魚鱗病會(huì)遺傳嗎？(魚鱗病會(huì)遺傳嗎，無論男孩還是女孩)

魚鱗病會(huì)遺傳嗎？

魚鱗病系遺傳性疾病，根源在于染色體中的基因異常，是遺傳性疾病。所以魚鱗病可以遺傳，但不會(huì)傳染。

在魚鱗病類型中，其中最為常見的是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病和性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病。他們的遺傳方式完全不同。

　　常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式是顯性遺傳。

　　顧名思義，“常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病”從病名上就可以判斷，它的的遺傳方式是顯性遺傳?？墒遣粫r(shí)有患者問：我的父母沒有魚魚病，而我被遺傳了魚鱗病，或者父母的上一輩有，而父母正常，自己又患病了，這是否就是隱性遺傳？實(shí)際上這種方式理解顯性遺傳還是隱性遺傳是完全錯(cuò)誤的。

人類除紅細(xì)胞外，每個(gè)細(xì)胞中都有一個(gè)細(xì)胞核，細(xì)胞核的主要成分就是染色體，是遺傳的基本單位。人的每個(gè)細(xì)胞核中有46條染色體，來自于父親和母親的各23條，它們成對(duì)結(jié)合分別組成23對(duì)，其中22對(duì)是常染色體，另一對(duì)決定性別的是性染色體。因?yàn)槿旧w是遺傳的基本單位，其中任何一對(duì)染色體存在著缺陷都可能導(dǎo)致遺傳性疾病。在相互結(jié)成對(duì)的23對(duì)染色體中，如果某對(duì)染色體中的一條染色異常就表現(xiàn)出疾病的是顯性遺傳；而單獨(dú)一條異常不會(huì)表現(xiàn)出癥狀，只是在二條染色體的等位點(diǎn)都異常時(shí)才表現(xiàn)出癥狀的是隱性遺傳。因?yàn)閱为?dú)一條染色體異常的概率要大大高于成對(duì)染色體同時(shí)異常的概率，所以顯性遺傳病的發(fā)病概率要大大高于隱性遺傳病。常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病患者，其根源在于22對(duì)常染色體中的某一對(duì)染色體中的一條異常。目前具體那一條染色體的那個(gè)基因異常還不明確，所以還不能開展常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的胎兒產(chǎn)前診斷。相信隨著基因水平的研究，不久將會(huì)搞清楚，到時(shí)就可以開展本病的產(chǎn)前診斷了。

常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點(diǎn)：1、由于致病基因位于常染色體上，因而遺傳與性別無關(guān)，也就是說男女都可以發(fā)病，機(jī)會(huì)均等；2、患者的雙親中必有一個(gè)是患者，但絕大多數(shù)為雜合子（也就是成對(duì)的染色體中只有一條是異常的），患者同胞中約有1/2的可能性也成為患者；3、家庭系譜中可見本病的連續(xù)傳遞，即通常連續(xù)幾代都可以看到患者。當(dāng)然由于我國實(shí)際的是獨(dú)生子女政策，這種狀況目前可能已不典型。4、雙親無病時(shí)，子女一般不會(huì)患病。

那么也許有病友會(huì)問，那么我的父母都好的，為什么我會(huì)發(fā)病呢，這可能有以下二個(gè)方面的原因，一是父母可能有一方存在著基因異常，只是癥狀輕微不被注意，或者本身癥狀輕隨著年齡的增長已基本看不出來，而作為患者可能不了解父母的情況。二是父母不存在著基因異常，而本身在胚胎分裂發(fā)育中發(fā)生基因突變而導(dǎo)致本病的發(fā)生。在論壇中不時(shí)有魚鱗病患者相當(dāng)悲觀，認(rèn)為此生還是也找個(gè)魚兒結(jié)婚為好，這是要不得的。因?yàn)槿绻蚱揠p方都是患者（考慮均為雜合子情況下），那么子女的患病可能性將達(dá)到3/4。

　　性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式隱性遺傳。

人類除紅細(xì)胞外，每個(gè)細(xì)胞核中有46條染色體，來自于父親和母親的各23條，它們成對(duì)結(jié)合分別組成23對(duì)，其中22對(duì)是常染色體，另一對(duì)決定性別的是性染色體。其中男性為XY，女性為XX。性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病的病變根源就在這對(duì)性染色體中的X染色體上的基因異常。男性只有一條X染色體，只要X染色體上有此基因異常就可以表現(xiàn)出魚鱗病的癥狀；女性有兩條X染色體，只是一條X染色體的基因異常不會(huì)表現(xiàn)出癥狀，只有當(dāng)兩條染色體都異常時(shí)才會(huì)表現(xiàn)癥狀。因此性聯(lián)性魚鱗病屬X連鎖隱性遺傳。因?yàn)榕詢蓷l染色體都異常的概率相對(duì)極少，而男性只要X染色體上的基因異常就發(fā)病，所以性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病多見男性，女性少見。

1、性聯(lián)性魚鱗病遺傳家系中最常見的是表現(xiàn)正常的基因攜帶者女性與正常的男性婚配，子代中將有半數(shù)的兒子受累，半數(shù)的女兒為基因異常攜帶者。

2、男性患者與正常女性婚配，所有的兒子和女兒都表現(xiàn)為正常，但父親的X異?；蛞欢ńo了女兒，因此所以的女兒均為基因異常攜帶者。

性聯(lián)性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點(diǎn)：1、人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者，家系中往往只有男性患者； 2、雙親無病，兒子可能發(fā)病，女兒則不會(huì)發(fā)病；兒子如果發(fā)病，母親肯定是一個(gè)攜帶者中，女兒也有1/2的可能性為攜帶者；3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者； 4、如果女性是患者，其父親一定是患者，母親一定是攜帶者。

根據(jù)遺傳學(xué)的特點(diǎn)，如果男性是性聯(lián)性魚鱗病患者，最好能選擇生男孩，這樣就可以切斷后代的遺傳，以后的子女不會(huì)再受遺傳之苦。如果女方家系中有性聯(lián)性魚鱗病的患者，建議在懷孕時(shí)到有關(guān)醫(yī)學(xué)部門做產(chǎn)前咨詢檢測，發(fā)現(xiàn)如果是女孩基因攜帶者或者是男性基因異常者可以終止妊娠。性染色體只有一對(duì)，目前已研究得比較多，性聯(lián)性的魚鱗病基因異常也已基本定位清楚，現(xiàn)在已有醫(yī)學(xué)部門開展產(chǎn)前檢測研究。

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魚鱗病會(huì)遺傳嗎，無論男孩還是女孩

魚鱗病的根源在于基因，魚鱗病確實(shí)是具有遺傳性的，因此要盡快治療，最好在生育之前治愈，才能保證后代人不受魚鱗病的威脅。而且魚鱗病是可以治好的，目前治療的方法也很多，因此，患者要積極接受治療。有魚鱗病一定會(huì)遺傳給孩子嗎？　　專家指出，魚鱗病的遺傳機(jī)率在70%到80%，只有徹底治愈才能預(yù)防遺傳給孩子，但現(xiàn)在想要根治似乎很困難。該病如在沒有治愈前結(jié)婚，對(duì)下一代很有可能會(huì)遺傳，只有根治此病才能結(jié)婚，平時(shí)還要加強(qiáng)鍛煉，對(duì)生活方面注意可多飲白開水，服用維生素A。
而針對(duì)遺傳性魚鱗病，會(huì)大大提高子代的遺傳機(jī)率，所以，小孩子遺傳的幾率非常大。
　　根據(jù)遺傳學(xué)的特點(diǎn)，
魚鱗病生育有很大的遺傳幾率。如果男性是性聯(lián)性魚鱗病患者，最好能選擇生男孩，這樣就可以切斷后代的遺傳，以后的子女不會(huì)再受遺傳之苦。如果女方家系中有性聯(lián)性魚鱗病的患者，建議在懷孕時(shí)到有關(guān)醫(yī)學(xué)部門做產(chǎn)前咨詢檢測，發(fā)現(xiàn)如果是女孩基因攜帶者或者是男性基因異常者可以終止妊娠。性染色體只有一對(duì)，目前已研究得比較多，性聯(lián)性的魚鱗病基因異常也已基本定位清楚。
而如果魚鱗病還沒治好，現(xiàn)在已經(jīng)懷孕了，要定期做好產(chǎn)前檢查和產(chǎn)前預(yù)防措施，有異常情況應(yīng)酌情增加復(fù)查次數(shù)。產(chǎn)前檢查一般在6個(gè)月以內(nèi)每月檢查一次，7~8兩個(gè)月每半月檢查一次，9個(gè)月以后每周檢查一次，直到孩子出生為止。如遇到特殊情況隨時(shí)檢查。平時(shí)注意身體的營養(yǎng)攝入，保持好的心情，不要隨便用藥，以免對(duì)孩子的健康造成影響。
不過，還是提醒患者朋友，最好治好魚鱗病后再懷孕，這樣可以降低一些魚鱗病遺傳幾率，平時(shí)還要加強(qiáng)鍛煉，并了解一些魚鱗病的遺傳規(guī)律您就可以根據(jù)自己的具體情況，把魚鱗病遺傳幾率降到最低。

魚鱗病有哪些遺傳方式？求解

魚鱗病系遺傳性疾病，根源在于染色體中的基因異常，是遺傳性疾病。所以魚鱗病可以遺傳，但不會(huì)傳染。在魚鱗病類型中，其中最為常見的是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病和性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病。他們的遺傳方式完全不同。性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式隱性遺傳人類除紅細(xì)胞外，每個(gè)細(xì)胞核中有46條染色體，來自于父親和母親的各23條，它們成對(duì)結(jié)合分別組成23對(duì)，其中22對(duì)是常染色體，另一對(duì)決定性別的是性染色體。其中男性為XY，女性為XX。性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病的病變根源就在這對(duì)性染色體中的X染色體上的基因異常。男性只有一條X染色體，只要X染色體上有此基因異常就可以表現(xiàn)出魚鱗病的癥狀；女性有兩條X染色體，只是一條X染色體的基因異常不會(huì)表現(xiàn)出癥狀，只有當(dāng)兩條染色體都異常時(shí)才會(huì)表現(xiàn)癥狀。因此性聯(lián)性魚鱗病屬X連鎖隱性遺傳。因?yàn)榕詢蓷l染色體都異常的概率相對(duì)極少，而男性只要X染色體上的基因異常就發(fā)病，所以性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病多見男性，女性少見。1、性聯(lián)性魚鱗病遺傳家系中最常見的是表現(xiàn)正常的基因攜帶者女性與正常的男性婚配，子代中將有半數(shù)的兒子受累，半數(shù)的女兒為基因異常攜帶者2、男性患者與正常女性婚配，所有的兒子和女兒都表現(xiàn)為正常，但父親的X異?；蛞欢ńo了女兒，因此所以的女兒均為基因異常攜帶者。性聯(lián)性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點(diǎn)：1、人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者，家系中往往只有男性患者； 2、雙親無病，兒子可能發(fā)病，女兒則不會(huì)發(fā)病；兒子如果發(fā)病，母親肯定是一個(gè)攜帶者中，女兒也有1/2的可能性為攜帶者；3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者； 4、如果女性是患者，其父親一定是患者，母親一定是攜帶者。根據(jù)遺傳學(xué)的特點(diǎn)，如果男性是性聯(lián)性魚鱗病患者，最好能選擇生男孩，這樣就可以切斷后代的遺傳，以后的子女不會(huì)再受遺傳之苦。如果女方家系中有性聯(lián)性魚鱗病的患者，建議在懷孕時(shí)到有關(guān)醫(yī)學(xué)部門做產(chǎn)前咨詢檢測，發(fā)現(xiàn)如果是女孩基因攜帶者或者是男性基因異常者可以終止妊娠。性染色體只有一對(duì)，目前已研究得比較多，性聯(lián)性的魚鱗病基因異常也已基本定位清楚，現(xiàn)在已有醫(yī)學(xué)部門開展產(chǎn)前檢測研究。 常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式是顯性遺傳顧名思義，“常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病”從病名上就可以判斷，它的的遺傳方式是顯性遺傳。可是不時(shí)有患者問：我的父母沒有魚鱗病，而我被遺傳了魚鱗病，或者父母的上一輩有，而父母正常，自己又患病了，這是否就是隱性遺傳？實(shí)際上這種方式理解顯性遺傳還是隱性遺傳是完全錯(cuò)誤的。人類除紅細(xì)胞外，每個(gè)細(xì)胞中都有一個(gè)細(xì)胞核，細(xì)胞核的主要成分就是染色體，是遺傳的基本單位。人的每個(gè)細(xì)胞核中有46條染色體，來自于父親和母親的各23條，它們成對(duì)結(jié)合分別組成23對(duì)，其中22對(duì)是常染色體，另一對(duì)決定性別的是性染色體。因?yàn)槿旧w是遺傳的基本單位，其中任何一對(duì)染色體存在著缺陷都可能導(dǎo)致遺傳性疾病。在相互結(jié)成對(duì)的23對(duì)染色體中，如果某對(duì)染色體中的一條染色異常就表現(xiàn)出疾病的是顯性遺傳；而單獨(dú)一條異常不會(huì)表現(xiàn)出癥狀，只是在二條染色體的等位點(diǎn)都異常時(shí)才表現(xiàn)出癥狀的是隱性遺傳。因?yàn)閱为?dú)一條染色體異常的概率要大大高于成對(duì)染色體同時(shí)異常的概率，所以顯性遺傳病的發(fā)病概率要大大高于隱性遺傳病。常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病患者，其根源在于22對(duì)常染色體中的某一對(duì)染色體中的一條異常。目前具體那一條染色體的那個(gè)基因異常還不明確，所以還不能開展常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的胎兒產(chǎn)前診斷。相信隨著基因水平的研究，不久將會(huì)搞清楚，到時(shí)就可以開展本病的產(chǎn)前診斷了。常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點(diǎn)：1、由于致病基因位于常染色體上，因而遺傳與性別無關(guān)，也就是說男女都可以發(fā)病，機(jī)會(huì)均等；2、患者的雙親中必有一個(gè)是患者，但絕大多數(shù)為雜合子（也就是成對(duì)的染色體中只有一條是異常的），患者同胞中約有1/2的可能性也成為患者；3、家庭系譜中可見本病的連續(xù)傳遞，即通常連續(xù)幾代都可以看到患者。當(dāng)然由于我國實(shí)際的是獨(dú)生子女政策，這種狀況目前可能已不典型。4、雙親無病時(shí)，子女一般不會(huì)患病。那么也許有病友會(huì)問，那么我的父母都好的，為什么我會(huì)發(fā)病呢，這可能有以下二個(gè)方面的原因，一是父母可能有一方存在著基因異常，只是癥狀輕微不被注意，或者本身癥狀輕隨著年齡的增長已基本看不出來，而作為患者可能不了解父母的情況。二是父母不存在著基因異常，而本身在胚胎分裂發(fā)育中發(fā)生基因突變而導(dǎo)致本病的發(fā)生。

父親有魚鱗病一定會(huì)遺傳給孩子嗎

不一定。

張建療法將魚鱗病分為4種類型：尋常型魚鱗病，性連型魚鱗病，板層型魚鱗病，大皰型魚鱗病；其癥狀圖片如下：

尋常型：

性連型：

板層型：

大皰型：

可以對(duì)照著圖片來看一下自己是什么類型的魚鱗病，當(dāng)然不同類型的魚鱗病的癥狀有相似之處，不確定是什么類型的可以請(qǐng)醫(yī)生看診確診。

接下來說說這幾個(gè)類型的魚鱗病的特征和遺傳規(guī)律。

首先，尋常型魚鱗病是最常見的魚鱗病類型，發(fā)病率高，屬于常染色體顯性遺傳病，患者與正常人婚配生育的子女中有50%的幾率患病，與性別無關(guān)。

其次，性連型魚鱗病顧名思義，與性別有關(guān)，患者多為男性，屬于X性染色體隱性遺傳病，男性患者與正常人婚配，生育的兒子均正常，且不攜帶致病基因，生育的女兒100%攜帶致病基因，但皮膚正常，女性攜帶者生育的兒子50%患病，生育的女兒50%攜帶致病基因。

板層型和大皰型屬于非常嚴(yán)重的魚鱗病類型，臨床罕見，但也是遺傳病，建議到正規(guī)的醫(yī)院看診確診。

父親有魚鱗病，一般為尋常型或性連型的魚鱗病，如為尋常型魚鱗病，那么后代有50%的概率遺傳此??；如為性連型魚鱗病，那么其兒子均正常，不遺傳此病，其女兒均正常，但100%攜帶致病基因。

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