2016年08月21日訊 在2013年
，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種特殊的RNA--extracoding RNA（ecRNAs）。這些RNA不編碼蛋白質(zhì)，但它們的序列與蛋白編碼區(qū)的序列有重疊。作為越來(lái)越多的調(diào)節(jié)因子的另一位成員，ecRNAs可結(jié)合并阻止沉默基因的酶--很可能是它們重疊的那些酶。阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校的Jeremy Day和他的同事們
，研究DNA甲基化在認(rèn)知和腦疾病中的作用，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)謎題的一些線索：當(dāng)DNA甲基轉(zhuǎn)移酶--添加甲基標(biāo)簽來(lái)沉默基因的酶家族，存在于整個(gè)細(xì)胞核的時(shí)候，大腦是如何控制甲基化的？相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《Nature Communication》。期記憶形成所需的神秘RNA.png)
Day的研究小組靶定了來(lái)自Fos的一個(gè)ecRNA
，F(xiàn)os是一個(gè)著名的基因，它編碼的蛋白質(zhì)，可標(biāo)記最近在大腦中活躍的細(xì)胞。缺乏Fos的嚙齒類動(dòng)物會(huì)出現(xiàn)記憶障礙。并且，這一新研究指出，缺失Fos ecRNA的大鼠也會(huì)如此。Day說(shuō)：“令人驚訝的是，我們可以靶定大腦中的一個(gè)ecRNA
，并找到這種強(qiáng)大的行為表型。這是第一次證明，大腦中一個(gè)長(zhǎng)鏈非編碼RNA，對(duì)動(dòng)物的行為具有這種影響這項(xiàng)新研究開(kāi)展了大量的工作
，只是為了確定Fos ecRNA，因?yàn)榛蚪M的非編碼區(qū)沒(méi)有被很好地注釋為編碼區(qū)，特別是在大鼠中。Day說(shuō)
，但是隨后實(shí)驗(yàn)干擾特定非編碼RNA功能的步驟很簡(jiǎn)單，在腦健康和疾病中至關(guān)重要的其他ecRNAs，也可以使用這些方法進(jìn)行探析。事實(shí)上，這項(xiàng)研究在更廣泛的層面上發(fā)現(xiàn)，這些ecRNAs存在于神經(jīng)元的基因組中，并來(lái)自于蛋白質(zhì)編碼相對(duì)物--響應(yīng)神經(jīng)活性并與疾病有關(guān)。Fos ecRNA是如何起作用的呢？Day說(shuō)：“為了只阻斷這個(gè)基因的甲基化
，它必須以某種方式逗留。”他的團(tuán)隊(duì)使用幾種互補(bǔ)的方法--包括單分子熒光原位雜交（FISH），正在探索這個(gè)問(wèn)題。他們也可以使用CRISPR -Display，人為地將ecRNA靶定到該基因的一個(gè)特定點(diǎn)，以研究它的功能。Day不僅是對(duì)Fos ecRNA的機(jī)制研究感興趣，而且他還想知道
，ecRNAs一般是如何產(chǎn)生的。許多蛋白質(zhì)編碼基因是由RNA聚合酶II制造的，但不是ecRNAs。同時(shí)，研究人員也想知道，一個(gè)ecRNAs分子（其中包含莖環(huán)的結(jié)構(gòu)）的形狀，是否以及如何與其功能相關(guān)。1
自然界中的RNA通常是單鏈的
2、核糖體RNA（ribosomal?RNA,?rRNA）是生物細(xì)胞中主要的核糖核酸之一
rRNA在翻譯過(guò)程中作為肽酰轉(zhuǎn)移酶催化多肽（包括蛋白質(zhì)）中氨基酸之間肽鍵的形成
擴(kuò)展資料：
RNA的分子結(jié)構(gòu)與DNA非常相似
，但是，兩者有以下三個(gè)主要不同點(diǎn)：1
、與通常是雙鏈的DNA不同，RNA通常是單鏈的，而且長(zhǎng)度一般比DNA短得多。不過(guò)，單鏈RNA可以通過(guò)折疊形成雙鏈接構(gòu)（這樣的雙鏈接構(gòu)亦被稱為“莖”），tRNA中即有這樣的結(jié)構(gòu)。2、DNA中的戊糖為脫氧核糖
，而RNA中的戊糖為核糖，其區(qū)別在于，脫氧核糖的2位碳上連接的是氫原子3
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