2016年09月23日訊 英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日在德國慕尼黑舉行的第52屆歐洲糖尿病研究協(xié)會（EASD）上公布了該公司正在開發(fā)的糖尿病新組合療法Bydureon/Forxiga一項III期臨床研究（DURATION-8）的數(shù)據(jù)。該組合療法中
，Bydureon（exenatide ER，艾塞那肽緩釋，2.0mg，每周一次皮下注射）是一種人胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（（GLP-1RA），F(xiàn)orxiga（dapagliflozin[達(dá)格列凈]DURATION-8是首個調(diào)查GLP-1RA和SGLT-2i 這2種不同類別降糖藥聯(lián)合治療的臨床研究
次要終點方面，與Bydureon或Forxiga單藥治療相比
，Bydureon/Forxiga聯(lián)合治療使提供從基線實現(xiàn)了統(tǒng)計學(xué)意義的顯著更大降幅（-3.4kg vs -1.5kg和-2.2kg，均p＜0.01）；同時，聯(lián)合治療組中，基線血糖水平（HbA1c）在8.0-9.0%的患者其體重減輕幅度為-4.5kg，而基線血糖水平（HbA1c）高于9.0%的患者其體重減輕幅度為-2.6kg。此外，Bydureon/Forxiga聯(lián)合治療組收縮壓實現(xiàn)顯著更大幅度的降低（-4.2mmHg vs -1.3mmHg和-1.8mmHg，均p＜0.05）。達(dá)到了研究的所有次要終點。安全性方面，聯(lián)合治療組不良事件發(fā)生率與各單藥組相似
。最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≥5%）包括腹瀉、注射位點結(jié)節(jié)、惡心、尿路感染。Bydureon（艾塞那肽緩釋）于2012年獲批上市，是FDA批準(zhǔn)治療2型糖尿病的首個每周一次的藥物
；Bydureon是一種人胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA），可促進(jìn)葡萄糖依賴的胰島素分泌，抑制不適當(dāng)?shù)钠咸烟且蕾嚨囊雀哐撬胤置?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">，減慢胃排空Forxiga（dapagliflozin
由于2型糖尿病是一種進(jìn)行性疾病
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