根據(jù)炎癥侵犯鞏膜或表層鞏膜組織中的部位,癥狀及預(yù)后,一般公認(rèn)將鞏膜炎分為如類型是比較合理的。
(一)表層鞏膜炎
表層鞏膜炎(episcleritis)是鞏膜表層(或淺層)組織的炎癥,多位于角膜緣至直肌附著線之間赤道前部。有周期發(fā)作的病史,愈后不留痕跡。成年男女皆可患病,但女性較多見,多數(shù)患者為單眼發(fā)病。
原因常不明,多見于外原性抗原抗體所致的過(guò)敏原性反應(yīng),其他全身病如代謝性疾病-痛風(fēng)。本病多在婦女月經(jīng)期出現(xiàn),亦與內(nèi)分泌失調(diào)有關(guān)。過(guò)敏反應(yīng)容易發(fā)生在前部表層鞏膜,這與表層鞏膜組織主要是由膠原纖維及彈力纖維所組成,有豐富的血管網(wǎng)及淋巴管,適合多種免疫成分積聚沉著有關(guān)。
表層鞏膜炎在臨床上分為兩型:
1.單純性表層鞏膜炎(simple episcleritis):又稱一過(guò)周期性表層鞏膜炎(episcleritis periodica fugax)。
臨床癥狀為病變部位的表層鞏膜及其上的球結(jié)膜,突發(fā)彌漫性充血及水腫,色調(diào)火紅,充血局限或呈扇形,多數(shù)病變局限于某一象限,范圍廣泛者少見。上鞏膜表層血管迂曲擴(kuò)張,但仍保持為放射狀,無(wú)深層血管充血的紫色調(diào),亦無(wú)局限性結(jié)節(jié)。
本病有周期性復(fù)發(fā),發(fā)作突然,發(fā)作時(shí)間短暫,數(shù)天即愈的特點(diǎn)。占半數(shù)病人有輕微疼痛,但常為灼熱感,刺痛不適。偶見因虹膜括約肌與睫狀肌痙攣而致瞳孔縮小與暫時(shí)性近視。發(fā)作時(shí)亦可出現(xiàn)眼瞼神經(jīng)血管反應(yīng)性水腫。嚴(yán)重者可伴有周期性偏頭痛,視力一般無(wú)影響。
2.結(jié)節(jié)性表層鞏膜炎(nodular episcleritis)結(jié)節(jié)性表層鞏膜炎以限局性結(jié)節(jié)為特征的一種表層鞏膜炎。常為急性發(fā)病,有眼紅、疼痛、羞明、流淚、觸痛等癥狀。在角膜緣處表層鞏膜上很快出現(xiàn)水腫浸潤(rùn),形成淡紅色到火紅色局限性結(jié)節(jié)。結(jié)節(jié)由小及大直徑數(shù)毫米不等。結(jié)節(jié)上方之球結(jié)膜可以隨意推動(dòng),并有壓痛。
淡紅色系病灶部位球結(jié)膜血管叢充血,火紅色則系上鞏膜表層血管叢充血。用眼前節(jié)熒光血管造影可以區(qū)分。
結(jié)節(jié)為圓形或橢圓形,多為單發(fā),有時(shí)可達(dá)豌豆大小。結(jié)節(jié)位于上鞏膜組織內(nèi),結(jié)節(jié)在鞏膜上可被推動(dòng),表示與深部鞏膜無(wú)關(guān)。鞏膜血管叢在結(jié)節(jié)下部保持正常狀態(tài)。
病程約2周左右自限,結(jié)節(jié)由火紅色變?yōu)榉奂t色,形態(tài)也由圓形或橢圓形變扁平,最后可完全吸收,留下表面帶青灰色調(diào)的痕跡。此處炎癥愈后也可在他處繼發(fā),一個(gè)結(jié)節(jié)消退后一個(gè)結(jié)節(jié)又出現(xiàn),多鎰復(fù)發(fā)可以綿延數(shù)月。由于在不同部位多次發(fā)作,最后可形成環(huán)繞角膜周圍鞏膜的環(huán)形色素環(huán)。眼痛以夜間為甚,也有疼痛不顯著者。視力一般不受影響。輕度角膜炎是表層鞏膜炎的唯一并發(fā)癥。如有羞明、流淚則預(yù)示有輕度角膜炎,且以臨近結(jié)節(jié)處的角膜緣部多見。
(二)鞏膜炎
鞏膜炎(scleritis)或稱深層鞏膜炎。較表層鞏膜炎少見,但發(fā)病急,且常伴發(fā)角膜及葡萄膜炎,故較表層鞏膜炎更為嚴(yán)重,預(yù)后不佳。一般表層鞏膜炎極少侵犯鞏膜組織,鞏膜炎則侵犯鞏膜本身。鞏膜炎多好發(fā)于血管穿過(guò)鞏膜的前部鞏膜,而伴于赤道后部的鞏膜炎,因不能直接見到及血管少,發(fā)病亦少,容易被忽略。鞏膜炎依部位可分為前鞏膜炎及后鞏膜炎。前鞏膜炎是鞏膜炎中常見的。多發(fā)于青年或成年人,女性多于男性,雙眼可先后或同時(shí)發(fā)病。
鞏膜炎主為內(nèi)源性抗原抗體免疫復(fù)合物所引起,且多伴有全身膠原病,故屬于膠原病范疇,與自身免疫有關(guān)。Benson(1988)將免疫原性歸結(jié)為:炎癥直接侵犯膠原本身或鞏膜基質(zhì)(氨基葡聚糖)。原發(fā)性壞死性前鞏膜炎病人對(duì)鞏膜特異性抗原的耐受性可能有改變,并對(duì)鞏膜可溶性抗原呈遲發(fā)型超敏反應(yīng)。在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中發(fā)現(xiàn)免疫復(fù)合物就是對(duì)這種理論的支持。但多數(shù)鞏膜炎卻難查到原因。
1.前鞏膜炎
⑴彌漫性前鞏膜炎(diffuse anterior scleritis):本病是鞏膜炎中最良性的,很少合并嚴(yán)重的全身性疾病。
臨床癥狀為突發(fā)彌漫性充血及鞏膜上組織腫脹,而無(wú)法查清鞏膜的情況,對(duì)嚴(yán)重病例結(jié)膜可高度水腫,因而需滴1∶1000腎上腺素于結(jié)膜囊,以便確認(rèn)有無(wú)深層血管充血及結(jié)節(jié)。彌漫性比結(jié)節(jié)性更容易擴(kuò)散。病變范圍可限于一個(gè)象限或占據(jù)全眼球前部,且多伴發(fā)鞏膜表層炎。
⑵結(jié)節(jié)性前鞏膜炎(nodular anterior scleritis):臨床癥狀為自覺(jué)眼痛頗為劇烈,且放射到眼眶周圍。占半數(shù)病人有眼球壓痛。炎性結(jié)節(jié)呈深紅色完全不能活動(dòng),但與其上面之上鞏膜組織分界清楚。表面的血管為結(jié)節(jié)所頂起。結(jié)節(jié)可為單發(fā)或多發(fā)。浸潤(rùn)性結(jié)節(jié)可以圍繞角膜而蔓延相接,形成環(huán)形鞏膜炎。此時(shí)全眼球則呈暗紫色,間有灰白色結(jié)節(jié),吸收后留下紺色薄瘢。病程較短者數(shù)周或數(shù)月,長(zhǎng)者可達(dá)數(shù)年。浸潤(rùn)漸被吸收而不破潰,鞏膜變薄呈暗紫色或磁白色。由于不敵眼內(nèi)高壓而形成部分鞏膜膨隆或葡萄腫者。上鞏膜深層血管叢充血呈紫紅色,血管不能移動(dòng)。表層與深層鞏膜外血管網(wǎng),扭曲失常,在深層血管之間有較大的吻合支,因而顯示血管呈串珠樣擴(kuò)張與充盈。如出現(xiàn)羞明、流淚癥狀,應(yīng)考慮有合并角膜炎及葡萄膜炎,其結(jié)果常嚴(yán)重?fù)p害視力。
⑶壞死性前鞏膜炎(necrotizing anterior scleritis):本病亦稱炎癥性壞死性鞏膜炎,此型臨床上雖比較少見,但卻最具破壞性,也是全身嚴(yán)重膠原病的先兆。病程遷延緩慢。約半數(shù)患者有并發(fā)癥及視力下降。
臨床癥狀為病變?cè)缙诒憩F(xiàn)為限局性炎癥浸潤(rùn),病變區(qū)急劇充血,血管迂曲及阻塞。典型表現(xiàn)為局限性片狀無(wú)血管區(qū)。在此無(wú)血管區(qū)下面或附近鞏膜水腫,鞏膜淺層血管向前移位(用無(wú)赤光線易發(fā)現(xiàn)此體征)。病變的發(fā)展可限于小范圍內(nèi),亦可發(fā)展成大面積壞死,或從原始病變處周圍向眼球兩側(cè)發(fā)展,最后損及整個(gè)眼球前部。病變愈后該處?kù)柲と岳^續(xù)變薄,可透見葡萄膜色素呈藍(lán)紫色,除非眼壓持續(xù)高達(dá)4.0kpa(30mmHg),一般不形成葡萄腫。如壞死區(qū)域小,新生的膠原纖維可將其修補(bǔ)。如其上方的結(jié)膜有破壞則會(huì)產(chǎn)生凹陷性瘢痕。眼球壓痛約占半數(shù)。
⑷穿通性鞏膜軟化(scleromalacia perforans):亦稱非炎癥性壞死性鞏膜炎,是一種較為少見的特殊類型鞏膜炎,病情隱蔽,幾乎毫無(wú)癥狀,約半數(shù)患者與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎或強(qiáng)直性多關(guān)節(jié)炎有關(guān)。眼病可先于關(guān)節(jié)炎病?;颊叨酁槟暧?0歲的女性。病變一眼為雙側(cè)性,但其表現(xiàn)程度不一。病程發(fā)展緩慢,但也有表現(xiàn)急劇,于數(shù)周內(nèi)導(dǎo)致失明者。
本病很少伴有炎癥或疼痛反應(yīng)。病變的特點(diǎn)為發(fā)生在角膜緣與赤道部之間的鞏膜上,有黃或灰色斑。在最嚴(yán)重者局部鞏膜逐漸呈腐肉樣而陷入壞死性改變,壞死組織一經(jīng)脫落鞏膜可完全消失。在殘留的鞏膜組織中的血管明顯減少,從外表看呈白色搪瓷樣。約半數(shù)患者有一處以上的壞死病灶。由于壞死而造成的鞏膜缺損,可被一層可能來(lái)源于結(jié)膜的很薄結(jié)締組織所覆蓋,除非眼壓增高,一般不見葡萄腫。無(wú)一例有眼部壓痛。角膜一部不受影響。
2.后鞏膜炎
后鞏膜炎(Posterior scleritis)系指發(fā)生于赤道后部及視神經(jīng)周圍鞏膜的炎癥。其嚴(yán)重程度足以導(dǎo)致眼球后部組織的破壞,由于此病表現(xiàn)的多樣性及在診斷時(shí)很少考慮到它,本病在未合并前鞏膜炎,外眼又無(wú)明顯體征,所以本病是眼部最易漏診的可治疾病之一。但是檢查不少被摘出的眼球時(shí),發(fā)現(xiàn)患過(guò)原發(fā)性后鞏膜炎或前鞏膜炎向后擴(kuò)展的眼球并不少見,表明后鞏膜炎在臨床上的隱蔽性。本病也是女性多見于男性,并常見于中年人。
⑴臨床癥狀:后鞏膜炎最常見的癥狀有程度不同的疼痛、視力減退、眼紅,但也有一些人沒(méi)有明顯癥狀,或僅有這些癥狀中的一種。重癥病例有眼瞼水腫、球結(jié)膜水腫、眼球突出或復(fù)視,或兩者皆有。癥狀與眼眶蜂窩織炎難以區(qū)別。其鑒別點(diǎn)在于本病的水腫程度較蜂窩織炎為明顯,而蜂窩織炎的眼球突出,則又較后鞏膜炎為顯著。疼痛輕重不等,有的甚輕,有的極度痛苦,常與前部鞏膜炎受累的嚴(yán)重程度成正比。病人可能主訴眼球本身痛或疼痛涉及眉部、顳部或顴顳部。
視力減退是常見的癥狀,其原因是伴有視神經(jīng)視網(wǎng)膜病變。有些人主訴由于近視減輕或遠(yuǎn)視增加而引起視力疲勞,這是后鞏膜彌漫性增厚導(dǎo)致眼軸縮短,更換鏡片可使癥狀緩解。
臨床和病理方面均可見,后鞏膜炎病人都有前部鞏膜受累,表現(xiàn)有穹窿部淺層鞏膜血管擴(kuò)張、斑片狀前鞏膜炎、結(jié)節(jié)性前鞏膜炎。也可沒(méi)有眼部充血。但有疼痛和眼充血的病史,或可能已局部用
眼白的不同顏色代表著不同的身體狀態(tài),黑白分明才是最健康的顏色。
眼白發(fā)藍(lán),醫(yī)學(xué)上名之為藍(lán)色鞏膜。這種征象多是慢性缺鐵造成的。鐵是鞏膜表層膠原組織中一種十分重要的物質(zhì),缺鐵后可使鞏膜變薄,掩蓋不了鞏膜下黑藍(lán)色的脈絡(luò)膜時(shí),眼白就呈現(xiàn)出藍(lán)色來(lái)了。而慢性缺鐵又必然導(dǎo)致缺鐵性貧血。凡中、重度貧血患者,其眼白都呈藍(lán)白色。
擴(kuò)展資料
鞏膜俗稱”眼白“眼球壁的主要組成之一。是眼球纖維膜的后5/6部分。前方聯(lián)接角膜,后方與視神經(jīng)的鞘膜延續(xù)。鞏膜在視神經(jīng)穿出部附近最厚,愈前愈薄,在肌腱附著處又復(fù)增厚(鞏膜厚度:后極部1mm,赤道部0.4~0.5mm,直肌附著處0.3mm)。其與角膜交界處,外面有環(huán)形的角膜溝,深部有鞏膜靜脈竇。小兒的鞏膜為淺藍(lán)色,成年為白色,老年因脂肪沉著而帶黃色。鞏膜結(jié)構(gòu)堅(jiān)韌,有支持和保護(hù)眼內(nèi)組織的作用。
【鞏膜炎類型】
結(jié)節(jié)性前鞏膜炎
本型起病緩慢,但常逐漸發(fā)展,鞏膜淺層及深層血管均充血,外觀呈紫紅色或暗紅色。鞏膜本身因炎癥浸潤(rùn)腫脹而形成結(jié)節(jié),不能推動(dòng),但與上面的表層鞏膜組織分界清楚,約有半數(shù)以上僅為一個(gè)結(jié)節(jié)?;佳垡话阕杂X(jué)疼痛或有壓痛,但在炎癥未波及眼內(nèi)時(shí)視力可不受影響。
鞏膜彌漫性前鞏膜炎
本型預(yù)后較好,通常全身狀態(tài)較佳。臨床表現(xiàn)比結(jié)節(jié)性前鞏膜炎更為彌漫的深淺層充血,約有1/3病例侵犯全周,嚴(yán)重者由于球結(jié)膜高度水腫,無(wú)法看到鞏膜情況,此時(shí)可滴腎上腺素,使淺層血管充血消退后來(lái)幫助診斷。
鞏膜壞死性鞏膜炎
這是破壞性較大的一種鞏膜炎,大多見于女性,常雙眼患病,癥狀較其它型為重。晚期大部分出現(xiàn)眼內(nèi)其它合并癥,且多影響視力,多表現(xiàn)為局限性鞏膜炎病灶。隨著病情急劇發(fā)展,鞏膜外層血管可以發(fā)生閉塞性脈管炎,在病灶上面及周圍區(qū)出現(xiàn)無(wú)血管區(qū),此乃本型的重要特征,病灶可以局限化亦可蔓延擴(kuò)展,如治療不及時(shí),鞏膜將陷于壞死,而暴露出葡萄膜,或因有高眼壓而形成鞏膜擴(kuò)張。
鞏膜穿通性鞏膜軟化
又名壞死性鞏膜軟化,此病較為罕見,患者多為年逾50歲的女性,一般為雙側(cè)發(fā)病,但雙眼程度常不一致,發(fā)病隱伏,進(jìn)展緩慢。約半數(shù)患者伴有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,患眼疼痛輕微,炎癥也不明顯,但鞏膜首先出現(xiàn)無(wú)血管區(qū),隨即鞏膜組織發(fā)生軟化壞死,表面呈灰色或黃色,以后變薄甚至完全消失,暴露出下面的葡萄膜組織,擴(kuò)張的鞏膜可因受壓而穿破,在壞死區(qū)的邊沿可見有較粗血管,其上覆蓋著薄層結(jié)締組織,預(yù)后視壞死區(qū)大小而定,但一般不良。
鞏膜后鞏膜炎
此型罕見,多單眼發(fā)生,患者常有嚴(yán)重的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,因病變位置不在前部,在診斷上有一定困難。臨床表現(xiàn)為劇烈眼痛、視蒙、復(fù)視、球結(jié)膜水腫,眼球稍形突出,并常有運(yùn)動(dòng)障礙,反復(fù)發(fā)作可使鞏膜變薄,形成后葡萄腫或甚至穿破;此外,還可并發(fā)角膜炎、葡萄膜炎、滲出性視網(wǎng)膜脫離、視神經(jīng)乳頭水腫、白內(nèi)障及青光眼等。本型鞏膜炎與眼眶蜂窩組織炎的鑒別點(diǎn)在于前者的球結(jié)膜水腫遠(yuǎn)較后者劇烈,但眼球突出度則不如后者明顯。
參考資料:鞏膜-百度百科
棘阿米巴角膜炎患者多為年輕的健康人,男女比例均等,多數(shù)有角膜接觸鏡配戴史或眼外傷史,絕大多數(shù)為單眼受累,個(gè)別患者也可雙眼發(fā)病,起病一般比較緩慢。炎癥早期主要表現(xiàn)為角膜上皮渾濁,上皮粗糙或反復(fù)上皮糜爛,有時(shí)可表現(xiàn)為假樹枝狀改變?;颊叱S形饭?、流淚伴視力減退、劇烈眼痛,其程度往往超出體征,形成“癥狀與體征分離”的現(xiàn)象。
隨著病情發(fā)展,炎癥逐漸浸及基質(zhì)層,形成角膜前基質(zhì)層的斑狀、半環(huán)狀或環(huán)狀浸潤(rùn)有些病變類似于盤狀角膜炎的改變,部分患者可有放射狀角膜神經(jīng)炎。
如未得到及時(shí)診斷與治療,角膜浸潤(rùn)很快發(fā)展成角膜潰瘍、基質(zhì)膿腫,并有衛(wèi)星灶形成和前房積膿嚴(yán)重者發(fā)生角膜壞死穿孔。如果角膜潰瘍累及到角膜緣,常導(dǎo)致角膜緣炎,甚至鞏膜炎。
嚴(yán)重的病例中,有20%以上發(fā)生白內(nèi)障尤其在病情遷延、角膜移植術(shù)后、以及長(zhǎng)期滴用過(guò)糖皮質(zhì)激素的病例。
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