2016年09月09日訊 近日，Achillion Pharmaceuticals公司宣布了一項(xiàng)2a期臨床試驗(yàn)的最新優(yōu)秀中期結(jié)果
數(shù)據(jù)表明
，該三重組合方案針對(duì)非肝硬化1型HCV感染患者是非常有效的，耐受性良好。AL-335是一類(lèi)丙肝病毒NS5B核苷酸聚合酶抑制劑，odalasvir是丙肝病毒NS5A抑制劑，而simeprevir是丙肝病毒NS3/4A蛋白酶抑制劑。合開(kāi)發(fā)丙肝新藥2a期臨床治愈率可達(dá)100%.png)
在全球范圍內(nèi)
，HCV感染是肝臟疾病和肝相關(guān)死亡的主要原因之一。目前全世界超過(guò)1.5億人感染該病毒，僅美國(guó)就約有300萬(wàn)人，而且四分之三的丙肝患者沒(méi)有得到明確診斷。這是一個(gè)“沉默”的流行病和全球性的主要健康威脅之一。如果不進(jìn)行有效的及時(shí)治療，丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死、肝衰竭、肝硬化和肝癌，甚至死亡。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)的目標(biāo)是驗(yàn)證這項(xiàng)8星期或更短療程治療方案的安全性，評(píng)估藥物動(dòng)力學(xué)
Achillion公司的總裁兼首席執(zhí)行官M(fèi)ilind Deshpande博士評(píng)論說(shuō)道：“我們非常高興楊森推進(jìn)包含了odalasvir、AL-335和simeprevir三個(gè)成分的這一全口服短療程治療方案
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