DNA是每個生命都存在的,通過檢查DNA可以檢查的疾病類型有哪些

DNA是每個生命都存在的,通過檢查DNA可以檢查的疾病類型有哪些

一、DNA基因與健康

現(xiàn)代醫(yī)學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關(guān)系。像血液分不同血型一樣，人體中正?；蛞卜譃椴煌幕蛐?，即基因多態(tài)型。不同的基因型對環(huán)境因素的敏感性不同，敏感基因型在環(huán)境因素的作用下可引起疾病。另外，單獨由異?；蛑苯右鸺膊?，被稱為為遺傳病?？梢哉f，引發(fā)疾病的根本原因有三種：（1）基因的后天突變；（2）正?；蚺c環(huán)境之間的相互作用；（3）遺傳的基因缺陷。絕大部分疾病，都可以在基因中發(fā)現(xiàn)病因。基因通過其對蛋白質(zhì)合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。第一類與遺傳有關(guān)的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌癥等，是多種基因和多種環(huán)境因素相互作用的結(jié)果?；蚴侨祟愡z傳信息的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因“工作”正常的時候，我們的身體能夠發(fā)育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發(fā)育異常、疾病，甚至死亡。健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質(zhì)數(shù)量和質(zhì)量的正常，這些蛋白質(zhì)互相配合保證身體各種功能的正常執(zhí)行。每一種蛋白質(zhì)都是一種相應的基因的產(chǎn)物。基因可以發(fā)生變化，有些變化不引起蛋白質(zhì)數(shù)量或質(zhì)量的改變，有些則引起?；虻倪@種改變叫做基因突變。蛋白質(zhì)在數(shù)量或質(zhì)量上發(fā)生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。

二、DNA基因檢測概念

基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術(shù)，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設(shè)備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，從而通過改善自己的生活環(huán)境和生活習慣，避免或延緩疾病的發(fā)生?；驒z測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術(shù)檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術(shù)做出診斷。預測性基因檢測即利用基因檢測技術(shù)在疾病發(fā)生前就發(fā)現(xiàn)疾病發(fā)生的風險，提早預防或采取有效的干預措施。目前已經(jīng)有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然后用可以識別可能存在突變的基因的引物和PCR技術(shù)將這部分基因復制很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型?；驒z測：指通過基因芯片等方法對被測者細胞中的DNA分子進行檢測，并分析被檢測者所含致病基因、疾病易感性基因等情況的一種技術(shù)。目前基因檢測的方法主要有：熒光定量PCR、基因芯片、液態(tài)生物芯片與微流控技術(shù)等。

三、DNA基因檢測與常規(guī)體檢的區(qū)別

疾病易感基因檢測與常規(guī)體檢都能起到預防的作用，但二者反映的是不同的階段。一種疾病從開始到發(fā)病要經(jīng)歷很長的時間?；驒z測是人在沒發(fā)病時，預防將來會發(fā)生什么疾病，屬于檢測的第一階段；而常規(guī)檢測是發(fā)生疾病后，疾病到達什么程度。如：早期、中期等等，這屬于檢測的第二個階段，是臨床醫(yī)學的范疇。所以說，基因檢測是主動預防疾病的發(fā)生，而傳統(tǒng)的體檢手段則無法起到這樣的預防作用。傳統(tǒng)體檢主要針對人體已經(jīng)出現(xiàn)的臨床病變進行診斷和檢查，它的主要任務(wù)是配合疾病的治療，無法在病變之前預知，下更多、更深的結(jié)論。也就是說，在疾病的預防上，傳統(tǒng)體檢十分的被動和滯后?，F(xiàn)實中很多疾病并無明顯征兆，而一旦發(fā)病，現(xiàn)代醫(yī)學往往束手無策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻煩。

四、DNA檢測疾病類型

1.惡性腫瘤疾病31種：肺癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、直腸癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮肌瘤、原發(fā)性肝癌、胰腺癌、甲狀腺癌、腦膜瘤、口腔癌、皮膚黑色素瘤、神經(jīng)母細胞瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、多發(fā)性骨髓瘤、皮膚鱗狀細胞癌、腦動脈瘤、腎癌、睪丸癌、皮膚基底細胞癌、膽囊癌、皮膚癌、濾泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等2.心腦血管疾病18種：肥胖癥、高血壓、高膽固醇、腹主動脈瘤、冠心病、腦中風、瓜氨酸血癥、范可尼貧血、酪氨酸血癥酪氨酸血癥、病竇綜合癥、深靜脈血栓、周圍動脈疾病、楓糖尿病、血色病、心肌梗死、高甲硫氨酸尿癥、房顫、同型胱氨酸尿癥等。3.代謝與免疫系統(tǒng)疾病19種：2 型糖尿病、Iga系腎病、選擇性Iga系膜增值性腎炎、哮喘、類風濕性關(guān)節(jié)結(jié)炎、過敏性鼻炎、牙周炎、白塞氏病、慢性蕁麻疹、視神經(jīng)炎、干燥綜合癥、過敏性鼻炎、尿毒癥、慢性重型肝炎、原發(fā)性膽汁肝硬化、1型糖尿病、肝炎后肝硬化等。4.呼吸、消化與泌尿生殖系統(tǒng)疾病17種：妊娠性肝內(nèi)膽汁淤積癥、支氣管哮喘、胎盤早剝、克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎、先兆子癇、α-1抗胰蛋白酶缺陷、膽結(jié)石、結(jié)節(jié)病、呼吸暫停綜合征、多囊性卵巢綜合癥、慢性阻塞性肺病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、子宮內(nèi)膜異位癥、囊性纖維化、慢性腎病、乳糜瀉等。5.肌肉、骨骼關(guān)節(jié)及神經(jīng)類疾病27種：佩吉特骨病、Gaucher病、Mucolipidosis 病、偏頭痛、骨性關(guān)節(jié)炎、糖原累積病1a型、苯丙酮尿癥、泰-薩克斯病、RCDP1病、肌萎縮側(cè)索硬化癥、叢集性頭痛、老年癡呆癥、周期性頭痛、肌扭轉(zhuǎn)張力障礙、克雅氏?。–JD）、肢帶型營養(yǎng)不良癥、Canavan病、布盧姆氏綜合癥、第十一因子缺乏癥、背痛、腰椎間盤突出癥、帕金森氏癥、進行性核上性麻痹、多發(fā)性硬化癥、家族性自律神經(jīng)失調(diào)、原發(fā)性震顫、不寧腿綜合癥等。6.眼耳鼻喉科及皮膚科疾病12種：麻風、白癜風、硬皮病、屈光不正、剝脫性青光眼、紅斑狼瘡、瘢痕形成、耳硬化癥、異位性皮炎、尿道下裂、老年性黃斑變性、牛皮癬等。7.精神類疾病13種：酒精性成癮、躁狂癥、閱讀障礙、精神分裂癥、強迫癥、學習行為失調(diào)、抑郁癥、多動癥、雙相情感障礙、失讀癥、抽動性穢語綜合癥、遲發(fā)性運動障礙等。

罕見基因變異出現(xiàn)，這是一種什么樣的變異？有哪些常見病？

基因是染色體上具有遺傳效應的DNA分子片段。它調(diào)控著生命體的性狀，間接影響著生命體的生命活動。當基因發(fā)生變異，也就是我們通常所說的突變，生物的性狀也會發(fā)生改變。在人體中可能導致一些罕見的疾病發(fā)生，而這些疾病通常先天性發(fā)生，并且很難治愈。植物中的一些基因突變可能會使該物種獲得新的性狀，有可能改良生物的性狀，但是大多數(shù)的突變對生命體來說是有害的。

一、人類二十一三體綜合征

人類染色體有二十三對，其中二十一號染色體正常情況下有兩條，二十一三體綜合征的患者多出了一條二十三號染色體?；颊弑憩F(xiàn)出了先天愚型，患者通常有特殊面容，身材矮小，智力水平低，發(fā)育嚴重遲緩。這種疾病是人類最早發(fā)現(xiàn)的染色體遺傳病。目前隨著科技和醫(yī)療水平的發(fā)展，孕婦在懷孕期間可以進行篩查預防。

二、鐮刀型紅細胞貧血癥

鐮刀型紅細胞貧血癥也是一種基因突變引起的人類疾病。正常血紅蛋白肽鏈中第六位是谷氨酸，而患者的第六位發(fā)生突變后變成了纈氨酸，兩種氨基酸的疏水性不同，使得突變后的紅細胞由扁圓形變成了鐮刀型。鐮刀型紅細胞容易形成聚集發(fā)生溶血，堵塞毛細血管等，造成貧血，對組織和器官有一定的損壞。臨床上通常采用輸血和藥物治療的方法進行干預。

三、基因變異與癌癥

人體內(nèi)有原癌基因和抑癌基因，控制著人體內(nèi)細胞的增殖和凋亡。兩者的共同作用使機體內(nèi)細胞維持在一個穩(wěn)態(tài)的平衡，一旦這些基因發(fā)生了變化，突然獲得了功能的增強或者功能的缺失，這些突變效應疊加起來，最終可能導致穩(wěn)態(tài)的失衡，一些不受管控的細胞發(fā)生了癌變，大量增殖成腫瘤細胞，從而引發(fā)癌癥。

無創(chuàng)dna是檢查什么的？

唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、羊水穿刺都是唐氏兒篩查的一種辦法，一般是先進行唐氏篩查的，只有當結(jié)果是高風險的時候才會進行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺進行確診的；如果檢查結(jié)果是低風險的話，那就不用再進行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺了，在接下的產(chǎn)檢中按時去做就可以了。

產(chǎn)檢總唐篩、無創(chuàng)DNA、羊穿，到底檢查啥?

①什么是唐篩？

唐篩是一種通過抽取準媽媽血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛膜促性腺激素的濃度，并結(jié)合準媽媽的預產(chǎn)期、體重、年齡和孕周等計算除唐氏兒的風險。一般抽血后一周就能拿到唐氏篩查的結(jié)果了，以1/270（國際標準）為高風險。

另外，唐氏篩查只能幫助判斷胎兒患有唐氏綜合癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏綜合征。所以，唐氏篩查的準確率只有75%左右，就算結(jié)果是高風險也不必太擔心，接下來進行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺確診即可。

②什么是無創(chuàng)DNA

無創(chuàng)的檢查手法和唐氏篩查差不多，都是抽取孕媽血液進行檢測的，但無創(chuàng)的準確率高達99%，且比羊水穿刺來的簡單，所以很多孕媽會選擇無創(chuàng)，只有當無創(chuàng)的檢測結(jié)果也是高風險時才選擇羊水穿刺，因為無創(chuàng)是私人機構(gòu)，醫(yī)院最終是以羊穿為結(jié)果的。

③什么是羊水穿刺

其檢查的目的也是唐氏綜合征或者胎兒染色體異常，由于羊水穿測需要抽取孕媽的羊水進行檢測，也算是有創(chuàng)的小手術(shù)，所以很多孕媽會有所擔心，以無創(chuàng)為優(yōu)先選擇。

哪些孕媽不需要做唐氏篩查，需要直接做羊水穿刺呢？

①35歲以上的高齡孕媽

②母血先天愚型綜合征篩查結(jié)果為高風險的孕媽

③超聲波檢查發(fā)現(xiàn)胎兒有嚴重缺陷的孕媽

④曾生育過唐氏兒的孕媽

⑤患有遺傳性疾病的孕媽

以上就是關(guān)于這個問題的回答！

DNA病毒有哪些？RNA病毒有哪些？

DNA病毒：廣泛存在于人、脊椎動物、昆蟲體內(nèi)以及多種傳代細胞系中，因此分為脊椎動物DNA病毒、昆蟲DNA病毒、植物DNA病毒、單鏈DNA噬菌體、雙鏈DNA噬菌體、藻類DNA病毒等。

RNA病毒：艾滋病病毒，丙型肝炎病毒，乙型腦炎病毒，全部流感病毒，鼻病毒，脊髓灰質(zhì)炎病毒，柯薩奇病毒，登革熱病毒，輪狀病毒，煙草花葉病毒，SARS 病毒，MERS病毒，埃博拉病毒，馬爾堡病毒，一小部分噬菌體等。

擴展資料 病毒的增殖方式：

病毒在細胞外，是無生命的亞顯微的大分子顆粒，不能生長和分裂。

病毒感染特定的活細胞后，能借助宿主細胞的能源系統(tǒng)、tRNA、核糖體等，在病毒核酸（基因組）控制下合成病毒的核酸與蛋白質(zhì)等成分，最后裝配成結(jié)構(gòu)完整、具有侵染力的的、成熟的病毒粒子，這種增殖方式叫做復制。

復制周期分為六個階段：吸附、侵入、脫殼、增殖、裝配及釋放。

參考資料來源：百度百科-DNA病毒

百度百科-RNA病毒

人類的遺傳病是如何分類的？

基因組 ： 是一種生物體或個體細胞內(nèi)基因的總和。它分為核基因組、線粒體基因組與葉綠體基因組?；蚪M內(nèi)包括編碼序列與非編碼序列

人工自動免疫：給人體接種抗原性物質(zhì)，如疫苗、類毒素等，刺激機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性免疫的方法。這種方法誘導機體產(chǎn)生特異性免疫較慢但維持時間長?？捎糜陬A防、控制傳染病。

生命的定義：1 、生命是由核酸和蛋白質(zhì)等物質(zhì)組成的多分子體系，它具有不斷自我更新、繁殖后代以及對外界產(chǎn)生反應的能力，生命的物質(zhì)基礎(chǔ)是調(diào)節(jié)代謝的酶蛋白和儲藏遺傳信息的核酸。問題在于，已知某種病毒樣生物卻并無核酸。
2 、生命是蛋白體的存在方式，這個存在方式的基本因素在于和它周圍的外部自然界的不斷地新陳代謝，而且這種新陳代謝一停止，生命就隨之停止，結(jié)果便是蛋白質(zhì)的分解。也就是說，具有進食、代謝、排泄、呼吸、運動、生長、生殖和反應性等功能的系統(tǒng)，就是生命。問題是，某些細菌卻并不呼吸。

功能基因組學：功能基因組學（Functuional genomics）又往往被稱為后基因組學（Postgenomics），它利用結(jié)構(gòu)基因組所提供的信息和產(chǎn)物，發(fā)展和應用新的實驗手段，通過在基因組或系統(tǒng)水平上全面分析基因的功能，使得生物學研究從對單一基因或蛋白質(zhì)得研究轉(zhuǎn)向多個基因或蛋白質(zhì)同時進行系統(tǒng)的研究。

基因工程：是指在基因水平上，采用與工程設(shè)計十分類似的方法，根據(jù)人們的意愿，主要是在體外進行基因切割、拼接和重新組合，再轉(zhuǎn)入生物體內(nèi)，產(chǎn)生出人們所期望的產(chǎn)物，或創(chuàng)造出具有新的遺傳特征的生物類型，并能使之穩(wěn)定地遺傳給后代

全能干細胞：是指具有無限分化潛能，能分化成所有組織和器官的干細胞。換句話說，也就是具有形成完整個體分化潛能。是指受精卵到卵裂期32細胞前的所有細胞

細胞工程：細胞工程是指在細胞水平上的遺傳操作，即通過細胞融合、核質(zhì)移植、染色體或基因移植以及組織和細胞培養(yǎng)等方法，快速繁殖和培養(yǎng)出人們所需要的新物種的技術(shù)。

人類基因組計劃：人類基因組計劃是1986年由美國學者提出，世界各國展開合作研究的項目。其主要研究內(nèi)容包括：人類基因組遺傳學作圖；染色體物理圖譜制作；人類基因組全序列測定

維生素： 是維持機體正常功能所必需的一類微量低分子有機化合物。他們在體內(nèi)不能合成或合成量很少，必須由食物供給。

分子?。河捎诨蛲蛔儗е碌鞍踪|(zhì)一級結(jié)構(gòu)的改變，進而引起生物體某些結(jié)構(gòu)和功能的異常，這種疾病稱為分子病。

免疫：是指機體免疫系統(tǒng)識別“自己”與“非己”抗原物質(zhì)，對“自己”物質(zhì)耐受

而排除“非己”抗原物質(zhì)的生理過程。

二、 簡答題

1. 從降低遺傳病發(fā)病率的角度，應采取哪些優(yōu)生措施。

答：A、開展婚前檢查 B、禁止近親結(jié)婚 C、提倡適齡生育：20歲以下年輕母親所生子女中，先天畸形發(fā)生率比25～34歲者要高50%，40歲以上母親所生子女中，先天愚型的發(fā)病率要比25～34歲者高10倍。 D、開展遺傳咨詢 E、開展產(chǎn)前診斷
F、妊娠早期避免接觸致畸劑：如鏈霉素可致胎兒聽神經(jīng)受損，氯霉素可致灰色綜合癥，電離輻射可致胎兒生長緩慢

2. 試說明通過細胞工程克隆產(chǎn)生的綿羊“多莉”和通過正常胚胎發(fā)育產(chǎn)生的綿羊本質(zhì)上有何區(qū)別？

答：無性生殖是不經(jīng)過生殖細胞的結(jié)合，由母體直接產(chǎn)生出新個體的生殖方式。無性生殖的方式有：分裂生殖、出芽生殖、孢子生殖、營養(yǎng)生殖。有性生殖是由合子發(fā)育成為新個體的生殖方式。而合子是由親本產(chǎn)生有性生殖細胞，經(jīng)過兩性生殖細胞的結(jié)合，成為合子。而克隆綿羊多利和通過正常胚胎發(fā)育的綿羊的本質(zhì)區(qū)別正如上述所說。

3人類對轉(zhuǎn)基因食品應用方面的擔憂包括哪些方面？

答：人們對轉(zhuǎn)基因食品的安全性擔憂主要有三類：

一是轉(zhuǎn)基因食品里新出現(xiàn)的成分對消費者有沒有構(gòu)成威脅，新物質(zhì)有沒有危險；二是轉(zhuǎn)基因技術(shù)對人以外的生物有無危害，如抗蟲棉作物對人無危害，但棉鈴蟲減少以后，以之為食的其它生物會受到影響，從而危及生物多樣性； 三是一些轉(zhuǎn)基因植物的競爭能力非常強，把原有的其它物種排擠掉，也會使生物多樣性受到威脅。

4、敘述酶與人類生活的關(guān)系？

答：在人和動植物的生理活動中，酶起著重要的作用，如含有淀粉的食物常常為人們的唾液和胰液中含有的淀粉酶所水解。

人們現(xiàn)在已經(jīng)知道的酶有1000種以上，工業(yè)上大量使用的酶，多數(shù)是通過微生物發(fā)酵制得的，并且已經(jīng)有許多種酶制成了晶體，酶已得到廣泛的應用，如淀粉酶應用于食品、發(fā)酵、紡織、制藥等工藝；蛋白質(zhì)用于醫(yī)藥、制革等工藝；脂肪酶用來使脂肪水解、羊毛脫脂等。酶也用于制造多種有機溶劑和試劑，如檸檬酸、丙酮、丁醇等。

5、什么是干細胞？種類有哪些？應用價值有哪些？

答：干細胞是具有自我更新、高度增殖和多向分化潛能的細胞群體，即這些細胞可以通過細胞分裂維持自身細胞群的大小，同時又可以進一步分化成為各種不同的組織細胞，從而構(gòu)成機體各種復雜的組織器官。目前，通常將干細胞分為全能干細胞（如胚胎干細胞可以分化形成所有的成體組織細胞，甚至發(fā)育成為完整的個體）、多能干細胞（具有多向分化的潛能，可以分化形成除自身組織細胞外的其他組織細胞，如造血干細胞、神經(jīng)干細胞、間充質(zhì)干細胞、皮膚干細胞等）和專能干細胞（維持某一特定組織細胞的自我更新，如腸上皮干細胞）。胚胎干細胞的分化和增殖構(gòu)成動物發(fā)育的基礎(chǔ)，即由單個受精卵發(fā)育成為具有各種組織器官的個體；成體干細胞的進一步分化則是成年動物體內(nèi)組織和器官修復再生的基礎(chǔ)。

6、簡述衰老的主要機制？

答：1、生命大分子的交聯(lián)聚合和指褐素的累積。2、器官組織細胞的破壞與減少3、免疫功能的降低

7、癌癥發(fā)生的主要原因有哪些？

答： (1)外界致癌因素
化學致癌：如芳香胺類，亞硝胺類、砷、鉻、鎘、鎳等 物理致癌：如電離輻射、日光及紫外線照射等。生物致癌：如病毒、寄生蟲及慢性炎癥刺激。
(2)內(nèi)在致癌因素：遺傳因素、種族因素、性別與年齡、激素因素、免疫因素。

8、當今人類社會面臨的最重大的問題和挑戰(zhàn)有哪些？請舉出至少4個。①人口問題 ②資源問題 ③環(huán)境問題 ④發(fā)展問題

三、論述題

1、簡述“多利”羊的克隆過程。談?wù)効寺〖夹g(shù)發(fā)展的意義及其影響。

答：從一只成年綿羊身上提取體細胞，然后把這個體細胞的細胞核注入另一只綿羊的卵細胞之中，而這個卵細胞已經(jīng)抽去了細胞核，最終新合成的卵細胞在第三只綿羊的子宮內(nèi)發(fā)育形成了多利羊。

2、試述人類免疫系統(tǒng)及其功能。談?wù)勅斯っ庖叩姆椒捌鋺谩?br>
答：人類的免疫功能主要有三道防線：一、皮膚和黏膜二、體內(nèi)的殺菌物質(zhì)和吞噬細胞三免疫器官和免疫細胞
功能：一、抵抗抗原的侵入，防止疾病的發(fā)生維護人體的健康二、及時清除人體內(nèi)的衰老的、死亡的、損傷的細胞三、隨時識別和清除人體內(nèi)產(chǎn)生的異常細胞（如腫瘤細胞）
人工免役的方法：在體內(nèi)注射疫苗如：平常打的預防針等都屬于人工免疫。

3. 試以近代人類利用生物技術(shù)在醫(yī)學和農(nóng)業(yè)中所取得的成就為例，說明技術(shù)的進步和應用會給我們帶來怎樣的影響。

答：在新經(jīng)濟時代，高科技的信息將成為一種重要的生產(chǎn)力，推動著人類社會的發(fā)展；高科技的生物工程作為一種新生力量，直接導致農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)和化學工業(yè)革命，推動著新經(jīng)濟的進步；高科技的新材料作為新經(jīng)濟的里程碑，將重構(gòu)新經(jīng)濟的材料基礎(chǔ)；高科技的新能源將使人們不再為資源的短缺而憂愁，作為新經(jīng)濟的火車頭，它將帶來人類社會的可持續(xù)發(fā)展；航天技術(shù)使人們從地球的懷抱中飛向太空，新經(jīng)濟也隨著航天技術(shù)的發(fā)展而騰飛；海洋技術(shù)將開拓人類新經(jīng)濟社會生活新空間；軟科學技術(shù)使人們的管理效率更高，決策更正確，分析更透徹

4、試述轉(zhuǎn)基因技術(shù)應用價值和可能造成的危害。答：1)具有明顯的經(jīng)濟效益2)解決發(fā)展中國家人民的饑餓問題3)可能大大縮短作物生長期危害：農(nóng)作物廣泛減產(chǎn)；嚴重影響整個食物供給；未進行較長時間的安全性試驗；產(chǎn)生毒素；產(chǎn)生不能預見的和未知的變態(tài)反應原；減少食品的營養(yǎng)價值或降解食品中重要的成份；產(chǎn)生抗菌素耐藥性細菌；副作用能殺害人體

5、引起疾病的內(nèi)、外因素有哪些？答：內(nèi)因，包括免疫性因素、神經(jīng)內(nèi)分泌因素、遺傳性因素、先無性因素、心理因素和年齡性別因素等

所謂外因，是指感受于外界（自然界）的某些致病因素，相當于現(xiàn)在所知道的寄生蟲、細菌、病毒、衣原體、支原體等，這些物質(zhì)存在于自然界，由外入侵人體后產(chǎn)生疾病。

6論述生物進化的主要證據(jù)有哪些？

答：比較解剖學證據(jù)胚胎學證據(jù) 細胞遺傳學證據(jù) 生物地理學證據(jù) 生化與分子生物學證據(jù)

7、對基因工程的誕生起決定作用的現(xiàn)代分子生物學領(lǐng)域理論上的三大發(fā)現(xiàn)和技術(shù)上的三大發(fā)明是什么？談一談基因工程的應用。

答：三大發(fā)現(xiàn):核酸是遺傳物質(zhì)的基礎(chǔ) DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中心法則
三大技術(shù):DNA的特異切割 DNA的分子克隆 DNA的快速測序；

基因工程的應用：1、基因療法；2、基因工程藥物研究；3、加快農(nóng)作物新品種的培育 4、分子進化工程的研究；

8、基因工程中通常獲取目的基因的方法有哪些？

答；構(gòu)建基因文庫、通過PCR方式從含有該基因的生物的DNA中，直接獲得，也可以通過反轉(zhuǎn)錄，用PCR方式從mRNA中獲得
9、試述人類對基因的認識過程。談?wù)勅祟惢蚪M計劃及其意義。

答；1）。人類對基因的認識過程
孟德爾第一次明確提出了遺傳因子的概念，并且提出了遺傳因子控制遺傳性狀的若干規(guī)律，還提出了雜交、自交、回（測）交等以桃科學有效的遺傳研究方法，來研究遺傳因子的規(guī)律。20世紀初，摩根和他的學生用果蠅為材料的雜交實驗確定了基因在染色體上的分布規(guī)律，發(fā)現(xiàn)了基因間存在著連鎖和交換現(xiàn)象也就是遺傳學第三定律。Avery的實驗證實，進入細菌改變特性的遺傳物質(zhì)是DNA。Watson和Crick提出DNA的雙螺旋模型說明DNA分子能夠充當遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，在細胞分裂時，DNA的合成是：“半保留復制”的模式。后來進一步發(fā)現(xiàn)了基因的語言即遺傳密碼設(shè)想ATGC。以孟德爾學說為開端的遺傳理論發(fā)展到以DNA分子結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的分子遺傳學，使我們對遺傳規(guī)律有了確切了解，但是目前，基因理論仍存在許多復雜情況。
（2）。人類基因組計劃
1．啟動：1986年，提出人類基因組計劃——測出人類全套基因組的DNA堿基序列
1900年，美國國會批準“人類基因計劃”擬在15年內(nèi)投資30億美元
以美國為主，包括英、法、日、德和中國多國科學家參加國際合作計劃。
共有6個國家，16個實驗中心參與
2。主要目標
確立人類染色體的DNA序列
“讀出”、“讀懂”人類基因組的全部“核苷酸語言”
確定基因的位置、結(jié)構(gòu)、功能
揭示人類自身的奧秘：尋找人類祖先、國家或民族的起源、走出人種理論誤區(qū)、追溯疾病原因、了解民族疾病的差異、為臨床診斷和治療奠定基礎(chǔ)
解釋各種生命現(xiàn)象
從分子水平闡明各種疾病的發(fā)病機理
3．意義：人類基因組計劃是人類科學史上的偉大科學工程，人類基因組序列是全人類的共同財富，應該用來為全人類造福。人類基因組計劃產(chǎn)生了重大影響，在HGP推動下，世界大公司投入生物技術(shù)意向劇增，也推動了新學科的興起。

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