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美敦力產(chǎn)mri兼容心衰設備獲得fda肯定

夕陽紅 2023-08-10 02:14:35

日前

，美敦力公司旗下mri兼容的心臟節(jié)律和心力衰竭設備獲得fda批準
，該設備允許身體任何部位帶有起搏器或植入式除顫器設備的患者
，可直接進行mri掃描
。

美敦力公司在一份聲明中表示，每年約12％至16％體內(nèi)有心臟裝置的患者需要進行mri檢查

，但是由于mri可能會對起搏器造成相應的影響
，因此實際上僅有小于1％的患者接受過mri成像檢查。

聲明中提到

，得益于fda對該項設備的批準
，體內(nèi)含有medtronic surescan mr條件起搏器
、植入式心臟復律除顫器（icd）、心臟再同步治療 - 除顫器和導聯(lián)的患者都可以選擇在1.5或3.0特斯拉mri機器中接收成像
。美國羅利wakemed醫(yī)院心臟和血管內(nèi)科心臟病學家marc silver博士說
，“心臟裝置和mri之間的潛在相互作用一直是患者和醫(yī)生長期關注的問題。幸運的是
，mr兼容心臟裝置技術(shù)的進步
，將會使更多的患者獲得這種重要的診斷工具?div id="m50uktp" class="box-center"> ！?/p>

聲明中還顯示

，目前1.5特斯拉mri在美國仍處于主導地位，但是預計在未來五年內(nèi)
，3.0特斯拉mri將提升其在美國醫(yī)院的占有率至30％和40％之間
。 pharmascan臨床試驗和南佛羅里達大學的神經(jīng)放射學家yair safriel博士說，“fda的這項批準
，使患者可以自由地在1.5和3.0特斯拉mri掃描中選擇最適合自己的檢查方法
。”

本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/134624.html.

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