很少應(yīng)用。
用藥的選擇,一般以第一線藥物(鏈霉素、異煙肼、對氨柳酸鈉)為首選,用于初治病例。為延緩或防止耐藥性的產(chǎn)生,目前強調(diào)兩藥聯(lián)合治療。對腸結(jié)核病情嚴重者,或伴有嚴重的腸外結(jié)核患者宜3藥聯(lián)合應(yīng)用,其中對氨柳酸鈉可作靜脈滴注??菇Y(jié)核藥物合理化療的原則,目前應(yīng)用的是“早期聯(lián)合、全程、規(guī)律、適量”5項原則。
近年來,在抗結(jié)核間歇治療方面進行了大量研究,認為其優(yōu)點在于效果好、毒性少,費用低。一般主張每周2次的間歇給藥,效果良好。藥物選擇仍以聯(lián)合治療為原則,用藥劑量比連續(xù)給藥的單日劑量酌增加1倍,但鏈霉素、對氨柳酸鈉、卡那霉素及乙硫異煙胺因其毒性反應(yīng)較大,仍維持原單日量。也有主張先用每天連續(xù)療法,1/2~1月后繼以間歇療法,可提高治療效果。
3.對癥治療腹痛可用顛茄、阿托品或其他抗膽堿能藥物。攝入不足或腹瀉嚴重者應(yīng)補充液體與鉀鹽,保持水、電解質(zhì)與酸堿平衡。對不完全性腸梗阻的患者,除按上述對癥治療外,需進行胃腸減壓,以緩解梗阻近段腸曲的膨脹與潴留。
4.手術(shù)適應(yīng)手術(shù)只限于并發(fā)癥的治療。包括以下各種情況:
(1)結(jié)核潰瘍發(fā)生穿孔。
(2)限局性穿孔伴有膿腫形成或瘺管形成。
(3)瘢痕引起腸狹窄或腸系膜縮短,造成腸扭曲。
(4)局部的增殖型結(jié)核引起部分腸梗阻。
(5)腸道大量出血經(jīng)積極搶救不能滿意止血者。手術(shù)前及手術(shù)后均需進行抗結(jié)核藥物治療。
(二)預(yù)后
在抗結(jié)核藥出現(xiàn)之前,腸結(jié)核預(yù)后差,死亡率高??菇Y(jié)核藥在臨床廣泛應(yīng)用以后,使腸結(jié)核的預(yù)后大為改觀,特別是對黏膜結(jié)核,包括腸結(jié)核在內(nèi)的療效尤為顯著。本病的預(yù)后取決于早期診斷及時治療,當病變尚在滲出階段,經(jīng)治療后可完全痊愈,預(yù)后良好。合理選用抗結(jié)核藥物,保證充分劑量與足夠療程,是決定預(yù)后的關(guān)鍵。
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