科學(xué)家首次治愈了猴子的艾滋病(艾滋病起源于哪里？)

科學(xué)家首次治愈了猴子的艾滋病

2016年10月16日訊 “非常有趣啊！”“太神奇了簡直不敢相信是真的！”這些都是研究人員們對一個新的“艾滋病療法”的第一反應(yīng)。不過誰都沒想到，這個新療法只是在傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)療法的基礎(chǔ)上，再加上治療腸道炎癥的一種藥物Vedolizumab，就這樣竟然神奇地“治愈”了恒河猴的艾滋病，甚至停藥9個月之后在恒河猴體內(nèi)也幾乎檢測不到猴子的「艾滋」病毒！

但是這里的“治愈”可不是完全消滅艾滋病病毒，而是指患者體內(nèi)的病毒被完全抑制，機體免疫功能正常，即便不接受治療，用常規(guī)方法也難以在血液中檢測出病毒。這也是研究人員們一直在研究的“功能性治愈”，畢竟目前還沒有能夠完全消滅艾滋病病毒的方法。目前在臨床上最常見的治療方法就是服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物（ARV），但是這種藥物需要終身服用，一旦停藥，沒有了藥物壓制，體內(nèi)的病毒會迅速反彈。除此之外，長期服藥帶來的慢性炎癥、乳酸中毒、肝功能損傷等不良反應(yīng)也是不可避免的。

這也是為什么研究人員們一直試圖開發(fā)一種損傷更小、療效更持久的治療方法，如果能讓患者擺脫“終身制”，這在艾滋病的治療史上將會是歷史性的一個進(jìn)步。所以，這個刊登在《科學(xué)》雜志上的研究成果才會讓研究人員們?nèi)绱思印?/p>

這個立下“汗馬功勞”的抗體是“α4β7”抗體，將它改良之后就是我們所說的抗體藥物--Vedolizumab，它是用來治療一種難治的腸道炎癥性疾?。肆_恩?。┑?。在這種疾病中，腸道中的CD4細(xì)胞扮演著十分重要的角色，而巧合的是，艾滋病病毒的主要攻擊目標(biāo)也是CD4細(xì)胞?？赡苷沁@個原因，研究人員才得到了利用“α4β7”抗體來輔助治療艾滋病的靈感。

在感染的時候，病毒會“躲在”腸道中，“劫持”進(jìn)入腸道的CD4細(xì)胞成為“宿主”，進(jìn)行復(fù)制，然后隨著它們擴散到身體各處，制造大面積的慢性感染。所以，艾滋病患者的CD4細(xì)胞的數(shù)量會大量減少。參與研究的德國哥廷根靈長類動物研究中心的首席研究員Lutz Walter認(rèn)為，“α4β7”抗體能夠阻止CD4細(xì)胞進(jìn)入腸粘膜，從而避免了病毒對它們進(jìn)行“劫持”。

免疫缺陷病毒不只人會得，猴也可以，在猴的體內(nèi)，它們叫做猴免疫缺陷病毒（SIV）。這次的實驗對象就是感染了SIV的恒河猴，在感染病毒5周之后，小猴們開始服用治療中常用的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，從第9周開始，同時接受“α4β7”抗體的注射。到第18周，停止服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，只繼續(xù)接受抗體注射，一直到第32周，抗體注射也結(jié)束了，小猴們的治療到此就告一個段落了。

與這些接受聯(lián)合治療的恒河猴相對照的是使用傳統(tǒng)方法，只服用同等劑量抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的小猴。同樣在32周停藥之后，不出所料的，對照組恒河猴體內(nèi)的病毒迅速反彈。而實驗組的小猴們體內(nèi)的SIV病毒則一直保持在低水平狀態(tài)，免疫系統(tǒng)中的CD4細(xì)胞也恢復(fù)到正常數(shù)量，在治療結(jié)束后的兩年中，小猴們始終保持著低病毒量、免疫系統(tǒng)正常的健康狀態(tài)。

實驗的成功是讓人欣喜的，研究人員們也迅速開始在人類患者身上進(jìn)行“Vedolizumab+抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物”的初步臨床試驗（NCT02788175），實驗共包括15名患者。對于這個成果，凱斯西儲大學(xué)的免疫學(xué)家Rafick-Pierre Sékaly認(rèn)為，這將為艾滋病治療的研究提供新的方向，也將引發(fā)許多類似的研究。

但有肯定的同時也有質(zhì)疑的聲音，一些研究人員認(rèn)為，Walter團隊對感染SIV病毒的恒河猴的治療開始得過早，畢竟很少有艾滋病患者能在患病第5周就接受治療，以及SIV的“威力”可能會比HIV弱，這些都可能讓他們的研究功虧一簣。對此，Walter研究員信心滿滿，“我們有足夠的理由相信，它們在人類中也能起到同樣的作用，我認(rèn)為這將會是一個‘突破性’的未來療法”。

艾滋病起源于哪里？

研究認(rèn)為，艾滋病起源于非洲，后由移民帶入美國。1981年6月5日，美國疾病預(yù)防控制中心在《發(fā)病率與死亡率周刊》上登載了5例艾滋病病人的病例報告，這是世界上第一次有關(guān)艾滋病的正式記載。

1982年，這種疾病被命名為“艾滋病”。不久以后，艾滋病迅速蔓延到各大洲。1985年，一位到中國旅游的外籍人士患病入住北京協(xié)和醫(yī)院后很快死亡，后被證實死于艾滋病，這是我國第一次發(fā)現(xiàn)艾滋病病例。

擴展資料

預(yù)防艾滋病的方法：

1、堅持潔身自愛，不賣淫、嫖娼，避免高危性行為。

2、嚴(yán)禁吸毒，不與他人共用注射器。

3、不要擅自輸血和使用血制品，要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。

4、不要借用或共用牙刷、剃須刀、刮臉刀等個人用品。

5、使用安全套是性生活中最有效的預(yù)防性病和艾滋病的措施之一。

6、要避免直接與艾滋病患者的血液、精液、乳汁接觸，切斷其傳播途徑。

參考資料來源：百度百科-艾滋病

世界上還有比艾滋病病毒更可怕的病毒嗎？

世界上還有比艾滋病毒更可怕的病毒嗎？首先回答這個問題，需要了解艾滋病毒是多么恐怕得存在，現(xiàn)在我給大家講一下艾滋病毒的可怕:艾滋病病毒并不會直接致命，致命的是因感染病毒而造成的免疫系統(tǒng)功能低下。因此艾滋病毒相對于許多病毒的直接致死能力來說并不算太可怕，但說它可怕也就是在于它破壞了免疫系統(tǒng)這個與其他病毒非常不同的機制。下面列出世界上仍然存在的一些可能被認(rèn)為是比艾滋病毒更可怕的致命病毒。

第一種:皰疹B病毒（死亡率80％） 皰疹B病毒是高度有害的，病死率為80％。獼猴皰疹病毒B病毒是一種感染獼猴的單純性病毒，通過外周神經(jīng)感染從一個宿主傳播到另一個宿主。病毒會影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，如果不治療會導(dǎo)致神經(jīng)衰弱或死亡。病毒感染的一些重要癥狀包括呼吸短促，肌肉協(xié)調(diào)和發(fā)燒，這是一種很可怕的病毒

第二種:狂犬病毒（死亡率100％）狂犬病病毒是一種導(dǎo)致人類狂犬病的神經(jīng)病毒。病毒通過動物的唾液或人的體液傳播。 每年有近55,000人死于狂犬病。人畜共患病毒病通過貓，蝙蝠，狗，猴子和貓鼬等動物傳播。100％致死，該病毒是致命的，因為它直接影響人類和動物的大腦和神經(jīng)系統(tǒng)。病毒感染的癥狀可能從恐水癥到無法移動。如果癥狀出現(xiàn)，死亡率幾乎是100％。（小時候被狗咬過，打了一個周疫苗，現(xiàn)在都還在瑟瑟發(fā)抖）

第三種:天花病毒，已經(jīng)滅絕了，至于多可怕就不用我說了

要說比艾滋病更可怕的病毒，那還真的不少，要是做一個最可怕病毒排行榜，艾滋病病毒連前三名的進(jìn)不了。我們來看看那些令人恐怖的病毒。（當(dāng)然是我主觀排名，接受反駁）

第一、流感病毒

流感病毒，雖然年年都有爆發(fā)，但是似乎并不嚴(yán)重。但是流感病毒每年都有不同的變異，讓我們很難通過預(yù)防針等方式預(yù)防。而且流感病毒的傳播方式是通過空氣傳播，非常容易在人群中傳播。而且有的變異，殺傷力極大。比如當(dāng)年的西班牙大流感，總計造成了1900萬人在短期內(nèi)死亡，這種破壞力，是艾滋病病毒無法比的。

第二、埃博拉病毒

前幾年，埃博拉病毒在西非爆發(fā)了一次，一次性造成8000人死亡。我的好幾個老師都參加援非醫(yī)療隊去過疫區(qū)。

這種病毒我覺得也是比艾滋病病毒恐怖

傳染性強，致死率高，感染者的死亡率甚至可以達(dá)到百分之九十?；颊吒腥驹摬《竞髸矶嗥鞴偎ソ撸詈笏劳?。

生物安全等級四級，比艾滋病病毒還要高一級，級別越高，說明這個病毒越恐怖。

第三、馬爾堡病毒

和埃博拉病毒同樣致命的病毒，目前無有效預(yù)防和治療手段，感染后死亡率可以達(dá)到百分之百。又叫綠猴病病毒，人和靈長類動物，比如猴子、猩猩都會得。

生物安全等級也是四級。

感染后一周內(nèi)發(fā)病，患者會全身各處流血、高燒、嘔吐，一般一周內(nèi)就死亡。

2004年在非洲爆發(fā)了一次，殺死了300人

比較小眾，傳播沒有艾滋病廣，但是發(fā)病非常猛烈。

除此之外，還有漢坦病毒、sars、禽流感、乙肝病毒，各個都是曾經(jīng)的大魔王。

不過艾滋病，現(xiàn)在是有不斷發(fā)展壯大的趨勢。大家還是要潔身自好，警惕這種病毒

有。

艾滋病毒（HIV）并不算很可怕的病毒，因為HIV的感染力不強，只能通過血液、性交和母嬰途徑感染，感染力強大必須通過空氣或者接觸傳播，像流感病毒的感染力就比HIV強多了。其次，HIV的死亡率不高，患病后經(jīng)過十年甚至幾十年才能死亡，不少病毒感染后立即死亡。

最可怕的病毒要達(dá)到 歷史 上的天花病毒那樣，幾乎每個兒童都被感染，感染之后1/3死亡，這種病毒能高效感染和殺死兒童，使得兒童沒有機會成人并繁衍后代，控制人口非常有效。消滅了天花是人口爆發(fā)的原因之一。

人類 歷史 上能達(dá)到天花病毒的水平是流感病毒，1918-1919年大流感殺死了5000萬到1億人，使得美國的人均壽命一下子下降了12年。這就使得流感病毒成為人類目前面臨的最大威脅，由于流感病毒變異性高，目前的流感疫苗只能管一年，而且一旦出現(xiàn)全球性流感大流行，年度流感疫苗肯定不管用， 歷史 上每次全球流感大流行死亡人數(shù)都已百萬計，而類似1918年大流感那樣的大流行，死者會達(dá)到幾億，而且是短短的幾個月期間。

兇狠的病毒必是來自動物的病毒，因為變異而能夠感染人類，又因為不熟悉人類的身體環(huán)境而毒性極大，像禽流感那樣，雖然死亡率很高，但無法在人與人之間傳播，如果能夠人與人之間傳播之后，其死亡率又沒有那么高了。

目前潛在的兇狠病毒的第一位是埃博拉病毒，埃博拉病毒的傳染力有逐漸增高的趨勢，其死亡率還是極高，只是目前還沒有出非洲。

第二位是尼帕病毒，死亡率39%，存活者中超過50%留下嚴(yán)重的腦部損傷，和埃博拉病毒一樣也是通過蝙蝠傳播的。此外還有馬爾堡病毒等。

更多的病毒在野生動物身上，只要人類繼續(xù)侵入動物領(lǐng)地，動物病毒就會像HIV那樣不斷地發(fā)生突變?nèi)缓筮M(jìn)入人類，形成新的瘟疫。

艾滋病病毒并不會直接致命，致命的是因感染病毒而造成的免疫系統(tǒng)功能低下。因此艾滋病毒相對于許多病毒的直接致死能力來說并不算太可怕，但說它可怕也就是在于它破壞了免疫系統(tǒng)這個與其他病毒非常不同的機制。下面列出世界上仍然存在的一些可能被認(rèn)為是比艾滋病毒更可怕的致命病毒（可能也沒有搜集完整，而諸如天花這類算是滅絕的病毒不在此列）。此外請注意這里只搜集了病毒，不包含致命細(xì)菌（諸如炭疽、霍亂、鼠疫等等，其實這些致命病菌也挺可怕的）。

禽流感病毒（死亡率 - 60%）
甲型流感病毒亞型H5N1也稱為“禽流感”病毒。致命的H5N1病毒在1997年首次感染人類，因為它已經(jīng)殺死了60％的感染病人。病毒通過鳥類傳播給人類。一些研究人員進(jìn)行的一項研究證實了為什么這種病毒對人類如此致命。該研究表明，該病毒可以引發(fā)比H1N1病毒多10倍的炎癥蛋白。這些病毒炎性蛋白可以引起嚴(yán)重危及生命的肺炎和人類急性呼吸窘迫。禽流感實際上是一種對鳥類致命的病毒。除呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥外，其他癥狀如嘔吐、腹瀉和常見的流感樣癥狀也很普遍，該病毒也可導(dǎo)致嚴(yán)重的多器官功能衰竭。

Lujo病毒（死亡率 - 80％）

Lujo病毒在2008年贊比亞盧薩卡和南非約翰內(nèi)斯堡爆發(fā)后得名。這兩個城市的前兩個字母構(gòu)成了Lujo病毒的名稱。 Lujo病毒是一種殘忍的病毒，病死率為80％。 2008年爆發(fā)致使5人感染，4人死亡?？茖W(xué)家稱這種病毒與埃博拉病毒一樣致命。據(jù)了解，第一次爆發(fā)是由于居住在盧薩卡郊區(qū)的一名女性造成的。她患嚴(yán)重的發(fā)燒，隨著時間的推移逐漸惡化。已知致命的Lujo病毒會在人類引起病毒性出血熱（VHF）。眾所周知，這種病毒會引起類似埃博拉病毒的癥狀，如牙齦和鼻出血。

皰疹B病毒（死亡率 - 80％）

皰疹B病毒是高度有害的，病死率為80％。獼猴皰疹病毒B病毒是一種感染獼猴的單純性病毒，通過外周神經(jīng)感染從一個宿主傳播到另一個宿主。病毒會影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，如果不治療會導(dǎo)致神經(jīng)衰弱或死亡。自1932年發(fā)現(xiàn)皰疹B病毒以來，有31例感染病例，其中21例死亡。這種疾病在人類中很罕見，但很容易通過猴子或動物咬傷傳播。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)（某些地區(qū)）約80％至90％的野生恒河猴攜帶皰疹B病毒。病毒感染的一些重要癥狀包括呼吸短促，肌肉協(xié)調(diào)和發(fā)燒。

埃博拉病毒（死亡率 - 高達(dá)90％）

埃博拉病毒是一種相當(dāng)致命的病毒，它引起的病癥曾被稱為“扎伊爾埃博拉病毒病”。 該病毒于1976年首次在扎伊爾的埃博拉河附近被發(fā)現(xiàn)。埃博拉病毒病以前被稱為埃博拉出血熱，是人類的一種嚴(yán)重的致命疾病。該病毒的人類死亡率高達(dá)90％，一些蘇丹變種的死亡率為53％。該病毒的初始癥狀類似于常見的病毒性流感，伴有喉嚨痛，發(fā)燒，肌肉疼痛和頭痛。下一階段的癥狀可能是嘔吐，腹瀉，便血，皮疹，腎臟和肝臟損傷。 如果患者不及早接受治療，可能會致命且危及生命。

馬爾堡病毒（死亡率 - 23-90％）
馬爾堡病毒是一種致命的傳染性病毒，導(dǎo)致馬爾堡病毒病，也稱為馬爾堡出血熱。 未經(jīng)治療的患者，該病毒的致死率非常高，為23％至90％。在大多數(shù)情況下，出血或失血不是死亡的原因，而是由于多器官功能障礙綜合征（MODS）。該病毒首次發(fā)現(xiàn)于1967年，當(dāng)時德國法蘭克福和馬爾堡實驗室同時爆發(fā)。31名患者出現(xiàn)出血熱癥狀，導(dǎo)致7人死亡。該疾病的幸存者經(jīng)歷了長時間的眼部問題、聽力喪失、肌肉無力，肝炎和許多其他問題。

狂犬病病毒（死亡率 - 100％）

狂犬病病毒是一種導(dǎo)致人類狂犬病的神經(jīng)病毒。病毒通過動物的唾液或人的體液傳播。 2009年，嚴(yán)重的狂犬病在安哥拉爆發(fā)造成93名兒童死亡。每年有近55,000人死于狂犬病。人畜共患病毒病通過貓，蝙蝠，狗，猴子和貓鼬等動物傳播。 2010年，狂犬病病毒在印度尼西亞巴厘島上造成78人死亡。若患者未接種疫苗，狂犬病毒是非常危險的，癥狀發(fā)展，100％致死。該病毒是致命的，因為它直接影響人類和動物的大腦和神經(jīng)系統(tǒng)。病毒感染的癥狀可能從恐水癥到無法移動。如果癥狀出現(xiàn)，死亡率幾乎是100％。

首先，愿世界上全人類都身體 健康 ，遠(yuǎn)離疾病。艾滋病就是感染人類比較多，并且很難治療的疾病，還有比它更可怕的病毒嗎？令人感到害怕的是，還真的有，有的病毒比艾滋病病毒更可怕，還有的病毒和艾滋病病毒的危害差不多，下面就簡要介紹一下。

一、艾滋病毒 是一種使人類免疫系統(tǒng)出現(xiàn)缺陷的病毒，1981年首次在美國發(fā)現(xiàn)源自黑猩猩及大猩猩。

感染艾滋病毒后病患免疫功能嚴(yán)重受損，病人常受細(xì)菌、病毒等嚴(yán)重感染，主要造成間質(zhì)性肺炎和急性腦炎。

艾滋病可怕的是在經(jīng)過治療后，停止治療的艾滋病攜帶者經(jīng)常重新出現(xiàn)艾滋病毒，病毒比較頑固，不能根除。艾滋病發(fā)病后的平均壽命在5.8-8.8年。

艾滋病的潛伏期長，死亡率較高，已經(jīng)有3000萬人感染艾滋病毒，近1200萬人死亡。

因為潛伏期長，艾滋病感染者一般不知道自己已經(jīng)感染，或得知感染后隱瞞病情，造成艾滋病隱形蔓延，這點不好控制。

疫苗情況：2009在泰國進(jìn)行的醫(yī)療試驗表明，實驗性疫苗可以使感染艾滋病的風(fēng)險降低，具有一定免疫效果的疫苗。

二、埃博拉病毒 屬于纖維病毒科，是一種烈性傳染病毒，致死率較高，最快的24小時內(nèi)致死。埃博拉病毒的生物安全等級為四級高于艾滋病和SARS的三級，是需要比艾滋病和SARS防護(hù)等級更高的病毒。人類感染源于野外死亡的猩猩。

埃博拉病毒的潛伏期是2到21天，通常是5到10天發(fā)病。

埃博拉病毒主要攻擊各器官，使器官變形壞死并慢性分解，產(chǎn)生內(nèi)出血、腦損傷并死亡。致死率很高，在百分之50%到90%之間，致死原因是中風(fēng)、心肌梗塞、出血休克、器官衰竭等。

埃博拉最可怕的是傳染性高。傳染途徑：患者的體液直接接觸皮膚粘膜等接觸傳染，密切接觸者甚至在同一個房間內(nèi)睡覺者都可能感染，感染率為大概23%。

疫苗情況：2014年美國國家衛(wèi)生研究院首個埃博拉疫苗通過臨床試驗、2016年底加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)疫苗可實現(xiàn)高效防護(hù)埃博拉病毒、2017年中國食品藥品監(jiān)管總局批準(zhǔn)“重組埃博拉病毒疫苗”。

埃博拉病毒主要在非洲國家間歇性流行，雖然傳染性大，致死率高，但只在局部流行。

三、SARS病毒 ，2003年曾經(jīng)在中國流行，很多人還有很深的記憶。傳染性較高、感染后發(fā)病急，有致死性。

SARS是重癥急性呼吸性綜合癥，由冠狀病毒引起。經(jīng)由呼吸道、或者接觸患者呼吸道分泌物進(jìn)行傳播。

癥狀是發(fā)熱，頭疼，肌肉酸痛，呼吸衰竭

潛伏期1到16天，常見是3到5天。

隔離預(yù)防非常重要，流行時醫(yī)院有專門的發(fā)熱門診，出行在機場、火車站等測試體溫。

疫苗情況：目前沒有疫苗。

四、鼠疫也叫黑死病 ，是一種烈性傳染病，經(jīng)由鼠蚤傳播， 歷史 上曾經(jīng)多次大規(guī)模流行，歐洲十四世紀(jì)流行時大概死亡2500萬人、中國解放前也曾流行；病死率比較高，不好控制。

癥狀主要是寒戰(zhàn)、高熱、頭疼、皮膚淤斑出血、造成淋巴結(jié)腫大，肺炎出血等。

分為肺型和腺型。

傳染途徑是經(jīng)呼吸道飛沫傳染、鼠蚤叮咬、皮膚感染（皮膚有損傷）、消化道感染(吃感染病毒的肉)，肺型主要是空氣傳染。

潛伏期2到8天，發(fā)病較快。

疫苗情況：有鼠疫疫苗，需要每年接種一次，如果有必要，六個月再接種一次。但疫苗不能100%預(yù)防，也有發(fā)病可能，發(fā)病比未接種者延遲，大概9-12天發(fā)病。

這幾種病毒都對人類威脅比較大，有的病毒隱形蔓延，有的病毒快速傳播，希望醫(yī)學(xué)研究人員能研究出治療的藥物、有效預(yù)防的疫苗，讓這些病毒不再對人類形成致命的威脅。

幽門螺桿菌啊，那天看見朋友圈有人發(fā)說中國人的感染率是百分之八十四，這個病菌感染上以后人說話都是臭的，嚴(yán)重的出氣都是臭的，你想一想你是個正常人，別人說話這么臭你不得吐啊。而且更可怕的是會唾液傳染，你想一想你知道自己有這個毛病然后你使勁的喝藥，治好了出去和周圍人一接觸又被傳染上了，永遠(yuǎn)治不好，不敢和人說話，怕臭著別人，又擔(dān)心孩子在學(xué)校里因為說話臭沒小伙伴，給買益生菌，要早早起來給刷牙漱口想各種辦法，真的挺煩人的，只希望你們沒有感染上的，不要外面亂吃飯，不和人共用餐具，吃飯最好用公筷，碗洗干凈了放消毒柜里！

感謝相邀，世界上比艾滋病病毒厲害可怕的病毒有的是，實際上艾滋病病毒并不算厲害，因為它只是破壞人的免疫系統(tǒng)，使人的免疫能力降低，在其他病毒或細(xì)菌感染的時候，由于患者免疫力較差，他的免疫系統(tǒng)殺死這些入侵的細(xì)菌病毒就比較難，患者就比較得相應(yīng)細(xì)菌或病毒引起的疾病。比如李三是艾滋病患者，如果有肺結(jié)核桿菌侵入他體內(nèi)，他就比較容易得肺結(jié)核，并且極難治愈，最后可能因肺結(jié)核咯血死亡?，F(xiàn)在雖沒治療艾滋病的特效藥，但是經(jīng)過治療，很多艾滋病患者的病情得到有限遏制。據(jù)報道艾滋病疫苗也已研制出來，不久的將來將會疫苗大批量生產(chǎn)。所以艾滋病病毒并不可怕，只要患者積極配合醫(yī)生治療，生存下來還是大有希望的。

其實在我們?nèi)祟?歷史 上，曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)的有很多致病病毒比艾滋病病毒厲害可怕，它們傳染性極強，致患者死亡率極高，幾乎到了讓人談之色變的地步。比如天花病毒、非典SARS病毒、炭疽病毒、鼠疫病毒等，如果這些病毒大面積流行起來，就可能使一個城市或一個國家死掉將近一半的人口。如公元1347年，蒙古帝國的欽察大汗率領(lǐng)他的軍隊圍攻黑海的重要港口——卡法，當(dāng)時部隊中流行黑死病，欽察大汗用拋石機把死于黑死病的尸體拋進(jìn)城內(nèi)，卡法城內(nèi)因此瘟疫盛行，城市不攻自破，城市被攻破時，里面已幾乎沒人生存。稍后，前往卡法貿(mào)易的熱那亞商船，又把病菌帶回歐洲，又開啟了歐洲的黑死病時代。這次歐洲爆發(fā)黑死病，死亡率大約是40%——50%，個別歐洲國家死亡率更是高達(dá)80%。所以說艾滋病病毒相對咱們前面提到的病毒而言，雖然它傳染性較強，其本身致死率并不高，不能算最厲害的病毒，也并不令人十分可怕。

說到什么疾病比艾滋病更加恐怖，那應(yīng)該是這種疾病對于人類的危害超過艾滋病，而不能簡單的說疾病帶來單個個體患者病情的慘狀。我認(rèn)為在人類 歷史 上鼠疫，又名黑死病，這種疾病對于人類的危害應(yīng)該遠(yuǎn)超艾滋病。

人類 歷史 上有3次鼠疫大流行，第一次導(dǎo)致一個帝國的沒落，第二次對歐洲各國造成重創(chuàng)，第三次導(dǎo)致世界范圍大流行。下面咱們就來簡單說一說。

歷史 上關(guān)于第一次鼠疫流行的認(rèn)定是公元6 世紀(jì)那一次，這次鼠疫爆發(fā)奪去了大致1 億人左右的生命。這次鼠疫起源于中東，隨后流行傳染至近東和地中海區(qū)域，而且持續(xù)時間長達(dá)60 年。這次鼠疫奪去大量人類生命，直接導(dǎo)致了東羅馬帝國的沒落。

第二次鼠疫世界大流行主要是在歐洲，是在1347年到1351年期間，當(dāng)時鼠疫被稱作黑死病，大約2500萬人死于這場災(zāi)難，占整人口數(shù)的三分之一?？梢哉f這是給人類帶來巨大恐怖的一次鼠疫大流行。

第三次流行特別廣，從19世紀(jì)到20世紀(jì)四五十年代，是世界范圍內(nèi)的一次鼠疫大流行。我國云南也不幸成為重災(zāi)區(qū)。

了解完這些，你是不是也覺得鼠疫比艾滋病更加可怕，危害更大呢?

埃博拉病毒，病毒在體內(nèi)迅速擴散、大量繁殖，襲擊各個器官，使之發(fā)生變性、壞死，并慢慢被分解。由于體內(nèi)器官壞死、分解，病人不斷地把壞死組織從口中嘔出，最后多因廣泛內(nèi)出血、腦部受損等原因而死亡。

你有可能把你的肛腸結(jié)構(gòu)從嘴里吐出來。你會在意識清醒的情況下感覺到自己的器官慢慢變成漿糊。這種病無藥可醫(yī)。一般病人在病發(fā)后24小時內(nèi)死亡。

破傷風(fēng)，實際上破傷風(fēng)是破傷風(fēng)梭菌的效果，不是病毒效果。但是真的很坑。作為一個厭氧菌，你要在奇怪的地方不小心弄傷自己，就有可能感染上它，東北人奉行一點小傷不打緊。大部分都死于疏忽大意。突然人就沒了。

這種大概只能歸結(jié)為運氣了，畢竟如果你生活在大興安嶺這種地方，醫(yī)療保健制度在你看來完全就是空話了。就算他一直死不了，也要經(jīng)歷很多折磨。針對每個人不同的性格，不同的病毒對他們來說可怕的程度是不同的。

在我們的物種進(jìn)化到現(xiàn)代形態(tài)之前，人類就一直在與病毒作斗爭。對于一些病毒性疾病，疫苗和抗病毒藥物使我們能夠阻止感染的廣泛傳播，并幫助病人康復(fù)。

但是隨著埃博拉疫情對西非的破壞，我們離戰(zhàn)勝病毒的斗爭還有很長的路要走。

當(dāng)前流行的病毒埃博拉病毒殺死了高達(dá)90％的感染者，使其成為埃博拉病毒家族中最致命的成員。埃博拉病毒專家，波士頓大學(xué)微生物學(xué)副教授艾爾克·穆伯格說：“情況不會更糟?！?br>
但是，還有其他一些病毒同樣致命，甚至更致命。以下是九種最嚴(yán)重的病毒殺手：

馬爾堡病毒

科學(xué)家在1967年發(fā)現(xiàn)了馬爾堡病毒，當(dāng)時德國的實驗室工作人員發(fā)生了小規(guī)模的暴發(fā)，這些工作人員接觸了從烏干達(dá)進(jìn)口的受感染的猴子。馬爾堡病毒類似于埃博拉病毒，兩者都可引起出血熱，這意味著被感染的人在全身發(fā)高燒和出血，可導(dǎo)致休克，器官衰竭和死亡。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，首次爆發(fā)的死亡率為25％，但在1998-2000年的剛果爆發(fā)以及2005年的安哥拉爆發(fā)中，死亡率均超過80％。

伊波拉病毒

1976年，蘇丹和剛果同時爆發(fā)了人類的第一起已知的埃博拉疫情。埃博拉病毒是通過接觸血液或其他體液或感染的人或動物的組織傳播的。

埃博拉病毒雷斯頓是一種毒株，甚至沒有使人生病。但是根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，對于本迪布吉毒株而言，死亡率高達(dá)50％，而蘇丹毒株則高達(dá)71％。

據(jù)世衛(wèi)組織稱，西非疫情始于2014年初，是迄今為止該病最大，最復(fù)雜的疫情。

狂犬病

盡管1920年代開始使用的狂犬病寵物疫苗已使這種疾病在發(fā)達(dá)國家極為罕見，但這種情況在印度和非洲部分地區(qū)仍然是一個嚴(yán)重的問題。

專家說：“它破壞了大腦，這是一種非常非常糟糕的疾病。我們有抗狂犬病的疫苗，而且有抗狂犬病的抗體，因此，如果有人被狂犬病咬傷，我們可以治療這個人。”

但是，如果不接受治療，狂犬病的死亡率則是100%。

艾滋病

在現(xiàn)代世界，最致命的病毒可能是艾滋病毒。”它仍然是最大的殺手，”阿米什阿達(dá)爾加博士說，他是美國傳染病學(xué)會的傳染病醫(yī)師和發(fā)言人。

自從20世紀(jì)80年代初該疾病首次被確診以來，估計有3600萬人死于艾滋病毒。“阿達(dá)爾說，目前傳染病對人類的影響最大。

強大的抗病毒藥物使人們有可能與艾滋病病毒共存數(shù)年。但這種疾病繼續(xù)破壞許多低收入和中等收入國家，其中95%的新的HIV感染發(fā)生。據(jù)世衛(wèi)組織統(tǒng)計，撒哈拉以南非洲每20名成年人中就有近1名艾滋病毒呈陽性。

天花

1980，世界衛(wèi)生大會宣布世界沒有天花。但在此之前，人類與天花抗?fàn)幜藥浊?，這種疾病殺死了大約三分之一的天花感染者。它給幸存者留下了深深的、永久性的傷疤，而且常常失明。

在歐洲以外的人群中死亡率高得多，在人們把病毒帶到他們的地區(qū)之前，人們很少接觸這種病毒。例如， 歷史 學(xué)家估計90%的美洲土著人死于歐洲探險家引入的天花。僅在20世紀(jì)，天花就造成3億人死亡。

阿達(dá)爾賈說：“這對地球來說是一個巨大的負(fù)擔(dān)，不僅是死亡，還有失明，這就是促使從地球上鏟除的原因?！?br>
漢坦病毒

流感

根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，在典型的流感季節(jié)，全世界將有多達(dá)500,000 人死于這種疾病。但是有時，當(dāng)出現(xiàn)新的流感病毒株時，會導(dǎo)致大流行，疾病傳播更快，死亡率通常更高。

最致命的流感大流行（有時也稱為西班牙流感）始于1918年，使世界上多達(dá)40％的人口患病，估計造成5000萬人死亡。

登革熱

登革熱病毒最早于1950年代出現(xiàn)在菲律賓和泰國，此后已傳播到全球熱帶和亞熱帶地區(qū)?，F(xiàn)在，全球多達(dá)40％的人口居住在登革熱流行的地區(qū)，隨著全球變暖，這種疾病以及攜帶這種疾病的蚊子可能會傳播得更遠(yuǎn)。

據(jù)世界衛(wèi)生組織稱，登革熱每年使50至1億人患病。盡管登革熱的死亡率低于其他一些病毒，為2.5％，但該病毒可引起埃博拉樣疾病，稱為登革出血熱，如果不加以治療，該病的死亡率為20％。

輪狀病毒

現(xiàn)在有兩種疫苗可以保護(hù)兒童免受輪狀病毒感染，輪狀病毒是輪狀病毒引起的嬰幼兒嚴(yán)重腹瀉病的主要原因。該病毒可以通過研究人員所說的糞-口途徑迅速傳播。

世界衛(wèi)生組織估計，2008年，全球有453,000名5歲以下兒童死于輪狀病毒感染。但是，已接種該疫苗的國家報告輪狀病毒住院和死亡人數(shù)急劇下降。

整合酶的抑制劑研究

由默克科學(xué)家們開發(fā)的艾滋病病毒1型(HIV-1)整合酶抑制劑，2003年3月在美國和比利時開始進(jìn)入臨床I期研究，對象為未曾感染HIV的志愿者。臨床I期研究是人體實驗的最初階段，主要目的是評估研究藥物的安全性、耐受性及藥代動力學(xué)(血液中藥物代謝水平)。據(jù)美國默克公司感染性疾病與疫苗臨床研究部副總裁Jeffrey Chodakewitz醫(yī)學(xué)博士說，迄今為止，有為數(shù)不多的健康志愿者(不到70人)參與了研究，他們對藥物總體耐受性良好。他注意到現(xiàn)有的臨床前數(shù)據(jù)支持每天2次劑量，假如一切研究都能順利進(jìn)行，確定適宜的給藥劑量仍需要通過臨床研究。
刊登在2004年7月8日《科學(xué)》雜志上的一份研究文章指出，Merck公司報告說，當(dāng)猴子被艾滋病病毒感染初期服用這種藥，就可以對猴子起到明顯的保護(hù)作用，因而這種藥又被稱為“整合酶”抑制劑，這種藥對病重者也有效果。Merck公司還在研究數(shù)種“整合酶”抑制劑，他們用幾個志愿者進(jìn)行試驗，以便確定這些藥是否安全，是否會對濾過性病毒具有抑制作用。
隨著HIV-1病毒耐藥性的不斷升級，抗艾滋病藥物的研發(fā)遠(yuǎn)遠(yuǎn)滯后，抗HIV-1藥物新靶點的發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)新藥物的研發(fā)已成為燃眉之急。HIV-1整合酶催化病毒cDNA與宿主細(xì)胞基因組的整合，是HIV病毒復(fù)制周期中必需的關(guān)鍵酶。人體內(nèi)無整合酶功能類似物。因此，整合酶是抗艾滋病藥物研發(fā)的理想靶點。
近年來，北京工業(yè)大學(xué)生命科學(xué)與生物工程學(xué)院王存新教授領(lǐng)導(dǎo)的分子設(shè)計與蛋白質(zhì)功能實驗室，在兩項國家自然科學(xué)基金和五項北京市項目的資助下，在北京工業(yè)大學(xué)“211工程”項目的大力支持下，致力于以HIV-1整合酶和gp 41蛋白為主要靶標(biāo)的藥物設(shè)計與篩選工作，取得了顯著的成果。該課題組于2008年3月在《中國藥理學(xué)報》（Acta Phamarcologica Sinica, 29 (3): 397-404）上發(fā)表了關(guān)于整合酶抑制劑篩選方法的最新研究成果：利用磁珠建立的一種新型高通量整合酶鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)抑制劑篩選方法（A novel high-throughput format assay for HIV-1 integrase strand transfer reaction using magnetic beads）。該工作引入了磁珠捕獲DNA技術(shù)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的DNA包被微孔板方法，對DNA進(jìn)行修飾加工，通過整合酶催化DNA鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)建立了高通量的整合酶活性檢測方法，并基于這種方法篩選了以整合酶為靶點的HIV抑制劑，建立了一種分子水平的整合酶抑制劑篩選平臺。這種篩選方法摒棄了傳統(tǒng)放射自顯影方法的具有放射性污染和難以實現(xiàn)高通量篩選等缺點，改進(jìn)了傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫檢測法（ELISA）包被、封閉微孔板等耗時耗力等缺點。該方法靈敏度高，特異性好，且方便、快速，能用于高通量篩選。因此，能夠大大減少藥物篩選的工作量。該方法可以推廣應(yīng)用到從事藥物研發(fā)的科研單位和公司企業(yè)中，以創(chuàng)造更高的社會價值。
這項研究的題目是：“A novel high-throughput format assay for HIV-1 integrase strand transfer reaction using magnetic beads”（“利用磁珠建立的一種新型高通量整合酶鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)抑制劑篩選方法”）。

艾滋病是大猩猩傳染給人類的嗎？

確實是這樣的。

1981年6月，當(dāng)美國疾病控制和預(yù)防中心記錄了五名艾滋病患者時，人類首次發(fā)現(xiàn)了艾滋病。1985年，中國在一名外國游客身上發(fā)現(xiàn)了艾滋病毒。
目前，大多數(shù)研究表明艾滋病首先發(fā)生在非洲喀麥隆的黑猩猩和大猩猩身上。然而，這些黑猩猩和大猩猩的艾滋病實際上是SIV(猴免疫缺陷病毒)。然而，由于各種原因，SIV進(jìn)入人體并突變成艾滋病毒，這就是我們現(xiàn)在所說的艾滋病。

SIV只存在于猴子和猩猩中，不再存在于人體中。然而，100多年前的1920年(這是目前能被證據(jù)證明的最早的艾滋病病例)，非洲剛果的一名獵人在殺死猩猩時不幸受傷。受傷后，SIV帶著血穿過傷口進(jìn)入了獵人的身體。他不是第一個被黑猩猩抓傷的獵人。

但不幸的是，SIV變異成了他的身體，完全適應(yīng)了人類的生存環(huán)境。后來，獵人出現(xiàn)了低燒和肌肉酸痛等癥狀，但由于身體素質(zhì)好，他活了下來。后來，他把這種疾病傳播給他的妻子，并隨著鐵路、性交易、奴隸貿(mào)易，開始傳播到世界各地。
俗話說，在非洲的許多地方，住在叢林附近的人經(jīng)常去叢林里獵取野生動物作為食物。通常他們吃他們抓到的任何東西，但是非洲人更喜歡吃猩猩或其他靈長類動物。

在獵殺猿類的過程中，簡單的工具往往會導(dǎo)致獵人的傷口感染猿類的血液，從而導(dǎo)致猿類中的SIV病毒進(jìn)入獵人體內(nèi)，然后在獵人部落中迅速傳播。

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