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脛骨骨纖維瘤嚴(yán)重嗎,脛骨骨纖維瘤的癥狀

佚名 2024-05-28 21:00:15

一、脛骨骨纖維瘤是否嚴(yán)重及癥狀

(一)臨床表現(xiàn)

骨化性纖維瘤常見(jiàn)于青年人

,多位單發(fā)性
,可發(fā)生于上
、下頜骨
,但以性骨較為多見(jiàn)。女性多于男性
。此生長(zhǎng)緩慢
,早期無(wú)自覺(jué)癥狀,不遺被發(fā)現(xiàn);腫瘤逐漸增大后
,可造成核骨膨脹腫大
,引起面部畸形及牙移位。發(fā)生于審核骨
,常波及顴骨
,并可能波及上頜竇及腭布,使眼眶畸形
,眼球突出或移位
,甚或產(chǎn)生復(fù)視。下頜骨骨化性追瘤除引起面部畸形外
,可導(dǎo)致咬合紊亂
,有時(shí)可繼發(fā)感染,伴發(fā)骨髓炎

(二)診斷依據(jù)

1

、多見(jiàn)于青年人,發(fā)生于上或下頜骨
,但下頜骨者多見(jiàn)

2、頜骨膨隆腫大

,質(zhì)地堅(jiān)硬
,面部畸形及牙移位,咬合錯(cuò)亂
,但牙不松動(dòng)

3、上頜者波及鄰近骨骼

,導(dǎo)致相應(yīng)部位的畸形

4、X線片示病變骨彌散性膨脹

,病變與正常骨之間無(wú)明顯界限
,呈毛玻璃狀或多房狀囊狀陰影。

5

、病理組織學(xué)檢查確診

(三)并發(fā)病癥

局部受壓

,可因腫瘤發(fā)生的部位不同而出現(xiàn)不同的并發(fā)癥狀。

、脛骨骨纖維瘤的檢查

1 .X線檢查

病變發(fā)生于骨干或近干骺端一側(cè)皮質(zhì)骨內(nèi)

,不累及骨骺,病灶呈偏心性膨脹性改變
,多為不規(guī)則的單囊或多囊形
,輪廓清晰,邊緣硬化
,病變一般不穿破骨皮質(zhì)
,無(wú)骨膜反應(yīng)。病變范圍廣泛者
,可致患骨明顯畸形

2 .CT檢查

可見(jiàn)骨皮質(zhì)內(nèi)囊狀破壞,其間常有增生骨化所致的不規(guī)則高密度區(qū)

,硬化成骨區(qū)的CT值500~1400Hu不等
,骨皮質(zhì)不規(guī)則增厚,向髓腔內(nèi)突出致髓腔變形
、變小
,有時(shí)可致髓腔閉塞。

3 .MRI檢查

多數(shù)病灶在T1加權(quán)像及T2加權(quán)像上均為低信號(hào)

,有時(shí)可在T2加權(quán)像上表現(xiàn)為高信號(hào)

4.病理檢查

肉眼所見(jiàn) 大體標(biāo)本見(jiàn)腫瘤組織呈灰白或灰粉色,有砂礫感

。由于纖維成分較多
,與纖維瘤近似。手術(shù)見(jiàn)局部隆起
,囊性病灶膨出處呈青紫色
,內(nèi)含黃色液體及肉芽樣組織。

鏡下所見(jiàn) 腫瘤由纖維組織和骨小梁構(gòu)成

。纖維母細(xì)胞和纖維細(xì)胞呈無(wú)定形排列
,且形成膠原纖維,疏密不等的纖維結(jié)締組織中均勻分布著骨小梁
,骨小梁形狀不規(guī)則
,周?chē)怀膳诺墓悄讣?xì)胞包繞,偶爾可見(jiàn)到破骨細(xì)胞
,腫瘤的中央部常見(jiàn)編織骨
,其外周逐漸向板狀骨過(guò)度,有的已成為板狀骨

、脛骨骨纖維瘤的診斷

1.骨纖維異常增殖癥

主要鑒別點(diǎn)是纖維異常增殖癥病變?cè)诠撬枨粌?nèi)

,中心性膨脹,邊界不清
,X線表現(xiàn)為磨砂玻璃樣改變
,組織學(xué)上兩者顯然不同,骨化性纖維瘤于纖維組織間見(jiàn)有大量纖細(xì)的條狀新生骨
,骨小梁周?chē)休^多活躍的骨母細(xì)胞復(fù)蓋
。而纖維異常增殖癥的骨小梁僅成熟到編織骨階段,見(jiàn)不到板狀骨
,未成熟的骨小梁周?chē)抢w維組織
,無(wú)骨母細(xì)胞復(fù)蓋

2.骨巨細(xì)胞瘤

主要鑒別點(diǎn)是骨化性纖維瘤病變多累及骨干

,不超越骨骺線,病變區(qū)為囊形密度減低區(qū)
,可為單囊或多囊狀
,至晚期腫瘤組織逐漸骨化而密度增高,周?chē)扇詾槊芏葴p低區(qū)
。而骨巨細(xì)胞瘤位于骨骺線閉合處
,病灶內(nèi)無(wú)骨化影。病理學(xué)檢查易于鑒別

3.骨母細(xì)胞瘤

主要鑒別點(diǎn)是骨化性纖維瘤位置為干骺端或骨干

,不超越骨骺線,病變區(qū)為囊形密度減低區(qū)
,晚期腫瘤組織逐漸骨化而密度增高
,病灶內(nèi)無(wú)鈣化。而骨母細(xì)胞瘤表現(xiàn)為骺端小圓形低密度陰影
,邊界清楚
,周?chē)蟹磻?yīng)骨形成硬化緣,病灶內(nèi)可見(jiàn)點(diǎn)狀鈣化
。病理檢查易于鑒別

四、脛骨骨纖維瘤的鑒別治

1

、檢查

X線所見(jiàn) 一般表現(xiàn)為一偏心性皮質(zhì)骨內(nèi)的溶骨病變

,骨膜下方的皮質(zhì)骨表面有或多或少的膨脹,非常薄
,而皮質(zhì)骨內(nèi)側(cè)和髓腔的溶骨病變被一清晰的骨硬化線包繞
,髓腔常變窄。溶骨灶可為單發(fā)或多發(fā)
,累及脛骨全周徑的少見(jiàn)
,但如病變?cè)陔韫?div id="jfovm50" class="index-wrap">,則累及其全周徑。病變于脛骨上多發(fā)和/或侵犯整個(gè)骨干的少見(jiàn)

2

、鑒別

診斷容易。需與纖維結(jié)構(gòu)不良的鑒別

。有時(shí)其需在影像上同組織細(xì)胞纖維瘤鑒別
,尤其是當(dāng)病變鄰近干骺端時(shí),但這兩種腫瘤在組織學(xué)上的區(qū)別明顯

3

、疾病治療

骨化纖維瘤圖冊(cè)外科手術(shù)切除。局限性骨化性纖維瘤易于徹底切除

,切除后不易復(fù)發(fā)
。大而彌散的骨化纖維瘤,可作部分切除以改善面部畸形
,術(shù)后嚴(yán)密觀察
。下頜骨切除后,一般可立即作骨缺損修復(fù)
,或二期修復(fù)
。上頜骨切除后可用修復(fù)體恢復(fù)其缺損和功能,或通過(guò)骨移植行上頜骨重建

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