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    STM:房顫也是?div   id="m50uktp"   class="box-center">  。】茖W家發(fā)現(xiàn)可導致房顫的風險基因
    
        
    
            佚名
            2024-06-03 17:12:18
        
    

        
    
           
    2016年09月09日訊 根據(jù)美國心臟病協(xié)會的統(tǒng)計
      ，有大約兩百七十萬美國人存在心房顫動的情況，心房顫動是全世界最常見的心律失常
      ，當心臟的正常節(jié)律出現(xiàn)紊亂就會發(fā)生心房顫動
      ，導致心跳頻率很快且不規(guī)則
      。血液如果不能正常地從心臟噴射出去
      ，就有可能形成血栓，增加中風風險
      。
    最近來自美國芝加哥大學的研究人員發(fā)現(xiàn)一個特殊信號途徑中的基因存在缺陷就會導致心房顫動的發(fā)生。相關研究結果發(fā)表在國際學術期刊Science Translational Medicine上
    。
    一直以來醫(yī)生們普遍認為心房顫動是其他心臟疾病的附帶影響
    ，但是一些存在心房顫動情況的病人并沒有心臟問題，而且并非所有的充血性心力衰竭病人都存在心房顫動問題
    。有研究表明心房顫動可能受基因影響。
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    在這項研究中研究人員著重研究了一個叫做Tbx5的基因
    。雖然該基因在心房顫動中的作用還沒有被發(fā)現(xiàn)
    ，但是已經(jīng)知道Tbx5能夠控制其他基因表達，在心臟結構和節(jié)律中有重要作用
    。
    研究人員在成年小鼠上敲除了Tbx5基因，發(fā)現(xiàn)小鼠出現(xiàn)自發(fā)性心房顫動
    ，而長久以來科學家們都認為小鼠不會產(chǎn)生原發(fā)性心房顫動
    。利用這個模型系統(tǒng)研究人員通過尋找受Tbx5調節(jié)的基因研究了Tbx5的作用。他們發(fā)現(xiàn)了大約30個與人類心房顫動有關聯(lián)的基因
    ，其中大約一半在缺失Tbx5之后出現(xiàn)表達下降，Tbx5能夠直接靶向調控其中的一些基因
    。
    研究人員表示：“我們發(fā)現(xiàn)受Tbx5調控的下游基因中有一個叫做Pitx2的基因
    ，這兩個基因都能夠直接控制心臟中的重要節(jié)律基因，但是作用相反
    ，并且缺少兩者中的任何一個都會增加心房顫動的可能性
    。”
    該研究為精確靶向治療心房顫動病人提供了可能
      ，研究人員認為更加深入地理解其中的機制以及導致這種疾病的風險基因將顯著影響治療方法的開發(fā)
      。
    房顫簡介
    心房顫動（atrial fibrillation
      ，Af）簡稱房顫，是最常見的心律失常之一
      ，是由心房主導折返環(huán)引起許多小折返環(huán)導致的房律紊亂。它幾乎見于所有的器質性心臟病
      ，在非器質性心臟病也可發(fā)生
      。引起嚴重的并發(fā)癥，如心力衰竭和動脈栓塞
      ，嚴重威脅人民健康。 臨床上根據(jù)房顫的發(fā)作特點
      ，將房顫分為陣發(fā)性心房顫動（心房顫動發(fā)生時間小于7h
      ，常小于24h,可自行轉復為竇性心律）、持續(xù)性心房顫動（心房顫動發(fā)生時間大于2天
      ，多需電轉復或藥物轉復），永久性心房顫動（不可能轉為竇性心律）
    。
    

          
    本文地址:http://www.mcys1996.com/jiankang/300073.html.
    
          
    
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    ，癌痛到底是陣痛還是持續(xù)性
    
                    
                    
    
                        
    
                            
                        
    
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