原發(fā)性視網膜色素變性之病理

原發(fā)性視網膜色素變性之病理

臨床上得到的標本均為晚期病例。主要病理改變?yōu)橐暰W膜神經上皮層，特別是桿細胞的進行性退變，繼以視網膜由外向內各層組織的逐漸萎縮，伴發(fā)神經膠質增生。色素上皮細胞層亦發(fā)生變性和增生，可見色素脫失或積聚，并向視網膜內層遷徙。視網膜血管壁發(fā)生玻璃樣變性而增厚，甚至管腔完全閉塞。脈絡膜血管可有不同程度硬化，毛細血管完全或部分消失。視神經可完全萎縮，視乳冰磚上常有膠質增生，形成膜狀，與視網膜內的膠質膜相連接。檢眼鏡下所見視乳頭蠟黃色，一般認為是神經膠質增生所致。

原發(fā)性視網膜變性，去醫(yī)院掛什么科？

視網膜色素變性是一種罕見的遺傳性眼病。這種疾病的特點是慢性進行性視網膜變性，最終可能導致失明。視網膜色素變性是顯性遺傳。只要父母中有一方攜帶致病基因，孩子就會生病。還有一些視網膜色素變性患者為連鎖遺傳，只有母親帶有致病基因，孩子才會生病。原發(fā)性視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，是一種進行性損害視覺細胞的疾病。它是一種重要的致盲性眼底疾病。

大多數病例是雙眼的，偶爾是單眼的，男性多于女性。臨床表現為進行性夜盲伴視野改變。眼底檢查可見視網膜骨細胞樣色素沉著。目前尚無特效治療。在早期，藥物和中藥可以用來緩解癥狀。并發(fā)癥，如白內障，青光眼和黃斑囊樣水腫可能會發(fā)生，導致失明。視網膜色素變性可能與眼科有關。視網膜色素變性是一組遺傳性視網膜變性疾病，主要表現為光感受器和色素上皮功能喪失，發(fā)病率高，危害大。

主要表現為夜盲、進行性視野損害、眼底色素沉著、視網膜電圖異?；驘o波。想看視網膜病變，一定要盡快去醫(yī)院完善相關檢查，看看是什么類型的病，看是否需要盡快治療。視網膜富含血管，所以一般來說，它是一些血管病變。如果有高度近視、高血壓和糖尿病，很容易發(fā)展為高度近視的視網膜病變。它也容易導致高血壓和糖尿病視網膜病變。也容易發(fā)生視網膜靜脈阻塞或視網膜動脈阻塞。

而如果有眼外傷或眼內炎癥或感染，也容易發(fā)生視網膜脫離，需要盡快手術治療。視野缺損，視力下降。在視網膜脫離的早期，視野中會出現斑片狀陰影阻塞。隨著視網膜脫離范圍的增大，阻塞范圍逐漸增大。當視網膜脫離累及黃斑區(qū)時，視力會下降。如果對視網膜脫離治療不及時，最終會導致眼壓下降、眼球萎縮而影響外觀。視網膜脫離可引起復雜的白內障。它導致黑眼球中心出現白色病變，進一步導致視力下降，影響外觀。

如何治療視網膜色素變性

視網膜色素變性是一種進行性損害視細胞的遺傳性眼病，杠體逐漸被破壞。它的臨床特點是夜盲、視野縮小和在視網膜上出現骨細胞樣色素沉著。 視網膜色素變性起始于兒童和少年早期至青春期癥狀加重，視野逐漸縮小，至中年或老年黃斑受累致中心視力下降，以至失明。不僅如此，視網膜色素變性還可以并發(fā)視神經萎縮、白內障、玻璃體渾濁、近視等眼科疾病。 作為一種常見的遺傳性疑難眼病，視網膜色素變性每年讓全球數十萬人失明。眼科專家們采取血管擴張藥、維生素B1，B12等方法治療，也有專家用鞏膜板層部分直肌移植術者和應用中醫(yī)中藥及針灸治療，但效果甚微。上海市疑難眼病會診中心的專家們根據多年臨床實踐，現向廣大視網膜色素變性患者推薦三大特色診療，愿您重返光明之路。 特色一：直流電中西藥離子導入法 采用現代高科技產品LD-I型離子導入儀，通過正負極相吸的原理，從高效中西藥制劑中萃取離子狀的生物營養(yǎng)因子，可使營養(yǎng)因子在眼部各組織達到較高濃度，并可調整維持時間，中西藥制劑中的生物營養(yǎng)因子均可通過該法直接導入眼內視覺細胞，使視覺細胞在短時間之內迅速分裂，使細胞數量變多，從而從根本上解決了疾病的發(fā)病誘因，大大改善視力。該療法具有方法簡便、創(chuàng)傷小、療效持久，作用直接等優(yōu)點。 特色二：CAHI穴位注射療法 在晴朗、風池、承泣等眼部穴位注射血管擴張?zhí)匦嶤AHI（復方樟柳堿），加速恢復眼缺血區(qū)血管活性物質的正常水平，緩解血管痙攣，維持脈絡膜血管的正常緊張度及舒縮功能，增加血流量，改善血流供應，促進缺血組織迅速恢復，阻止色素上皮細胞及神經膠質增生，從而達到治療的目的。 特色三：口服中藥“通血明目湯” 根據祖國中醫(yī)活血化淤、固本根元的原理，特制“通血明目湯”，以升陽、溫腎為主，佐以養(yǎng)血明目，具有活血化瘀、清熱解毒、退翳明目、消炎、營養(yǎng)神經等的作用，通過調理視覺細胞的新陳代謝功能，恢復營養(yǎng)平衡，控制視細胞層的原發(fā)性進行性營養(yǎng)不良及逐漸退變消失的現象，抵制色素上皮細胞及神經膠質增生以及視網膜血管外膜增厚導致發(fā)生閉塞性血管硬化。

本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/185179.html.

聲明： 我們致力于保護作者版權，注重分享，被刊用文章因無法核實真實出處，未能及時與作者取得聯(lián)系，或有版權異議的，請聯(lián)系管理員，我們會立即處理，本站部分文字與圖片資源來自于網絡，轉載是出于傳遞更多信息之目的,若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權益，請立即通知我們(管理員郵箱：douchuanxin@foxmail.com)，情況屬實，我們會第一時間予以刪除，并同時向您表示歉意,謝謝!

上一篇: 原發(fā)性視網膜色素變性病理改變

下一篇: 轉基因技術治療RP(科學家如何玩轉基···