黃斑裂孔不伴有網(wǎng)脫者,嚴(yán)密觀察;伴有網(wǎng)脫者,手術(shù)治療。對(duì)有網(wǎng) 脫傾向者,予氬激光治療,封閉裂孔,預(yù)防網(wǎng)脫。高度近視眼的黃斑裂孔,發(fā)生視網(wǎng)膜脫離的機(jī)會(huì)很大,需行視網(wǎng)膜脫離復(fù)位手術(shù)或玻璃體手術(shù)治療。黃斑裂孔常見于老年人、眼外傷、高度近視等人群,而在老年人相對(duì)健康的眼,無其他病因發(fā)生的黃斑裂孔,稱為特發(fā)性黃斑裂孔。
一、中心性漿液性視網(wǎng)膜病變又名中心性血管痙攣性視網(wǎng)膜病變。
本病是較為常見的眼底病之一,多發(fā)生于20~45歲的健康成年人。男性多于女性。常為單眼,也有時(shí)為雙眼。有自愈和反復(fù)傾向。
病因 迄今尚無一致意見,學(xué)說較多。有過敏、感染、血管痙攣、局部循環(huán)障礙、脈絡(luò)膜病灶和精神神經(jīng)因素等學(xué)說。近年來由于熒光眼底血管造影方法的研究證明,本病原發(fā)于脈絡(luò)膜,系毛細(xì)血管發(fā)生病變,在黃斑部視網(wǎng)膜色素上存在小的裂隙。因此,漿液從脈絡(luò)膜血管層通過色素上皮裂隙深入視網(wǎng)膜下,而引起黃斑部視網(wǎng)膜脫離所致。
臨床表現(xiàn) 最早癥狀是視力減退和模糊,視物霧感??捎幸曃镒冃巍⒆冃?、變色。視野可見中心絕對(duì)性或比較性暗點(diǎn)。
檢眼鏡所見 病變在黃斑部,主要是該處水腫。水腫區(qū)常呈圓形或橢圓形,范圍約為1~3個(gè)視乳頭直徑,也有小于此者。位于顳上、下血管支之間。一般水腫不超過1個(gè)屈光度。該水腫區(qū)色稍暗,與正常視網(wǎng)膜交界處可見一光反射暈輪。視網(wǎng)膜血管于水腫邊緣稍顯迂曲。黃斑中心反射減弱、彌漫或消失。在水腫區(qū)中??梢姷近S白色或灰白色小點(diǎn)。少數(shù)病例也可有小出血點(diǎn)。視乳頭及視網(wǎng)膜血管均正常。水腫吸收后,可不留任何痕跡。也可以留少量黃白色小點(diǎn)或細(xì)嫩的色素沉著,中心反射重新出現(xiàn)。屢次發(fā)作者,黃斑部色素紊亂較為明顯,甚至發(fā)生囊樣變性。應(yīng)用裂隙燈檢查眼底對(duì)黃斑區(qū)病變可以更加明了。
預(yù)后 一般療程為3~4個(gè)月,預(yù)后較好。水腫吸收后視力可恢復(fù)正常。有些嚴(yán)重病例伴有出血和視網(wǎng)膜囊樣變性者,可產(chǎn)生永久性是功能損害。本病有復(fù)發(fā)傾向,復(fù)發(fā)率一般在18~25%左右。
二、老年性黃斑部退行變性本病發(fā)生于老年人,且僅局限于黃斑部。
通常一眼先發(fā)生變化,最終雙眼均被侵犯。這種病是由于中央部脈絡(luò)膜毛細(xì)血管硬化或阻塞所致。
臨床表現(xiàn) 中心視力日漸減退。視野檢查可見中心絕對(duì)性暗點(diǎn)。
檢眼鏡所見 早期于黃斑部,圍繞黃斑中心凹,可見少數(shù)細(xì)小黃色點(diǎn)散布于色素點(diǎn)之間,小點(diǎn)散布呈環(huán)狀。黃斑中部逐漸變?yōu)榛野咨?,有時(shí)可見脈絡(luò)膜毛細(xì)血管硬化和色素上皮層色素消失和黑色素點(diǎn)。在病程逐漸進(jìn)展中,有時(shí)可見黃斑部附近的視網(wǎng)膜或脈絡(luò)膜上有出血,有時(shí)在視網(wǎng)膜上可見圓形黃白色斑。在嚴(yán)重病例,脈絡(luò)膜有大而不規(guī)則的萎縮和硬化區(qū),并有時(shí)可擴(kuò)大,形成盤狀退行變性。
三、黃斑盤狀變性多見于老年人,常為雙眼或一眼先發(fā)病。
多由于患有高血壓、腎炎、糖尿病等疾患,而引起黃斑部視網(wǎng)膜下或脈絡(luò)膜出血所致。
臨床表現(xiàn) 中心視力減退,視物變形。視野可見中心絕對(duì)性暗點(diǎn)。
檢眼鏡所見 于黃斑部可見灰色、灰白色、黃白色或白而帶綠色的,甚至黑色的不規(guī)則隆起盤狀團(tuán)塊,其大小不等,由一至數(shù)個(gè)視乳頭直徑,并向前突出約數(shù)個(gè)屈光度。黃斑中心反射消失,其表面可見色素紊亂和出血。視網(wǎng)膜血管爬行其上,并于其表面??梢妱?dòng)靜脈形成吻合。于隆起區(qū)附近也可見斑點(diǎn)狀滲出,位于視網(wǎng)膜血管之后。黃斑部隆起團(tuán)塊形成后即變?yōu)殪o止,中心視力減退,形成永久的中心暗點(diǎn),周圍視力常不受累。一般多無炎癥現(xiàn)象,也不合并廣泛的視網(wǎng)膜脫離。
四、黃斑遺傳變性為一種家族性遺傳性變性病,累及雙眼,為對(duì)稱性及進(jìn)行性。
主要侵犯黃斑??砂l(fā)生在任何年齡,但常見于20歲左右或更早。有時(shí)合并有色盲、精神衰退、智力遲鈍、(指趾)畸形等。
臨床表現(xiàn) 雙眼中心視力減退。視野可見比較性或絕對(duì)性暗點(diǎn)。
檢眼鏡所見 雙眼黃斑區(qū)損害呈對(duì)稱性。早期于黃斑區(qū)可見散在細(xì)小色素或灰黃小點(diǎn)。病情進(jìn)展,在黃斑區(qū)出現(xiàn)圓形或橢圓形,棕紅色或棕黃色,有時(shí)呈橘黃色,境界有的呈金箔樣反光。黃斑中心反射消失。附近視網(wǎng)膜正?;蝾伾陨睢R暰W(wǎng)膜血管正常。視乳頭正常或顳側(cè)顯輕度蒼白。晚期,視網(wǎng)膜周邊部可出現(xiàn)色素斑,頗似視網(wǎng)膜色素變性。
五、黑蒙性家族癡呆分為兩個(gè)類型
1、嬰兒性黑蒙性家族癡呆 本病少見,為家族性遺傳性嬰兒病,累及雙眼,主要侵犯黃斑。一家中可數(shù)兒同患此病。小兒發(fā)育正常,常于3~6個(gè)月后精神變?yōu)檫t鈍,動(dòng)作紊亂,全身肌肉進(jìn)行性衰弱無力,小兒不能抬頭,頭向前后或兩旁傾倒,也可由驚厥現(xiàn)象。雙眼逐漸失明。偶有眼球震顫及斜視?;純撼S诙陜?nèi)死亡。
檢眼鏡所見 黃斑部可見白色環(huán)圍繞棕紅色點(diǎn),極似中央動(dòng)脈阻塞時(shí)的“櫻桃紅點(diǎn)”。此白色環(huán)僅較視乳頭略大,邊緣比較清楚,不向外擴(kuò)展。視網(wǎng)膜外層及脈絡(luò)膜均不受累,一般無色素沉著。視乳頭早期正常,晚期萎縮。視網(wǎng)膜血管及其它處均正常。本病損害主要累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的節(jié)細(xì)胞。黃斑部白色區(qū)為該處視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞層類脂質(zhì)變,以后產(chǎn)生水腫所致。中央紅點(diǎn)為襯托而出。
2、幼年型黑蒙性家族癡呆 本病屬家族性,一家中可以幾個(gè)孩子同患此病。一般小孩發(fā)育正常,直到5~8歲時(shí)漸漸發(fā)現(xiàn)精神衰退,動(dòng)作笨拙,語無倫次,行路強(qiáng)直微向前屈,整個(gè)軀體呈現(xiàn)不規(guī)則的振顫,也有發(fā)生癲癇狀驚厥和神志喪失者。雙眼視力漸漸喪失,常伴眼球震顫,偶有斜視及并發(fā)后皮質(zhì)白內(nèi)障者?;純憾嘁蜻M(jìn)行性麻痹性癡呆而死亡,平均死亡年齡約在18歲左右。
檢眼鏡所見 早期視乳頭色淡黃,視網(wǎng)膜血管變細(xì)。病程發(fā)展,于視網(wǎng)膜周邊部可見散在的小黃點(diǎn)及色素小粒。色素呈典型骨細(xì)胞樣,甚似視網(wǎng)膜色素變性。所不同的是本病發(fā)展甚快,黃斑區(qū)也可由色素沉著,但無櫻桃紅點(diǎn)征。晚期視神經(jīng)萎縮,血管纖細(xì)成現(xiàn)狀,周邊部色素增多。本病損害除累及視網(wǎng)膜和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的節(jié)細(xì)胞外,由于有錐、桿細(xì)胞的變性改變,使這些細(xì)胞逐漸消失,且引起色素上皮內(nèi)的繼發(fā)性改變,以致產(chǎn)生色素沉著。
六、黃斑囊樣變性
由于黃斑區(qū)在解剖構(gòu)造上最薄,且血管最少,循環(huán)遲緩,營養(yǎng)供給不足,因此它與視網(wǎng)膜周邊部一樣,是囊樣變性的好發(fā)部位。黃斑囊樣變性最常見的原因是由于外傷,尤其是眼球挫傷后,在黃斑區(qū)出現(xiàn)水腫或出血,以致形成囊樣變性。也可由于老年性黃斑部退行變性,或眼底后極部的血管改變,水腫、發(fā)炎等皆可致成本病。
臨床表現(xiàn) 視力減退,視物變形、變大或變小。
檢眼鏡所見 典型者可見黃斑區(qū)呈蜂窩狀隆起。最初可在外叢狀層,尤其是Henle氏纖維層,有散在小囊腫,后來小囊腫聚合成大囊腫,突破神經(jīng)纖維層。
七、黃斑裂孔多見于外傷后,但有時(shí)原因不明。
多由囊樣變性破裂形成裂孔。有無外傷主要是根據(jù)病史。其病變大小與病原也有關(guān)。日蝕灼傷所致的黃斑裂孔常較小,一般外傷所致的裂孔較原因不明的裂孔常較大。對(duì)侵犯一眼或雙眼。
臨床表現(xiàn) 中心視力明顯減退,視野可見中心比較性暗點(diǎn)。
檢眼鏡所見 于黃斑部可見圓形或橢圓形紅色凹陷區(qū),邊緣清楚呈穿鑿狀,基底不平,表面呈微細(xì)顆粒狀。裂孔大小約為1/6~1/3視乳頭直徑,其周圍視網(wǎng)膜偶見水腫,也可發(fā)生視網(wǎng)膜脫離。
可以到我醫(yī)院檢查治療。
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