一、淋巴癌的病因
1、尚未發(fā)現(xiàn)淋巴瘤的明確病因,較為公認(rèn)的是某些感染因素可能與淋巴瘤的發(fā)病有關(guān),例如,人類免疫缺陷病毒(艾滋病病毒)感染患者最常罹患的惡性腫瘤就是淋巴瘤,發(fā)病率比普通人群高60-100倍;霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤和鼻NK細(xì)胞淋巴瘤的發(fā)病可能與EBV病毒感染有關(guān),HTLV-1病毒與成人T細(xì)胞淋巴瘤/白血病密切相關(guān),幽門螺旋桿菌是胃MALT淋巴瘤的可能病因,丙型肝炎病毒與脾淋巴瘤相關(guān),鸚鵡衣原體感染與眼附屬器淋巴瘤的發(fā)生相關(guān)。
2、機(jī)體免疫功能異常、自體免疫性疾病、器官移植后長(zhǎng)期大量應(yīng)用免疫抑制藥物、老齡化很可能是近年來(lái)淋巴瘤發(fā)病率明顯增加的重要原因。放射線、殺蟲劑、除草劑、染發(fā)劑、重金屬、苯等物理因素、化學(xué)品也可能與淋巴瘤的發(fā)病相關(guān)。
3、雖然有的家庭可能出現(xiàn)不止一個(gè)淋巴瘤患者,但是目前尚未發(fā)現(xiàn)淋巴瘤有非常明顯的遺傳傾向和家族聚集性,這與家族性乳腺癌、結(jié)腸癌是完全不同的概念。此外,如上文所述,雖然淋巴瘤的發(fā)病原因很可能與部分細(xì)菌病毒有關(guān),但是腫瘤發(fā)生的機(jī)制非常復(fù)雜,感染只是其中一個(gè)外在因素,目前也沒有發(fā)現(xiàn)淋巴瘤有傳染的傾向性和群發(fā)性。因此,作為淋巴瘤患者的親屬,淋巴瘤的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)并不會(huì)明顯高于普通人群。
4、但是,如果接受過大劑量、多療程化療,尤其是某些影響生殖功能的藥物,建議患者在治療期間避免生育;為了孩子的健康和家庭的幸福,也建議在治療結(jié)束3年后再考慮生育。
二、淋巴癌的疾病癥狀
淋巴細(xì)胞既可以在它的出生地(胸腺、骨髓)惡變,也可以在它戰(zhàn)斗的崗位上(淋巴結(jié)、脾臟、扁桃體及全身其他組織和器官的淋巴組織)惡變,因此臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,用“千變?nèi)f化”來(lái)形容毫不夸張。
1.淋巴瘤最典型的表現(xiàn)是淺表部位的淋巴結(jié)無(wú)痛性腫大,表面光滑,質(zhì)地較韌,觸之如乒乓球感,或者鼻尖的硬度。以頸部和鎖骨上淋巴結(jié)腫大最常見,腋窩、腹股溝淋巴結(jié)次之。也有患者以深部的淋巴結(jié)腫大為主要表現(xiàn),比如縱隔、腹腔、盆腔淋巴結(jié)腫大,起病比較隱匿,發(fā)現(xiàn)時(shí)淋巴結(jié)腫大往往比較明顯。
2.腫大的淋巴結(jié)有可能對(duì)周圍的組織器官造成壓迫,并引起相應(yīng)的癥狀,如縱隔巨大淋巴結(jié)可壓迫上腔靜脈,導(dǎo)致血液回流障礙,表現(xiàn)為面頸部腫脹、胸悶胸痛、呼吸困難等;盆腔、腹腔巨大淋巴結(jié)可壓迫胃腸道、輸尿管或者膽管等,造成腸梗阻、腎盂積水或者黃疸,并引起腹痛、腹脹。
3.淋巴瘤也可以侵及淋巴系統(tǒng)以外的器官,表現(xiàn)為相應(yīng)器官的受侵、破壞或壓迫、梗阻,如胃腸道淋巴瘤的表現(xiàn)如同胃癌、腸癌,可出現(xiàn)腹痛、胃腸道潰瘍、出血、梗阻、壓迫等;皮膚淋巴瘤常誤診為銀屑病、濕疹、皮炎等;侵及顱腦,可致頭痛、視物模糊、言語(yǔ)障礙、意識(shí)不清、性格改變、癱瘓;侵及骨骼,可致骨痛、骨折;侵及鼻咽部,可出現(xiàn)鼻塞、流涕、鼻出血等,類似于鼻咽癌的表現(xiàn)。
4.淋巴瘤是全身性的疾病,因此,除了上述局部癥狀,約半數(shù)患者還可出現(xiàn)發(fā)熱、盜汗、乏力、消瘦、食欲不振、皮疹、搔癢、貧血等全身癥狀。
由此可以看出,如果是淺表部位的淋巴結(jié)腫大為主要表現(xiàn),有可能會(huì)提醒我們?cè)绨l(fā)現(xiàn),深部病灶往往長(zhǎng)到比較大的時(shí)候才有癥狀,因此很難早診斷。好在淋巴瘤的分期并不像其他惡性腫瘤那樣重要,分期只是決定預(yù)后的多個(gè)因素之一,病理類型以及腫瘤細(xì)胞對(duì)化療方案是否敏感更加重要,因此,不必因?yàn)椴∏榘l(fā)現(xiàn)較晚就感到絕望和懊惱。
三、淋巴癌的檢查
1.血常規(guī)及血涂片
血常規(guī)一般正常,可合并慢性病貧血;HL可以出現(xiàn)PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒細(xì)胞增多;侵襲性NHL侵犯骨髓可出現(xiàn)貧血、WBC及PLT減少,外周血可出現(xiàn)淋巴瘤細(xì)胞。
2.骨髓涂片及活檢
HL罕見骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可見淋巴瘤細(xì)胞,細(xì)胞體積較大,染色質(zhì)豐富,灰藍(lán)色,形態(tài)明顯異常,可見“拖尾現(xiàn)象”;淋巴瘤細(xì)胞≥20%為淋巴瘤白血病;骨髓活檢可見淋巴瘤細(xì)胞聚集浸潤(rùn)。部分患者骨髓涂片可見噬血細(xì)胞增多及噬血現(xiàn)象,多見于T細(xì)胞NHL。
3.血生化
LDH增高與腫瘤負(fù)荷有關(guān),為預(yù)后不良的指標(biāo)。HL可有ESR增快,ALP增高。
4.腦脊液檢查
中高度侵襲性NHL臨床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累,或有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀者,需行腦脊液檢查,表現(xiàn)為腦脊液壓力增高,生化蛋白量增加,常規(guī)細(xì)胞數(shù)量增多,單核為主,病理檢查或流式細(xì)胞術(shù)檢查可發(fā)現(xiàn)淋巴瘤細(xì)胞。
四、淋巴癌的醫(yī)治
1、霍奇金淋巴瘤的治療
霍奇金淋巴瘤占淋巴瘤的10%左右,是一組療效相對(duì)較好的惡性腫瘤,分兩大類、共五種類型,即4型經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤和結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主型霍奇金淋巴瘤。其中,經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤中的結(jié)節(jié)硬化型和混合細(xì)胞型最常見,治療方案相對(duì)簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì),治療效果較好,遠(yuǎn)期生存概率也比較高。局限期(I-II期,早期)、無(wú)明顯不良預(yù)后因素的霍奇金淋巴瘤可以選擇化、放療聯(lián)合的治療模式,也可以單純選擇ABVD方案化療,10年生存率達(dá)80%左右;但是早期患者如果伴有比較多的不良預(yù)后因素,以及晚期患者,則以BEACOPP方案為首選方案,必要時(shí)也可以聯(lián)合放療,10年生存率仍然可以達(dá)到50-60%。結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主型霍奇金淋巴瘤是預(yù)后最好的淋巴瘤類型,10年的生存概率達(dá)到95%,可惜的是這型淋巴瘤非常罕見,在霍奇金淋巴瘤中的比例不足10%。
2、非霍淋巴瘤的治療
在我國(guó),非霍奇金淋巴瘤占全部淋巴瘤病例的90%左右,并且發(fā)病率逐年升高。非霍奇金淋巴瘤分為B細(xì)胞型和T/NK細(xì)胞型兩大類。B細(xì)胞型淋巴瘤占70%左右,又進(jìn)一步分為高度侵襲性、侵襲性和惰性淋巴瘤三大類,T/NK細(xì)胞型淋巴瘤占30%,主要分為高度侵襲性和侵襲性兩大類,少數(shù)病理類型屬于低度惡性淋巴瘤。隨著基礎(chǔ)和臨床研究的不斷發(fā)展,淋巴瘤的分類還在進(jìn)一步的細(xì)化和完善。
本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/260030.html.
聲明: 我們致力于保護(hù)作者版權(quán),注重分享,被刊用文章因無(wú)法核實(shí)真實(shí)出處,未能及時(shí)與作者取得聯(lián)系,或有版權(quán)異議的,請(qǐng)聯(lián)系管理員,我們會(huì)立即處理,本站部分文字與圖片資源來(lái)自于網(wǎng)絡(luò),轉(zhuǎn)載是出于傳遞更多信息之目的,若有來(lái)源標(biāo)注錯(cuò)誤或侵犯了您的合法權(quán)益,請(qǐng)立即通知我們(管理員郵箱:douchuanxin@foxmail.com),情況屬實(shí),我們會(huì)第一時(shí)間予以刪除,并同時(shí)向您表示歉意,謝謝!