南大千人計(jì)劃教授新技術(shù)去除殘余干細(xì)胞

南大千人計(jì)劃教授新技術(shù)去除殘余干細(xì)胞

2016年08月28日訊 關(guān)于多能干細(xì)胞的潛在應(yīng)用已經(jīng)掀起了很大的波瀾，但是，當(dāng)把干細(xì)胞產(chǎn)物引入到患者體內(nèi)的時(shí)候，干細(xì)胞實(shí)際上卻成了需要被除去的雜質(zhì)。這是因?yàn)?，多能干?xì)胞是大自然的雙刃劍，它們可以形成令人眼花繚亂的細(xì)胞類型和組織種類，從而是一種寶貴的治療資源，然而，如果干細(xì)胞在機(jī)體內(nèi)開始失去控制進(jìn)行分化，相同的發(fā)育靈活性也可以導(dǎo)致畸胎瘤（teratomas）的形成。

因此，對于質(zhì)量控制來說，研究人員想知道，如何確保干細(xì)胞來源的心肌或神經(jīng)祖細(xì)胞或胰腺細(xì)胞（或任何細(xì)胞）盡可能的純凈。簡單地說，他們想要的是最終產(chǎn)品，而不是源細(xì)胞。

最近，埃默里大學(xué)醫(yī)學(xué)院和亞特蘭大兒童健康中心的干細(xì)胞專家Chunhui Xu和埃默里大學(xué)和喬治亞理工學(xué)院、南京大學(xué)現(xiàn)代工程與應(yīng)用科學(xué)學(xué)院的聶書明（Shuming Nie）教授，與生物工程師Ximei Qaian一起，開發(fā)了一種極其敏感的技術(shù)，用于檢測雜散的干細(xì)胞。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在生物材料國際頂尖期刊《Biomaterials》，聶書明教授和Chunhui Xu是本文共同通訊作者。本論文的第一作者是Jingjia Han。點(diǎn)擊閱讀該研究小組更多成果：中國科技大學(xué)PNAS：研發(fā)抗癌新武器；中國學(xué)者打造抗癌“集束炸彈”；中國學(xué)者PNAS發(fā)明抗腫瘤微型“納米航母”。

該技術(shù)使用金納米粒子和拉曼散射--Qian和聶教授以前開發(fā)的一項(xiàng)技術(shù)用于癌細(xì)胞檢測（2011年發(fā)表在Cancer Research）。在這種情況下，金納米粒子與抗SSEA-5或TRA-1-60（存在于干細(xì)胞表面上的蛋白質(zhì)）的抗體偶聯(lián)結(jié)合。

作者報(bào)道稱，他們的拉曼散射技術(shù)可以從一百萬個(gè)分化細(xì)胞中識別出一個(gè)干細(xì)胞。這種水平的靈敏度遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)流式細(xì)胞術(shù)，并足以在臨床應(yīng)用所需的規(guī)模上檢測干細(xì)胞。當(dāng)然，檢測腫瘤形成細(xì)胞的另一種嚴(yán)格方法，是將一種細(xì)胞制劑植入動(dòng)物體內(nèi)，然后等待。

作者寫道：“因?yàn)樗鼈兎欠驳拿舾行?，這些SERS試驗(yàn)可以有利于細(xì)胞制劑移植的安全性評價(jià)，因?yàn)橐浦残枰罅康募?xì)胞，這是使用流式細(xì)胞儀或小鼠畸胎瘤試驗(yàn)無法實(shí)現(xiàn)的。此外，這些方法成本不高，易于使用，并且可以在一個(gè)小時(shí)內(nèi)完成，這比傳統(tǒng)的畸胎瘤分析法快得多?！?/p>

一項(xiàng)互補(bǔ)性研究中，Young sup Yoon和Gang Bao 在2013年描述了一種方法，用“熒光分子信標(biāo)”來選擇想得到的分化的細(xì)胞類型，如心肌細(xì)胞，而避開干細(xì)胞。

在目前這項(xiàng)研究中，研究人員使用了誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞和人類胚胎干細(xì)胞，最初是由Thomson及其同事在20世紀(jì)90年代得到的，并被國家衛(wèi)生研究院批準(zhǔn)用于研究。

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