一、阿奇霉素分散片的用法用量具體是多少
其實對于炎癥的治療來說,我國就有無數(shù)廠家,無數(shù)的藥店生產了各種不同的抗生素消炎藥,但是對于選擇消炎的藥物來說,還是非常有講究的。而阿奇霉分散片這一種消炎藥,主要用于治療各種炎癥,與其他的消炎藥不同的是,阿奇霉素分散片還能治療婦科類的炎癥,效果同樣也是相當不錯的。
阿奇霉素分散片適合服用的人群較為廣,幾乎是所有的人群都能服用,但是這不代表所有的人都能服用的,由于個人的體質不同,臨床上來說,有些人服用了阿奇霉素分散片會出現(xiàn)消化不良,惡心,過敏等癥狀,因此服用前要謹慎。
阿奇霉素分散片
適應癥:宮頸炎,尿道炎,支原體肺炎,肺炎球菌肺炎,急性支氣管炎,中耳炎,鼻竇炎,急性扁桃體炎,急性咽炎,婦產科,腎病內科,呼吸內科,耳鼻喉科
用法用量
以阿奇霉素分散片治療感染性疾病,其療程及使用方法如下:用水分散后口服或直接吞服。 成人:沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。 對其他感染的治療:總劑量1.5g,分三次服藥; 一日1次服用本品0.5g。或總劑量相同,仍為1.5g,首日服用0.5g,然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g。 如發(fā)生超量使用(尚未有報道),可進行洗胃或用一般支持療法。
二、阿奇霉素分散片的不良反應有哪些
本品一般耐受性良好,不良反應發(fā)生率較低,多為輕到中度可逆性反應。
1、常見的不良反應:胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等; 皮膚反應:皮疹、瘙癢等; 其它反應:如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等;
2、臨床中還觀察到下列
3、上市后口服制劑還觀察到以下不良反應,其與本品相關性尚不清楚。過敏反應:關節(jié)痛、血管神經性水腫、蕁麻疹、光過敏;心血管系統(tǒng):心律不全、室性心運過速;胃腸道:極少見的偽膜性腸炎、舌染色;泌尿生殖系統(tǒng):間質性腎炎、急性腎衰;造血系統(tǒng):血小板減少;肝膽系統(tǒng):曾有報道阿奇霉素引起肝炎和膽汁郁積性黃疸等,偶爾引起肝壞死和肝衰竭,但罕有致死者;精神神經系統(tǒng):攻擊性反應、神經質、焦慮不安、憂慮、頭痛、嗜睡、頭暈、眩暈、驚厥、多動;皮膚/附屬組織:罕見的嚴重皮膚反應如多形性紅斑;感覺器官:有些患者服用阿奇霉素后曾出現(xiàn)聽力損害包括聽力喪失、耳鳴和/或耳聾。
三、阿奇霉素分散片有哪些注意事項
1、輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。
2、由于肝膽系統(tǒng)是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。
3、如同其他抗生素制劑一樣,在本品療程中,應對非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象進行觀察。
4、用藥期間如果發(fā)生過敏反應,應立即停藥,并采取適當措施。
5、治療期間,若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀,應考慮假膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。
6、藥物不要放在孩童可接觸的地方。廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。
相信大家對于阿奇霉素分散片的作用和功效已經了解清楚了,阿奇霉素分散片雖然效果很不錯,但是它的不良反應我們也是要注意的。因此在選擇消炎藥的時候,不能盲目聽信電視上,或者周邊的小廣告,最好是在醫(yī)生的指導下用藥,另外小孩畢竟年齡比較小,服用這類消炎藥的時候,盡量減少用量,不到必要的時候,最好還是不要服用。
四、阿奇霉素分散片的藥理毒理是什么
阿奇霉素系通過阻礙細菌轉肽過程,從而抑制細菌蛋白質的合成,體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用,包括:革蘭陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組B溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭陽性細菌,包括糞鏈球菌(腸球菌)以及耐甲氧西林的多種葡萄球菌菌株呈現(xiàn)交叉耐藥性。革蘭陰性需氧菌:流感(嗜血)桿菌、副流感(嗜血)桿菌、卡他(摩拉)菌、不動桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞菌。
本品對下列革蘭陰性菌的活性視菌株而定,并需作敏感性測定:大腸埃希菌、傷寒沙門菌、腸肝菌屬、親水性單胞菌、克雷白菌屬。厭氧菌:脆弱類桿菌、類桿菌屬、產氣莢膜桿菌、消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性傳播疾病微生物:梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)桿菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋體(Lyme病體)、肺炎支原體、人型支原體、解脲支原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、鳥分枝桿菌屬、彎曲菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌。下列革蘭陰性菌通常是耐藥的:變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根桿菌、綠膿(假單胞)桿菌。作用機制與紅霉素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴于RNA的蛋白合成。
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