重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病
,發(fā)病原因還不是很明確,是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴(lài)和補(bǔ)體參與的神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙,基本病理變化是突觸后膜表面乙酰膽堿受體減少含量降低,患者表現(xiàn)為骨骼肌活動(dòng)時(shí)容易疲勞,休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解。目前一般采用Ossermen改良法對(duì)重癥肌無(wú)力進(jìn)行分型,一共包括Ⅰ-Ⅴ型Ⅰ型:眼肌型
Ⅱ型:全身型
,表現(xiàn)為病變累及一組以上延髓支配的肌群,例如可能導(dǎo)致頸、項(xiàng)、背部及四肢軀干肌肉群受累引起肌無(wú)力Ⅲ型:急性暴發(fā)型或重癥激進(jìn)型
Ⅳ型:遲發(fā)重癥型
Ⅴ型:肌肉萎縮型
重癥肌無(wú)力是一種慢性進(jìn)行性疾病,需要在醫(yī)生指導(dǎo)下
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