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      可能遺傳的癲癇類型有哪些?(癲癇有多少種類?)

      祝由網(wǎng) 2023-11-13 03:47:53

      可能遺傳的癲癇類型有哪些

      據(jù)相關(guān)的研究數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示

      ,除了從胚胎開始到發(fā)病前的腦傷害因素之外
      ,還有大約20%的癲癇是通過遺傳擴(kuò)散的
      ,也就是所謂的遺傳性癲癇
      ,包括原發(fā)性和繼發(fā)性癲癇
      ,即有部分原發(fā)性全身性癲癇
      ,熱性驚厥
      ,光敏感性癲癇等10種的癲癇基因。據(jù)不完全統(tǒng)計顯示
      ,約有150種基因遺傳綜合征可合并癲癇或肌陣攣

      那么,具體的講

      ,到底哪些類型的癲癇遺傳的可能性會高點(diǎn)呢
      ?專家根據(jù)臨床研究結(jié)果總結(jié)出,以下幾種癲癇的基因基本上被定位:

       

      ◆ 良性家庭性新生兒驚厥:

      相對來講

      ,這是一種較罕見的遺傳性癲癇
      ,為常染色體顯性遺傳疾病?div id="d48novz" class="flower left">
      ;颊咦云鸩∈?div id="d48novz" class="flower left">
      ,多在6個月內(nèi)停止,小孩生長發(fā)育不受影響
      。其基因定位于20號染色體長臂(20q)(也有與20q無關(guān)而定位于8q的案例)

      ◆ 少年肌陣攣性癲癇:

      這種類型是較常見的在青春期前后起病的癲癇綜合征,且遺傳方式多樣

      。大多認(rèn)為其基因定位于6號染色體臂(6q)
      ,但因為患者來源的非均一性和遺傳異質(zhì)性,致使遺傳方式有了其他的不少類型
      ,可能原因為由一個以上部位的基因突變而致

      ◆ 進(jìn)行性肌陣攣性癲癇:

      本癥大多都在青少年期起病,且多數(shù)為常染色體隱性遺傳

      ,多數(shù)家系的基因定位于21q(個別定位于8q)
      。另外
      ,如神經(jīng)臘祥質(zhì)脂褐質(zhì)沉積癥也能導(dǎo)致進(jìn)行性肌陣攣性癲癇,而它卻是常染色體隱性遺傳
      ,基因定位于16q
      ;還有定位于1q的高雪病,定位于10q的粘脂病
      ,以及線粒體DNA突變而致肌陣攣性癲癇破碎紅纖維綜合征等

      除此之外,如常染色體顯性遺傳性夜發(fā)性額葉癲癇(定位于20q13.2)

      、家族性顳葉癲癇(定位于10q)
      、伴失用的常染色體顯性遺傳性中央回癲癇等,都是通過近年來的研究發(fā)現(xiàn)的遺傳性部分性癲癇類型

      以上為關(guān)于癲癇病癥遺傳性的初步研究

      ,至于個癲癇癥間的聯(lián)系以及利用基因改變來治療癲癇等,需要的進(jìn)一步研究是非常之大的
      。而專家也在此提醒患者朋友
      ,特別是有打算生育的患者,為了下一代的健康
      ,在行動前請務(wù)必到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢檢查

      癲癇有多少種類?

      癲癇是一種由多種病因引起的慢性腦部疾病,以腦神經(jīng)元過度放電導(dǎo)致反復(fù)性

      、發(fā)作性和短暫性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失常為特征
      。 癲癇在任何年齡、地區(qū)和種族的人群中都有發(fā)病
      ,但以兒童和青少年發(fā)病率較高
      。近年來隨著中國人口老齡化,腦血管病
      、癡呆和神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的發(fā)病率增加
      ,老年人群中癲癇發(fā)病率已出現(xiàn)上升的趨勢。

      病因分類
      癲癇按照病因可分為原發(fā)性
      、癥狀性和隱源性三種類型


      (一)原發(fā)性癲病又稱特發(fā)性癲癇,通過詳細(xì)詢問病史與體格檢查以及所能做到的各種輔助檢查仍未能找到引起癲癇發(fā)作的原因
      ,可能與遺傳因素有關(guān)
      ,約占全部癲癇的2/3.

      (二)癥狀性癲癇任何局灶性或彌漫性腦部疾病,以及某些全身性疾病或系統(tǒng)性疾病均可引起癲癇
      。癲癇發(fā)作只是腦部疾病或全身性疾病的一個癥狀
      。該型約占癲癇患者總數(shù)的23%~39%。

      癲癇
      1.局限或彌漫性腦部疾病

      (1)先天性異常:染色體畸變
      、腦穿通畸形
      、小頭畸形
      、先天性腦積水
      、胼抵體發(fā)育不全
      、腦皮質(zhì)發(fā)育不全等。

      (2)頭顱損傷:顱腦外傷和產(chǎn)傷


      (3)炎癥:CNS細(xì)菌
      、病毒、真菌
      、寄生蟲
      、螺旋體等感染,以及AIDS的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥


      (4)腦血管?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">。耗X動靜脈血管畸形、腦動脈粥樣硬化
      、腦栓塞
      、腦梗死、腦出血
      、腦動脈硬化性腦病等


      (5)顱內(nèi)腫瘤:原發(fā)性腦膠質(zhì)瘤、腦膜瘤
      、腦轉(zhuǎn)移性腫瘤


      (6)代謝遺傳性疾病:如結(jié)節(jié)硬化癥
      、腦-面血管瘤病
      、苯丙酮尿癥等。

      (7)變性?div id="4qifd00" class="flower right">
      ?div id="4qifd00" class="flower right">
      ;如AD等。

      2.全身或系統(tǒng)性疾病

      (1)缺氧:CO中毒
      ,麻醉意外等


      (2)新陳代謝及內(nèi)分泌障礙:尿毒癥、高尿素氮血癥
      、肝性腦病
      、低血糖、堿中毒
      、甲狀旁腺功能亢進(jìn)
      、水潴留等。

      (3)心血管疾?div id="m50uktp" class="box-center"> 。盒呐K驟停
      、高血壓腦病等


      (4)高熱:熱性驚厥。

      (5)子癇


      6)中毒:乙醇
      、醚、氯仿
      、樟腦
      、異煙阱、卡巴唑
      、重金屬鉛
      、錠等中毒等。

      (三)隱源性癲病 指尚未找到肯定致癇原因的癲癇
      。但隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展
      ,尤其是基因和分子醫(yī)學(xué)的廣泛應(yīng)用和快速發(fā)展的情況下,隱源性癲癇將日趨減少
      。在2009年ILAE分類中
      ,該定義已被“未知的病因”取代。

      本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/153161.html.

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