突破性成果！科學家鑒別出指示多發(fā)性硬化癥的首個血液生物標志物

突破性成果！科學家鑒別出指示多發(fā)性硬化癥的首個血液生物標志物

最近，來自澳大利亞麥考瑞大學的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)了指示多發(fā)性硬化癥（ms）的首個血液生物標志物，多發(fā)性硬化癥是一種發(fā)病于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的嚴重疾病，其在澳大利亞大約影響著2.3萬人的健康，而在全球影響著230萬人的健康。

相關(guān)研究刊登于國際雜志scientific reports上，這項研究發(fā)現(xiàn)是科學家們歷時12年的成果，新型生物標志物的鑒別能夠使得研究人員鑒別多發(fā)性硬化癥的準確率達到85%至90%；從傳統(tǒng)角度來講，追蹤該病的發(fā)病過程一直被認為存在一定問題，而且耗時較長，同時還需要對病人進行一系列實驗，但最新研究結(jié)果表明，利用簡單的血液檢測就能夠簡化并且加速科學家們探究疾病發(fā)病機制的過程。

研究者gilles guillemin教授說道，在dianti ms pty公司的資助下，目前我們開發(fā)出了一種新型的診斷試劑盒，其將能夠幫助來自全球的科學家對多發(fā)性硬化癥患者進行快速簡便地鑒定。這種臨床血液檢測試劑盒在兩年內(nèi)均可以使用，同時其也為研究人員開發(fā)治療多發(fā)性硬化癥的可能性個體化靶向療法提供了一定的研究基礎和線索。

本文研究結(jié)果或許對于理解炎癥和神經(jīng)變性引發(fā)的其它疾病的發(fā)病過程也具有一定的意義，比如阿爾茲海默病、帕金森疾病、肌萎縮側(cè)索硬化或者運動神經(jīng)元病等。最后研究者guillemin教授總結(jié)道，這種新型檢測手段本身依賴于對特殊生化通路中的化合物進行檢測，這些化學通路能夠利用名為色氨酸的分子，而我們都知道色氨酸能夠參與大腦炎癥發(fā)生的過程，因此增加我們對細胞處理色氨酸過程的理解，我們或許就能夠鑒別出更多類型的神經(jīng)變性疾病的發(fā)病機制。

想學習人際神經(jīng)生物學的相關(guān)內(nèi)容聯(lián)系哪家機構(gòu)呢，大家知道嗎？

《神經(jīng)生物學》是2007年9月科學出版社出版的圖書，作者是丁斐。 基本介紹 作者 ：丁斐? ISBN ：? 頁數(shù) ：517? 定價 ：58.00元 出版社 ：科學出版社? 出版時間 ：2007年9月? 簡介,研究對象,智力形成之謎,毒品上癮之謎,各種神經(jīng)疾病之謎,研究的器官,特殊性,發(fā)展趨勢,神經(jīng)系統(tǒng),腦,脊髓,神經(jīng), 簡介 神經(jīng)生物學，21世紀的明星學科。神經(jīng)生物學是生物學中研究神經(jīng)系統(tǒng)的解剖，生理， 神經(jīng)生物學病理方面內(nèi)容的一個分支。從上個世紀90年代以來，世界科研強國加快了對神經(jīng)生物學研究的投入。美國于1990年推出了“腦的十年計畫”，接著歐洲于1991年開始實施“EC腦十年計畫”，然后日本于1996年也正式推出了名為"腦科學時代計畫"的跨世紀大型研究計畫，計畫在未來20年內(nèi)投入相當?shù)难芯拷?jīng)費。 神經(jīng)科學是專門研究神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)、功能、發(fā)育、遺傳學、生物化學、生理學、藥理學及病理學的一門科學。對行為及學習的研究都是神經(jīng)科學的分支。 對人腦研究是個跨領(lǐng)域的范疇，當中涉及分子層面、細胞層面、神經(jīng)小組、大型神經(jīng)系統(tǒng)，如視覺神經(jīng)系統(tǒng)、腦干、腦皮層。 最高層次的研究就是結(jié)合認知科學成為認知神經(jīng)科學，其專家被稱為認知心理學家。一些研究人員相信認知神經(jīng)科學提供對思維及知覺的全面了解，甚至可以代替心理學。 神經(jīng)科學致力于科學地研究神經(jīng)系統(tǒng)。盡管神經(jīng)科學學會成立于1969年，但是對于大腦的研究很早就已經(jīng)開始。其研究范圍包括對神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)，功能，進化史，發(fā)育，遺傳，生物化學，生理學，藥理學，生物信息學，計算神經(jīng)生物學和病理學研究。傳統(tǒng)的神經(jīng)科學是生物科學的一個分支。然而，神經(jīng)科學開始與其他學科有了越來越多的交叉與融合，如認知和神經(jīng)心理學，計算機科學，統(tǒng)計學，物理學，哲學和醫(yī)學科學。 大腦的結(jié)構(gòu)和功能是自然科學研究中最具有挑戰(zhàn)性的課題。近代自然科學發(fā)展的趨勢表明，21世紀的自 然科學重心將在生命科學，而神經(jīng)生物學和分子生物學將是21世紀生命科學研究中的兩個最重要的領(lǐng)域，必將飛速發(fā)展。分子生物學的奠基人之一，諾貝爾獎獲得者沃森宣稱：“20世紀是基因的世紀，21世紀是腦的世紀?！? 大腦解剖圖 在醫(yī)學這個大的學科內(nèi)，神經(jīng)生物學是一門在各個水平，研究人體神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)、功能、發(fā)生、發(fā)育、衰老、遺傳等規(guī)律，以及疾病狀態(tài)下神經(jīng)系統(tǒng)的變化過程和機制的科學。它涉及神經(jīng)解剖學、神經(jīng)生理學、發(fā)育神經(jīng)生物學、分子神經(jīng)生物學、神經(jīng)藥理學、神經(jīng)內(nèi)科學、神經(jīng)外科學、精神病學等等。神經(jīng)生物學的內(nèi)容非常豐富，研究進展很快，作為醫(yī)學生不僅要全面掌握，還要及時了解新的研究進展。 這些研究工作雖然至今為止并沒有在神經(jīng)生物學領(lǐng)域取得重大進展，沒有解開智力形成之謎，沒有解開毒品上癮之謎，沒有解開老年癡呆癥治療之謎，但卻在潛移默化中推動了神經(jīng)科學的發(fā)展，為本世紀神經(jīng)生物學的騰飛打好了基礎。 神經(jīng)元 研究對象 由于研究對象是異常復雜、異常精貴的，神經(jīng)生物學雖然沒有方法上的突破帶來的重大研究成果，但還是吸引了全世界最優(yōu)秀的科學工作者的目光。這從神經(jīng)生物學的幾個主打雜志的影響因子上可以看出：《自然神經(jīng)科學》的影響因子是15,《神經(jīng)元》的影響因子是14,《神經(jīng)科學雜志》的影響因子是8，此外，《科學》期刊上還有專門的神經(jīng)生物學專題，其中的文章數(shù)量在生物學領(lǐng)域幾乎是最多的。 神經(jīng)系統(tǒng) 為什么神經(jīng)生物學的研究難度很大，但仍然吸引了許許多多科學工作者投入她的懷抱呢？ 原因是與社會現(xiàn)實有關(guān)的。神經(jīng)生物學有許多人們非常感興趣的話題，我在這里例舉一二：

智力形成之謎

如果說農(nóng)耕社會講求的是人口與土地，我可以這么說，資本主義社會及更高層的社會講求的是智力。因為資本主義社會及更高層的社會形態(tài)，它形成發(fā)展的原動力在于創(chuàng)造新的經(jīng)濟成長點，而這一切都要通過新的創(chuàng)意與將這些創(chuàng)意付諸實施的好的頭腦。所以不僅家長們重視孩子的智力提高，甚至國家的決策層也同樣重視與智力提高密切相關(guān)的教育。 突觸結(jié)構(gòu)圖

毒品上癮之謎

毒品上癮這不僅是一個國家的社會安定層面的問題，還與一個國家的經(jīng)濟發(fā)展、良好道德觀樹立、甚至國家安全密切相關(guān)。我們國家正是被毒品打開大門的。如果我說，我了解毒品為何成癮，我可以消除毒品成癮，那我們的社會會作如何反應呢？

各種神經(jīng)疾病之謎

這當中尤其重要的是老年癡呆，這種神經(jīng)疾病在已開發(fā)國家的死亡率已經(jīng)排在了第三位。人類的文明是建立在物質(zhì)冗余的基礎上的，那么人類文明越是高，物質(zhì)越是冗余，像老年癡呆這類的病就越是會引起重視。所以各類神經(jīng)疾病的研究會越來越受人重視。 研究的器官 然而，需要特點強調(diào)的是，神經(jīng)生物學的研究光靠生物學工作者的努力是不夠的。因為神經(jīng)生物學所要研究的器官——腦，是生物界中最復雜、最精密的器官，尤其是人的大腦，更是與眾不同，更加發(fā)達，而人是不可以直接用來作為研究對象的。所以神經(jīng)生物學的發(fā)展對于方法學的要求是很高的，他必然要求各個相關(guān)學科的交叉。這也是神經(jīng)生物學很多研究至今仍處于初級階段的原因。 但可以肯定的是神經(jīng)生物學在本世紀必將取得很大的進展。人類的求知欲需要神經(jīng)生物學的進步，人類的發(fā)展同樣需要神經(jīng)生物學的進步。 特殊性 作為生命科學的一個分支學科，神經(jīng)生物學是比較特殊的。首先，它的研究離不開生命科學的一些基本研究材料與方法。神經(jīng)生物學的材料與生物學的其它學科一樣，是動物，從低等的果蠅到高等的小鼠、人。神經(jīng)生物學的研究方法同樣離不開核酸的分析與蛋白質(zhì)的分析，分子生物學的PCR、免疫組化、western blot也是神經(jīng)生物學的主要研究方法。但除此之外，神經(jīng)生物學有它自身的特點，那就是神經(jīng)科學所要重點研究器官——腦是高等生物最復雜的，同時神經(jīng)元幾乎是最難培養(yǎng)的細胞，所以神經(jīng)生物學研究更需要一些特殊的研究方法。電生理是用電刺激的方法來研究神經(jīng)回路、神經(jīng)元在特殊生理條件下的反應。膜片鉗是用于測量離子通道活動的精密檢測方法。神經(jīng)細胞、神經(jīng)網(wǎng)路的遺傳與發(fā)育研究，自1993年Zieglgansberger W和Tolle TR提出系統(tǒng)生物學方法研究神經(jīng)疼痛（pain）的疾病機理以來，細胞信號傳導網(wǎng)路與基因表達調(diào)控的系統(tǒng)生物學已經(jīng)成為神經(jīng)生物學研究的重要內(nèi)容。 中樞神經(jīng)系統(tǒng) 發(fā)展趨勢 作為神經(jīng)生物學近幾十年發(fā)展的目擊者，在細胞和分子水平的許多重大的研究成果給我留下的印象是深刻的。對腦的不少重要部位神經(jīng)回路信號傳遞及其化學基礎已形成相當清楚的圖景。組織培養(yǎng)、細胞培養(yǎng)，以及組織薄片方法，使人們能把復雜的神經(jīng)回路還原成簡單的單元進行分析。膜片鉗位技術(shù)和重組DNA技術(shù)等，使我們對神經(jīng)信號發(fā)生、傳遞的基本單元——離子通道的結(jié)構(gòu)、功能特性及運轉(zhuǎn)方式的認識完全改觀。對突觸部位發(fā)生的細胞和分子事件，如神經(jīng)遞質(zhì)的合成、維持、釋放，以及與相應受體的相互作用的研究進展令人矚目。對神經(jīng)元、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)展的細胞、分子機制的認識已大大拓展。在腦的高級功能方面，我們已經(jīng)可以開始談論記憶的分子基礎。對困擾人們已久的若干神經(jīng)系統(tǒng)疾病的基固定位已經(jīng)成功，在分子水平對致病原因已進行了細致的分析。如此等等，不勝枚舉。 神經(jīng)系統(tǒng)模式圖 對神經(jīng)活動的細胞、分子機制的研究，在本質(zhì)上，是一種還原論（reductionism）的分析，其合理性的基礎是：神經(jīng)活動可最終歸結(jié)為細胞和分子水平所發(fā)生的事件。這樣的分析是完全必需的，并且已經(jīng)取得了巨大的成功。但是，必須清醒地認識到，困于純粹的還原論分析，對于認識腦和神經(jīng)系統(tǒng)這樣一種高度復雜的系統(tǒng)無疑是跛足的。這是因為，當把復雜的系統(tǒng)“還原”成基本的單元后，不可避免會失去許多信息，而當把基本的單元和過程組織成復雜的系統(tǒng)時，又必然會產(chǎn)生全新的工作特點。試圖從基本組分（如基因、離子通道、神經(jīng)元、突觸）的性質(zhì)來外推腦和神經(jīng)系統(tǒng)的活動，有其本質(zhì)上的局限性；進行這種跨越組構(gòu)層次的推論，必須慎之又慎，并必然有許多保留。 正是考慮到上述這些問題，人們開始強調(diào)用整合的觀點來研究腦，并形成了神經(jīng)生物學另一個重要的發(fā)展趨勢。在我來看，整合的涵義是多方面的。首先，神經(jīng)活動的多側(cè)面性，要求多學科的研究途徑，關(guān)于這一點，我已在前面談到了。整合觀點的另一層更重要的涵義是，對神經(jīng)系統(tǒng)活動的研究必須是多層次的，這是由這門學科的研究內(nèi)涵所決定的。不論是感覺、運動，還是腦的高級功能，都既有整體上的表現(xiàn)，而其機制的分析則又肯定涉及各種層次。在低層次（細胞、分子水平）上的工作為較高的層次的觀察提供分析的基礎，而較高層次的觀察，又有助于引導低層次工作的推進方向及體現(xiàn)后者的功能意義。重要的是，把這多層次的信息“整合”起來，形成完整的認識。 在較高層次上的研究，包括對大群神經(jīng)元組合成神經(jīng)網(wǎng)路的工作原理，以及對不同腦區(qū)神經(jīng)元活動如何協(xié)同以實現(xiàn)復雜的功能的探索。新的無創(chuàng)傷腦成象技術(shù)（PET，fMRI等）的開發(fā)，多導程腦電圖技術(shù)的發(fā)展，以及行為與神經(jīng)元活動相關(guān)研究的推進，反映了科學家在這方面作出的努力。 神經(jīng)生物學的這些發(fā)展趨勢，促成了這一領(lǐng)域的繁榮局面，并將在今后相當長時期內(nèi)主導其發(fā)展進程。 在細胞和分子水平的研究將不斷拓展和推進，對神經(jīng)活動的基本過程的研究將進一步深入，并逐漸形成更完整的認識。隨著更多的新離子通道（或亞型）的發(fā)現(xiàn)及其胺基酸序列的確定，有可能形成更準確的通道分類模式，揭示不同通道的家族關(guān)系。對神經(jīng)遞質(zhì)的存貯、釋放、調(diào)節(jié)的一系列精細過程將得以清楚的闡明。對神經(jīng)遞質(zhì)與受體結(jié)合后的信號轉(zhuǎn)導及其功能作用，將無疑會有更深入的了解，同時將會發(fā)現(xiàn)許多新的神經(jīng)調(diào)制方式。在神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育方面，對神經(jīng)元整合各種分子信號形成突觸和組織特定的神經(jīng)回路的研究，將取得重大進展；將有更多的神經(jīng)營養(yǎng)因子被鑒定，相應的受體被發(fā)現(xiàn)，它們在發(fā)育和成熟的神經(jīng)系統(tǒng)中的作用將被闡明。這些研究將使人們了解在發(fā)育過程中遺傳突變的表述如何引起神經(jīng)系統(tǒng)的缺損。鑒于進展主要是在低等動物的簡單神經(jīng)系統(tǒng)上取得的，人們必須去發(fā)展新的技術(shù)和方法，在分子水平上去探索高等動物復雜神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)生、發(fā)育規(guī)律。 在感覺研究方面，研究層次的跨度更大。感覺技能發(fā)生在細胞和分子水平上，其過程的闡明將揭示感覺極高敏感度（一個光量子可使先感受器興奮，毛細胞纖毛運動0.3nm即可達到聽閾）的奧秘。在感覺信息加工領(lǐng)域中，既有細胞和分子層次上的研究（如信號的化學傳送機制），也包括信號的串列、平行處理最終形成感知覺的更高層次的探索。而對運動的研究，同樣具有跨層次的特點，人們將最終了解運動程式如何編制，行為如何實現(xiàn)。 遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾患的研究無疑將有長足的進展。從研究步伐來看，在未來幾十年內(nèi)，將能預測大部分疾病在個體的未來表達或定位其缺損基因，并對這些基因致病的分子機制有深入的了解。 以上所談的大致可以從發(fā)展態(tài)勢加以預測。在腦的高級功能方面，我們從眼下的研究進展，當然也可以作一點預測。例如，對于學習、記憶分子機制將會有更深入的了解；利用腦成象技術(shù)對神經(jīng)元活動和精神現(xiàn)象間的關(guān)聯(lián)的認識將不斷有所進展等等。但是，我們必須清醒地意識到，在真正意義上對腦的高級功能，特別是復雜高級功能（語言、智力、思維、意識等）的認識還剛剛開始，還存在著巨大的知識上的鴻溝。這種鴻溝產(chǎn)生的根本原因，在于對精神現(xiàn)象變幻莫測的多樣性，還缺乏有力的研究工具。精神現(xiàn)象固然有其物質(zhì)基礎，但物質(zhì)的東西一旦升華為精神，就會產(chǎn)生許多不同的性質(zhì)和特點。這就是說，人們必須創(chuàng)立一系列新方法，包括若干新原理的方法，跨越不同的組構(gòu)層次，把神經(jīng)活動的基本過程與腦高級功能關(guān)聯(lián)起來。如果說，在新世紀中神經(jīng)生物學要出現(xiàn)重大的突破，在我看來，可能是在腦的高級功能的研究上，這是一個亟待開拓的新領(lǐng)域。（選自《生物化學與生物物理進展》原文標題做了修改） 神經(jīng)系統(tǒng) 腦、脊髓和全身的周圍神經(jīng)共同構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)。神經(jīng)系統(tǒng)又可分成中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)兩個部分。前者包括腦和脊髓，后者由遍布全身的神經(jīng)網(wǎng)路組成，具有聯(lián)系腦、脊髓和身體各部的作用。

腦

腦的功能既重要，又神秘。人的思想、信仰、記憶、行為、情感都與大腦密不可分。腦是思維的場所，控制機體的中樞，還具有協(xié)調(diào)人體軀體感覺、視覺、聽覺、嗅覺、運動功能的能力。正是由于有了大腦，人們才得以講話、計數(shù)、作曲、欣賞音樂、識別幾何圖形、相互理解和彼此交流。大腦還具有制定計畫和進行想像的能力。 腦對來自身體表面或內(nèi)部器官，以及眼、耳、鼻的各種刺激進行整合，然后通過調(diào)整體位、四肢運動以及臟器的活動對上述刺激作出反應，并參與情感和覺醒程度的調(diào)節(jié)。 有人把計算機比作大腦，但到目前為止，還沒有任何計算機的能力可以和大腦相比。大腦并非永動機，腦需要連續(xù)不斷的血液、氧氣和營養(yǎng)供應。一般而言，心臟輸出的血液約1/5供給了腦。如果血供中斷超過10秒鐘，就可能引起意識喪失。血氧、血糖水平過低或血中含有有毒有害物質(zhì)，可在數(shù)秒鐘內(nèi)引起大腦功能異常。機體的自身調(diào)節(jié)機制保護著大腦免遭損害。 在解剖上，腦可以分成大腦、小腦和腦干。 大腦包括左、右兩個大腦半球，并由稱為胼胝體的神經(jīng)纖維連線起來。大腦半球可進一步分成額葉、頂葉、枕葉、顳葉等。 額葉主管人們的言語、情感、思想、計畫，并控制機體的技巧性運動。大多數(shù)人的言語中樞位于左側(cè)優(yōu)勢半球的額葉。 頂葉主管感覺，也與軀體運動有關(guān)。 枕葉主管視覺。 顳葉主管記憶、情感，它使得人們得以辨認他人或物品，進行交流和行動。 基底節(jié)位于大腦底部，是數(shù)群聚集在一起的神經(jīng)元，能夠協(xié)調(diào)軀體的運動。丘腦下部與人體睡眠、覺醒、體溫調(diào)節(jié)和水鹽平衡有關(guān)。 腦干的自動調(diào)節(jié)功能亦非常重要。腦干有助于調(diào)節(jié)機體的姿勢、呼吸、吞咽、心跳，控制代謝速率，增加警覺性。腦干遭受嚴重損傷時，自動調(diào)節(jié)功能停止，死亡也就隨之而至了。 小腦位于大腦之下，腦干之上，主要調(diào)節(jié)機體運動。小腦接受大腦的指令以及有關(guān)四肢位置、肌肉緊張度的信息，使機體能進行平穩(wěn)，準確的運動。 腦和脊髓都被三層組織所包裹，它們是： 軟腦膜：緊貼腦和脊髓，居最內(nèi)層； 蛛網(wǎng)膜：為一透明、蜘蛛網(wǎng)樣的脈絡膜，位于中層，充當腦脊液流通的管道； 硬腦膜：呈皮革樣，是最外和最堅韌的一層。 腦和腦膜位于顱腔內(nèi)。顱腔由顱骨構(gòu)成，對腦和腦膜具有保護作用。腦脊液在腦的表面、腦膜之間、腦室之間流動，能緩沖腦受到的沖擊，減輕腦的損傷，對腦和腦膜也有保護作用。

脊髓

脊髓起源于腦干末端，向下沿脊柱長軸延伸，其功能為連結(jié)腦和身體各部并傳遞信息。像腦被顱骨保護一樣，脊髓被椎骨保護著。腦通過脊髓內(nèi)的上下行神經(jīng)纖維與身體各部發(fā)生聯(lián)系。每個脊椎都和其上、下椎體形成開口，即椎間孔。脊神經(jīng)從椎間孔發(fā)出。脊髓腹側(cè)發(fā)出的脊神經(jīng)為運動支，傳遞從腦到肌肉的信息。脊髓背側(cè)發(fā)出的神經(jīng)，稱為感覺支，把機體遠端的信息傳遞到大腦。周圍神經(jīng)由單根神經(jīng)纖維構(gòu)成，某些周圍神經(jīng)很?。ㄖ睆叫∮?.4mm），某些則很大（直徑大于6.5mm）。 脊柱的結(jié)構(gòu) 周圍神經(jīng)也包括溝通腦干和內(nèi)臟、血管的神經(jīng)，即所謂植物神經(jīng)系統(tǒng)。它們調(diào)節(jié)機體的非意識活動，如心跳、呼吸、胃酸分泌、食物通過消化道的速度等等。

神經(jīng)

神經(jīng)系統(tǒng)擁有1000多億個神經(jīng)元，這些神經(jīng)元遍布全身，呈線索樣連結(jié)大腦和身體各部，或彼此間相互連結(jié)。神經(jīng)元又叫神經(jīng)細胞，由大的胞體和其延伸部分軸突構(gòu)成。神經(jīng)元有許多接受信息的分支--樹突。通常，神經(jīng)以電傳導的方式朝某個方向傳遞信息，從一個神經(jīng)元的軸突到下一個神經(jīng)元的樹突。在兩個神經(jīng)元的連線點（突觸），傳遞信息的軸突釋放微量的，稱為神經(jīng)遞質(zhì)的化學物質(zhì)，這些物質(zhì)與下一個神經(jīng)元樹突上的受體結(jié)合并產(chǎn)生新的電流。不同類型的神經(jīng)釋放不同種類的神經(jīng)遞質(zhì)并通過突觸來傳遞信息。 較大的神經(jīng)軸突被一種起絕緣作用的髓鞘所包裹，這種髓鞘的功能非常類似于電線絕緣層。當該絕緣層遭到破壞或不完全時，神經(jīng)傳遞速度就減慢甚至停止。多發(fā)性硬化和吉-巴綜合征就是上述原因引起的疾病。 神經(jīng)系統(tǒng)是一個非常復雜，可以接受或傳遞大量信息的通訊系統(tǒng)，這個系統(tǒng)易于受損和患病。神經(jīng)變性可以引起阿爾茨海默病或帕金森病，腦和脊髓感染可以引起腦炎或腦膜炎，腦供血中斷可以引起腦卒中，外傷或腫瘤可以引起腦和脊髓結(jié)構(gòu)受損。

求講一下生物，講得好的有大大的懸賞

生物是一個物體的集合,其元素包括：在自然條件下通過化學反應生成的具有生存能力和繁殖能力的有生命的物體以及由它（或它們）通過繁殖產(chǎn)生的有生命的后代.
生物是什么?
通常,你可以不太費勁地區(qū)分出什么東西是生物,而什么東西不是生物,可是真正讓你用語言或文字來表達什么是生物時,事情就不再那么簡單了.事實上,要給生物下一個科學的定義是極其困難的,之前人類一直都沒能解決這個問題.
有人認為生物就是有生命的物體.的確,一切生物都是有生命的,那么,反過來,有生命的物體是不是都是生物呢?答案是否定的!因為不僅生物具有生命,而且生物的一部分也可以具有生命.例如,一片綠葉、要移植的心臟、鮮血中的紅細胞和白細胞.但是,這些有生命的物體,人們不會認為它們屬于生物.所以說,有生命的物體不一定就是生物.
那么,生物的概念該如何定義呢?我們發(fā)現(xiàn),動物是由每一個具體的人、豬、老虎、麻雀和蚊子等組成,因此,動物本身就是一個物體的集合.同理,植物、微生物和生物都是物體的集合.因此,我們可以用集合的概念來定義生物.
生物是一個物體的集合,其元素包括：在自然條件下通過化學反應生成的具有生存能力和繁殖能力的有生命的物體以及由它（或它們）通過繁殖產(chǎn)生的有生命的后代.
該定義既不會將沒有繁殖能力的工蜂、犏牛和騾子等動物排除在生物的范疇之外,又不會將有生命,但不屬于生物的一片綠葉、要移植的心臟、鮮血中的紅細胞和白細胞、精子和卵子等物體納入生物的范疇.
生物的特征
1、有共同的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)基礎
2、有新陳代謝現(xiàn)象
3、有應激性
4、有生長,發(fā)育,生殖的現(xiàn)象
5、有遺傳變異的特征
6、能夠適應一定環(huán)境和改變環(huán)境
7、生物的生活需要營養(yǎng)
8、生物能進行呼吸
9、生物能排除身體內(nèi)的廢物
生物多樣性
生物多樣性指的是地球上生物圈中所有的生物,即動物、植物、微生物,以及它們所擁有的基因和生存環(huán)境.它包含三個層次：遺傳多樣性,物種多樣性,生態(tài)系統(tǒng)多樣性.
簡單地說,生物多樣性表現(xiàn)的是千千萬萬的生物種類.在地球上熱帶雨林中生活著全世界半數(shù)以上的物種(約
500萬種),因此,那里的生物多樣性最為豐富.
生物多樣性具有很高的價值,它不僅可以為工業(yè)提供原料,如膠、油脂、芳香油、纖維等,還可以為人類提供各種特殊的基因,如耐寒抗病基因,使培育動植物新品種成為可能.許多野生動植物還是珍貴的藥材,為治療疑難病癥提供了可能.
隨著環(huán)境的污染與破壞,比如森林砍伐、植被破壞、濫捕亂獵等,目前世界上的生物物種正在以每天幾十種的速度消失.這是地球資源的巨大損失,因為物種一旦消失,就永不再生.消失的物種不僅會使人類失去一種自然資源,還會通過食物鏈引起其他物種的消失.如今,人類都在呼吁保護生物多樣性并為之付諸行動.
生物的分類
生物的一般分類層次：界 、門 、綱 、目 、科、 屬 、種
生物的具體分類層次：總界（Superkingdom）、界（Kingdom）、門（Phylum）、亞門（Subphylum）、總綱（Superclass）、綱（Class）、亞綱（Subclass）、總目（Superorder）、目（Order）、亞目（Suborder）、總科（Superfamily（-oidae））、科（Family（-idae））、亞科（Subfamily（-inae））、屬（Genus）、亞屬（Subgenus）、種（Species）、亞種（Subspecies）.
生物是由原核生物、真核生物組成,也就是動物、植物、微生物,其特征是可以進行新陳代謝.
植物有藻類植物、苔癬、蕨類植物、種子植物（草本植物屬于種子植物）、微生植物；
動物有哺乳動物、兩棲動物、海洋動物、微生動物；
微生物有真菌、細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、放線菌、病毒.
生物的基本物質(zhì)和主要結(jié)構(gòu)（病毒除外）
生物細胞里的基本物質(zhì)是：水、營養(yǎng)物質(zhì)、線粒體、核酸,植物還有葉綠素.
生物細胞的主要結(jié)構(gòu)是：細胞膜、細胞核、細胞質(zhì),植物還有細胞壁、葉綠體 、液泡(胚泡）.
真核生物
由真核細胞構(gòu)成的生物.包括原生生物界、真菌界、植物界和動物界.真核細胞與原核細胞的主要區(qū)別是：
①真核細胞具有由染色體、核仁、核液、雙層核膜等構(gòu)成的細胞核；原核細胞無核膜、核仁,故無真正的細胞核,僅有由核酸集中組成的擬核.
②真核細胞的轉(zhuǎn)錄在細胞核中進行,蛋白質(zhì)的合成在細胞質(zhì)中進行,而原核細胞的轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成交聯(lián)在一起進行.
③真核細胞有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、液泡等細胞器,原核細胞沒有.
④真核生物中除某些低等類群（如甲藻等）的細胞以外,染色體上都有5種或4種組蛋白與DNA結(jié)合,形成核小體；而在原核生物則無.
⑤真核細胞在細胞周期中有專門的DNA復制期（S期）；原核細胞則沒有,其DNA復制常是連續(xù)進行的.
⑥真核細胞的有絲分裂是原核細胞所沒有的.
⑦真核細胞有發(fā)達的微管系統(tǒng),其鞭毛（纖毛）、中心粒、紡錘體等都與微管有關(guān),原核生物則否.
⑧真核細胞有由肌動、肌球蛋白等構(gòu)成的微纖維系統(tǒng),后者與胞質(zhì)環(huán)流、吞噬作用等密切相關(guān)；而原核生物卻沒有這種系統(tǒng),因而也沒有胞質(zhì)環(huán)流和吞噬作用.
⑨真核細胞的核糖體為80S型,原核生物的為70S型,兩者在化學組成和形態(tài)結(jié)構(gòu)上都有明顯的區(qū)別.
⑩真核細胞含有的線粒體,為雙層被膜所包裹,有自己特有的基因組、核酸合成系統(tǒng)與蛋白質(zhì)合成系統(tǒng),其內(nèi)膜上有與氧化磷酸化相關(guān)的電子傳遞鏈.原核細胞功能上與線粒體相當?shù)慕Y(jié)構(gòu)是質(zhì)膜和由質(zhì)膜內(nèi)褶形成的結(jié)構(gòu),但后者既沒有自己特有的基因組,也沒有自己特有的合成系統(tǒng).?真核生物的植物含有葉綠體,它們亦為雙層膜所包裹,也有自己特有的基因組和合成系統(tǒng).與光合磷酸化相關(guān)的電子傳遞系統(tǒng)位于由葉綠體的內(nèi)膜內(nèi)褶形成的片層上.原核生物中的藍細菌和光合細菌,雖然也具有進行光合作用的膜結(jié)構(gòu),稱之為類囊體,散布于細胞質(zhì)中,未被雙層膜包裹,不形成葉綠體.
最原始的真核生物的直接祖先很可能是一種異常巨大的原核生物,體內(nèi)具有由質(zhì)膜內(nèi)褶而成的象內(nèi)質(zhì)網(wǎng)那樣的內(nèi)膜系統(tǒng)和原始的微纖維系統(tǒng),能夠作變形運動和吞噬.以后內(nèi)膜系統(tǒng)的一部分包圍了染色質(zhì),于是就形成了最原始的細胞核.內(nèi)膜系統(tǒng)的其他部分則分別發(fā)展為高爾基體、溶酶體等細胞器.按照美國學者L.馬古利斯等重新提出的“內(nèi)共生說”（見細胞起源）,線粒體起源于胞內(nèi)共生的能進行氧化磷酸化的真細菌,而葉綠體則起源于胞內(nèi)共生的能進行光合作用的藍細菌.
原核生物
由原核細胞組成的生物.包括藍細菌、細菌、古細菌、放線菌、立克次氏體、螺旋體、支原體和衣原體等.具有以下特點：
①核質(zhì)與細胞質(zhì)之間無核膜,因而無成形的細胞核.
②遺傳物質(zhì)是一條不與組蛋白結(jié)合的環(huán)狀雙螺旋脫氧核糖核酸(DNA)絲,不構(gòu)成染色體(有的原核生物在其主基因組外還有更小的能進出細胞的質(zhì)粒DNA).
③以簡單二分裂方式繁殖,無有絲分裂或減數(shù)分裂.
④鞭毛并非由微管構(gòu)成,更無“9＋2”的結(jié)構(gòu),僅由幾條螺旋或平行的蛋白質(zhì)絲構(gòu)成.
⑤細胞質(zhì)內(nèi)僅有核糖體而沒有線粒體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體、液泡和質(zhì)體(植物)、中心粒等細胞器,核糖體的沉降系數(shù)為70S.
⑥大部分原核生物有成分和結(jié)構(gòu)獨特的細胞壁等等.
生物如何造福人類
1、生物技術(shù)的最新進展
近年來,生物技術(shù)的開發(fā)已取得巨大進展,基因的分離、擴增、重組以及體細胞的克隆技術(shù)都已實現(xiàn),某此蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和協(xié)能已經(jīng)探明.快速繁殖脫毒、組織培養(yǎng)、胚胎移植、胚胎切割和單克隆抗體等技術(shù)已進入實用階段,預計到2000年時產(chǎn)值可超過1000億美元.
科學家已從單個基因的測序轉(zhuǎn)到有計劃、大規(guī)模地測繪人類、水稻等重要生物體的基因圖譜.全世界已有6000多項農(nóng)作物方面的生物技術(shù)研究成果進入田間試驗,抗蟲害的轉(zhuǎn)基因水稻、玉米、土豆、棉花和南瓜等已在美國和加拿大大面積試種.美國種值的轉(zhuǎn)基因作物越來越多,1998年種植7000萬英畝轉(zhuǎn)基因玉米和大豆,而幾年前則很少.菲律賓國際水稻研究所育成的“超級稻”,在3年內(nèi)可推廣種植,它可以使水稻單產(chǎn)提高20%-25%.據(jù)法國《論壇報》近日報道,紡織業(yè)已采用了既不用化肥也不用農(nóng)藥的生物技術(shù)棉花.從1996年開始,美國專門生產(chǎn)“戶外用”服裝的帕塔戈尼亞公司使用的棉花100%是用生物技術(shù)生產(chǎn)的棉花.現(xiàn)在,美國是全球主要的生物棉花生產(chǎn)國,每年產(chǎn)量是2800噸,繼美國之后是印度(年產(chǎn)量是930噸)、土耳其(800噸)和秘魯(650噸).
據(jù)美聯(lián)社報道,美國科學家已運用生物技術(shù)設使一只老鼠長出一個大象的卵,該技術(shù)在未來可以幫助拯救世界上的一些瀕危動物.老鼠可被用作制造其他動物的卵子的“工廠”,這些卵在受精后,可用來使瀕危動物懷孕.
2、人類基因組項目在本世紀初完成
人類基因組織項目在本世紀初完成,這將極大推動醫(yī)學領(lǐng)域的研究活動,改變診斷和治療疾病的方式,有利于人們健康.英國帝國癌癥研究基金會的研究科學家卡羅爾·西拉科教授說：“在今后50年,主要置人于死地的殺手可能被消滅掉.
在幾十年內(nèi),基因條碼將具有更深刻的意義.一旦科學家更多地了解了導致癌癥或者中風的生物途徑,這此條碼將變成預知未來的“水晶球”.在交織的DNA鏈中,基因條碼將有可能確定人們未來可能出現(xiàn)的疾病以及人們患上這些疾病的可能性.
3、生物技術(shù)能使多種疾病得到有效防治
由于基因組項目的完成和生物技術(shù)的進步,今后癌癥病人不需要經(jīng)歷痛苦的治療過程,他們將使用根據(jù)基因篩選而制定的治療方法.基因分析將使醫(yī)生有可能在分子層面上評估化療既殺死患者的健康細胞又殺死癌細胞的問題,并使他們有可能針對不同患者的具體病情加以糾正.科學家正逐漸解開癌癥、血管堵塞和阿耳海默氏癥的生化途徑,他們能把新的基因移植到人體內(nèi),治療疾病.許多危害人類的疾病,如心血管病、癌癥、艾滋病等,糖尿病等,將得到有效的預防、治療和控制.美國有數(shù)十家公司已用“合理藥物設計”法設計超級藥物,這種方法把生物技術(shù)和化學緊密地結(jié)合起來,能醫(yī)治目前藥物不能醫(yī)治的癌癥、艾滋病和多發(fā)性硬化癥等致命疾病,有的已經(jīng)進入人體試驗階段.專家們預計,這方面的研究將對遺傳機制、發(fā)育機制和免疫機制有更多的了解,不但有助于治療一些遺傳疾病,而且對了解生物進行過程也有重大的意義.科學家最終可能發(fā)現(xiàn)阻止患心臟病和癌癥的方法.
4、人類將全面進入克隆時代
克隆技術(shù)是生物技術(shù)領(lǐng)域一個具有劃時代意義的重大科技突破,隨著在英國克隆的“多莉”羊的出生,引起世界范圍人們的高度重視,科學家認為它預示著“21世紀人類將全面進入克隆時代”.多莉已在今年4月順利產(chǎn)下它的第一只羊羔,這表明,由一只成熟細胞克隆出的羊可以受孕并足月懷胎,產(chǎn)出一只健康羊羔.曾幫助克隆出多莉羊的PPL制藥公司在今年還克隆出一頭牛犢.
克隆出“多莉”的羅斯林研究所的科學家說,克隆體有生產(chǎn)健康的后代對于核轉(zhuǎn)移技術(shù)的商業(yè)化很重要.采用克隆技術(shù)的好處是：可以加快良種家畜的繁殖,從而有可能使畜牧業(yè)發(fā)生一場革命；可以培養(yǎng)出一批批優(yōu)質(zhì)的牛羊品種,以滿足人們的需要；可以拯救瀕危野生物,保持生態(tài)平衡；可在醫(yī)學領(lǐng)域大量生產(chǎn)人們所急需的許多名貴藥品.此外,采用克隆技術(shù),可以對植物的細胞、組織或器官進行克隆,改變過去“靠天吃飯”的傳統(tǒng)農(nóng)業(yè).總之,在這世紀之交,在隆技術(shù)的發(fā)展將會改變?nèi)祟惖纳姝h(huán)境,大大造福于人類.
克隆技術(shù)還可以帶來醫(yī)學突破.克隆出“多莉”羊的科學家說,如果倫理及法律許可,為不育夫婦克隆嬰兒的事最終會出現(xiàn).克隆羊多莉的培育者伊恩·維爾穆特說：“生活中的許多事情都有兩面性.現(xiàn)在,我毫不懷疑,這種技術(shù)的潛在益處要遠遠大于其潛在壞處.就人類克隆來說,這項研究將大大延長人類生命.”
5、生物技術(shù)將與計算機技術(shù)相結(jié)合
生物技術(shù)與計算機技術(shù)相結(jié)合,也逐漸成為生物技術(shù)領(lǐng)域的新趨勢.生物芯片計算機正在研制之中,美國艾菲梅特里克斯公司宣布用DNA成功地制成生物芯片,可用于讀取活組織基因隨進化而來的涌動信息流,這是生物技術(shù)與計算機技術(shù)融合的結(jié)晶.摩托羅拉公司、柏德儀器公司以及美國政府的阿爾貢國家實驗所已宣布,它們已經(jīng)結(jié)成合作關(guān)系,以便批量生產(chǎn)生物芯片.
生物芯片對于醫(yī)學和農(nóng)業(yè)具有廣泛的意義,它在幾秒鐘的時間里可以進行數(shù)以千計的生物反應.生物芯片采用“微凝膠”技術(shù),其中,在一塊面積相當于顯微鏡載物片的玻璃上的微型結(jié)構(gòu)——其數(shù)目多達1萬個以上——起著微型試管的作用.這些芯片工作的速度比常規(guī)方法更快.生物芯片計劃可能會導致一個市場規(guī)模達數(shù)十億美元的新興產(chǎn)業(yè).
6、環(huán)保領(lǐng)域大量采用生物技術(shù)
科學家們還在環(huán)保領(lǐng)域大量采用生物技術(shù),以遏制環(huán)境繼續(xù)惡化的趨勢.目前開發(fā)的主要技術(shù)有：用生物方法處理污水,用微生物脫硫防治大氣污染,用細菌降解清除污染物,用無污染生物農(nóng)藥防治農(nóng)作物病蟲害,培育抗病蟲害農(nóng)作物和開發(fā)實用的可生物降解塑料.
生物名詞解釋
緒論
*1、應激性：任何生物體對外界的刺激都能發(fā)生一定的反應.趨向有利刺激,逃避不利刺激.
*2、反射：人和動物在神經(jīng)系統(tǒng)的參與下,對體內(nèi)和外界環(huán)境的各種刺激所發(fā)生的規(guī)律性的反應.
細胞的化學成分
3、原生質(zhì)：是細胞內(nèi)的生命物質(zhì).它的主要成分是蛋白質(zhì)、脂類和核酸.細胞是由原生質(zhì)構(gòu)成的.構(gòu)成細胞的這一小團原生質(zhì)又分化為細胞膜、細胞質(zhì)和細胞核等部分.
4、結(jié)合水：水在細胞中以兩種形式存在.一部分與細胞內(nèi)的其他物質(zhì)結(jié)合,叫結(jié)合水.結(jié)合水是細胞結(jié)構(gòu)的組成成分.
5、自由水：大部分以游離的形式存在,可以自由流動,叫自由水.
*6、縮合：氨基酸分子互相結(jié)合的方式是：一個氨基酸分子的羧基（—COOH）和另一個氨基酸分子的氨基（—NH2）相連接,同時失去一分子的水,這種結(jié)合方式叫縮合.
*7、肽鍵：連接兩個氨基酸分子的那個鍵（—NH—CO—）叫做肽鍵.
8、二肽：由兩個氨基酸分子縮合而成的化合物,叫做二肽.
9、多肽：由多個氨基酸分子縮合而成的含有多個肽鍵的化合物,叫做多肽.
10、核酸：核酸最初是從細胞核中提取出來的,呈酸性,因此叫做核酸.
11、脫氧核糖核酸：核酸可以分為兩大類：一類是含有脫氧核糖的,叫做脫氧核糖核酸,簡稱DNA. 12、核糖核酸：另一類是含有核糖的,叫做核糖核酸,簡稱RNA.
細胞的結(jié)構(gòu)和功能
*13、顯微結(jié)構(gòu)：在普通光學顯微鏡中能夠觀察到的細胞結(jié)構(gòu).
*14、亞顯微結(jié)構(gòu)：又稱超微結(jié)構(gòu).指在普通光學顯微鏡下觀察不能分辨清楚的細胞內(nèi)各種微細結(jié)構(gòu).
15、細胞膜：又稱原生質(zhì)膜或質(zhì)膜,是細胞的原生質(zhì)體分化形成,并位于其外表面的一層極薄的膜結(jié)構(gòu).
16、膜蛋白：指細胞內(nèi)各種膜結(jié)構(gòu)中蛋白質(zhì)成分.
17、載體蛋白：膜結(jié)構(gòu)中與物質(zhì)運輸有關(guān)的一種跨膜蛋白質(zhì).這種膜運輸?shù)鞍踪|(zhì)具有專一的結(jié)合部位,對所結(jié)合的物質(zhì)具有高度選擇性,只能同專一物質(zhì)結(jié)合的特性類似于酶同底物的反應.當某種載體蛋白的外端表面的結(jié)合部位與專一性物質(zhì)結(jié)合后,載體蛋白分子就發(fā)生構(gòu)象變化,將該物質(zhì)分子運轉(zhuǎn)到膜的內(nèi)表面,隨之釋放到細胞質(zhì)中.
*18、細胞質(zhì)：在細胞膜以內(nèi)、細胞核以外的原生質(zhì),叫做細胞質(zhì).在光學顯微鏡下觀察活細胞,可以看到細胞質(zhì)是透明的膠狀物,細胞質(zhì)主要包括基質(zhì)和細胞器.
*19、細胞質(zhì)基質(zhì)：細胞質(zhì)內(nèi)呈液態(tài)的部分是基質(zhì).
*20、細胞器：細胞質(zhì)中具有特定功能的各種亞細胞結(jié)構(gòu)的總稱.
*21、染色質(zhì)：在細胞核中分布著一些容易被堿性染料染成深色的物質(zhì),這些物質(zhì)是由DNA和蛋白質(zhì)組成的.在細胞分裂間期,這些物質(zhì)成為細長的絲,交織成網(wǎng)狀,這些絲狀物質(zhì)就是染色質(zhì).
*22、染色體：在細胞分裂期,細胞核內(nèi)長絲狀的染色質(zhì)高螺旋化,縮短變粗,就形成了光學顯微鏡下可以看見的染色體.
細胞分裂
*23、細胞周期：連續(xù)分裂的細胞,從上一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止,這是一個細胞周期.一個細胞周期包括兩個階段：分裂間期和分裂期.
24、分裂間期：從細胞在上一次分裂結(jié)束之后到下一次分裂之前,是分裂間期.
25、分裂期：在分裂間期結(jié)束之后,就進入分裂期.
新陳代謝概述
*26、新陳代謝：生物體與外界環(huán)境之間物質(zhì)和能量的交換,以及生物體內(nèi)物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn)變過程,叫做新陳代謝.
*27、同化作用（合成代謝）：在新陳代謝過程中,生物體把從外界環(huán)境中攝取的營養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)變成自身的組成物質(zhì),并儲存能量,這叫做同化作用.
*28、異化作用（分解代謝）：生物體把組成自身的一部分物質(zhì)加以分解,釋放出其中的能量,并把代謝的最終產(chǎn)物排出體外,這叫做異化作用.
*29、酶：酶是活細胞所產(chǎn)生的具有催化能力的一類特殊的蛋白質(zhì).
水分代謝
*30、水分代謝：指植物對水分的吸收、運輸、利用和散失的過程.
*31、滲透作用：水分子（或其他溶劑分子）通過半透膜的擴散,叫做滲透作用.
32、滲透吸水：靠滲透作用吸收水分的過程,叫做滲透吸水.
*33、原生質(zhì)層：包括細胞膜、液泡膜和這兩層膜之間的細胞質(zhì).
34、質(zhì)壁分離：原生質(zhì)層與細胞壁分離的現(xiàn)象,叫做質(zhì)壁分離.
*35、蒸騰作用：植物體內(nèi)的水分,以水蒸氣的形式通過葉的氣孔散失到大氣中的過程,叫做蒸騰作用.
礦質(zhì)代謝
*36、礦質(zhì)代謝：指植物對礦質(zhì)元素的吸收、運輸和利用的過程.
*37、礦質(zhì)元素：一般指除了C、H、O以外,主要由根系從土壤中吸收的元素.
光合作用
*38、光合作用：是綠色植物通過葉綠體,利用光能,把二氧化碳和水合成儲存能量的有機物,并且釋放出氧氣的過程.
呼吸作用
*39、生物的呼吸作用（又叫生物氧化）：生物體內(nèi)的有機物在細胞中經(jīng)過一系列的氧化分解,最終生成二氧化碳或其它產(chǎn)物,并且釋放出能量的總過程.
*40、有氧呼吸：是指細胞在氧氣的參與下,通過酶的催化作用,把糖類等有機物徹底氧化分解,產(chǎn)生出二氧化碳和水,同時釋放出大量的能量的過程.有氧呼吸是高等動植物進行呼吸作用的主要形式.
*41、無氧呼吸：一般是指在無氧條件下,通過酶的催化作用,植物細胞把糖類等有機物分解成為不徹底的氧化產(chǎn)物,同時釋放出少量能量的過程.這個過程對于高等動植物來說稱為無氧呼吸.
42、發(fā)酵：一般是指在無氧條件下,通過酶的催化作用,植物細胞把糖類等有機物分解成為不徹底的氧化產(chǎn)物,同時釋放出少量能量的過程.如果用于微生物,習慣上稱為發(fā)酵.
物質(zhì)代謝
*43、食物的消化：指在消化道中,將結(jié)構(gòu)復雜、不溶于水的大分子有機物,轉(zhuǎn)變變成為結(jié)構(gòu)簡單、溶于水的小分子有機物.
*44、營養(yǎng)物質(zhì)的吸收：是指包括水分、無機鹽等在內(nèi)的各種營養(yǎng)物質(zhì)通過消化道的上皮細胞進入血液和淋巴的過程.
能量代謝
*45、能量代謝：指生物體對能量的儲存、釋放、轉(zhuǎn)移和利用等過程.
46、內(nèi)呼吸：機體內(nèi)的全部細胞從內(nèi)環(huán)境吸入氧和排出二氧化碳,以及氧在細胞內(nèi)的利用的生理過程.
47、外呼吸：機體從外界環(huán)境吸入氧和排出二氧化碳的生理過程.
新陳代謝的基本類型
48、自養(yǎng)型：生物體在同化作用的過程中,能夠直接把從外界環(huán)境攝取的無機物轉(zhuǎn)變成為自身的組成物質(zhì),并儲存了能量,這種新陳代謝類型叫做自養(yǎng)型.
49、異養(yǎng)型：生物體在同化作用的過程中,不能直接利用無機物制成有機物,只能把從外界攝取的現(xiàn)成的有機物轉(zhuǎn)變成自身的組成物質(zhì),并儲存了能量,這種新陳代謝類型叫做異氧型.
50、需氧型（有氧呼吸型）：生物體在異化作用的過程中,必須不斷從外界環(huán)境中攝取氧來氧化分解自身的組成物質(zhì),以釋放能量,并排出二氧化碳,這種新陳代謝類型叫做需氧型.
51、厭氧型（無氧呼吸型）：生物體在異化作用的過程中,在缺氧的條件下,依靠酶的作用使有機物分解,以獲得進行生命活動所需的能量,這種新陳代謝類型叫做厭氧型.
生物的生殖和發(fā)育
52、生物的生殖：生物體產(chǎn)生自己的后代的過程,叫做生物的生殖.
*53、無性生殖：是指不經(jīng)過生殖細胞的結(jié)合,由母體直接產(chǎn)生出新個體的生殖方式.
54、分裂生殖：又叫裂殖,是生物由一個母體分裂成兩個子體的生殖方式.
55、孢子和孢子生殖：有的生物,身體長成以后,能夠產(chǎn)生一種細胞,這種細胞不經(jīng)過兩兩結(jié)合,就可以直接形成新個體.這種細胞叫孢子,這種生殖方式叫做孢子生殖.
56、出芽生殖：又叫芽殖,是由母體在一定的部位生出芽體的生殖方式.芽體逐漸長大,形成與母體一樣的個體,并從母體上脫落下來,成為完整的新個體.
*57、營養(yǎng)生殖：由植物體的營養(yǎng)器官（根、莖、葉）產(chǎn)生出新個體的生殖方式.
*58、有性生殖：是指經(jīng)過兩性生殖細胞的結(jié)合,產(chǎn)生合子,由合子發(fā)育成新個體的生殖方式.這是生物界中普遍存在的生殖方式.
59、配子生殖：由親體產(chǎn)生的有性生殖細胞——配子,兩兩相配成對,互相結(jié)合,成為合子,再由合子發(fā)育成新個體的生殖方式,叫做配子生殖.
60、卵細胞：在進行有性生殖時,有的細胞長的大,失去鞭毛,不能游動,這種大的配子叫做卵細胞.
61、精子：有的細胞能夠產(chǎn)生大量的小細胞,小細胞生有兩根鞭毛,能夠游動,這種小的配子叫做精子.
62、卵式生殖：卵細胞與精子結(jié)合的生殖方式叫做卵式生殖.
*63、減數(shù)分裂：是在有性生殖過程中進行的特殊的有絲分裂,分裂過程中細胞連續(xù)分裂兩次,而染色體和DNA只復制一次.分裂產(chǎn)生的生殖細胞中染色體和DNA數(shù)目只有原始生殖細胞的一半.
*64、同源染色體：減數(shù)分裂過程中,聯(lián)會配對的兩條染色體,形狀和大小一般都相同,一個來自父方,一個來自母方.叫做同源染色體.
65、聯(lián)會：減數(shù)分裂過程中,同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象,叫做聯(lián)會.
*66、四分體：減數(shù)分裂過程中,聯(lián)會配對的每一對同源染色體含有四個染色單體,叫做四分體.
67、受精作用：精子與卵細胞結(jié)合成為合子的過程,叫做受精作用.
*68、生物的個體發(fā)育：受精卵經(jīng)過細胞分裂（有絲分裂）、組織分化和器官形成,直到發(fā)育成性成熟個體的過程叫做生物的個體發(fā)育.
69、被子植物：凡是胚珠有子房包被著,種子有果皮包被著的植物,就叫做被子植物.
99、胚的發(fā)育：是指受精卵發(fā)育成為幼體.
70、胚后發(fā)育：是指幼體從卵膜內(nèi)孵化出來或從母體生出來并發(fā)育成為性成熟的個體.
71、變態(tài)發(fā)育：幼體和成體差別很大,而且形態(tài)的改變又是集中在短時間內(nèi)完成的,這種胚后發(fā)育叫做變態(tài)發(fā)育.
壞人ac355 2014-11-01

電泳技術(shù)在生物分離工程中的地位

早期的電泳技術(shù)是由瑞典Uppsala大學物理化學系Svedberg教授提出了荷電的膠體顆粒在電場中移動的現(xiàn)象稱其為電泳。于1937年，收ArneTiselius教授——諾貝爾獎金獲得者，利用些電泳現(xiàn)象，發(fā)明了最早期的界面電泳，用于蛋白質(zhì)分離的研究，開創(chuàng)了電滬泳技術(shù)的新紀元。此后，各種電泳技術(shù)及儀器相繼問世，先進的電泳儀和電泳技術(shù)的不斷發(fā)展，使它在生物化學實驗技術(shù)中占重要地位，按電泳的原理有三種形式的電泳分離系統(tǒng)：原則上按電泳的原理來分，即移動界面電泳、區(qū)帶電泳和穩(wěn)態(tài)電泳或稱置換（排代）電泳。在自由移動界面電泳，是帶電分子的移動速率通過觀察界面的移動來測定，該方法已成為歷史。代之以采用支持介質(zhì)的區(qū)帶電泳。

　　區(qū)帶電泳因所用支持體的種類、粒度大小和電泳方式等不同，其臨床應用的價值也各有差異。固體支持介質(zhì)可分為兩類：一類是濾紙、醋酸纖維素薄膜、硅膠、礬土、纖維素等；另一類是淀粉、瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠。由于它們具微細的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，故除能產(chǎn)生電泳作用外，還有分子篩效應，小分子會比大分子跑得快而使分辨率提高。它的最大優(yōu)點是幾乎不吸附蛋白質(zhì)，因此電泳無拖尾的現(xiàn)象。低濃度的瓊脂糖電泳相當于自由界面電泳，蛋白質(zhì)在電場中可自由穿透，陰力小，分離清晰，透明度高，能透過200～7000nm波長的著色區(qū)帶的檢測敏感性，為此第一類支持介質(zhì)現(xiàn)已被第二類支持介質(zhì)所替代。

　　穩(wěn)太電泳或稱置換電泳的特點是分子顆粒的電泳遷移在一定時間后達到穩(wěn)態(tài)，如等電聚焦和等速電泳。

　　區(qū)帶電泳是臨床檢驗領(lǐng)域中應用最廣泛的技術(shù)，有重要臨床意義，尤其是其他新技術(shù)，更擴大了其應用范圍，提高了檢測技術(shù)，現(xiàn)對該技術(shù)的現(xiàn)狀與發(fā)展作一評述。

　　一、正確解釋電泳結(jié)果，有助于臨床疾病判斷的參考

　　新鮮血清經(jīng)電泳后可精確地描繪出患者蛋白質(zhì)的全貌，一般常見的是白蛋白降低、某個球蛋白區(qū)域升高，提示不同的臨床意義。如急性炎癥時，可見a1，a2區(qū)百分率升高；腎病綜合征、慢性腎小球腎炎時呈現(xiàn)白蛋白下降，a2球蛋白升高，β球蛋白也升高；缺鐵性貧血時可由于轉(zhuǎn)鐵蛋白的升高而呈現(xiàn)β區(qū)帶增高，醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理而慢性肝病或肝硬變呈現(xiàn)白蛋白顯著降低，r球蛋白升高2-3倍，示免疫球蛋白多克隆增高，甚至可見β-r融合的橋連現(xiàn)象，還可在r區(qū)呈現(xiàn)細而密的寡克隆區(qū)帶；對單一克隆漿細胞異常增殖所產(chǎn)生的無抗體活性均一的免疫球蛋白稱M蛋白的檢測，血清蛋白電泳是其首選的實驗診斷方法?？稍陔娪緟^(qū)帶的a2-r區(qū)呈現(xiàn)致密而深染，高度集中的蛋白克隆增生區(qū)帶，稱其為m蛋白區(qū)帶，掃描后形成高而狹窄的單株峰，若些峰在r區(qū)其峰高與峰底寬之比>2：1，而由于正常免疫球蛋白合成限制造成背景染色淺。由M蛋白所導致的一組疾病如：多發(fā)性骨髓瘤、巨球蛋白血癥、重鏈病、游離輕鏈病、半分子病、良性單株丙球血癥和雙M蛋白血癥等，目前這類疾病已不屬罕見。血清蛋白電泳對這類疾病的早期診斷，療效觀察和預后判斷均有十分重要的意義。

　　二、電泳技術(shù)與免疫技術(shù)相結(jié)合，大大擴大了其臨床應用的范圍

　　讓電流來加速抗原與抗體的擴散并規(guī)定其運行方向、從而加快了沉淀反應速度。免疫電泳技術(shù)的種子類很多，如：對流免疫電泳（CIEP）、火箭免疫電泳（RIE）、電免疫擴散（EID）。在種免疫電泳方法牟基礎上，又不斷地派生出一些新的技術(shù)，如：免疫電泳（IEP）技術(shù)，1969年Alper與Johnson推薦免疫固定電泳（IFE）是一種包括瓊脂糖凝膠蛋白電泳和免疫沉淀兩個過程的操作，是免疫沉淀反應的一種混合技術(shù)，檢測標本可以是血清、尿、腦脊液或其他體液。1976年血清免疫固定電泳（IF）技術(shù)再次被推薦，用于M蛋白的分型。血清蛋白質(zhì)在瓊脂糖凝介質(zhì)上經(jīng)電泳分離后，應用固定劑和各型免疫球蛋白及輕鏈抗血清，加于凝膠表面的泳道上，經(jīng)孵育讓固定劑和抗血清的在凝膠內(nèi)滲透并擴散后，若有對應的原存在，則在適當位置形成抗原抗體復合物。經(jīng)染色后蛋白質(zhì)電泳參考泳道和抗原抗體沉淀區(qū)帶被氨基黑著色，根據(jù)電泳移動距離分離出單克隆組分，可對各類免疫球蛋白及其輕鏈進行分型。該技術(shù)的最大優(yōu)勢是敏感性達50-150mg/dl，操作周期短，僅需數(shù)小時，分辨率高，結(jié)果易于分析?，F(xiàn)最常用于M蛋白的分型與鑒定，已列入臨床實驗室的常規(guī)檢測工作。

　　三、電泳技術(shù)進行同工酶譜分析，提高診斷率

　　1、血清乳酸脫氫酶同工酶（iso-LDH）：測定LDH同工酶有電泳法、離子交換柱層析法、免疫法、抑制劑法和酶切法，但迄今用得取多的仍是瓊脂糖凝膠電泳法。經(jīng)電泳分離后要分離出五種同工酶區(qū)帶，急性必肌梗塞發(fā)病后平均6hLDH1即開始升高，LDH1/LDH2≥1為心肌損傷的陽性決定性水平，肝癌時可見LDH5明顯升高，各區(qū)帶含量的確定，將經(jīng)電泳分離后的同工酶譜采用掃描予以定量，其精確度明顯高于用肉眼判斷。

　　2、血清肌酸激酶同工酶（ISO-CK）；測定CK和CH-MB仍是目前用于證實急性心肌梗塞的道選指標。近年來國內(nèi)一些單位用免疫抑制法測CK=MB，其原理為抗M亞單位的酶活性，因為正常血清中幾乎無CK=BB，故將此值乘以2可以認為大致代表CK-MB的活性。此法簡單迅速，缺點是特異性差，如患者血清中存在CK-BB或者異常CK時，都將出現(xiàn)假性增高。不少作者報道異常CD-同工酶，一條稱巨CK（Maxro-CK），它是CK-BB與免疫球蛋白的復合物，有IgG亦有IgA，在正常血清中Marco-CK僅占0.8%-1.6%.另一條稱線粒體CK（CK-MT），CK-MT是結(jié)合在肌肉、腦、肝內(nèi)的線粒體表面，可能是線粒體膜的碎片，在正常血清中CK-MT是不出現(xiàn)的，在心梗時亦不出現(xiàn)，只有當組織極度損傷，由于線粒體和細胞壁極度破壞，方可在血清中檢出。由于Macro-CK和不典型的CK-MT均不能被M抗體所抑制，故當它們出現(xiàn)時，會導致CK-MB高于CK總活力的假性升高。使用電泳方法分離CK-MB，是根據(jù)CK-同工酶分子結(jié)構(gòu)不同，醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理在電泳緩沖液中，所帶電荷各異，可以從陰極到陽極將CK不同組份予以分離，其分別為CK-MM，CK-MB和CK-BB.電泳特點是當出現(xiàn)異常2同工酶如巨CKⅠ、巨CKⅡ等，從電泳圖譜上很容易發(fā)現(xiàn)，由掃描儀對各條酶進行掃描，報告各條區(qū)帶所占百分比，結(jié)合總酶活力，求得區(qū)帶的酶省略定值結(jié)果。Macro-CK在CK-MM和CK-MB中間，而CK-MT位置靠近陰極端，在CK-MM后面。這樣不會將CK-BB和各種異常同工酶誤認為是CK-MB而誤診，也可解決CK-MB假性增高的錯誤原因所在。為此，CK同工酶電泳是項非常實用的檢驗技術(shù)，具有十分重要的臨床意義。

　　3、CK亞型同工酶：此外，CK-MB和CK-MM亞型測定常采用瓊脂糖凝膠等電聚焦電泳或高壓電泳，由于操作比一般電泳麻煩，故常規(guī)常測定尚無法普及。目前引進的自動電泳儀，有試劑盒提供，可作CK亞型分析，參考值：CK-MM1（57.7±4.7）%；CK-MM2為（26.5±5.3）；CK-MM3為（15.8±2.5）%；CK-MM3/CK-MM1比值為0.28±0.05（范圍0.15-0.39），陽性決定性水平>0.5.AMI第一天血中以MM3為主，但第二天以后則以MM1為主。采用電泳法分離CKMB，CKMB1和CKMB2在正常人血中CK-MB2極微，一般比值近似是而非，在急性心肌梗塞后4-6hCKMB2亞型即在血循環(huán)中可被檢測到，故MB2/MB1的比例明顯升高，并早于總CK-MB片段的增高。當心肌梗塞緩解后此比便也逐漸下降。也可用于溶栓治療后的病情觀察。

　　四、結(jié)合酶免疫標記抗體技術(shù)，檢測腦脊液內(nèi)寡克隆區(qū)帶

　　曾有作者報道采用二維電泳和銀染進行CSF蛋白質(zhì)的分離與鑒定，方法繁復，耗時，現(xiàn)采用高分辨率瓊脂糖凝膠電泳分離CSF中的蛋白質(zhì)，并經(jīng)抗原和辣根過氧化物酶標記的特異性IgG抗體進行反應來鑒定“寡克隆區(qū)帶”（OCB），經(jīng)此酶免疫標記放大技術(shù)和顯色步驟，蛋白質(zhì)濃度達31-125ul/L即可予以檢測，可使檢測靈敏度提高了100倍，這樣腦脊液無須濃縮，避免了在濃縮過程中蛋白質(zhì)的丟失。可用于證實和分辨OCB免疫球蛋白及其型別。若在腦脊液標本中檢出OCB，而其相應標本中未能檢出區(qū)帶，則為陽性，真實地反映是由中樞神經(jīng)系統(tǒng)本身合成的免疫球蛋白，具有重要臨床意義。它是一種定性檢測，在多發(fā)性硬化癥時，OCB是一個十分重要的標志物。但須將患者血清和CSF在同一天同步進行分析，以認證不同來源的免疫球蛋白。中樞合成免疫球蛋白是中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患的一個重要信號，主要用于診斷的鑒別診斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患如：多發(fā)性硬化癥、癡呆、脊髓炎、付腫瘤性腦炎、神經(jīng)性梅素等。

　　五、利用固相內(nèi)抗原、抗體反應分離脂蛋白（a），用于心、腦知管獨立的危險因子的檢測

　　該技術(shù)是利用抗原、抗體反應將電泳分離的脂蛋白予以鑒別。血清經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳，再經(jīng)染色后可出現(xiàn)不同脂蛋白的條帶。由于凝膠中脂蛋白等電點不同，不僅可區(qū)分a、前β和β區(qū)帶，又因介質(zhì)中含有抗脂蛋白（a）【LP（a）】抗體及陽離子存在，抗LP（a）與患者血清中LP（a）結(jié)合形成復合物，陽離子則抑制其他脂蛋白的泳動速度，LP（a）便與其他脂蛋白分離開來，使分辨十分清晰的LP（a）條帶呈現(xiàn)在前β與γ區(qū)域之間，將陽性條帶掃描后，可獲得區(qū)帶的面積及其百分含量，該方法使電泳技術(shù)趨于完美，大大減少了手工操作的弊端，既可予以半定量，又能將膠片保存，便于比較。提高對心、腦血管獨立的危險因子——LP（a）檢測的敏感性和特異性。

　　六、按分子量大小進行非濃縮尿蛋白電泳，區(qū)分尿蛋白類型

　　尿蛋白電泳可將尿液中各種蛋白質(zhì)分離用于區(qū)分尿蛋白類型，可在無操作的情況下，協(xié)助臨床判斷腎臟損傷的部位。國內(nèi)部分實驗室采用SDS-PAGE盤狀電泳進行尿蛋白分離，該法具有局限性，耗時，操作繁瑣，標本要求高，尿液需預濃縮，不適于臨床實驗室廣泛開展。SDS=AGE電泳不需預濃縮，尿蛋白電泳后呈現(xiàn)出中、高分子量蛋白區(qū)，帶主要反應腎小球病變；呈現(xiàn)出低分子量蛋白區(qū)帶，可見于腎小管病變及溢出性蛋白尿；混合性蛋白尿則可見到大、中、小各種分子量區(qū)帶，示腎小球及腎小管均受累及。掃描儀可對電泳后尿液中蛋白質(zhì)剖象進行掃描，求出百分比，以顯示腎小球或腎小管損傷程度，其電泳圖譜及掃描圖形可作國資料永載，利于分析比較。醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理該技術(shù)的最大進步是尿液不需預濃縮，操作簡便，結(jié)果清晰，僅需三小時即可完成試驗，還備有完整的定性標準，易于量化，便于分析，對腎臟疾的診斷，鑒別診斷，指導治療和判斷愈合頗有價值。

　　近期發(fā)展起來的毛細管電泳是一種新型的區(qū)帶電泳，又稱毛細管帶電泳。它是在毛細管中裝入緩沖液，在其一端注入樣品，在毛細管兩端加直流高電壓實現(xiàn)對樣品的分離，他離后的樣品依次通過設在毛細管一端的檢測器檢出。毛細管電泳在檢驗醫(yī)學中的應用也十分廣泛，從所檢測樣品的來源看可分為尿樣、血漿、血清、腦脊液、紅細胞、其他體液或組織，以及實驗動物活體等。從分離對象看包括蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、糖、酶、DNA、寡核苷酸、病毒、小和生物活性分子、離子、藥物及其代謝產(chǎn)物等。根據(jù)用途可分為臨床疾病診斷、臨床蛋白質(zhì)分析、臨床藥物分析、代謝研究、病理研究、同工酶分析、PCR產(chǎn)物分析、DNA片段及序列分析等。由于它具有無法比擬的高效和快速性，因而受到越來越多科學家們的重視。

　　中國的電泳技術(shù)起步不算太晚，但由于種種原因，大多數(shù)實驗室仍采用較落后的電泳設備。隨著國際、國內(nèi)科技發(fā)展的日新月異和檢驗醫(yī)學發(fā)展的突飛猛進，電泳技術(shù)也在不斷發(fā)展和更新，其在臨床醫(yī)學和分子生物學領(lǐng)域中有著極其廣泛的應用價值，相信隨著該技術(shù)的不斷發(fā)展必將越來越受到同道們的青睞。

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