一、癥狀與體征
本病常在不知不覺(jué)中起病,病人初期可能自覺(jué)缺乏,四肢無(wú)力,皮膚感覺(jué)異常(如有蟻?zhàn)吒?、麻木感等),肌肉酸麻、疼痛等。這些癥狀常常不衡定,不明顯。其主要的、典型的臨床表現(xiàn)都與骨軟骨損害和關(guān)節(jié)功能狀態(tài)密切相關(guān)。
1、早期表現(xiàn)
在關(guān)節(jié)明顯變大、出現(xiàn)短指(趾)畸形之前,早期癥狀、體征多缺乏特征性。根據(jù)大量調(diào)查和隨訪觀察,以下幾種表現(xiàn)值得重視。
⑴關(guān)節(jié)疼痛:往往為多發(fā)性、對(duì)稱性,常先出現(xiàn)于活動(dòng)量大的指關(guān)節(jié)和負(fù)重量大的膝、踝關(guān)節(jié)。病人感覺(jué)為脹痛、酸痛或“骨縫痛”。
⑵指未節(jié)彎曲:即第2、3、4指的末指節(jié)向掌心方向彎曲,常大于15o。這是本病出現(xiàn)最早的體征,在病區(qū)對(duì)早期診斷具有一定意義。但非病區(qū)少數(shù)兒童也可有程度較輕(小于15o)的指末節(jié)彎曲現(xiàn)象;病區(qū)沒(méi)有指末節(jié)彎曲的青少年也可發(fā)生本病。指末節(jié)彎曲常與手指歪斜并存。歪斜以食指多見(jiàn),其次是中指、環(huán)指。
⑶弓狀指:手指向掌側(cè)呈弓狀屈曲。
⑷凝狀指節(jié)增粗:一般發(fā)生在中節(jié)。
2、病情發(fā)展后的表現(xiàn)
本病病情發(fā)進(jìn)展以后,除關(guān)節(jié)疼痛等早期表現(xiàn)繼續(xù)加重外,主要有以下癥狀體征出現(xiàn):
⑴關(guān)節(jié)增粗:最多見(jiàn)的是多發(fā)性、對(duì)稱性指間關(guān)節(jié)增粗,常先出現(xiàn)在第二、三、四指的第一指間關(guān)節(jié)。一般右手指關(guān)節(jié)增粗比左手明顯,受機(jī)械損傷的關(guān)節(jié)或婦女帶頂針的指關(guān)節(jié)增粗較重。
⑵關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙:在手表現(xiàn)為晨起感覺(jué)握拳僵硬,握拳不緊,指尖不能接觸掌橫紋,握住的拳不能迅速伸展。肘關(guān)節(jié)屈伸受限,呈屈曲攣縮。肩關(guān)節(jié)受累時(shí)病人用手從頭后摸不到對(duì)側(cè)的耳朵,甚至洗臉洗不著前額。膝關(guān)節(jié)內(nèi)翻或外翻,呈羅圈腿或剪刀形腿。由于膝、髖關(guān)節(jié)屈曲變形,病人蹲下困難,腰部脊柱代償性前凸,臀部后凸,走路時(shí)步幅小,出現(xiàn)搖擺或瘸拐,呈“鴨行步態(tài)”,踝關(guān)節(jié)跖屈和背伸障礙。病人的疼痛和活動(dòng)障礙常表現(xiàn)為休息后或晨起加重,稍事活動(dòng)癥狀減輕。不少病人晨起后,需先扶床沿“遛遛”,然后才能邁步。
⑶關(guān)節(jié)磨擦音:從細(xì)小捻發(fā)音到粗糙的磨擦音不等。由于關(guān)節(jié)面不光滑、關(guān)節(jié)囊滑膜絨毛的增生、脫落等因素引起。
⑷關(guān)節(jié)游離體:既可來(lái)源于剝落的關(guān)節(jié)軟骨碎片,也可由增生的滑膜絨毛脫落而來(lái),后者多為細(xì)小的米粒小體。游離體在關(guān)節(jié)腔內(nèi)活動(dòng)可能被卡住,形成關(guān)節(jié)絞鎖而引起劇痛;隨關(guān)節(jié)活動(dòng)使游離體松動(dòng)而得到緩解。
⑸骨骼肌萎縮:本病的四會(huì)肌肉,特別是小腿和前臂的屈側(cè)肌肉常見(jiàn)萎縮,有時(shí)甚至出現(xiàn)在關(guān)節(jié)有明顯改變之前。本病后期由于疼痛和關(guān)節(jié)活動(dòng)受限制,更有廢用性因素參與,以致萎縮更加嚴(yán)重。
⑹短指(趾)畸形:指節(jié)發(fā)育比常人短,手小形方?;蛞蚋髦福ㄖ海┌l(fā)育障礙程度不同,其長(zhǎng)短失去正?;ハ嚅g的比例關(guān)系。
⑺短肢畸形,身材矮?。焊鞴軤罟前l(fā)育障礙程度常不均等。有的病人橈骨早期生長(zhǎng)停止,尺骨相對(duì)較長(zhǎng),尺骨莖突向下主背側(cè)移位,手向橈側(cè)傾斜,造成巴德隆畸形(Madelung's deformity)。發(fā)病年齡小而病變重者可形成大骨節(jié)病性侏儒,病人肢體與頭及軀干不成比例,一般上臂明顯短于前臂,小腿明顯短于大腿,軀干接近正常人。
3、本病的分期分度
根據(jù)病的情輕重,本病可分為早期、Ⅰ度、Ⅱ度和Ⅲ度,其主要臨床表現(xiàn)見(jiàn)表102-3。根據(jù)15年以上大骨節(jié)病病人的回顧性調(diào)查,早期病人有的可變?yōu)檎?,有的可演變成Ⅰ度、Ⅱ度甚至Ⅲ度,?歲以后發(fā)病者無(wú)1例變?yōu)棰蠖取T缙谂R床體征有可逆性,Ⅰ度以上患者可保持不變或持續(xù)加重。因而對(duì)早期患者的治療極為重要。
早期與Ⅰ度的主要分界點(diǎn)在于是否確有多個(gè)指關(guān)節(jié)增粗;Ⅰ度與Ⅱ度的主要分界點(diǎn)在于是否有短指畸形;Ⅱ度與Ⅲ度的主要分界點(diǎn)在于是否有短肢畸形、身材矮小。
二、X線分型
因軟骨壞死而繼發(fā)的骨質(zhì)改變的X線影像已見(jiàn)表102-1、102-2。由于病人發(fā)病年齡、受累部位、病變發(fā)展階段不同,X線有不同表現(xiàn)。原蘇聯(lián)與我國(guó)學(xué)者曾主要依據(jù)于部X線改變將本病分為以下幾型。
⑴干骼型:以干骼端改變?yōu)橹?,包括臨時(shí)鈣化帶變薄、模糊、中斷、消失,干骼端出現(xiàn)凹陷、硬化等。干骺型發(fā)生于學(xué)齡前及學(xué)齡兒童,反映骺板軟骨壞死后的繼發(fā)變化,代表大骨節(jié)病較早的損害,臨床癥狀多為陰性或非常輕微。干骺型的X線變化除很明顯的硬化在非病區(qū)兒童中較少見(jiàn)外,其他征象均可在非病區(qū)兒童中出現(xiàn)。因而在同一地區(qū)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)Ⅰ度以上典型病例的情況下,不宜僅憑某幾點(diǎn)干骺端X線改變就診斷為本病。前面談過(guò)的日本發(fā)現(xiàn)的所謂大骨節(jié)病,就是由于沒(méi)有充分注意到這一點(diǎn)。
⑵干骺骨骺型:除上述干骼端變化外,骨骺也有變化,如骨骺常呈錐狀或其他變形,嵌入凹陷的干骺端等。此型多發(fā)生于學(xué)齡及青春期,反映骺板軟骨的一部分發(fā)生全層壞死,其干骺側(cè)和骺核側(cè)同時(shí)有生長(zhǎng)障礙和骨質(zhì)變化,局部骺板早期穿通化骨。這是干骺型的進(jìn)一步發(fā)展。
⑶骨端型:以骨端改變?yōu)橹?,包括骨性關(guān)節(jié)面模糊不整、變薄、中斷、凹陷變形、硬化、甚至碎裂等改變。多發(fā)生于學(xué)齡兒童至青春期以后年齡段,反映關(guān)節(jié)軟骨深層壞死繼發(fā)的骨質(zhì)改變。骨端的變化發(fā)展較慢,合并其他關(guān)節(jié)損害多。骨端出現(xiàn)變化的診斷意義比干骺端的變化更重要,更具有特異性。
⑷骨關(guān)節(jié)型:見(jiàn)于骺線閉合、骺板軟骨消失之后,包括骨關(guān)節(jié)面的嚴(yán)重破壞、凹凸不平、增生硬化、骨刺形成、骨質(zhì)碎裂、囊性變、骨端粗大畸形等改變。常累及多關(guān)節(jié),X線所見(jiàn)類似退行性(增生性)關(guān)節(jié)病,是本病的晚期表現(xiàn)。
除以上4型外,近年還有人增加干骺骨端型、干骺骨骺骨端型等。
盡管這類分型至今仍為放射線學(xué)工作者所沿用,但這種按部位的描述性分類既不便于和臨床分度結(jié)合,又難以反映病變性質(zhì);且當(dāng)有多個(gè)關(guān)節(jié)受累時(shí),每個(gè)病變部位表現(xiàn)不一,因素使用這種分型方法有很大的局限性。
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