脊髓空洞癥的分類

脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性、進(jìn)行性的病變。病因不十分清楚，其病變特點(diǎn)是脊髓（主要是灰質(zhì)）內(nèi)形成管狀空腔以及膠質(zhì)（非神經(jīng)細(xì)胞）增生。常好發(fā)于頸部脊髓。當(dāng)病變累及延髓時(shí)，則稱為延髓空洞癥。

脊髓空洞癥的分類方法比較多，按空洞是否有蛛網(wǎng)膜下隙或腦室相交通性與非交通性脊髓空洞癥；按是否與先天因素有關(guān)分為先天性（原發(fā)）和后天性（繼發(fā)）脊髓空洞癥。先天性脊髓空洞癥伴有小腦扁桃體延髓聯(lián)合畸形等發(fā)育異常，后天性脊髓空洞癥可繼發(fā)于外傷、腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎等。

Shertman和Barnett分類的基礎(chǔ)上改良將其分為四型：

1、交通性脊髓空洞癥：脊髓空洞伴小腦扁桃體延髓聯(lián)合畸形，無(wú)腫瘤、外傷及蛛網(wǎng)膜炎。其中以Ⅰ型畸形最多見(jiàn)。

2、特發(fā)性脊髓空洞癥：不伴有外傷、腫瘤及蛛網(wǎng)膜炎。

3、外傷性脊髓空洞癥：均有明顯的脊髓外傷史。

4、腫瘤性脊髓空洞癥：凡繼發(fā)髓內(nèi)、外腫瘤者均屬于此類型。多見(jiàn)于室管膜瘤、星形細(xì)胞瘤、管瘤、網(wǎng)織細(xì)胞瘤。

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