阿米巴痢疾的診斷依據(jù)

阿米巴痢疾的診斷依據(jù)

阿米巴痢疾，腸阿米巴病是由阿米巴原蟲寄居于結(jié)腸內(nèi)引起的疾病。受感染的人多數(shù)處于無癥狀的病原體攜帶狀態(tài)，也有部分由于阿米巴滋養(yǎng)體侵襲組織引起腹瀉、粘液血便，稱為阿米巴痢疾。阿米巴痢疾有哪些診斷依據(jù)呢？

阿米巴痢疾的三大診斷依據(jù)

1、起病較緩，腹痛、腹瀉，糞便暗紅色或紫紅色果醬樣，有腥臭。

2、糞便檢查發(fā)現(xiàn)有阿米巴包囊呈小滋養(yǎng)體或大滋養(yǎng)體。

3、選用抗阿米巴藥物治療，療效確切。

阿米巴腸病簡介，有什么功效？

目錄 1 拼音 2 概述 3 診斷 4 治療措施 5 病原學(xué) 6 病理改變 7 流行病學(xué) 8 臨床表現(xiàn) 9 并發(fā)癥 10 鑒別診斷 11 預(yù)防 附： 1 治療阿米巴腸病的穴位 1 拼音 ā mǐ bā cháng bìng

2 概述 溶組織內(nèi)阿米巴（痢疾阿米巴）（entamoeba ihstolytica Schaudinn,1930），主要寄生于結(jié)腸內(nèi)，引起阿米巴痢疾或阿米巴結(jié)腸炎。痢疾阿米巴也是根足蟲綱中最重要的致病種類，在一定條件下，并可擴延至肝、肺、腦、泌尿生殖系和其他部位，形成潰瘍和膿腫。

3 診斷 對阿米巴病的診斷，除根據(jù)患者的主訴、病史和臨床表現(xiàn)作為診斷依據(jù)外，重要的是病原學(xué)診斷，糞便中檢查到阿米巴病原體為唯一可靠的診斷依據(jù)。通常以查到大滋 養(yǎng)體者作業(yè)現(xiàn)癥患者，而查到小滋養(yǎng)體或包囊者只作為感染者。

一臨床表現(xiàn)：在作診斷時，或腸阿米巴病不應(yīng)忽視，因阿米巴病缺乏特殊的臨床表現(xiàn)。該病起病較慢，中毒癥狀較輕，容易反復(fù)發(fā)作，腸道癥狀或痢疾樣腹瀉輕重不等，故對腸道紊亂或痢疾樣腹瀉而病因尚未明確，或經(jīng)磺胺藥、抗生素治療無效應(yīng)疑為本病。

二病原學(xué)檢查：

1.糞便檢查：

⑴活滋養(yǎng)體檢查法：常用生理鹽水直接涂片法檢查活動的滋養(yǎng)體。急性痢疾患者的膿血便或阿米巴炎病人的稀便，要求容器干凈，糞樣新鮮、送檢越快、越好，寒冷季節(jié)還要注意運送和檢查時的保溫。檢查時取一潔凈的載玻片，滴加生理鹽水1滴，再以竹簽沾取少量糞親，涂在生理鹽水中，加蓋玻片，然后置于顯微鏡下檢查。典型的阿米巴痢疾糞便為醬紅色粘液樣，有特殊的腥臭味。鏡檢可見粘液中含較多粘集成團的紅細(xì)胞和較少的白細(xì)胞，有時可見夏科一雷登氏結(jié)晶（Charcot—Leyden crystals）和活動的滋養(yǎng)體。這些特點可與細(xì)菌性痢疾的糞便相區(qū)別。

⑵包囊檢查法：臨床上常用碘液涂片法，該法簡便易行。取一潔凈的載玻片，滴加碘液1滴，再以竹簽沾取少量糞樣，在碘液中涂成薄片加蓋玻片，然后置于顯微鏡下檢查，鑒別細(xì)胞核的特征和數(shù)目。

2.阿米巴培養(yǎng)：已有多種改良的人工培養(yǎng)基，常用的如洛克氏液、雞蛋、血清培養(yǎng)基，營養(yǎng)瓊脂血清鹽水培養(yǎng)基，瓊脂蛋白胨雙相培養(yǎng)基等。但技術(shù)操作復(fù)雜，需一定設(shè)備，且阿米巴人工培養(yǎng)在多數(shù)亞急性或慢性病例陽性率不高，似不宜作阿米巴診斷的常規(guī)檢查。

3.組織檢查：通過乙狀結(jié)腸鏡或纖維結(jié)腸鏡直接觀察粘膜潰瘍，并作組織活檢或刮拭物涂片，檢出率最高。據(jù)報道乙狀結(jié)腸、直腸有病變的病例約占有癥狀患者的2/3，因此，凡情況允許的可疑患者都應(yīng)爭取作結(jié)腸鏡檢，刮拭物涂片或取活組織檢查。滋養(yǎng)體的取材必須在潰瘍的邊緣，鉗取后以局部稍見出血為宜。膿腔穿刺液檢查除注意性特征外，應(yīng)取材于膿腔壁部，較易發(fā)策滋養(yǎng)體。

三免疫診斷：近年來國內(nèi)外陸續(xù)報告了多種血清學(xué)診斷方法，其中以間接血凝（IHA）、間接熒光抗體（IFAT）和酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）研究較多，但敏感性對各型病例不同。IHA的敏感較高，對腸阿米巴病的陽性率達(dá)98%，腸外阿米巴病的陽性率達(dá)95%，而無癥狀的帶蟲者僅10%～40%，IFA敏感度稍遜于IHA。EALSA敏感性強，特異性高，有發(fā)展前途。補體結(jié)合試驗對診斷外阿米巴亦有圈套意義，其陽性率可達(dá)80%以上。其他如明膠彌散沉淀素試驗、皮內(nèi)試驗等均有輔助診斷的價值。近年來，已有報道應(yīng)用敏感的免疫學(xué)技術(shù)在糞便及膿液中檢測阿米巴特異性抗原獲得成功。特別是抗阿米巴雜音瘤單克隆抗體的應(yīng)用為免疫學(xué)技術(shù)探測宿主排泄物中病原物質(zhì)了可靠、靈敏和抗干擾的示蹤式具。

四診斷性治療：如臨床上高度懷疑而經(jīng)上述檢查仍不能確診時，可給予足量吐根堿注射或口服安痢平、滅滴靈等治療，如效果明顯，亦可初步作出診斷。

4 治療措施 一一般治療：急性期必須臥床休息，必要時給予輸液。根據(jù)病情給予流質(zhì)或半流質(zhì)飲食。慢性患者應(yīng)加強營養(yǎng)，以增強體質(zhì)。

二病原治療：

1.甲硝咪唑或稱滅滴靈（metronidazole）：對阿米巴滋養(yǎng)體有較強的殺滅作用且較安全，適用于腸內(nèi)腸外各型的阿米巴病，為目前抗阿米巴病的首選藥物。劑量為400～800mg，口服，1日3次連服5～10日；兒童為每日每公斤體重50mg，分3次服，連續(xù)7日。服藥期偶有惡心、腹痛、頭昏、心慌，不需特殊處理。妊娠3個月以內(nèi)及哺乳婦忌用。療效達(dá)100%。

2.甲硝磺酰咪唑(tinidazole)：是硝基咪唑類化合物的衍生物。劑量為1日2g；兒童為每日每公斤體重50mg，清晨1次服，連服3～5日。偶有納差、腹部不適、便秘、腹瀉、惡心、瘙癢等。療效與滅滴相似或更佳。

3.吐根堿：對組織內(nèi)滋養(yǎng)體有有高的殺滅作用，但對腸腔內(nèi)阿米巴無效。本藥控制急性癥狀極有效，但根治率低，需要與鹵化喹啉類藥物等合量用藥。劑量按每日每公斤1mg計，成人每日不超過60mg，一般每次30mg，1日2次，深部皮下或肌肉注射，連用6日。

本藥毒性較大，治療過程中應(yīng)臥床休息，每次注射前應(yīng)測血壓及脈搏，注意心律及血壓下降。毒性反應(yīng)有嘔吐，腹瀉、腹絞痛、無力、肌痛、心動過速、低血壓、心前壓痛、心電圖異常，偶有心律失常。幼兒、孕婦，有心血管及腎臟病者禁用。如需重復(fù)治療，至少隔6周。

4.鹵化喹啉類：主要作用于腸腔內(nèi)而不是組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體。對輕型、排包囊者有效，對重型或慢性患者常與吐根堿或滅滴靈聯(lián)合應(yīng)用。

碘仿，0.5g，1日3次，口服，連服10日，亦可加用1%碘仿溶液100～150ml作保留 *** 。主要副作用為腹瀉，偶有惡心、嘔吐和腹部不適。對碘過敏和有甲狀腺病者忌用。

5.其他：安特酰胺，口服，0.5g，1日3次，連續(xù)10日；巴龍霉素，每日每公斤體重15～20mg，分次口服，5～7日；安痢平，口服，0.1g，1日3次，連服10日。以上3藥都作用于腸腔內(nèi)阿米巴。

6.中草藥：鴉膽子，取仁15～20粒，裝膠囊內(nèi)口服，1日3次，連續(xù)7日；大蒜，1日6g，分次生吃，連續(xù)10日；白頭翁，15～20g制成煎劑，分3次服，連續(xù)10日。

以上各種藥物除滅滴靈外，往往需要2種或2種以上藥物的聯(lián)合應(yīng)用，方能獲得較好效果。

三并發(fā)癥的治療：在積極有效的滅滴靈工吐根堿治療下，一切腸道并發(fā)癥可得到緩解。暴發(fā)型患者有細(xì)菌混合感染，應(yīng)加用抗生素。大量腸出血可輸血。腸穿孔、腹膜炎等必須手術(shù)治療者，應(yīng)在滅滴靈和抗生素治療下進(jìn)行。

腸阿米巴病若及時治療預(yù)后良好。如并發(fā)腸出血、腸穿孔和彌漫性腹膜炎以及有肝、肺、腦部轉(zhuǎn)移性膿腫者，則預(yù)后較差。治療后糞檢原蟲應(yīng)持續(xù)半年左右，以便及早發(fā)現(xiàn)可能的復(fù)發(fā)。

5 病原學(xué) 溶組織內(nèi)阿米巴的形態(tài)變化可分為滋養(yǎng)體期、包囊前期和包囊期。而滋養(yǎng)體期又分為大小二型，大型滋養(yǎng)體大，主要生活在腸壁組織里；小型滋養(yǎng)體小，生活在腸腔內(nèi)，營共棲生活，能形成包囊。所以前者又稱組織型大滋養(yǎng)體（簡稱大滋養(yǎng)體），后者又稱共棲成囊型小滋養(yǎng)體（簡稱小滋養(yǎng)體）。

一光學(xué)顯微鏡觀察：

1.滋養(yǎng)體：

⑴大滋養(yǎng)體：寄生在組織中，是溶組織內(nèi)阿米巴的致病型?；顒拥拇笞甜B(yǎng)體體積變化較大，直徑12～60μm，15～30μm為常見。其蟲體分內(nèi)質(zhì)和外質(zhì)，外質(zhì)透明，約占全體1/3，內(nèi)質(zhì)較濃密，呈顆粒狀。運動時外質(zhì)伸出，常形成單一的偽足，作定向移動即阿米巴運動。先是外質(zhì)伸出舌狀或指狀偽足，隨即內(nèi)質(zhì)流入偽足，使整個蟲體向著偽足伸出的方向移動，在內(nèi)質(zhì)中常見被其吞噬的紅細(xì)胞。以鐵蘇木素染色后，可見一個圓形細(xì)胞核，呈泡狀，大小為4～9μm，平均5.3μm，核膜內(nèi)緣一層大小均勻、排列整齊的染色質(zhì)粒，核的正中具有一個圓形細(xì)小的核仁，也可略偏位，核仁與核膜間有時可見到網(wǎng)狀的核纖維。

⑵小滋養(yǎng)體：小滋養(yǎng)體生活在腸腔中，以腸道細(xì)菌和腸內(nèi)容物為營養(yǎng)，不吞噬紅細(xì)胞，在生理鹽水涂片中體積較小，直徑12～30μm，其大小與大滋養(yǎng)體不易區(qū)別，內(nèi)外質(zhì)分界不明，食物泡中含有細(xì)菌。經(jīng)鐵蘇木素染色，細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)與大滋養(yǎng)體相同。

2.包囊前期：它是小滋養(yǎng)體形成包囊的過渡階段。此期體積變小，活動停止，新陳代謝降低，細(xì)胞質(zhì)的內(nèi)含物經(jīng)消化或排出而消失。細(xì)胞核略有變化，核膜內(nèi)緣的染色質(zhì)顆粒較聚集，核仁稍變大，有時位稍偏。整個蟲體呈圓形。

3.包囊：圓球形，直徑5～20μm，囊壁厚約0.5cm，透明，折光性強，不被伊紅著色。在低倍鏡下，只是圓形的透明體，看不清內(nèi)部結(jié)構(gòu)。在高倍鏡下，隱約可見擬染色體（chromatoid bodies）與反光的圓形核。當(dāng)用碘染色時，整個包囊呈淡棕色，比較清晰，核數(shù)1～4個，偶見8個。在單核或雙核包囊中，可見染色棕色的糖原泡(glycogen vacuole)以及透明的棍棒狀擬染色體（可能是多聚核蛋白體）。當(dāng)形成具有感染性的成熟4核包囊時，擬染色體和糖原泡逐漸消失。鐵蘇木素染色后，糖原泡在染色過程中被溶解成空泡，擬染色體更清晰，呈棍棒狀，兩端鈍圓。

二電鏡下觀察：

1.滋養(yǎng)體

⑴細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)：通過掃描電鏡觀察，Mccaul等（1977）首先發(fā)現(xiàn)滋養(yǎng)體表面有2～3μm長的微絲偽足（microfilopoodia）。Lushbaugh等（1979）報告，活的滋養(yǎng)體表面呈波浪形，具有細(xì)的皺紋，間有不規(guī)則的突出小梁，還有明顯的葉狀偽足（lobopodia）以及較長的絲狀偽足(filopodia)，其數(shù)不定。透射電鏡觀察，這種絲狀偽足長度自數(shù)μm至30μm以上，直徑達(dá)0.1μm，其表面有單位膜結(jié)構(gòu)，由質(zhì)膜的延伸構(gòu)成。以上兩人選我述微絲偽足和絲狀偽足似為同物。

透射電鏡觀察，滋養(yǎng)體的質(zhì)膜是典型的單位膜，兩層較薄的電子致密層（每層厚35～40?），中夾層透明且較寬（45～50?），厚度共120?（Ludvik,1970）。從腸組織所得的阿米巴的質(zhì)膜外面，有一層厚約300?的絨毛狀外被(fazzy coal)，而培養(yǎng)的阿米巴則無。也許是蟲體的分泌物或抗原抗體的復(fù)合物，有待證實。

⑵細(xì)胞質(zhì)：通過透射電鏡觀察，其溶組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體的細(xì)胞質(zhì)含有許多泡狀結(jié)構(gòu)，包括空泡、食物泡和大量大小不等的糖原粒。食物泡大小不等（0.5～12μm），其膜的結(jié)構(gòu)與質(zhì)膜相同，推測是在吞噬過程中由質(zhì)膜包裹而成；泡內(nèi)含一種食物，這可能是各個食物泡各具有特定的消化酶的關(guān)系。還有微管及更小的空泡狀溶酶體〔直徑（5～20）×109m〕；由膜形成的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，量少，呈小管狀或小泡狀，其表面無核蛋白體附著。另外可見聚集成螺旋構(gòu)型的核蛋白體。

⑶細(xì)胞核：呈不規(guī)則圓形，核膜為典型單位膜，厚12×109m，有許多核孔，孔徑大多為5×109m，核質(zhì)顆粒狀，電子密度高于細(xì)胞質(zhì)，核膜內(nèi)緣有積聚成族的染色質(zhì)粒，它富含核糖核酸（RNA），以3H尿苷標(biāo)記測出此為RNA的合成與積聚部位（Albach等，1977），另從3H0胸苷的消耗測出具有脫氧核糖核酸（DNA）。推測它們可能為某些類型的信息核糖核酸（mRNA）的形態(tài)基礎(chǔ)，確切結(jié)論有待這種顆粒的提鈍與生化分析。核仁居中，但不規(guī)則，由許多極小的致密的電子顆粒組成。

2.包囊：Proctor等（1973）從糞便收集的溶組織內(nèi)阿米巴包囊，用透射電鏡觀察，發(fā)現(xiàn)囊壁有兩層，外層為電子密度低的絨毛狀外被，厚40nm，內(nèi)層為電子密度高的纖維結(jié)構(gòu)層，厚80nm。整個囊壁厚120nm。囊壁內(nèi)層之內(nèi)為包繞細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)膜，厚10nm，其內(nèi)緣有間隔分布的嗜鋨小體（o *** ophilic），大小為30～80nm。細(xì)胞質(zhì)中有許多細(xì)胞器，如同滋養(yǎng)體所見。糖原粒甚多，遍布于整個細(xì)胞質(zhì)中，有的積聚成塊。擬染色體為電子致密顆粒組成。還有許多大小不等的空泡，有的泡內(nèi)還有食物殘查。細(xì)胞核的大小，平均1.7×1.6μm，核膜及核內(nèi)結(jié)核與滋養(yǎng)體相同。

6 病理改變 阿米巴的致病是蟲體和宿主相互作用，并受多種因素影響的復(fù)雜過程。溶組織內(nèi)阿米巴的的侵襲力主要表現(xiàn)在對宿主組織的溶解性破壞作用。過去已證明阿米巴具有多種蛋白水解酶的活性，但一直未能分離成功。70年代初期，實驗證明生活的滋養(yǎng)體對宿主細(xì)胞的破壞作用具有接觸溶解（contact lysis）的特點，對痢疾阿米巴酸性磷酸酶的細(xì)胞化學(xué)分析，表明其活性物質(zhì)存在于質(zhì)膜和食物泡膜之中，因而提出“膜結(jié)合酶”（membrane bound enzyme）的論點。另外從痢疾阿米巴活體中提取有水解明膠、酪蛋白、纖維蛋白、血紅蛋白等物的酶。實驗與電鏡觀察表明，滋養(yǎng)體不僅能吞噬紅細(xì)胞，而且還能觸殺白細(xì)胞。Lushbaugh等（1979）還在阿米巴原蟲的可溶性提取物中分離到一種腸毒，具有細(xì)胞毒素特性，在阿米巴痢疾發(fā)病中也起重作用。

阿米巴的蟲株問題，近代研究表明，阿米巴的毒力有遺傳性，但毒力強度隨蟲株而異。阿米巴痢疾發(fā)病率高的熱帶地區(qū)蟲株，由于長期適應(yīng)組織內(nèi)寄生，故具有較強的毒力；而寒帶、溫帶地區(qū)蟲株毒力較弱，帶蟲者較多。但蟲株的毒力并非固定不變，可以通過動物傳代而增強，亦可在長期離體培養(yǎng)后而減弱，但若再經(jīng)動物接種又使毒力提高。毒力的出現(xiàn)雙與腸腔內(nèi)伴隨的細(xì)菌有著互相關(guān)系。曾有人以自身作實驗，表明單純吞食洗干凈的無力痢疾阿米巴包囊，只發(fā)生帶蟲狀態(tài)，隨后再吞服患者的腸道細(xì)胞就發(fā)生了痢疾。這種促成致病的協(xié)同作用，很可能因細(xì)菌能提供阿米巴增殖與活動的理化條件，例如造成適宜的氧化還原電位和氫離子濃度等，同時細(xì)菌還可能削弱宿主的全身或局部抵抗力，甚至直接損害腸粘膜，為阿米巴侵入組織提供可乘之機。

宿主的免疫狀況對阿米巴能否侵入組織也重要作用，痢疾阿米巴必須突破宿主的防衛(wèi)屏障，才能侵入組織繁殖，臨床和實驗資料都表明因營養(yǎng)不良、感染、腸功能紊亂、粘膜損傷等因素使宿主全身或局部免疫功能低下，均有利于阿米巴對組織的侵襲。在低營養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)的人群或?qū)嶒瀯游镏?，阿米巴的發(fā)病率和病理指數(shù)均顯著高于平衡飲食者，且不易為藥物控制；傷寒、血吸蟲、結(jié)核等腸道或全身感染的患者易罹患阿米巴病，得病后也不易治愈。

溶組織內(nèi)阿米巴大滋養(yǎng)體，侵襲腸壁引起阿米巴病，常見的部位在盲腸，其次為直腸、乙狀結(jié)腸和闌尾，橫結(jié)腸和降結(jié)腸少見，有時可累及大腸全部或一部分回腸。

一急性期：腸粘膜細(xì)胞破壞，產(chǎn)生糜爛及淺表潰瘍。如病變繼續(xù)進(jìn)展，病灶變深，累及粘膜下層，則形成典型的口小底大的燒瓶樣潰瘍，其基底為粘膜層，腔內(nèi)充滿棕黃色壞死物質(zhì)，內(nèi)含溶解的細(xì)胞碎片、粘液和滋劑體，內(nèi)容物排出時即產(chǎn)生臨床上的痢疾樣便。潰瘍間的粘膜大多完整，和細(xì)菌性痢疾的病變不同。阿米巴繼續(xù)向粘膜下層進(jìn)展，因組織較疏松，故原蟲順腸長軸向兩側(cè)擴展，使大量組織溶解而形成許多瘺道相通的蜂窩狀區(qū)域。病灶周圍炎性反應(yīng)甚多，一般僅限于淋巴細(xì)胞和少許漿細(xì)胞的浸潤，如有繼發(fā)細(xì)菌感染則可有大量中性粒細(xì)胞浸潤。病變部位易出現(xiàn)毛細(xì)血管血栓形成、瘀點性出血以及壞死，由于小血管的破壞，故排出物中含紅細(xì)胞較多。嚴(yán)重病例的病變可深達(dá)、甚至穿破漿膜層，但因病變的發(fā)展系漸進(jìn)性，漿膜層易與鄰近組織發(fā)生粘連，故急性腸穿也機會不多。由于阿米巴潰瘍一般較深，易腐蝕血管，可以引起大量腸出血，在病變的愈合過程中組織反應(yīng)消退，淋巴細(xì)胞消失而代以結(jié)締組織。

二慢性期：此期的特點為腸粘膜上皮增生，潰瘍底部出現(xiàn)肉芽組織，潰瘍周圍有纖維組織增生。組織破壞與愈合常同時存在，使腸壁增厚，腸腔狹窄。結(jié)締組織偶呈腫瘤樣增殖，成為阿米巴瘤，多見于 *** 、 *** 直甩交接處、橫結(jié)腸及盲腸。阿米巴瘤有時極大、質(zhì)硬，難以同大腸癌腫相鑒別。

阿米巴滋養(yǎng)體可進(jìn)入門靜脈血流，在肝內(nèi)形成膿腫，且可以栓子形式流入肺、腦、脾等組織與器官，形式膿腫。

7 流行病學(xué) 本病流行于全世界，多流行于熱帶和亞熱帶地區(qū)，但較寒冷的地區(qū)，甚至北極圈內(nèi)也有阿米巴感染和流行。其感染率高低與各地環(huán)境衛(wèi)生、經(jīng)濟狀況和飲食習(xí)慣等密切相關(guān)，據(jù)估計全世界約有10%的人受染，有的地方感染率可高達(dá)50%。在我國的分布一般農(nóng)村高于城市，近年來由于我國衛(wèi)生狀況和生活水平的提高，急性阿米巴痢疾和膿腫病例，除個別地區(qū)外，已較為少見，大多為散在分布的慢性遷延型或典型病例及帶蟲者。

一傳染源：慢性病人、恢復(fù)期病人及健康的帶蟲者為本病的傳染源，包囊抵抗力很強，在潮濕低溫的環(huán)境中，可存活12天以上，在水內(nèi)可活9～30天。但包囊對干燥、高溫和化學(xué)藥物的抵抗力較弱，如50℃時，短時即死亡，干燥環(huán)境中的生存時間僅數(shù)分鐘，在0.2%鹽酸、10%～20%食鹽水以及醬油、醋等調(diào)味品中均不能長時間存活。50%酒精能迅速殺死之。

二傳播途徑：溶組織內(nèi)阿米巴的傳播方式有以下幾種：①包囊污染水源可造成該地區(qū)的暴發(fā)流行；②在以糞便作肥料，未洗凈和未煮熟的蔬萊也是重要的傳播因素；③包囊污染手指、食物或用具而傳播；④蠅類及蟑螂都可接觸糞便，體表攜帶和嘔吐糞便，將包囊污染食物而成為重要傳播媒介。

三流行特點：溶組織內(nèi)阿米巴病發(fā)布廣泛，在溫帶地區(qū)，該病可時有流行，而在熱帶及亞熱帶地區(qū)，其流行情況則尤為嚴(yán)重。在我國解放以來，各地阿米巴的感染率明顯降低，如北京首都醫(yī)院1973～1978年共檢查了38 075例，陽性率為0.52%；福建醫(yī)大1976年惠安檢查216例兒童，陽性率4.63%；東北佳木期醫(yī)學(xué)院報告（1980），檢查市郊中學(xué)生487例，陽性率僅為0.4%；1979年在浙江樂清普查一個大除農(nóng)民557例，陽性率為3.2%。其發(fā)病情況因時而異，以秋季為多，夏季次之。發(fā)病率男多于女，成年多于兒童，這可能與吞食含包囊的食物或年齡免疫有關(guān)。

8 臨床表現(xiàn) 阿米巴腸病潛伏期長短不一，自1～2周至數(shù)月以上不等，雖然患者早已受到溶組織內(nèi)阿米巴包囊感染，僅以共棲生存，當(dāng)宿主抵抗力減弱以及腸道內(nèi)感染等，臨床上始出現(xiàn)癥狀。根據(jù)臨床表現(xiàn)不同，分為以下類型：

一無癥狀的帶蟲者：患者雖然受到溶組織內(nèi)阿米巴的感染，而阿米巴原蟲僅作共棲存在，約有90%以上的人不產(chǎn)生癥狀而成為包囊攜帶者。在適當(dāng)條件下即可侵襲組織，引起病變，出現(xiàn)癥狀。因此，從控制傳染源及防止引起致病的觀點出發(fā)，以于包囊攜帶者應(yīng)引起足夠的重視，必須給予治療。

二急性非典型阿米巴腸病：發(fā)病較緩慢，無明顯全身癥狀，可有腹部不知，僅有稀便，有時腹瀉，每日數(shù)次，但缺乏典型的痢疾樣糞便，而與一般腸炎相似，大便檢查可發(fā)現(xiàn)滋養(yǎng)體。

三急性典型阿米巴腸?。浩鸩⊥徛愿雇锤篂a開始，大便次數(shù)逐漸增加，每日可達(dá)10～15次之多，便時有不同程度的腹痛與里急后重，后者表示病變已波及直腸。大便帶血和粘液，多呈暗紅色或紫紅色，糊狀，具有腥臭味，病情較者可為血便，或白色粘液上覆蓋有少許鮮紅色血液?；颊呷戆Y狀一般較輕，在早期體溫和白細(xì)胞計數(shù)可有升高，糞便中可查到滋養(yǎng)體。

四急性暴發(fā)型阿米巴腸病：起病急劇，全身營養(yǎng)狀況差，重病容，中毒癥狀顯著，高熱，寒戰(zhàn)、譫妄、腹痛、里急后重明顯，大便為膿血便，有惡臭，亦可呈水樣或轎水樣便，每日可達(dá)20次以上，伴嘔吐、虛脫，有不同程度的脫水與電解質(zhì)紊亂。血液檢查中性粒細(xì)胞增多。易并發(fā)腸出血或甩穿孔，如不及時處理可于1～2周內(nèi)因毒血癥而死亡。

五慢性遷延型阿米巴腸病：通常為急性感染的延續(xù)，腹瀉與便秘交替出現(xiàn)，病程持續(xù)數(shù)月甚至數(shù)年不愈，在間歇期間，可以健康如常。復(fù)發(fā)常以飲食不當(dāng)、暴飲暴食、飲酒、受寒、疲勞等為誘因，每日腹瀉3～5次，大便呈黃糊狀，可查到滋養(yǎng)體或包囊。患者常伴有臍擊或下腹部鈍痛，有不同程度的貧血、消瘦、營養(yǎng)不良等。

9 并發(fā)癥 一腸道并發(fā)癥：

1.腸穿孔：急性腸穿孔多發(fā)生于嚴(yán)重的阿米巴腸病患者，此系腸阿米巴病威脅生命最嚴(yán)重的并發(fā)癥，穿孔可因腸壁病變使腸腔內(nèi)容物入腹腔釀成局限性或彌漫性腹膜炎，穿孔部位多見于盲腸、闌尾和升結(jié)腸。慢性穿孔先形成腸粘連，爾后常形成局部膿腫或穿入附近器官形成內(nèi)瘺。

2.腸出血：發(fā)生率少于1%，一般可發(fā)生于阿米巴痢疾或肉芽腫患者，因潰瘍侵及腸壁血管所致。大量出血每因潰瘍達(dá)于粘膜下層，侵襲大血管，或肉芽腫破壞所致。大量出血雖少見，但一旦發(fā)生，病情危急，常因出血而致休克。小量出血多由于淺表潰瘍滲血所致。

3.闌尾炎：因阿米巴腸病好好于盲腸部位，故累及闌尾的機會較多，結(jié)腸阿米巴病尸檢中發(fā)現(xiàn)6.2%～40.9%有闌尾炎，國內(nèi)報告，累及闌尾者僅0.9%。其癥狀與細(xì)菌性闌尾炎相似，亦有急、慢性等表現(xiàn)，但若有阿米巴痢疾病史并有明顯右下腹壓痛者，應(yīng)考慮本病。

4.阿米巴瘤：腸壁產(chǎn)生大量肉芽組織，形成可觸及的腫塊。多發(fā)生在盲腸，亦見于橫結(jié)腸、直腸及 *** ，常伴疼痛，極似腫瘤，不易與腸癌區(qū)別。瘤體增大時可引起腸梗阻。

5.腸腔狹窄：慢性患者，腸道潰瘍的纖維組織修復(fù)，可形成疤痕性狹窄，并出現(xiàn)腹部絞痛、嘔吐、腹脹及梗阻癥狀。

6. *** 周圍阿米巴?。涸摬≥^少見，在臨床上常誤診。當(dāng)有皮膚損傷或肛裂、肛管炎及隱窩炎等病變時，阿米巴滋養(yǎng)體即可直接侵入皮膚內(nèi)而引起 *** 周圍阿米巴病，有時病變可繼發(fā)于掛線法治療痔瘺之后，阿米巴滋養(yǎng)體偶可通過血行感染 *** 周圍組織，出現(xiàn)粟粒樣大小棕色皮疹，其疹扁平隆起，邊緣不清，最后形成潰瘍或膿腫，破裂后排出膿液及分泌物。易被誤診為直腸肛管癌、基底細(xì)胞癌或皮膚結(jié)核等。

二腸外并發(fā)癥：阿米巴滋養(yǎng)體可自腸道經(jīng)血流一淋巴蔓延遠(yuǎn)處器官而引起各種腸外并發(fā)癥，其中以肝膿腫為是常見，其次如肺、胸膜、心包、腦、腹膜、胃、膽囊、皮膚、泌尿系統(tǒng)、女性生殖系統(tǒng)等均可侵及。

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10 鑒別診斷 阿米巴腸病需和細(xì)菌性痢疾、血吸蟲病、腸結(jié)核、結(jié)腸癌、慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎等鑒別。

一細(xì)胞性痢疾：起病急，全身中毒癥狀嚴(yán)重，抗生素治療有效，糞便鏡檢和細(xì)菌培養(yǎng)有腲于診斷。

二血吸蟲?。浩鸩≥^緩，病程長，有疫水接觸史，肝脾腫大，血中嗜酸粒細(xì)胞增多，糞便中可發(fā)現(xiàn)血吸蟲卵或孵化出毛蚴，腸粘膜活組織中可查到蟲卵。

三腸結(jié)核：大多有原發(fā)結(jié)核病灶存在，患者有消耗性熱、盜汗、營養(yǎng)障礙等；糞便多呈黃色稀粥狀，帶粘液而少膿血，腹瀉與便秘交替出現(xiàn)。胃腸道X線檢查有助于診斷。

四結(jié)腸癌：患者年齡較大，多有排便習(xí)慣的改變，大便變細(xì)，有進(jìn)行性貧血，消瘦。晚期大多可捫及腹塊，X線鋇劑 *** 檢查和纖維結(jié)腸鏡檢查有助于診斷。

五慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎：臨床癥狀與慢性阿米巴病不易區(qū)別，但大便檢查不能發(fā)現(xiàn)阿米巴，且經(jīng)抗阿米巴治療仍不見效時可考慮本病。

11 預(yù)防 治療患者及攜帶包囊者，飲水須煮沸，不吃生萊，防止飲食被污染。防止蒼蠅孳生和滅蠅。檢查和治療從事飲食業(yè)的排包囊及慢性患者，平時注意飯前便后洗手等個人衛(wèi)生。

治療阿米巴腸病的穴位 太淵 ?！斑€循胃口……從肺系橫出腋下”，故太淵穴能治胃腸病、咽喉病。太淵穴有順氣平喘、化痰止咳之用，治肺脹...

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下陵

急性腹瀉的疾病診斷

1.病史在急性腹瀉中，特別是在感染性腹瀉中，詳細(xì)準(zhǔn)確的病史對明確診斷的幫助很大。如在腸道感染性腹瀉中，若患者有食用不潔食物的病史，且同食者有多數(shù)人發(fā)病，即可初步判斷為食物中毒。
2.年齡和性別：細(xì)菌性痢疾發(fā)生于各種年齡，但以兒童及青壯年多見，阿米巴痢疾以成年男性多見，輪狀病毒性胃腸炎和致病性大腸桿菌腸炎則多見于嬰幼兒，雙糖酶缺乏癥、腸結(jié)核、腸道寄生蟲病、克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎多見于青壯年，結(jié)腸癌和胰頭癌則主要見于中老年。血管硬化所致大腸缺血性腹瀉主要見于老年，腸易激綜合征則以中年女性為主。
3.起病和病程：急性腹瀉以感染性占大多數(shù)，需詢問流行病史。急性菌痢常有和痢疾患者接觸史或不潔飲食史?；魜y在沿海地區(qū)相對多見，在短期內(nèi)呈水型或食物型暴發(fā)流行，可沿交通線傳播，內(nèi)陸患者常有到沿海旅游及食用海鮮等病史。急性細(xì)菌性食物中毒常于進(jìn)食后2～24小時內(nèi)發(fā)病，常有同餐者先后發(fā)病。旅游者腹瀉常在熱帶發(fā)展中國家旅游時發(fā)生，可在抵達(dá)旅游地后2～3周內(nèi)發(fā)生腹瀉。中毒者有毒物攝入史。艾滋病常以腹瀉、消瘦起病，應(yīng)詳細(xì)詢問性病和藥癮史。食譜的改變?nèi)邕M(jìn)食牛奶后腹瀉者，應(yīng)考慮乳糖酶缺乏，服用藥物者也可引起腹瀉。手術(shù)后、老年或有休克患者，尤以在接受廣譜抗生素治療后，應(yīng)考慮抗生素相關(guān)性腹瀉或假膜性腸炎可能。
急性起病、病程較短，腹瀉呈持續(xù)性而非間歇性，夜間腹瀉，伴體重下降、貧血，血沉增快者，多為器質(zhì)性腹瀉。相反，以腸功能性腹瀉可能性較大，如腸易激綜合征。禁食以后仍有腹瀉，常提示腹瀉的機制是腸道分泌過多或炎性滲出;禁食后腹瀉停止，則提示為食物中某些成分引起的滲透性腹瀉，如乳糖酶缺乏癥。腹瀉時發(fā)時止者，可能為阿米巴痢疾或潰瘍性結(jié)腸炎。
4.糞便性狀：小腸源性腹瀉大便量多，次數(shù)較少，大腸源性腹瀉則次數(shù)頻繁，大便量少，常伴黏液或血液。急性菌痢先為稀便后呈膿血便，伴里急后重;空腸彎曲菌、小腸結(jié)腸耶爾森菌、侵襲性大腸桿菌等所引起的腸炎，亦可有同樣表現(xiàn)。此外，還應(yīng)除外急性阿米巴痢疾、血吸蟲病和胃腸型惡性瘧疾。典型阿米巴痢疾大便為深紅色果醬樣。糞便稀薄如水，伴明顯惡臭、嘔吐者，多見于食物中毒性感染，食后2～5小時發(fā)生者，多為金黃色葡萄球菌、蠟樣芽孢桿菌食物中毒;食后6～24小時發(fā)病，則以沙門菌、變形桿菌、A型產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌引起者可能性大。腹瀉嘔吐物呈米泔水樣，失水嚴(yán)重，應(yīng)考慮霍亂。急性出血壞死性腸炎的大便帶有惡臭，呈紫紅色血便。尿毒癥時亦可有血便發(fā)生。
腹瀉以便血為主者應(yīng)考慮小腸淋巴瘤、腸結(jié)核、結(jié)腸癌、惡性組織細(xì)胞病和缺血性腸病。脂肪性腹瀉者，因其脂肪酸及羥基脂肪酸對腸黏膜刺激，水電解質(zhì)分泌增加表現(xiàn)為水瀉，大便油膩，量多，氣味難耐，不易從便池沖洗，如胰腺病變、乳糜瀉等。糖吸收不良者常有腸鳴、腹脹、大便有泡沫及酸臭味，除見于脂肪瀉外，大便惡臭者，尚提示未吸收的氨基酸由細(xì)菌腐敗分解，見于小腸淋巴管擴張所致的蛋白丟失性胃腸疾病。
大便量多而水樣，提示分泌性腹瀉，如結(jié)合膽酸缺乏、VIP瘤、促胃液素瘤或腸瘺、小腸切除等引起。糞便中僅見黏液無膿血者，常為腸易激綜合征。有大量黏液者，提示結(jié)腸絨毛狀腺瘤。

皮膚阿米巴病簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 疾病分類 4 疾病概述 5 疾病描述 6 癥狀體征 7 疾病病因 8 病理生理 9 診斷檢查 10 治療方案 11 預(yù)后及預(yù)防 12 特別提示 附： 1 皮膚阿米巴病相關(guān)藥物 1 拼音 pí fū ā mǐ bā bìng

2 英文參考 amebid

amebiasis cutis

3 疾病分類 皮膚性病科

4 疾病概述 皮膚阿米巴病是阿米巴原蟲侵犯皮膚而致病，大都繼發(fā)于阿米巴性痢疾，臨床主要表現(xiàn)為阿米巴潰瘍。

5 疾病描述 皮膚阿米巴病又稱皮膚變形蟲病，是由溶組織阿米巴或稱痢疾變形蟲侵犯皮膚、粘膜而引起的病變。本病分布于世界各地，以熱帶或亞熱帶地區(qū)多見，男女均可受侵，以男性多見，青壯年發(fā)病較多，我國少見。

6 癥狀體征 主要是對宿主組織的溶解性破壞作用，受原蟲的侵襲能力、寄生環(huán)境及機體的免疫功能等多種因素的影響，根據(jù)臨床損害的類型有如下幾種表現(xiàn)：

(一)、阿米巴潰瘍? 人體感染阿米巴后，經(jīng)1～2周或數(shù)月的潛伏期，常在下腹引起疼痛、壓痛、腹瀉等痢疾癥狀，糞便中的阿米巴通過 *** 周圍破損皮膚侵入組織，并形成一個深膿腫，以后破潰形成圓形或不規(guī)則形的潰瘍，境界清楚，潰瘍向四周及深部迅速擴散，可形成數(shù)厘米至十幾厘米的大潰瘍，潰瘍面為暗紅色的肉芽組織，表面覆蓋著壞死組織及膿液，有惡臭。潰瘍的邊緣不整齊，有的邊緣可外翻，內(nèi)緣向內(nèi)凹陷，形成很深的穿鑿狀，表面有咖啡色的分泌物，在分泌物和壞死組織中能查到阿米巴。

(二)、阿米巴肉芽腫? 在阿米巴潰瘍的基礎(chǔ)上潰瘍底部肉芽組織增生形成增生性肉芽腫，呈高低不平的 *** 瘤樣結(jié)節(jié)或菜花狀隆起，質(zhì)地較硬，觸之易出血，表面覆有膿血性分泌物，有惡臭，在分泌物中能查到阿米巴。

(三)、阿米巴膿腫? 患有阿米巴痢疾或阿米巴肝膿腫時，在 *** 周圍或腹壁、胸壁處可形成一個深在性的膿腫，有波動感，若膿腫破潰可形成深潰瘍或瘺管。

(四)、阿米巴過敏疹? 為非特異性皮疹，可能是由于機體對阿米巴病原體或毒素等物質(zhì)產(chǎn)生的變態(tài)反應(yīng)所致。可出現(xiàn)濕疹樣、蕁麻疹樣、癢疹樣、痤瘡樣、酒渣鼻樣的皮疹或粘膜黑變病，在這些皮疹中找不到阿米巴，但阿米巴治愈后這些皮疹常自然消退。

(五)、其它癥狀? 由于阿米巴向其它組織的侵犯可出現(xiàn)阿米巴性 *** 炎、阿米巴性 *** 炎、前列腺炎或阿米巴皮炎。

7 疾病病因 溶組織阿米巴是引起人體阿米巴痢疾的惟一病原體，它的生活過程中有兩種不同的形態(tài)，即滋養(yǎng)體和包囊。在滋養(yǎng)體階段能引起組織的溶解，使組織發(fā)生壞死而引起病變，在包囊階段它對外界抵抗力強，是傳播疾病的主要形態(tài)。

8 病理生理 人吃進(jìn)含有包囊的食品及被污染的水，在結(jié)腸發(fā)生痢疾癥狀，具有蛋白水解酶活性很強的病原體能使組織發(fā)生溶解性壞死而形成潰瘍或膿腫。阿米巴不能侵犯完整的皮膚，只有當(dāng)皮膚受到外傷，有破損時才能引起皮膚病變，通常是由以下幾種途徑侵入：①阿米巴痢疾時通過有擦傷的 *** 直接蔓延。②阿米巴肝膿瘍切開引流可通過引流切口感染皮膚。③被阿米巴污染的衣服、毛巾、物品接觸有破損的皮膚直接感染。④通過血流引起轉(zhuǎn)移性的病灶。我國發(fā)現(xiàn)的皮膚阿米巴病多數(shù)是繼發(fā)于腸阿米巴病及阿米巴肝膿瘍引起，主要發(fā)生于 *** 及外 *** 。

病理變化：表皮潰瘍，邊緣表皮增生，棘層肥厚，真皮水腫，有淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞浸潤。淋巴管、小血管擴張。在壞死組織中?？烧业匠扇旱陌⒚装妥甜B(yǎng)體，呈圓形或橢圓形，直徑20～40μm，內(nèi)含有空泡及紅細(xì)胞和核碎片，在滋養(yǎng)體外周?？梢姷揭粋€空白圈。

9 診斷檢查 阿米巴痢疾的患者在 *** 周圍出現(xiàn)浸潤性潰瘍和 *** 狀增殖性損害或阿米巴肝膿腫引流處出現(xiàn)的膿腫、潰瘍，都要考慮有皮膚阿米巴的可能，如在壞死組織或膿液中找到阿米巴可確診。但該病要和 *** 周圍的皮膚結(jié)核、尖銳濕疣、梅毒性扁平濕疣、結(jié)核性膿腫及上皮瘤等疾病相鑒別。

10 治療方案 可選用如下藥物：

1、甲硝唑 為高效低毒副作用小的硝基咪唑類藥物，是目前治療各型阿米巴病的首選藥。成人每次口服400～800mg，每日3次，10d一療程。若每次用800mg宜謹(jǐn)慎。兒童每日50mg／kg，分3次口服。

2、依米丁 每日2次，每次30mg，深部肌內(nèi)注射，10d為一療程。重復(fù)治療者需間隔1月。本藥毒性較強，常見的副作用是心肌損害、多發(fā)性神經(jīng)炎和消化道癥狀。對孕婦、嬰兒、年老體弱者和心、腎功能不全者禁用。

3、氯喹? 第1～2 d，每日1 g，以后每日0.5g，兒童10 mg／kg，分2次口服，治療14～21 d。

4、卡巴胂? 每日0.3—0.6g，兒童8mg／kg，分3次口服，10d為一療程，重復(fù)使用需間隔10d。

5、泛喹酮 又稱安痢平。每日300mg，分3次口服，10d為一療程。

6、喹碘方? 每日1.5—3 g，兒童42 mg／kg，分3次口服，10d一療程。

7、抗生素? 并發(fā)細(xì)菌感染時可選用四環(huán)素、紅霉素、新霉素、巴龍霉素等，10d一療程。

8、中草藥? ①鴉膽子：每次10～15粒，兒童每日每公斤1粒，搗爛裝入膠囊，分3次口服，7 d為一療程。②白頭翁：每日取其根莖15～30g加水煮5分鐘，分3次口服，10d為一療程。③大蒜：每日生食大蒜一頭或每日3次，每次2g，也可取紫皮大蒜5～10g，搗爛浸入100 mL熱水中，紗布過濾，取濾液保留 *** ，每晚1次，5～10d為一療程。

9、局部外用藥? 每日清洗患處，選用廣譜抗生素溶液濕敷或外敷甲硝唑軟膏。亦可根據(jù)皮損情況進(jìn)行外科清創(chuàng)術(shù)、切除術(shù)、植皮術(shù)或電灼、激光等治療。

11 預(yù)后及預(yù)防 開展衛(wèi)生宣傳教育，不飲生水，勿吃不潔食品，便后洗手，加強食品及衛(wèi)生管理，管好糞便及水源，消滅蒼蠅，及時治療患者及帶蟲者是消滅本病的措施。

12 特別提示 青壯年較多見，男性多于女性，熱帶、亞熱帶地區(qū)多見。講究飲食衛(wèi)生和個人衛(wèi)生，不喝生水，加強水源和糞便管理，消滅蠅和蟑螂等。

(1)徹底治療患者及帶包囊者。檢查和治療從事飲食業(yè)的慢性患者及排包囊者。治療期間暫調(diào)換工作。

(2)糞便無害化處理。飲水須煮沸，不吃未洗凈的生菜，防止飲食被污染。消滅蒼蠅、蟑螂，保護水源。

(3)加強個人衛(wèi)生，飯前便后要洗手。防止暴飲暴食和大量飲酒，以保持人體和胃腸道正常功能。

皮膚阿米巴病相關(guān)藥物 甲硝唑片 14%從皮膚排泄?！具m應(yīng)癥】用于治療腸道和腸外阿米巴?。ㄈ绨⒚装透文撃[、胸膜阿米巴病等）。還可用于治...

甲硝唑片 14%從皮膚排泄。【適應(yīng)癥】用于治療腸道和腸外阿米巴?。ㄈ绨⒚装透文撃[、胸膜阿米巴病等）。還可用于治...

甲硝唑膠囊 ，如結(jié)腸直腸擇期手術(shù)等。還可用于治療腸道及腸外阿米巴病（如阿米巴肝膿腫、胸腔阿米巴病等）、 *** 滴蟲病...

替硝唑膠囊 口腔手術(shù)等的術(shù)前預(yù)防用藥。3．用于腸道及腸道外阿米巴病、 *** 滴蟲病、賈第蟲病、加得納菌 *** 炎等的治療...

磷酸氯喹片

阿米巴菌的實驗診斷

主要包括病原診斷、血清學(xué)診斷、DNA擴增診斷和影像診斷。 （1） 生理鹽水涂片法：對腸阿米巴病而言，糞檢仍為最有效的手段。這種方法用以檢出活動的滋養(yǎng)體。一般在稀便或帶有膿血的便中滋養(yǎng)體多見，伴粘集成團的紅細(xì)胞和少量白細(xì)胞。但蟲體在受到尿液、水等作用后會迅速死亡，故應(yīng)注意快速檢測和保持25~30℃以上的溫度和防止尿液等污染。并要注意某些抗菌素、致瀉藥或收斂藥、灌腸液等的應(yīng)用均可影響蟲體生存和活動，可影響檢出率。
對膿腫穿刺液等亦可行涂片檢查，但應(yīng)注意蟲體多在膿腫壁上，故穿刺和檢查時應(yīng)予注意。另外，鏡下滋養(yǎng)體需與宿主組織細(xì)胞鑒別，主要有如下幾點：À 溶組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體大于宿主細(xì)胞；Á胞核與胞質(zhì)比例低于宿主細(xì)胞；Â滋養(yǎng)體為泡狀核，核仁居中，核周染色質(zhì)粒清晰；Ã滋養(yǎng)體胞質(zhì)中可含紅細(xì)胞和組織碎片。
（2） 碘液涂片法：對慢性腹瀉患者以檢查包囊為主，可作碘液染色，以顯示包囊的胞核，同時進(jìn)行鑒別診斷。用甲醛乙醚法沉淀包囊可以提高檢出率40%~50%，
另外，對于一些慢性患者，糞檢應(yīng)持續(xù)1周~3周，以確保無漏診病人。
（3） 體外培養(yǎng)：培養(yǎng)法比涂片法更敏感，常用Robinson’s培養(yǎng)基，對亞急性或慢性病例檢出率比較高，但非一般實驗室均可開展的，故為非常規(guī)方法，但對研究很有意義。
在糞便檢查中，溶組織內(nèi)阿米巴必須與其他腸道原蟲相區(qū)別，尤其是結(jié)腸內(nèi)阿米巴（Entamoeba coli）和哈門氏內(nèi)阿米巴（Entamoeba hartmani）。哈門氏內(nèi)阿米巴因其體積較小而易于區(qū)別，與結(jié)腸內(nèi)阿米巴則有時比較困難，應(yīng)考慮多種標(biāo)準(zhǔn)。來自美國疾病控制中心的報告指出，白細(xì)胞比其他原蟲更易與溶組織內(nèi)阿米巴相混淆。
目前有許多方法可用于鑒別溶組織內(nèi)阿米巴和迪斯帕內(nèi)阿米巴，主要包括同工酶分析、酶聯(lián)免疫吸附試驗和多聚酶鏈反應(yīng)（PCR）分析。以溶組織內(nèi)阿米巴表面半乳糖/乙酰氨基半乳糖凝集素作為靶抗原，以單克隆抗體檢測，其在血和糞便中的敏感性和特異性達(dá)88%和99%。目前在歐美日已有檢測試劑盒出售。而PCR法則可直接從DNA水平鑒別兩種阿米巴，其中以檢測編碼29/30kDa的多胱氨酸抗原的基因最為特異和可行。也有人報告以直接糞便PCR法可以迅速鑒別兩種阿米巴。
WHO專門委員會建議，顯微鏡下檢獲含四核的包囊應(yīng)鑒定為溶組織內(nèi)阿米巴/迪斯帕內(nèi)阿米巴；糞中檢測含紅細(xì)胞的滋養(yǎng)體應(yīng)高度懷疑為溶組織內(nèi)阿米巴感染；血清學(xué)檢查結(jié)果，高滴度陽性應(yīng)高度懷疑溶組織內(nèi)阿米巴感染；阿米巴病僅由溶組織內(nèi)阿米巴引起。 這是近十年來發(fā)展很快而且十分有效、敏感、特異的方法。主要提取膿液穿刺液或糞便培養(yǎng)物、活檢的腸組織、皮膚潰瘍分泌物、膿血便甚至成形便的DNA，而后以適當(dāng)?shù)囊铮M(jìn)行擴增反應(yīng)。對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行電泳分析，可以區(qū)別溶組織內(nèi)阿米巴和其他阿米巴原蟲。引物種類很多，各有所長，但原則上是選擇具有高豐度的基因，可以有良好的敏感性。目前世界上公認(rèn)具有良好特異性和敏感性的引物是根據(jù)溶組織內(nèi)阿米巴編碼29kDa/30kDa多半胱氨酸抗原的基因設(shè)計的。
目前有許多實驗室應(yīng)用血清學(xué)和DNA分析或檢測糞中抗原，進(jìn)行阿米巴病流行病學(xué)調(diào)查。 腸阿米巴病應(yīng)與細(xì)菌性痢疾相鑒別，后者起病急，發(fā)燒，全身狀態(tài)不良，糞便中白細(xì)胞多見，抗菌素治療有效，阿米巴滋養(yǎng)體陰性。阿米巴性肝膿腫則應(yīng)主要與細(xì)菌性肝膿腫相鑒別，后者患者往往在50歲以上，全身情況差，伴發(fā)熱、疼痛，有胃腸道疾病既往史，阿米巴滋養(yǎng)體陰性。同時阿米巴肝膿腫亦應(yīng)與肝癌、肝炎或其他膿腫相鑒別。

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