新型艾滋病疫苗首次進(jìn)行人體試驗(yàn)

一種新型艾滋病疫苗的試驗(yàn)將在美國(guó)進(jìn)行，該疫苗由Robert Gallo在過(guò)去15年中研發(fā)而成，而他正是1984年首次證明HIV會(huì)引發(fā)艾滋病的科學(xué)家。

試驗(yàn)一階段將包含60名志愿者，他們將僅僅測(cè)試一下疫苗的安全性和免疫反應(yīng)，因此我們暫時(shí)無(wú)法得知它是否比過(guò)去30年來(lái)進(jìn)行試驗(yàn)的其他100多種艾滋病疫苗有效。然而目前為止，在猴子身上進(jìn)行的大量測(cè)試的結(jié)果是樂(lè)觀的。

盡管過(guò)去曾有一些富有前景的疫苗，但艾滋病的挑戰(zhàn)在于HIV病毒會(huì)直接感染T淋巴細(xì)胞，因此會(huì)讓免疫系統(tǒng)反過(guò)來(lái)對(duì)付我們自己。這意味著一旦病毒進(jìn)入了T細(xì)胞，它就對(duì)免疫系統(tǒng)隱身了。預(yù)防感染的唯一機(jī)會(huì)是在此之前引發(fā)對(duì)抗HIV表面蛋白質(zhì)的抗體。這同樣很困難，因?yàn)槟孓D(zhuǎn)錄酶病毒可以定期改變它的病毒包膜以隱藏特定的表面蛋白質(zhì)。

然而Gallo及其在美國(guó)人類病毒研究所的團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，他們可能已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了易于偵察HIV表面蛋白質(zhì)“gp120”的時(shí)刻，即病毒和T細(xì)胞結(jié)合的時(shí)刻。當(dāng)HIV病毒感染病人時(shí)，它首先會(huì)和白細(xì)胞的CD4接收器連接，隨后進(jìn)行轉(zhuǎn)換，將病毒包膜的隱藏部分暴露出來(lái)，使其與第二個(gè)接收器“CCR5”相連接。一旦HIV病毒和這兩個(gè)接收器連接，那么它就成功感染了免疫細(xì)胞，此時(shí)便為時(shí)已晚。

Gallo的疫苗被稱為“全長(zhǎng)單鏈疫苗”，它含有HIV的表面蛋白質(zhì)“gp120”，它們將連接部分的“CD4”接收器。他們的目標(biāo)是在gp120連接至CD4時(shí)(即處于最脆弱的過(guò)渡狀態(tài)時(shí))引發(fā)抗體，從而有效地制止它們和第二個(gè)接收器“CCR5”連接。

先別急著說(shuō)話，Gallo自己已經(jīng)承認(rèn)了“全長(zhǎng)單鏈疫苗”是一個(gè)糟糕的名字。

此次試驗(yàn)將與“Profectus生物科學(xué)”合作進(jìn)行，這是人類病毒研究所旗下的生物科技公司。Gallo解釋道，由于在猴子身上進(jìn)行的測(cè)試十分詳盡徹底，因此他們走到今天這一步耗費(fèi)了很長(zhǎng)時(shí)間，故而必須尋求資金支持，以將藥物研制成適合人類使用的疫苗。

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