2016-08-30 訊 一種利用工程改造細(xì)菌開(kāi)發(fā)的新治療方法可能在未來(lái)幫助改善肥胖帶來(lái)的健康難題。將工程改造細(xì)菌植入小鼠腸道既能防止體重增加,又能幫助對(duì)抗一些肥胖相關(guān)的負(fù)面影響。研究人員在美國(guó)生理學(xué)會(huì)舉辦的“炎癥,免疫和心血管疾病研討會(huì)”上介紹了他們的最新進(jìn)展。
美國(guó)有超過(guò)三分之一成年人處于肥胖狀態(tài),這讓他們發(fā)生脂肪肝,動(dòng)脈粥樣硬化等健康問(wèn)題的風(fēng)險(xiǎn)更高??茖W(xué)家們最近發(fā)現(xiàn)腸道微生物,也叫做腸道菌群,在肥胖發(fā)生過(guò)程中扮演重要角色,可能提供一個(gè)新的治療靶點(diǎn)。
范德堡大學(xué)的研究人員正在研究肥胖相關(guān)疾病是否可以通過(guò)改變腸道菌群進(jìn)行治療和預(yù)防。他們對(duì)腸道細(xì)菌進(jìn)行工程改造,使工程改造細(xì)菌能夠合成一種小的脂質(zhì)分子幫助抑制食欲,緩解炎癥。肥胖人群體內(nèi)這種脂質(zhì)分子的合成較少。
“我們之前證明對(duì)于普通小鼠來(lái)說(shuō)這種基于工程改造細(xì)菌的方法能夠抑制高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖發(fā)生,我們的新研究更加著重于研究容易發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化和脂肪肝的小鼠,我們發(fā)現(xiàn)工程改造后的細(xì)菌不僅能夠抑制肥胖發(fā)生,還可以對(duì)抗脂肪肝甚至動(dòng)脈粥樣硬化。”領(lǐng)導(dǎo)該研究的Sean Davies這樣說(shuō)道。
研究人員發(fā)現(xiàn)高脂飲食喂養(yǎng)的小鼠同時(shí)通過(guò)飲水獲得工程細(xì)菌可以使其獲得更少的體重以及脂肪含量。他們還將工程細(xì)菌植入易患動(dòng)脈粥樣硬化和脂肪肝的小鼠,發(fā)現(xiàn)這些小鼠在肝臟積累的脂肪更少,同時(shí)肝臟纖維變性的標(biāo)記物表達(dá)下降。接受治療的小鼠還表現(xiàn)出輕微的動(dòng)脈粥樣硬化斑塊減少的趨勢(shì)。
最后Davies表示,未來(lái)有一天利用這些細(xì)菌治療肥胖相關(guān)疾病將成為可能,并且由于腸道細(xì)菌具有一定的可持續(xù)性,病人不需要每天接受治療。
《大腦塑造者》這本書(shū),詳細(xì)研究了腸道微生物和健康的關(guān)系,內(nèi)容非常豐富,案例真是可靠,對(duì)于我們了解這方面的知識(shí)非常有益。
人的腸道里生活著上百萬(wàn)億個(gè)細(xì)菌。不過(guò),這些小家伙可不是白吃白住,它們能決定你是身材苗條還是大腹便便。如果腸道內(nèi)的厚壁菌門(mén)比擬桿菌門(mén)要多,身體就更有可能出現(xiàn)炎癥,也更容易發(fā)胖。
不僅如此,科學(xué)研究了解到,我們的腦子健不健康也跟腸道微生物息息相關(guān)。而不論是肥胖癥、糖尿病、癡呆癥,甚至是自閉癥,都是失調(diào)的腸道菌群惹的禍。
想讓自己遠(yuǎn)離疾病、保持健康嗎?快來(lái)學(xué)學(xué)怎么養(yǎng)好肚子里的微生物吧!
說(shuō)起我們?nèi)说哪c道,大家可能都知道它是吸收各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的重要器官,不過(guò)你可能不知道,它還是促進(jìn)健康,預(yù)防疾病的重要部位。這是怎么回事兒呢?秘密就在于我們生活在我們腸道里的微生物。這些小家伙的數(shù)量加起來(lái)可是比我們?nèi)梭w的所有細(xì)胞還要多,而它們也在保持我們身體健康的過(guò)程中也扮演了重要的角色。
健康的腸道菌群能給我們提供有益的維生素,增強(qiáng)我們的抵抗力,甚至還能幫我們保持身材,保持大腦健康。然而,如果腸道被壞細(xì)菌占領(lǐng),可能就會(huì)導(dǎo)致炎癥,各種健康問(wèn)題也會(huì)紛紛出現(xiàn)。其實(shí),老年癡呆癥、自閉癥、抑郁癥、肥胖癥等等疾病,都跟腸道菌群失調(diào)密切相關(guān)。
真的有這么嚴(yán)重嗎?不信你就來(lái)看看我今天給大家?guī)?lái)的這本2015年4月出版的國(guó)外新書(shū)B(niǎo)rain Maker,我就直接把它翻譯成《大腦塑造者》吧。這個(gè)塑造者說(shuō)的就是腸道細(xì)菌,我們腦子好不好使,就要看腸道健不健康。
不過(guò)別擔(dān)心,讓什么樣的細(xì)菌住在肚子里,還是你說(shuō)了算的。我會(huì)告訴你,怎么通過(guò)健康的飲食和生活習(xí)慣,讓益生菌入駐腸道,身體更健康!相信看完這本書(shū),你至少會(huì)明白下面幾個(gè)問(wèn)題:為什么說(shuō)筆記本的塑料封面可能會(huì)讓你發(fā)胖?為什么說(shuō)健康的腸道菌群能緩解自閉癥的癥狀?還有,為什么好吃的咖喱能促進(jìn)大腦發(fā)育呢?
你知道嗎,我們的腸道就像是另一個(gè)世界,里面生活著上百萬(wàn)億的細(xì)菌,這聽(tīng)上去是不是挺神奇啊,可能你還會(huì)覺(jué)得有點(diǎn)小惡心。更神奇的是,這些腸道菌群對(duì)我們的健康有著非常大的影響。
我們先來(lái)說(shuō)說(shuō)體重吧。要說(shuō)一個(gè)人是胖是瘦,除了先天遺傳和生活習(xí)慣以外,腸道里的細(xì)菌類(lèi)型也能決定你是能保持苗條還是體重爆表。那我們的腸道里都有些什么細(xì)菌呢?其中90%左右都屬于厚壁菌門(mén)和擬桿菌門(mén)。
雖然科學(xué)家們還不確定這兩個(gè)群體的“理想”比例,但可以肯定的是,如果腸道內(nèi)的厚壁菌門(mén)比擬桿菌門(mén)要多,身體就更有可能出現(xiàn)炎癥,也更容易發(fā)胖。這是怎么回事兒呢?原來(lái),厚壁菌非常善于吸收食物中的能量,說(shuō)白了,你吃進(jìn)去的東西都讓厚壁菌給吸收了,于是你就會(huì)不知不覺(jué)攝入更多的卡路里。相反,擬桿菌不怎么消耗卡路里,而是忙著分解植物纖維和淀粉。
哈佛大學(xué)的研究人員做過(guò)一個(gè)實(shí)驗(yàn),探究人的腸道微生物群與肥胖之間的聯(lián)系。他們比較了兩個(gè)人群,分別是西方國(guó)家的人和非洲大陸的人。大家都知道西方人中的胖子越來(lái)越多,而非洲卻基本上沒(méi)有肥胖問(wèn)題,所以任何的腸道菌群差異都能說(shuō)明問(wèn)題。最終,研究人員確實(shí)發(fā)現(xiàn)了有意思的結(jié)果:非洲人的腸道中含有更多的擬桿菌門(mén),而西方人腸道里則有更多的厚壁菌門(mén)。因此他們推測(cè),肥胖癥之所以會(huì)在西方國(guó)家如此常見(jiàn),厚壁菌門(mén)可能有不可推卸的責(zé)任。
健康的腸道微生物不僅會(huì)讓我們保持苗條,而且還能幫肝臟分擔(dān)工作。我們的肝臟任務(wù)很重,那些食物中帶有的環(huán)境毒素一旦進(jìn)入身體,肝臟就要負(fù)責(zé)把它們清除。不過(guò),健康的腸道也可以承擔(dān)一部分清理工作,所以腸道常常被稱(chēng)為人體的“第二肝臟”。當(dāng)毒素進(jìn)入腸道之后,這些微生物作為第一道防線把它們中和掉,從而減輕了肝臟排毒的壓力,讓肝臟更加健康。
大家應(yīng)該都有過(guò)這樣的經(jīng)歷,在被蚊蟲(chóng)叮咬之后,周?chē)钠つw會(huì)變紅發(fā)癢。這種發(fā)紅就是炎癥反應(yīng)的表現(xiàn),身體通過(guò)這種對(duì)外界刺激的反應(yīng)來(lái)保護(hù)我們的身體健康。
說(shuō)起炎癥,大家可能覺(jué)得就是感冒的時(shí)候嗓子發(fā)炎、咽喉腫痛,或者皮膚上的傷口紅腫疼痛而已。但事實(shí)并不是這么簡(jiǎn)單,身體的炎癥反應(yīng)是為了幫助免疫系統(tǒng)對(duì)抗感染或損傷。
然而,炎癥反應(yīng)有時(shí)候也會(huì)一發(fā)不可收拾,反而會(huì)對(duì)身體造成危害。如果炎癥反應(yīng)持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),又找不出原因的話,就有可能導(dǎo)致一系列的疾病,例如糖尿病、癌癥、哮喘、關(guān)節(jié)炎,甚至是多發(fā)性硬化癥。那么,身體好好的為什么會(huì)出現(xiàn)這樣過(guò)度的炎癥反應(yīng)呢?
首先,一些基因可能會(huì)導(dǎo)致炎癥反應(yīng)不受控制,不過(guò)還好,我們只要保證充足的睡眠和健康的飲食,這些基因就不會(huì)被激活。另外,血糖過(guò)多也會(huì)增加炎癥反應(yīng),如果血液中的糖分太多,細(xì)胞就會(huì)消化不過(guò)來(lái)。這時(shí)候,多余的糖就會(huì)跟蛋白質(zhì)或者脂肪結(jié)合,形成糖基化終產(chǎn)物。這些糖基化終產(chǎn)物一旦過(guò)量堆積,就會(huì)影響細(xì)胞的正常結(jié)構(gòu)和功能,從而引發(fā)炎癥。
所以說(shuō),雖然適當(dāng)?shù)难装Y可以幫我們對(duì)抗疾病,但炎癥反應(yīng)太多就會(huì)危害身體健康。
大家現(xiàn)在知道炎癥是怎么回事了,不過(guò)你知道嗎,我們的腸道菌群也能引發(fā)炎癥,甚至還可能讓你的腦子出問(wèn)題,天吶,真的這么夸張嗎?
我們的大腦和腸道一個(gè)在上,一個(gè)在下,距離似乎離得有點(diǎn)遠(yuǎn),但是它們之間的聯(lián)系其實(shí)相當(dāng)密切。腸道微生物可以說(shuō)是大腦健康狀況的晴雨表,如果腸道微生物失調(diào)到一定程度,不僅沒(méi)法幫著免疫系統(tǒng)保護(hù)身體,就連我們的大腦也可能會(huì)遭殃。
大部分時(shí)間里,腸道都在忙著從食物中吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),與此同時(shí),它還要防止有害病原體的入侵。于是,腸道的黏膜表面就像是一個(gè)保護(hù)層,既能吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),又能隔絕有害的細(xì)菌??梢?jiàn),這個(gè)保護(hù)層就像城墻一樣,一旦受損,外面的有害細(xì)菌就會(huì)打進(jìn)來(lái),在我們體內(nèi)撒野。
如果腸道的防線被攻破,可不只是會(huì)發(fā)炎而已。研究發(fā)現(xiàn),“腸漏”還可能會(huì)引發(fā)所謂的“腦漏”。聽(tīng)上去挺嚇人的吧?正常情況下,我們的大腦被血腦屏障所保護(hù),防止有害物質(zhì)進(jìn)入大腦,科學(xué)家們過(guò)去認(rèn)為,血腦屏障是穿不透的,但其實(shí),這層防線也有漏洞,從腸道進(jìn)來(lái)的有害細(xì)菌可以一直往上進(jìn)入我們的大腦。
這些不速之客進(jìn)了大腦,就可能導(dǎo)致腦部炎癥。大家都知道腦子是整個(gè)身體的控制中心,這里要是發(fā)炎可就不得了了,會(huì)有更多的問(wèn)題隨之而來(lái),等我們意識(shí)到不對(duì)勁的時(shí)候已經(jīng)來(lái)不及了。
為什么這么說(shuō)呢?因?yàn)椴幌衿つw發(fā)炎,看得見(jiàn)摸得著,還會(huì)覺(jué)得疼,大腦本身沒(méi)有痛覺(jué)感受器,就算有炎癥,一時(shí)半會(huì)兒也發(fā)現(xiàn)不了。然而,腦子發(fā)炎可是很要命的事,它會(huì)引發(fā)老年癡呆癥或其他更嚴(yán)重的神經(jīng)疾病,比如帕金森病、抑郁癥等。
另外,就連自閉癥這樣的疾病,可能也跟我們的腸道息息相關(guān)。怎么回事呢?接著往下聽(tīng)。
自閉癥大家應(yīng)該都聽(tīng)過(guò),然而對(duì)泛自閉癥候群產(chǎn)生的原因,科學(xué)家們至今都沒(méi)有找到確切的解釋。雖然人們嘗試過(guò)各種方法來(lái)緩解自閉癥的癥狀,但還是沒(méi)有被廣泛認(rèn)可的療法。
泛自閉癥候群包括一系列的癥狀,通常在大腦發(fā)育的早起開(kāi)始出現(xiàn)?;颊咄鶗?huì)回避眼神接觸、喜歡獨(dú)處、難以表達(dá)自己的需求、有重復(fù)性的行為等等。
為什么會(huì)出現(xiàn)自閉癥呢?有一種假設(shè)就是腸道菌群出了問(wèn)題。還記得我們剛才說(shuō)過(guò)的腸道問(wèn)題可能會(huì)影響大腦健康嗎?自閉癥的產(chǎn)生可能也是同樣道理。如果兒童時(shí)期腦部出現(xiàn)炎癥,就可能影響大腦的正常發(fā)育,從而患上自閉癥。
研究發(fā)現(xiàn),許多泛自閉癥患者的腸道細(xì)菌組成都很類(lèi)似,而這種組成跟身體炎癥反應(yīng)的加強(qiáng)有著很大的聯(lián)系。就拿杰森來(lái)說(shuō),他小時(shí)候接受過(guò)幾次抗生素治療,這有可能擾亂了他的天然腸道菌群。杰森10歲的時(shí)候,醫(yī)生化驗(yàn)了他的大便,發(fā)現(xiàn)里面基本沒(méi)有任何有益的乳酸菌。
幸運(yùn)的是,通過(guò)恢復(fù)腸道菌群的健康,我們可以緩解自閉癥的癥狀。其中一種辦法就是口服益生菌和維生素補(bǔ)充劑,來(lái)培養(yǎng)出更健康的腸道微生物。對(duì)于杰森來(lái)說(shuō),這種療法確實(shí)有效。只經(jīng)過(guò)了三個(gè)星期的治療,他的焦慮癥狀就有所減輕,甚至還能第一次自己系鞋帶了。
現(xiàn)在,又有了一種新方法叫“糞便菌群移植”。這名字聽(tīng)著可能有點(diǎn)重口味,但確實(shí)有了可喜的療效。怎么做呢?醫(yī)生會(huì)從健康的腸道里提取糞便細(xì)菌,然后再把這些細(xì)菌移植到患者的結(jié)腸中。結(jié)果證明,這種方法可以有效地恢復(fù)病人受損的腸道菌群。
大家這下知道我們的腸道微生物多么重要了吧?那么我們?cè)撛趺春煤玫乇Wo(hù)它呢?
一提起甜食,相信很多人想想都要流口水了,什么蛋糕、糖果、冰淇淋等等,讓人難以拒絕??墒?,現(xiàn)在的很多加工食品和飲料里加的一種糖,對(duì)我們的健康非常不利,它就是果糖。
汽水、糖果等等經(jīng)過(guò)加工的甜食中都含有果糖,而它已經(jīng)是西方人卡路里的主要來(lái)源之一。雖然水果里也有果糖,但也遠(yuǎn)遠(yuǎn)比不上一罐飲料。比如,一罐350毫升的碳酸飲料中大概有140卡路里的果糖,而一個(gè)中等大小的新鮮蘋(píng)果中的果糖只有70卡路里。
在所有的糖類(lèi)中,果糖的血糖指數(shù)最低。也就是說(shuō),攝入果糖之后,血糖含量和胰島素水平不會(huì)馬上升高。然而研究表明,攝入過(guò)多的果糖與胰島素耐受性相關(guān)。一旦出現(xiàn)胰島素耐受性,身體分解葡萄糖的能力就會(huì)受損,從而導(dǎo)致糖尿病和高血壓。
此外,高果糖的飲食還會(huì)給肝臟造成負(fù)擔(dān),因?yàn)楣侵荒芡ㄟ^(guò)肝臟代謝,大部分會(huì)轉(zhuǎn)化為脂肪。作為身體代謝的重要器官,可想而知,肝臟如果出了問(wèn)題,我們整個(gè)身體健康也會(huì)受到影響。
除了果糖,麩質(zhì)也對(duì)健康不利。麩質(zhì)是谷物和谷物制品中的一種蛋白質(zhì),它能讓面團(tuán)有韌性。麩質(zhì)無(wú)處不在,我們平時(shí)吃的披薩、通心粉,甚至連冰淇淋和化妝品里都有。
雖然真正患有麩質(zhì)不耐受的人很少,但是許多人都對(duì)麩質(zhì)有不良反應(yīng),而且察覺(jué)不到,這種狀況被稱(chēng)為麩質(zhì)敏感。麩質(zhì)敏感會(huì)增加身體的炎癥反應(yīng),從而導(dǎo)致一系列的疾病。如果你覺(jué)得自己可能就是麩質(zhì)敏感,那就最好少吃點(diǎn)面包、披薩之類(lèi)的食物。
1928年,蘇格蘭的生物學(xué)家亞歷山大·弗萊明發(fā)現(xiàn)了青霉素。作為二十世紀(jì)最重要的一項(xiàng)突破,弗萊明的發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著抗生素時(shí)代的到來(lái)。
毫無(wú)疑問(wèn),抗生素挽救了許多生命。然而如今,我們卻面臨著濫用抗生素的尷尬局面,隨便一點(diǎn)小病就用抗生素,甚至連我們吃的肉、雞蛋、牛奶里也少不了抗生素。在這個(gè)抗生素泛濫的年代,我們不僅在損害腸道菌群,更是在犧牲整個(gè)身體的健康。
2010年,美國(guó)的醫(yī)生一共開(kāi)出了約2.58億份抗生素處方,而美國(guó)的總?cè)丝谝簿?億多一點(diǎn)。這些處方很多是針對(duì)普通感冒之類(lèi)的小毛病,而抗生素對(duì)這些病并沒(méi)有作用。
另一個(gè)濫用抗生素的地方就是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。就算動(dòng)物沒(méi)有生病,也會(huì)被一個(gè)勁兒地打抗生素,因?yàn)檫@樣它們長(zhǎng)得更大更肥。
然而,過(guò)度使用抗生素可是有風(fēng)險(xiǎn)的,因?yàn)榧?xì)菌會(huì)很快適應(yīng)并產(chǎn)生抗性。因此,我們用的抗生素越多,細(xì)菌就變得越厲害。大家可能聽(tīng)說(shuō)過(guò)抗藥性金黃色葡萄球菌,這種細(xì)菌就是因?yàn)榭股氐臑E用才出現(xiàn)的。一旦感染,用常見(jiàn)的抗生素都沒(méi)法治,只能用萬(wàn)古霉素??墒窃趲讉€(gè)月前有新聞?wù)f,美國(guó)發(fā)現(xiàn)了首例對(duì)所有已知抗生素有抵抗力的細(xì)菌感染病例??上攵?,如果這種超級(jí)細(xì)菌傳播開(kāi)來(lái),會(huì)造成多大的危險(xiǎn)。
抗生素除了會(huì)殺死病菌,也不會(huì)放過(guò)腸道里的健康細(xì)菌。沒(méi)有了這些有益的細(xì)菌,有害的細(xì)菌就會(huì)占領(lǐng)我們的腸道,從而帶來(lái)各種各樣的健康問(wèn)題。
此外,環(huán)境中的許多化學(xué)物質(zhì)也在危害著我們的身體健康。最近的幾十年來(lái),美國(guó)批準(zhǔn)了10萬(wàn)種化學(xué)品,其中只有200種通過(guò)了徹底的安全測(cè)試。就以雙酚A為例,從1891年出現(xiàn)之后,它就被用來(lái)緩解女性經(jīng)期的癥狀,還被用作牛的生長(zhǎng)激素。但后來(lái),人們發(fā)現(xiàn)雙酚A可以致癌,因此被禁止作為藥物使用。
然而,從上世紀(jì)50年代開(kāi)始,雙酚A開(kāi)始被用來(lái)生產(chǎn)某些塑料。我們?nèi)粘5暮芏辔锲分卸加须p酚A,比如筆記本,還有買(mǎi)東西經(jīng)常收到的小票等等??茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn),雙酚A不僅會(huì)破壞體內(nèi)激素平衡,還會(huì)影響腸道中的微生物。
面對(duì)這么多對(duì)身體有害的食物和化學(xué)物質(zhì),我們應(yīng)該吃點(diǎn)什么才能讓腸道細(xì)菌更健康呢?
問(wèn)大家一個(gè)問(wèn)題,葡萄酒、酸奶、泡菜和紅茶,這幾樣?xùn)|西有什么共同點(diǎn)呢?沒(méi)錯(cuò),它們都是發(fā)酵食品。說(shuō)起來(lái),人們發(fā)酵食品已經(jīng)有7000多年的歷史了,幾乎每一種文明都有一些傳統(tǒng)的發(fā)酵食品或者飲料。這一點(diǎn)也不奇怪,因?yàn)榘l(fā)酵食品往往有益健康。
那到底什么是發(fā)酵呢?其實(shí)它就是把糖等碳水化合物轉(zhuǎn)化成酒精和二氧化碳或者有機(jī)酸的過(guò)程。要發(fā)酵就少不了酵母或者細(xì)菌,在發(fā)酵的過(guò)程中,微生物還會(huì)產(chǎn)生珍貴的維生素B12。
有一種發(fā)酵特別有用,就是乳酸發(fā)酵。大家都喝過(guò)酸奶吧?它就是牛奶通過(guò)乳酸發(fā)酵而來(lái)。在這個(gè)過(guò)程中,糖被轉(zhuǎn)化為乳酸,而乳酸有助于增加益生菌的數(shù)量,同時(shí)減少有害細(xì)菌在食物中繁殖,防止食物變質(zhì)。所以說(shuō),想要增加身體中的益生菌,最簡(jiǎn)單的辦法就是喝酸奶了。
益生菌對(duì)健康有許多好處,它們可以幫我們補(bǔ)充維生素、緩解炎癥、減少腸道中的有害菌。相比服用益生菌補(bǔ)充劑,直接吃含有益生菌的發(fā)酵食品效果更好,因?yàn)檫@些細(xì)菌能直接進(jìn)入我們的消化道,在我們的腸子里安家。
另外,斷食對(duì)身體健康也很有益。最早,古印度的史料《吠陀》中就提到了斷食,而人們利用斷食來(lái)保健也已經(jīng)超過(guò)3000年。斷食的方法多種多樣,例如,我們可以在某段時(shí)間內(nèi)控制卡路里的攝入,也可以選擇在一天到三天時(shí)間里什么都不吃,后面這種方法叫做間歇性斷食。
那么斷食究竟有什么好處呢?它可以提高胰島素的敏感度,延緩衰老,讓身體燃燒脂肪、減輕體重。另外,斷食還可以促進(jìn)腸道細(xì)菌的良性轉(zhuǎn)化。有研究發(fā)現(xiàn),控制卡路里有助于刺激抗衰老細(xì)菌的生長(zhǎng),同時(shí)減少那些易衰老細(xì)菌的數(shù)量。
說(shuō)完了發(fā)酵食品,我接下來(lái)再給大家介紹兩種天然的保健食品,它們同樣能夠促進(jìn)身體健康,幫助你建立健康的腸道菌群。
第一種就是姜黃。姜黃是一種黃色的草藥,在印度很受歡迎,它是咖喱粉的重要成分,這也就是為什么咖喱粉一般都是黃色的。不過(guò),姜黃不僅僅是一種調(diào)味料,更是一種非常好的養(yǎng)生食品。
為什么這么說(shuō)呢?因?yàn)榻S具有很強(qiáng)消炎和抗氧化能力,甚至可以增加腦細(xì)胞的數(shù)量。盡管印度的醫(yī)生用姜黃治病已經(jīng)有幾千年,但西醫(yī)對(duì)姜黃的了解才剛剛開(kāi)始,也還在研究它的各種好處。
姜黃中最重要的成分應(yīng)該要數(shù)姜黃素了,這種有機(jī)化合物可以改善葡萄糖的代謝,換句話說(shuō),就是維持血糖的穩(wěn)定,所以對(duì)糖尿病和肥胖癥患者都很有幫助。所以,如果你對(duì)咖喱不感興趣,也可以考慮吃點(diǎn)姜黃粉或者姜黃素補(bǔ)充劑。
接下來(lái),我們來(lái)看看另一種健康的“超級(jí)食品”——椰子油。
椰子油具有驚人的消炎功效,人們認(rèn)為它能預(yù)防甚至治療像阿茲海默癥之類(lèi)的神經(jīng)疾病。另外,椰子油里還含有適量的飽和脂肪,這種脂肪對(duì)我們的心臟大有好處。
那么如何在日常飲食中加入椰子油呢?我們可以用它代替花生油、玉米油或者菜籽油來(lái)做飯,也可以直接服用,每天一到兩勺就行。
雖然市場(chǎng)上充斥著大量各種各樣的補(bǔ)充劑,但是如果你想追求更天然的保健方法,吃姜黃和椰子油絕對(duì)是不錯(cuò)的選擇。
說(shuō)了這么多,總之, 我們的腸道對(duì)健康的影響比想象中更重要。不論是肥胖癥、糖尿病、癡呆癥,甚至是自閉癥,都跟失調(diào)的腸道菌群脫不了干系。 不過(guò),要讓自己的腸道微生物恢復(fù)健康也很容易,只需要簡(jiǎn)單地調(diào)整一下飲食,比如說(shuō)多吃一些益生菌,多喝點(diǎn)酸奶等等。另外,不要一點(diǎn)小病就吃抗生素,也別吃太多甜食。這樣一來(lái),你可能就會(huì)發(fā)現(xiàn),原來(lái)拉肚子的老毛病,或者是找不出原因的炎癥都慢慢消失了,身體也越來(lái)越健康。
益生菌普遍存于人體內(nèi),對(duì)于減肥來(lái)說(shuō),調(diào)整菌群比例非常重要。那益生菌到底能不能有助于減肥呢?
肥胖的人腸道內(nèi)的肥胖菌(厚壁菌門(mén))比體重正常的人多了20%,而瘦子菌(擬桿菌門(mén))卻少了足足有90%,而當(dāng)一個(gè)胖子開(kāi)始調(diào)整飲食習(xí)慣之后,腸道的菌叢也開(kāi)始跟著變化,其中肥胖菌會(huì)開(kāi)始減少,瘦子菌開(kāi)始增加,慢慢的體重也開(kāi)始跟著起了變化。
簡(jiǎn)單3招讓你養(yǎng)出瘦子菌:
1.纖維的攝取
對(duì)于改善腸道的菌群幫助相當(dāng)大,每天攝取至少25公克的纖維,對(duì)于改善腸道環(huán)境以及增加擬桿菌門(mén)的腸道菌效果十分明顯。
2.發(fā)酵食物的補(bǔ)充方式
發(fā)酵食物的補(bǔ)充對(duì)于改善腸道菌群的平衡有著極大的效果,而且它屬于一個(gè)養(yǎng)好菌的概念,對(duì)于瘦子菌的提升快速而有效,飲食當(dāng)中的發(fā)酵食物,比如韓國(guó)泡菜及德國(guó)酸菜都是不錯(cuò)的選擇,不過(guò),食用發(fā)酵食物一定要切記少量多次的原則。
3.益生菌的選擇
直接補(bǔ)充益生菌也是改善腸道的方法之一,不過(guò)因?yàn)檠a(bǔ)充的益生菌大部分屬于通過(guò)菌,24小時(shí)后大部分會(huì)排出體外,想要增強(qiáng)益生菌補(bǔ)充的效果,必須配合足夠的纖維補(bǔ)充。目前有益菌的補(bǔ)充大多是利用酸奶,其中的精制糖的含量也是脂肪囤積的因素之一,所以在選擇的同時(shí)也需要稍微注意含糖量的問(wèn)題。
NAT REV GASTRO HEPA [IF:16.99]
① 腸道菌群通過(guò)促進(jìn)藥效、清除和損害抗癌效果及降低毒性來(lái)調(diào)節(jié)宿主對(duì)化療藥物的響應(yīng);② 腸道細(xì)菌與化療藥物(5-氟尿嘧啶、環(huán)磷酰胺、伊立替康、奧沙利鉑、吉西他濱、氨甲喋呤)、抗PD-L1和抗CTLA-4等靶向性免疫療法的藥理作用關(guān)系密切;③ 可用TIMER總結(jié)相關(guān)機(jī)制:易位(T)、免疫調(diào)節(jié)(I)、代謝(M)、酶降解(E),多樣性降低與生態(tài)變化(R);④ 腸道菌群將在個(gè)體化治療策略中占重要地位,是改善化療療效并降低化療藥物毒性的良好靶標(biāo)。
Gut microbiota modulation of chemotherapy efficacy and toxicity.
DOI: 10.1038/nrgastro.2017.20/2017-0308 Review
Science [IF:41.058]
① 靶向CTLA-4分子的抗體在臨床腫瘤免疫療法中效果顯著,但依然有很大部分病人并不響應(yīng);② 之前已有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,響應(yīng)多形或脆弱擬桿菌的T細(xì)胞與抗CTLA-4抑制劑抗癌效率有關(guān);③ 在經(jīng)過(guò)抗生素處理或無(wú)菌小鼠體內(nèi)的腫瘤,并不會(huì)對(duì)抗CTLA-4抑制劑產(chǎn)生響應(yīng);④ 但通過(guò)填喂脆弱擬桿菌、用脆弱擬桿菌的多糖免疫或移植脆弱擬桿菌特異性T細(xì)胞,響應(yīng)均可恢復(fù);⑤ 將黑色素瘤病人的糞菌移植給小鼠,證明抗CTLA-4抑制劑促進(jìn)有抗腫瘤特性的脆弱擬桿菌生長(zhǎng)。
Anticancer immunotherapy by CTLA-4 blockade relies on the gut microbiota.
DOI: 10.1126/science.aad1329. Epub 2015 Nov 5.
Science [IF:41.058]
① 環(huán)磷酰胺刺激抗腫瘤免疫反應(yīng);② 環(huán)磷酰胺導(dǎo)致小鼠小腸菌群組成改變,并促進(jìn)某些革蘭氏陰性菌向次級(jí)淋巴器官轉(zhuǎn)移;③ 在次級(jí)淋巴器官處的細(xì)菌刺激宿主產(chǎn)生一群特殊的pTh17細(xì)胞以及Th1記憶細(xì)胞的免疫應(yīng)答;④ 環(huán)磷酰胺對(duì)無(wú)菌小鼠或用抗生素殺死革蘭氏陰性菌的小鼠無(wú)效。
The Intestinal Microbiota Modulates the Anticancer Immune Effects of Cyclophosphamide.
DOI: 10.1126/science.1240537.
Science ?。跧F:41.058]
① 在結(jié)腸癌小鼠模型中發(fā)現(xiàn),細(xì)菌可將化療藥物吉西他濱(2',2'-difluorodeoxycytidine)代謝成為一種無(wú)活性的產(chǎn)物(2',2'-difluorodeoxyuridine);② 對(duì)化療藥物的代謝依賴(lài)于細(xì)菌中表達(dá)的較長(zhǎng)形態(tài)的胞苷脫氨酶(CDDL);③ 腫瘤內(nèi)的γ變形菌門(mén)可使腫瘤產(chǎn)生對(duì)吉西他濱的耐藥性,利用抗生素環(huán)丙沙星處理后可消除耐藥性;④ 在113名胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)患者中發(fā)現(xiàn),有76%的患者的腫瘤中存在細(xì)菌,且大多數(shù)為γ變形菌門(mén)。
Potential role of intratumor bacteria in mediating tumor resistance to the chemotherapeutic drug gemcitabine.
DOI: 10.1126/science.aah5043.
Science [IF:41.058]
① 16S rDNA擴(kuò)增子測(cè)序發(fā)現(xiàn),雙歧桿菌和抗腫瘤效應(yīng)相關(guān);② 口服雙歧桿菌可以增加PD-L1抗體的療效,減少腫瘤的生長(zhǎng)。③ 腫瘤微環(huán)境中的CD8陽(yáng)性T細(xì)胞的增強(qiáng)促進(jìn)了藥物的療效。
Commensal Bifidobacterium promotes antitumor immunity and facilitates anti–PD-L1 efficacy.
DOI: 10.1126/science.aac4255. Epub 2015 Nov 5.
Science [IF:41.058]
① 分析249名患肺癌、腎癌等腫瘤并接受抗PD-1免疫抑制劑治療的患者,69名同時(shí)接受廣譜抗生素(ATB);② ATB患者平均總生存期為8.3個(gè)月,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于非ATB患者的15.3個(gè)月;③ 患者體內(nèi)Akkermansia muciniphila(Akk菌)的相對(duì)豐度與對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)的響應(yīng)顯著相關(guān);④ 將對(duì)ICI響應(yīng)患者的糞菌移植給無(wú)菌小鼠,可以改善PD-1抑制劑對(duì)小鼠腫瘤的效果;⑤ 將對(duì)ICI不響應(yīng)患者糞菌移植給無(wú)菌小鼠,后者口服Akk菌后,能恢復(fù)對(duì)PD-1抑制劑的響應(yīng)。
Gut microbiome influences efficacy of PD-1–based immunotherapy against epithelial tumors
DOI: 10.1126/science.aan3706. Epub 2017 Nov 2.
Science [IF:41.058]
① 分析112名接受抗PD-1免疫抑制劑治療的黑色素瘤患者的口腔和腸道菌群,緩解(R)與非緩解(NR)組的腸道菌群顯著不同;② 平均無(wú)進(jìn)展生存期(PFS):R-232天,NR-188天;③ 對(duì)其中43名患者(30R,13NR),R患者的瘤胃菌科細(xì)菌的α多樣性和相對(duì)豐度顯著較高,腸道細(xì)菌的功能顯著不同;④ 柔嫩梭菌(瘤胃菌科)豐度最高組,PFS達(dá)393天,擬桿菌豐度最高組,PFS僅188天;⑤ R患者的全身和抗腫瘤免疫均增強(qiáng),且將糞菌移植到無(wú)菌小鼠也確認(rèn)類(lèi)似情形。
Gut microbiome modulates response to anti–PD-1 immunotherapy in melanoma patients.
DOI: 10.1126/science.aan4236. Epub 2017 Nov 2.
Cell [IF:31.398]
① 在化療后復(fù)發(fā)的大腸癌患者的癌組織中,發(fā)現(xiàn)具核梭桿菌的豐度占優(yōu),并與病人的臨床病理特征相關(guān);② 通過(guò)生物信息學(xué)和功能分析發(fā)現(xiàn)具核梭桿菌促進(jìn)針對(duì)化療的大腸癌耐藥;③ 相關(guān)機(jī)制是:具核梭桿菌靶向TLR4、MYD88先天免疫信號(hào)和特定的微小RNA,激活自噬通路并改變大腸癌的化療響應(yīng);④ 未來(lái)可通過(guò)檢測(cè)和靶向具核梭桿菌及相關(guān)信號(hào)通路,對(duì)大腸癌的臨床管理產(chǎn)生重要價(jià)值,并可能改善大腸癌患者的預(yù)后。
Fusobacterium nucleatum Promotes Chemoresistance to Colorectal Cancer by Modulating Autophagy.
DOI: 10.1016/j.cell.2017.07.008.
Immunity [IF:19.734]
① 環(huán)磷酰胺(CTX)的抗癌效果有賴(lài)于腸道細(xì)菌,海氏腸球菌和Barnesiella intestinihominis對(duì)此至關(guān)重要;② 前者從小腸移位至次級(jí)淋巴器官并增加瘤內(nèi)CD8/Treg比例,后者富集于結(jié)腸并促進(jìn)癌灶中產(chǎn) IFN-γ的γδT細(xì)胞的滲透;③ NOD2限制CTX誘導(dǎo)的腫瘤免疫監(jiān)視和這兩種菌的生物活性;④ 二菌的特異記憶性Th1細(xì)胞免疫響應(yīng),可預(yù)測(cè)接受了化學(xué)-免疫治療的進(jìn)展期肺癌和卵巢癌患者的更長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期;⑤ 它們是加強(qiáng)烷基化免疫調(diào)節(jié)藥物效果的“腫瘤微生態(tài)制劑”的代表。
Enterococcus hirae and Barnesiella intestinihominis Facilitate Cyclophosphamide-Induced Therapeutic Immunomodulatory Effects.
DOI: 10.1016/j.immuni.2016.09.009. Epub 2016 Oct 4.
Cancer discovery [IF:24.373]
① Geller等報(bào)道胰腺癌患者體內(nèi)的γ變形桿菌屬可將吉西他濱代謝為非活性形式,誘導(dǎo)耐藥,抗生素可逆轉(zhuǎn);② Pushalkar等報(bào)道,胰腺癌發(fā)生腸道向腫瘤內(nèi)的細(xì)菌易位,菌群可促進(jìn)胰腺的腫瘤發(fā)生,清除細(xì)菌可上調(diào)T細(xì)胞的PD-1表達(dá),抗生素與PD-1阻斷劑協(xié)同抗腫瘤;③ 但Routy等發(fā)現(xiàn)在肺癌、膀胱癌、腎癌中,抗生素使用可抑制患者對(duì)免疫治療的應(yīng)答;④ 在不同類(lèi)型的腫瘤中,腸道及腫瘤組織中的菌群組成可能各不相同,對(duì)免疫檢查點(diǎn)的療效影響也有差異。
Immunotherapy for Pancreatic Cancer: More Than Just a Gut Feeling
DOI: 10.1158/2159-8290.CD-18-0123
Nature Medicine [IF:32.621]
二甲雙胍廣泛用于治療二型糖尿病,但其機(jī)制尚不明確,有研究表明腸道菌群是其發(fā)揮功能的部位;① 隨機(jī)雙盲試驗(yàn)中,二甲雙胍治療初治二型糖尿病患者4個(gè)月后,對(duì)腸道菌群有很強(qiáng)的影響;② 安慰劑組轉(zhuǎn)換成二甲雙胍繼續(xù)治療2個(gè)月后,對(duì)其腸道菌群影響也很大;③ 將二甲雙胍治療后的糞便菌群移植給無(wú)菌小鼠,小鼠葡萄糖耐受得到改善;④ 二甲雙胍影響來(lái)自?xún)蓚€(gè)不同門(mén)的細(xì)菌的生物功能,并調(diào)節(jié)菌群編碼金屬蛋白和金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的表達(dá)。
Metformin alters the gut microbiome of individuals with treatment-naive type 2 diabetes, contributing to the therapeutic effects of the drug.
DOI: 10.1038/nm.4345. Epub 2017 May 22.
Nature Medicine [IF:32.621]
① 2型糖尿病患者經(jīng)二甲雙胍治療后,腸道菌群改變,脆弱擬桿菌顯著減少,腸道中的甘氨熊去氧膽酸(GUDCA)和牛磺熊去氧膽酸(TUDCA)水平上升;② GUDCA和TUDCA是法尼酯X受體(FXR)拮抗劑,二甲雙胍通過(guò)抑制脆弱擬桿菌生長(zhǎng)、降低該菌的膽鹽水解酶活性,使GUDCA水平升高,以不依賴(lài)于腸道AMPK的方式,抑制腸道FXR信號(hào),發(fā)揮改善代謝的作用;③ 高脂喂養(yǎng)的肥胖小鼠口服GUDCA,可抑制腸道FXR信號(hào),并使血液GLP-1上升,改善血糖穩(wěn)態(tài)。
Gut microbiota and intestinal FXR mediate the clinical benefits of metformin
DOI: 10.1038/s41591-018-0222-4. Epub 2018 Nov 5.
Nature Medicine [IF:32.621]
① 在肥胖小鼠及肥胖人體中,PD1+ T細(xì)胞比例增加,Ki67+ T細(xì)胞比例降低;② 瘦素部分介導(dǎo)了上述現(xiàn)象,并與PD-1表達(dá)水平相關(guān);③ 肥胖可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和T細(xì)胞耗竭;④ 在荷瘤小鼠中,肥胖增強(qiáng)了PD-1單抗的治療效果,減少了腫瘤的體積及轉(zhuǎn)移;⑤ 在152名臨床癌癥患者(其中39名BMI≥30)中,肥胖與PD-1/PD-L1單抗的療效增強(qiáng)有關(guān),肥胖患者的無(wú)進(jìn)展生存期及總生存期更長(zhǎng);⑥ 肥胖對(duì)癌癥具有矛盾效應(yīng),或可作為一些癌癥免疫療法的生物標(biāo)志物。
Paradoxical effects of obesity on T cell function during tumor progression and PD-1 checkpoint blockade.
DOI: 10.1038/s41591-018-0221-5.
Nature Immunology [IF:21.809]
① 肥胖可誘導(dǎo)NK細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)驅(qū)動(dòng)的脂質(zhì)積累,導(dǎo)致細(xì)胞代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)完全“癱瘓”;② 脂肪酸、PPARα/δ激動(dòng)劑可模擬并抑制mTOR介導(dǎo)的糖酵解,以阻止細(xì)胞毒性機(jī)器(cytotoxic machinery)向NK細(xì)胞-腫瘤突觸的轉(zhuǎn)運(yùn);③ 抑制PPARα/δ或阻斷脂質(zhì)向線粒體的運(yùn)輸,可逆轉(zhuǎn)NK細(xì)胞的代謝癱瘓并恢復(fù)細(xì)胞毒性;④ 肥胖小鼠中,NK細(xì)胞的抗腫瘤應(yīng)答受損,且無(wú)法減少腫瘤生長(zhǎng);⑤ 重塑NK細(xì)胞的代謝或可改善肥胖患者的癌癥治療結(jié)果。
Metabolic reprogramming of natural killer cells in obesity limits antitumor responses.
DOI: 10.1038/s41590-018-0251-7.
Nature [IF:41.577]
① 甘露糖可抑制多種腫瘤生長(zhǎng)、增強(qiáng)化療藥物效果,腫瘤小鼠口服甘露糖也有同樣效果,且不影響小鼠體重和健康;② 甘露糖被癌細(xì)胞攝取后,以甘露糖-6-磷酸的形式積累,影響糖酵解、三羧酸循環(huán)、磷酸戊糖途徑和聚糖合成,損害葡萄糖代謝;③ 甘露糖與化療藥物聯(lián)合使用,可降低抗細(xì)胞凋亡的Bcl-2家族的蛋白水平,從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞死亡;④ 腫瘤細(xì)胞對(duì)甘露糖的敏感性與磷酸甘露糖異構(gòu)酶(PMI)水平負(fù)相關(guān),PMI可作為對(duì)甘露糖敏感性的標(biāo)志物。
Mannose impairs tumour growth and enhances chemotherapy.
DOI: 10.1038/s41586-018-0729-3. Epub 2018 Nov 21.
Nature Medicine [IF:32.621]
① 使用免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)進(jìn)行癌癥治療后發(fā)生難治性ICI相關(guān)結(jié)腸炎的兩位患者,接受來(lái)自同一健康供體的糞菌移植(FMT),分別在1次和2次FMT后達(dá)到癥狀的完全緩解;② FMT后,患者結(jié)腸粘膜處的T細(xì)胞組成發(fā)生改變(CD8+細(xì)胞毒性T細(xì)胞明顯減少,而CD4+FoxP3+T細(xì)胞增多/保留),可能是FMT療效的潛在機(jī)制;③ 患者的腸道菌群在FMT后很快變得與供體類(lèi)似,之后與供體的相似度減少,但仍不同于FMT之前的菌群;④ 需擴(kuò)大樣本驗(yàn)證該方法的有效性。
Fecal microbiota transplantation for refractory immune checkpoint inhibitor-associated colitis.
DOI: 10.1038/s41591-018-0238-9. Epub 2018 Nov 12.
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