癲癇是一種常見的疾病,它的反復(fù)發(fā)作對(duì)人的大腦功能會(huì)造成一定的損害。同時(shí)它也具有一定的遺傳性,那么,它的遺傳是如何實(shí)現(xiàn)的,哪些類型的癲癇遺傳幾率較大呢?
醫(yī)學(xué)臨床上所說(shuō)的癲癇與遺傳有關(guān),是指癲癇的遺傳易感性。并不是說(shuō)父母如果患癲癇,孩子就一定會(huì)患癲癇。
癲癇病遺傳的類型主要有以下兩種:
單基因遺傳
只有染色體上某一個(gè)特定的基因異?;蛉狈Σ艜?huì)導(dǎo)致癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X性連鎖遺傳等方式。但是單個(gè)基因并不足以引起一個(gè)癲癇類型,往往需許多基因共同作用。
多基因遺傳
是指染色體上多個(gè)基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)病既受遺傳因素影響,又受環(huán)境因素影響。多數(shù)癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個(gè)條件:
1、一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率;
2、與單基因遺傳相比,環(huán)境因素作用很明顯;
3、癲癇患者的親屬發(fā)病率高于普通人群;
4、血緣關(guān)系親密的親屬患病危險(xiǎn)性大。
哪些類型的癲癇遺傳的可能性大:
1、良性家庭性新生兒驚厥:相對(duì)來(lái)講,這是一種較罕見的遺傳性癲癇,為常染色體顯性遺傳疾病。患者自起病始,多在6個(gè)月內(nèi)停止,小孩生長(zhǎng)發(fā)育不受影響。
2、少年肌陣攣性癲癇:這種類型是較常見的在青春期前后起病的癲癇綜合征,且遺傳方式多樣。
3、進(jìn)行性肌陣攣性癲癇:這種類型的癲癇大多都在青少年期起病,且多數(shù)為常染色體隱性遺傳。
除此之外,常染色體顯性遺傳性夜發(fā)性額葉癲癇、家族性顳葉癲癇、伴失用的常染色體顯性遺傳性中央回癲癇等,都是遺傳性部分性癲癇類型。
我們知道一些病理復(fù)雜的疾病都會(huì)存在一定的遺傳性,癲癇作為一種病發(fā)于腦部的疾病無(wú)疑是有遺傳性的,但不能全盤的認(rèn)定癲癇的所有類型都會(huì)遺傳。 癲癇的病因分很多種。一般來(lái)說(shuō)分成三個(gè)大類。我們把癲癇分成繼發(fā)性癲癇和原發(fā)性癲癇。 1、原發(fā)性癲癇大概占了20%左右,這一部分病人主要都是有遺傳因素,比如單基因遺傳、多基因遺傳等等遺傳因素引起的。 2、繼發(fā)性癲癇因素比較廣,從妊娠期間,在宮內(nèi)的時(shí)候,包括宮內(nèi)的感染、缺氧、窒息、缺血,還有出生以后的損傷,比如顱內(nèi)的感染,還有腫瘤,還有各種其他的疾病, 腦外傷等等疾病造成的腦功能損傷以后出現(xiàn)的繼發(fā)性的癲癇表現(xiàn),這也是一個(gè)大類。 1、家族性顳葉癲癇 ?;颊叩玫陌d癇如果屬于家族性顳葉癲癇,那該病遺傳幾率就會(huì)很大。家族性顳葉癲癇病患者在有生子計(jì)劃時(shí)一定要考慮到這點(diǎn),不可盲目行事。 2、少年肌陣攣性癲癇。這種類型是較常見的在青春期前后起病的癲癇綜合征,且遺傳方式多樣。大多認(rèn)為其基因定位于6號(hào)染色體臂(6q),但因?yàn)榛颊邅?lái)源的非均一性和遺傳異質(zhì)性,致使遺傳方式有了其他的不少類型,可能原因?yàn)橛梢粋€(gè)以上部位的基因突變而致。 3、進(jìn)行性肌陣攣性癲癇。本癥大多都在青少年期起病,且多數(shù)為常染色體隱性遺傳,多數(shù)家系的基因定位于21q(個(gè)別定位于8q)。 以上專家為我們介紹了有關(guān)癲癇病會(huì)遺傳嗎的內(nèi)容,我們了解到癲癇病是一種具有遺傳性的疾病類型,所以如果家族中有人患有此病,那么就一定要注意做好預(yù)防措施了,當(dāng)然,也并不是所有的癲癇都具有遺傳性,需要區(qū)別對(duì)待。
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