脊髓空洞癥是由什么原因引起的？

一、病因：

脊髓空洞癥確切病因尚不清楚，可分為先天發(fā)育異常性和繼發(fā)性脊髓空洞癥兩類，后者罕見。

（一）先天性脊髓神經管閉鎖不全：本病常伴有脊柱裂、頸肋、脊柱側彎、環(huán)枕部畸形等其它先天性異常支持這一看法。

（二）胚胎細胞增殖：脊髓灰質內殘存的胚胎細胞團緩慢增殖，中心壞死液化形成空洞。

（三）機械因素：因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管少數民族擴大，并沖破中央管壁形成空洞。

二、病理改變：

空洞癥以頸段脊髓最為多見，向下延伸累及胸段脊髓，向上延伸累及延髓而稱為延髓空洞癥?？斩创笮?，長短不一。通常始于中央管附近，逐步擴大向前或后發(fā)展，并壓迫脊髓前角或后角而出現相應神經癥狀。多房性空洞可分隔或融合，洞內充滿無色液體，洞壁有膠質細胞包繞和覆蓋。少數頸髓空洞癥合并扁平顱底和后腦畸形。

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