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重癥肌無(wú)力的概述

佚名 2023-11-14 01:34:16

重癥肌無(wú)重癥肌無(wú)力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起

。重癥肌無(wú)力具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向
，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞
，這種無(wú)力現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)過(guò)休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復(fù)
，但易于復(fù)發(fā)
。

重癥肌無(wú)力是自身抗體所致的免疫性疾病，為神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙而引起的慢性疾病

。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌異常疲乏無(wú)力
，極易疲勞，不能隨意運(yùn)動(dòng)
，經(jīng)休息或服用抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀暫時(shí)減輕或消失
。中醫(yī)根據(jù)該病的臨床表現(xiàn)，相當(dāng)中醫(yī)的不同病證
，如眼瞼無(wú)力下垂為主則屬于中醫(yī)學(xué)中的“瞼廢”或“胞垂”
；看物重影則為“視歧”；抬頭無(wú)力則屬“頭傾”
；四肢疹軟無(wú)力則屬“痿證”
；呼吸困難、肌無(wú)力危象則屬“大氣下陷”等病證
。

重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病

， 乙酰膽堿受體抗體是導(dǎo)致其發(fā)病的主要自身抗體, 主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結(jié)合，使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯
，導(dǎo)致眼肌
、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無(wú)力, 也就是說(shuō)支配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下，不能將“信號(hào)指令”正常傳遞到肌肉
，使肌肉喪失了收縮功能
，臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視
、斜視
，表情肌和咀嚼肌無(wú)力, 表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等
，延髓型肌無(wú)力則出現(xiàn)語(yǔ)言不利、伸舌不靈
、進(jìn)食困難
、飲食嗆咳，和四肢肌無(wú)力
。本病的病因是全身性的
，但影響的肌肉因有所側(cè)重就會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。

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